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如何除去1,4二氧六环里面的水?
现在做一个反应,溶剂是1,4 二氧六环 ,反应后里面大概有6%~8%的水,请问怎么除去?这是工业上的应用,要求廉价,请大家赐教!
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#1,4二氧六环
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提个奇怪的问题???
提个问题,天大版的《注册化工工程师执业资格考试(专业考试)复习教程与模拟试题第一章》的第3页的 尿素 耗氨物料计算方法对吗????
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定义的表格数据是怎样被ansys读取的?
在做流场计算时,用DIM与*SET命令定义了一个热损失,如下所示: *DIM,heatloss,table,7,1,1,temp, , *set,heatloss(1,0,1),1000,2000,4000,6000,8000,9000,10000 *set,heatloss(1,1,1),-3500,-8000,-19000,-45000,- 130000,-400000,-90000 vsel,s,,,1 bf,all,hgen,%heatloss% 进行计算时,警报信息说系数矩阵为负,而程序自动终止。 仅对该命令进行如下调整: *DIM,heatloss,table,8,1,1,temp, , *set,heatloss(1,0,1),999,1000,2000,4000,6000,8000,9000,10000 *set,heatloss(1,1,1),0,-3500,-8000,-19000,-45000,- 130000,-400000,-90000 vsel,s,,,1 bf,all,hgen,%heatloss% 程序运算正常,就能计算出来结果, 请问,这是为什么呢? 定义的表格数据是怎样被ansys读取的? 谢谢!
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减压塔动火?
如果减压塔要加条侧线,要动火,你们是怎么恢复常压的? 彻底蒸干净,塔底泵、或减压塔顶放空阀放 空气 进去,记得以前我们减压塔进塔清理,换填料也是这样操作的,没见发生什么事。
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增溶剂的增溶原理及其在制剂生产中的应用?
表面活性剂是指能明显降低表面张力(或界面张力)的化合 物的总称.包括离子型表面活性剂和 非离子型表面活性剂 两大类, 是液体制剂中的重要组成部分,具有增溶、乳化和润湿等作用。 增溶剂是表面活性剂的一种,其最适亲水疏水平衡值(HLB值) 是l5~l8。因其可增加药物的溶解度,提高制剂中主药的含量,且 吸收作用强大.从而可使药物以一定的浓度到达组织部位而起到 治疗作用,也可避免因长期用药而发生毒副作用。随着合成的无毒 非离子型表面活性剂的发展.用表面活性剂增大难溶性药物溶解 度的方法也得到了进一步发展,例如脂溶性维生素、激素、抗生素、 挥发油及其他许多有机物的增溶。增溶剂不但可用于内服和外用 制剂,而且还用于注射剂。 1 增溶剂的相关概念 在存在表面活性剂胶体粒子的条件下,增大难溶性药物的溶 解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。用于增溶的表面活性剂称 为增溶剂,如甲酚的溶解度在水中仅3%左右,但在肥皂溶液中却 能增大50%(即甲酚皂溶液),此处的肥皂即是增溶剂。被增溶的物 质称为增溶质。对于以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为 15 18。常用的增溶剂有聚山梨酯类和 聚氧乙烯脂肪酸酯 类等。 2 增溶原理 表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度,一般认为是 由于它能在水中形成胶团(胶束)的结果。胶团是由表面活性剂的 亲油基团向内(形成一极小油滴,非极性中心区)、亲水基团向外 (非离子型的亲水基团从油滴表面以波状向四周伸入水相中)而成 的球状体。整个胶团内部是非极性的,外部是极性的。由于胶团是 微小的胶体粒子。其分散体系属于胶体溶液,从而可使难溶性药物 被包藏或吸附,增大溶解量。由于胶团的内部与周围溶剂的介电常 数不同,难溶性药物根据自身的化学性质,以不同方式与胶团相互 作用,使药物分子分散在胶团中_I 。 对于非极性药物所含苯、甲苯等非极性分子的亲油性强,与增 溶剂的亲油基团有较强的亲和能力,增溶时药物分子可钻到胶团 内部(非极性中心区)而被包围在疏水基内部。