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玄策,守约
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销售经理
检测油品中微量硅元素的方法,有牛人了解“波长色散X荧光硅含量分析仪”? 如果是以有机硅小分子(如d3、d4)存在,那么可以考虑用gc或gc/ms分析。 查看更多
求大神分析质谱 真的没有我的物质吗?伤心死了? 知道分子量的话直接用sim模式,full scan模式有时因为杂质干扰响应会很差。如果有标准品的话还是建议先用标品摸下仪器条件 查看更多
GC-MS图谱分析? nist数据库里没有我做的物质,有些碎片没有对上,能确定是我推测的物质吗?... 匹配度很低,或者对应找不到你要的物质。可能不是 查看更多
大家有没有用氯金酸在电极上聚合纳米金的,来交流一下。? 循环伏安法,电位范围:-1.5~0.6v, 5圈氯金酸溶液在冰箱里可以放很长时间的 查看更多
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Cu-ZSM-5催化剂的催化性能评价通用什么反应? 做不饱和羰基化合物选择性加氢制备不饱和醇看看 查看更多
大家的乙炔黑都是在哪里买的吖~? 泡沫镍怎么选 查看更多
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如何称取小剂量的催化剂固体(要求无水无氧)? 恩,有个装置叫做手套箱 查看更多
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溶解异丙醇铝,形成溶胶,ph值多少适宜? 我是3.06 g异丙醇铝+2.25 ml 65%硝酸+30 ml 乙醇 ph在4 水浴80度? 查看更多
锂离子扣式半电池负极材料性能测试参数? 晕,我碳材料一直用的0.05v到3v啊,碳微球不一样? 查看更多
DPV 差分脉冲伏安法 扫描得到的曲线没峰 可能什么原因啊? dpv做的要有峰首先峰电位区间要在物质出峰电位的两边,要选择合理的扫描的电位,还有要看你的物质出的是什么峰,氧化峰还是还原峰,然后确定扫描的电位区间。 我测的是碱性磷酸酶的产物aa 理论上出峰该是在0.4-0.6 我的扫描是从00-0.8 我觉得抗坏血酸该是能够在这区间出氧化峰了把, 查看更多
国内哪儿有太阳能电池效率认证机构? 成都 有一个 我们实验室的电池是在那认证的 查看更多
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关于活化能与指前因子的困惑求助? 我现在也遇到这种情况!你是怎么解释的?!求帮忙 查看更多
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成都哪里可以做穆斯堡尔光谱仪测试? 电子科技大学,电子薄膜与集成器件国家重点实验室,韩教授,mangui 028-83201574 查看更多
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求助北京卫星制造厂的联系方式,以及平流泵的一些问题? 大连依利特的,我们做微反都用他家的 查看更多
超级电容器电极的制备? 1.ptfe一般是配成60%的,活性物质一般4毫克。 2.组装是要保持正负极材料电荷q一致。 查看更多
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求助:关于质量流量计示数不稳定的问题? 你可以用标准流量计校一下,或者换个控制器 我用皂泡流量计校准过流量,但是它偶尔就会波动,只能换控制器了么?没法自己修了?控制器价格不菲吧, 查看更多
反相高效液相色谱? 你可以理解相似相溶,有机相比例增大,非极性化合物比之前更倾向于流动相中分配,所以出峰提前~ 查看更多
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二水氯化钙去除结晶水? 那么应该处理多长时间呢,为什么要用铁坩埚呢... 具体时间需要多长,只能通过实验观察确定,为了保证效果我觉得最少应在230度保持1小时。关于铁坩埚主要还是为了避免在加热过程中可能发生的一些其他不能预知的变化吧。 查看更多
关于分类化合物的气相柱子的问题,主要是间甲酚和对甲酚,? 一定要用气相吗?考虑液相方法做吧,简单很多 查看更多
origin充放电曲线有锯齿 怎么处理成正常的? 我觉得可以用符号画图 看不出来锯齿了。。。 查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。查看更多
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