徐二腾张小文--盖德问答-化工人互助问答社区

徐二腾张小文

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油库操作员

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生物医学工程

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分离两个极性很接近的化合物，开剂的比例将如何调整？ 大板通常比小板要厚很多，因此展开后的Rf值会低一些。我的经验是加大些极性。至于加大多少得摸索。查看更多

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我的jade 卡片库不全？ 楼主收到最新pdf卡片了吗？可否给我发一份～xuyifeichn@163.com 给你送红花了～查看更多

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生物医学工程

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细胞有什么问题? 应该是消化问题，成团很严重，状态较差。查看更多

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生物医学工程

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浅埋暗挖隧道二衬施工具体的时间? 地下铁道工程施工及验收规范GB50299-1999第58页，围岩和初期支护结构基本稳定应具备下列条件：隧道周边收敛速度有明显减缓趋势；收敛量已达总收敛量的80%以上；收敛速度小于0.15mm/d或拱顶位移速度小于0.1mm/d。查看更多

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生物医学工程

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ODS柱子被污染了，氯仿，二氯甲烷能用来冲柱子吗? 可以用氯仿来洗，但是要快不能让氯仿在柱子里停留时间太长，最好是一次性用氯仿冲洗一个柱体积，此期间不要关柱子，然后再用甲醇饱和柱子查看更多

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生物医学工程

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fluent的3D-VOF和熔化凝固模型中液相分布状况为什么出现问题? 个人感觉这个问题材料属性要设置对，采用熔化凝固模型，并且要用define_init宏初始化第二相体积分数。查看更多

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生物医学工程

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是泉水还是裂隙承压水? 泉水一般为自然露头的地下水，你这个应该叫承压水。查看更多

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生物医学工程

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地表以下20m以内无地下水，表层粉土要液化评价吗? 工程风险说穿了就是概率，实际上，如“地震工况也空库相遇的概率极低”等，这个原则在实际的案例中也有涉及，与此类似，据你上述，无水，但某天下大雨，这时来一大地震，这种概率是很低的，可直接在报告中说无水，不需液化判别。查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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用嘌呤霉素筛选慢病毒稳转的细胞株，嘌呤霉素是在病毒转染3d后再加到培养基中还是病毒转染8h后加入? 用的时候检测一下稳转株数据是不是符合预期。查看更多

#嘌呤霉素

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生物医学工程

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如何现场测试砂砾土的渗透系数? 要是测深层的，需要做钻孔内的压水或者注水试验。如果是表层可以考虑试坑注水试验。要看土的渗透系数量级和饱和程度。查看更多

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化学学科

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如何才能提高单溴代产率，有人做过吗? 你要慢慢的加，才能有好的产率，我们的产率往往在97左右。冰浴，缓缓加入低于0.99的量查看更多

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生物医学工程

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小鼠嗜中性粒细胞上流式看荧光的话表面标记物选什么啊? CD13 +CD16+查看更多