对于极性药物,所含 对羟基苯甲酚等极性占优势的分子能完全吸附于胶团表面的亲水 基之间而被增溶。 对于半极性药物,既有极性又有非极性部分,如水杨酸、甲酚、 脂肪酸等,其分子中非极性部分(如苯环)插入胶团的油滴(非极性 中心区)中,极性部分(如酚羟基、羟基)则伸人到表面活性剂的亲 水基之间而被增溶。 3 最佳增溶剂浓度的选择 用量对增溶剂的增溶作用很重要。用量不足,可能起不到增溶 作用,或在贮存、稀释时药物会发生沉淀;用量太多,既浪费,又可 能产生毒副作用.也影响胶团中药物的吸收l2]。为确保所选增溶剂 的浓度适宜,可进行如下试验:在一定温度下,将一定量或体积的 表面活性剂(增溶剂)加至含有相同量溶剂的一系列玻璃瓶中,以 递增量的次序将增溶质加至各瓶中,振摇,放置,用肉眼或分光光 度法观察溶液是否澄清,含溶质最多的澄清溶液浓度称最大添加 物浓度(MAC)。以不同浓度的表面活性剂重复该试验,可得一组 MAC数据。以MAC为纵坐标、表面活性剂浓度为横坐标作图,可求 得临界胶团浓度(CMC),由图可以选择增溶任何量该增溶质所需 的表面活性剂浓度。此外,为了选择合适的表面活性剂浓度,且使 其稀释时也不析出沉淀,可通过试验制作增溶剂、增溶质和溶剂的 三元相图。 4 增溶剂的选用原则 以HLB值在l5~l8之间、增溶量大、无毒无刺激的增溶剂为最 佳。就表面活性剂的毒性及刺激性大小而言,非离子型小于阴离子 型小于阳离子型。由于阳离子型表面活性剂的毒性和刺激性均 较大,故一般不用作增溶剂,阴离子型表面活性剂仅用于外用制 剂,而非离子型表面活性剂应用较广,在口服、外用制剂甚至在注 射剂中均有应用。 5 增溶作用的影响因素 增溶剂的性质:增溶剂的种类不同.其增溶量也不同,即便是 同系物,其分子量的差异也会导致增溶效果的不同。如离子型表面 活性剂的增溶能力随着碳氢链增长而增加。而非离子型表面活性 剂的增溶能力随氧乙烯链减小而增大。虽然上述两类增溶剂分子 结构的改变均能增大胶团,但增溶量的增加与此关系不大。增溶量 的增加主要是由于表面活性剂的碳氢链增长,使其亲水性下降而 降低了C C的缘故。 增溶质的性质:由于表面活性剂所形成胶团的体积大体是一 定的,因此.药物的分子量越大,其增溶量越小。药物的同分异构体 对增溶也有一定影响,如吐温一2O和吐温一4O能使对羟基苯甲酸 及间羟基苯甲酸增溶,却不能使邻羟基苯甲酸增溶。 增溶剂HLB值:增溶剂HLB值与增溶效果的关系目前尚无统一 的认识。对极性或半极性药物来说,非离子型的HLB值越大,其增 溶效果也越好,但极性低的药物其结果恰好相反。 增溶质的添加顺序:在增溶时增溶质的添加顺序对增溶量也 有很大影响。如以聚山梨酯类或聚氧乙烯脂肪酸类等为增溶剂,对 维生素A棕榈酯的增溶试验表明.若将增溶剂先溶于水,再加入增 溶质,则增溶质几乎不溶解;若先将增溶质与增溶剂充分混合,再 加水稀释,则增溶质能很好地溶解。 温度:对于大多数增溶系统,增溶量随着温度的提高而增大, 特别是非离子型表面活性剂,这是因为温度提高使胶团增大之故。 温度对增溶质溶解度的影响也会改变增溶量。在某些情况下,随着 温度的提高.药物在表面活性剂水溶液中的溶解度增大,但这不是 由于胶团增溶量提高,而是南于药物溶解度增加所致。 增溶剂的用量:温度一定时,向药物中加入足够量的增溶剂可 制得澄清溶液,即使稀释后仍能保持澄清,但若配比不当,则不能 得到澄清溶液或在稀释时溶液会由澄清变得混浊。增溶剂的用量 一般通过试验来确定。 6 增溶剂的应用 增溶剂已广泛用于难溶性药物的增溶,如“甲酚皂溶液”。其他 如油溶性维生素、激素、抗生素、生物碱、挥发油等许多有机化合物, 经增溶可制得适合治疗需要的较高浓度的澄清或澄明溶液,可供外 用、内服,肌肉或皮下注射等。在所有增溶剂中,以聚山梨酯类应用 最普遍,它对非极性化合物,和含极性基团的化合物均能增溶。 7 展望 增溶剂的应用使制剂的澄明度和稳定性有了很大的提高。随 着合成表面活性剂的发展,增溶剂在制剂中的应用将日趋合理化 和规范化。虽然影响增溶效果的因素很多,但增溶剂的未来发展仍 充满希望。只要适当调控好影响因素,使之达到理想状态,同时配 以合理的生产工艺和先进设备,增溶剂在制剂中将发挥它的最大 功效,就能生产出优质的增溶制剂。相信在将来的制剂中,增溶制 剂将是主体剂型。
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输送丙烯采用什么泵好?
公司新增 丙烯 产品出厂,原来采用的是磁力泵,现在要换成 屏蔽泵 。各位指点一下,究竟采用啥泵好,如果采用屏蔽泵要注意些什么,谢谢各位大侠。
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氢气着火如何处理?
氢气 着火如何处理 # + + 。
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请问整流柜到电解槽铜排的尺寸如何选型?
整流柜到 电解槽 铜排的尺寸如何根据直流电流选型?找不到相关资料,请教高手,谢谢! # hcbbs
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三合一盐酸炉合成段石墨外壁脱落原因?
最近我公司出现 盐酸 发黄现象,经检查是合成段 石墨 块外部脱落所致 .注← ) # ← , 。
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附有资料图片,关于制氢膜回收带液的问题,?
有可能是脱硫塔气相流量增大后,液相不够,我们就遇到过,每班至少切一次,后来把贫胺液量提了点,就好了,不妨试试
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配电室设计讨论?
根据Gb50016、GB50160要求变、配电室不允许和甲乙类厂房同建筑建设,中间有防火墙的情况下专供配电室可以和甲乙类建筑贴邻建设,何为贴邻?若重新建设一个新建筑给配电室,那根据GB50058又要求不允许毗连,毗连根据百度百科解释为:土地之间的相连处,那不就是一个墙的链接么,真是不懂中国文字博大精深到逐字理解法律
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抛光要求 #300#400 具体解释?
对于设备和管线内壁抛光出现#300 #400 。请问大家有遇到过吗?能否帮忙解答具体的抛光要求。或者某个标准有说明。谢谢大家!
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盐水过滤器花盘修复?
大家说一下: 一次盐水那个盐水 过滤器 花盘原有衬胶已经起来,就是放滤芯那个花盘,且反面处有大面积衬胶鼓泡,请问有厂家可以修复吗?
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烟机拉杆螺栓?
烟机拉杆螺栓在啥位置?作用是什么?听说是一次性,不能 重复 使用,对吗?材质和规格一般咋报计划?哪位盖德帮忙解释一下,先谢了!
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气固反应器的选用?
求助盖德:请问气固 反应器 比较常用的有哪些?一般是根据什么参数来选型?要求是:气体+粉体=产品。
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精馏段、提馏段具体是指预塔还是加压塔和常压塔?
在三塔精馏操作中,精馏段、提馏段具体是指预塔还是加压塔和常压塔?或是指三个塔?请赐教。谢谢
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伺服液位计或者光线液位计安装?
有哪位同学用过伺服 液位计 或者光线液位计啊,现在遇到麻烦,不知道这两种液位计如何安装,关键是安装时还有吊索,浮子等这些装置,不知道细节该如何安装。
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干法乙炔技术探讨?
目前,国内的干法 乙炔 装置技术来源主要有三种,分别为日本引进、国内开发(分别为北京瑞思达和四川宜宾天原),根据这些装置的运行情况,可能存在如下技术难点需解决: 1、水与 电石 的匹配问题; 2、 乙炔气 的带尘问题。 3、产生热量的移除问题 请各位大侠探讨。
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请教各位大神,如图示上的阀门附件是什么,起什么作用?
如图示,两种三类附件
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硫酸生产系统中腐蚀特点及原因分析?
硫酸 生产系统中,在从原料、原料气到成品酸的生产过程中,涉及到各种各样的腐蚀介质,如SO2、SO3、 稀硫酸 (30%以下)、 浓硫酸 、发烟硫酸等。酸的浓度波动很大,SO2、SO3气体中常夹带水蒸气,而且生产过程中,温度变化也较大,杂质离子以矿中夹带的氟离子较多间。总之,硫酸生产中,以酸性介质为主,其主要腐蚀类型是氢去极化腐蚀。 氢去极化腐蚀,是指以H+作为去极化剂的腐蚀工程。SO2、SO3的水溶液及稀硫酸对金属的 腐蚀 是一种电化学反应过程。 其中, 电化学 反应步骤是其控制步骤。反应的结果是金属材料不断地溶解、减薄。 硫酸是一种含氧酸,其稀硫酸的氧化性很弱,属于非氧化性酸类,主要产生氢去极化腐蚀;为浓硫酸则具有很强的氧化性,属于氧化性酸类,可使部分金属有自钝化的能力,如可在钢铁表面生成一层组织致密的钝化膜,这种膜不溶于浓硫酸,从而阻碍腐蚀的发生。 露点腐蚀。介质SO3气体与水蒸气会结合成硫酸蒸汽,当与冷面相遇受到冷却,到露点以下时,就会凝结出来,腐蚀设备、管线。通常,硫酸露点的预测有三个主要方法:一是汤桂华露点图,二是鲁奇公司露点图,三是Verhoff计算式。汤桂华露点图是根据1956年T.H.卢钦斯基的一套较完整的H2O-SO3、H2SO4系统相平衡试验数据(参数范围:液相组成85%~100%HSO,5%~35%SO2游离,温度20~200℃)作图得出,是比较理想的情况。鲁奇公司露点图是该公司针对硫酸生产炉气净化部分提供的。Verhoff公式是目前估算一般燃料烟道气露点较为准确的公式。如果能控制生产温度高于硫酸露点温度,便可有效地防治露点腐蚀。
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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