#嗜中性粒细胞

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生物医学工程

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工艺技术

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RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序为什么不一样? 刚刚查到的信息，希望对你有用! RNA聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同RNA聚合酶全酶结合后，用DNase水解DNA，最后得到与RAN聚合酶结合而未被水解的DNA片段，这些片段有一个由5个核苷酸(TATAA)组成的共同序列，以其发现者的名字命名为Pribnow框(Pribnowbox)，这个框的中央位于起点上游10bp处，所以又称—10序列(—10 sequence)，后来在—35 bp处又找到另一个共同序列(TTGACA)。Hogness等在真核基因中又发现了类似Pribnow框的共同序列，即位于—25～—30 bp处的TATAAAAG，也称TATA框(TATAbox)。TATA框上游的保守序列称为上游启动子元件(upstream promoter element，UPE)或上游激活序列(uptreamactivatingsequence，UAS)。另外在—70～—78 bp处还有一段共同序列CCAAT，称为CAAT框(CAAT box)原核生物中—10区同—35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低，强启动子一般为17±1 bp，当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。在真核基因中，有少数基因没有TATA框。没有TATA框的真核基因启动子序列中，有的富集GC，即有GC框；有的则没有GC框。GC框位于—80～—110bp处的GCCACACCC或GGGCGGG序列。TATA框的主要作用是使转录精确地起始；CAAT框和GC框则主要是控制转录起始的频率，特别是CAAT框对转录起始频率的作用更大。如在TATA框同相邻的UPE之间插入核苷酸，也会影响转录使之减弱。为什么RNA聚合酶能够仅在启动子处结合呢?显然启动子处的核苷酸顺序具有特异的形状以便与RNA聚合酶结合，就好像酶与其底物的结构相恰恰适合一样。将100个以上启动子的顺序进行了比较，发现在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。这两个序列的共同顺序如下,-35区“AATGTGTGGAAT”，-10区“TTGACATATATT”。大多数启动子均有共同顺序(consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。-10序列又称为Pribnow盒(原核生物)。在真核生物中相应的序列位于-35bp处，称为TATA盒，又称为Goldberg-Hognessbox，是RNA聚合酶Ⅱ的结合部位。-10和-35这两个部位都很重要:　[1]RNA聚合酶能和-35和-10序列中的碱基和DNA主链中的磷酸基相接触;[2]离开共同顺序较远的启动子的活性亦较弱;[3]最重要的是，破坏启动子功能的突变中有75%都是改变了共同顺序中的碱基，其余25%亦为离共同顺序较近的。-35和-10序列相距约20bp，即大致是双螺旋绕两圈的长度。因为这两个结合区是在DNA分子的同一侧面，可见此酶是结合在双螺旋的一面。可以想像，它能"感觉到每个结合区的沟底中碱基所产生的特异形状。原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10)之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。　在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序，也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。近年来在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现，用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。　　启动子中的－10和-35序列是RNA聚合酶所结合和作用必需的顺序。但是附近其他DNA顺序也能影响启动子的功能。例如，在核糖体RNA合成的起始位点的上游50到150核苷酸之间的顺序就是对启动子的完全活性所必需的。如果这一段DNA顺序缺失并由其他外来DNA所取代(例如克隆在质粒DNA中的rRNA基因)，则转录起始的频率将降低10倍。同样，在其他情况下，远隔部位的富有AT的DNA顺序被认为能增进转录起始的频率。有时候上游顺序可以是某些能直接激活RNA聚合酶的"激活蛋白"的结合部位。但是，上游顺序往往有另外的功能。例如上游顺序可以吸引拓扑异构酶，后者可导致结合的局部产生有利于转录起始的超螺旋状态。上游顺序所引起的DNA结构的微细变化可能在双螺旋上被传导到相当远的距离，因此上游顺序的变化可以影响到-10和-35区的DNA结构细节。查看更多

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仪器设备

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多腔压力容器划类？如果数据表上写的是蒸汽，那有可能是过热蒸汽，问题是已经写明是饱和蒸汽了。这份图纸有多处问题，容器类别划错，蒸汽应为过热，夹套无损检测比例应为20%，等等。查看更多

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生物医学工程

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对极性相近的化合物的分离，大家能给点建议吗? 找溶剂重结晶也可以，不过不能分离完全。查看更多

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仪器设备

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特种设备生产单位许可规则征求意见稿中的疑问？征求意见稿中确实没有对制造单位的设计能力进行定义，如果制造单位的设计能力按照专业设计单位的规定来考虑 ... 按我的理解规则中的设计单位是针对专业的设计院的，问题是规则中没有对制造单位的设计资质如何认定，关键是人员条件。查看更多

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COD去除? TiO2光催化降解可以分解有机物。查看更多

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碳钢蒸汽管线，凝液里是否会有铁离子? 有啊，被腐蚀了吧查看更多

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生物医学工程

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为什么细胞最近一直长不好? 我的悬浮细胞也有这个问题，我怀疑是把外面的杂质混进去了。而且细胞状态很不好。细胞越来越少了。查看更多

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材料科学

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现在材料还有那些新方向可以适合企业研发做？ PI 具体应用在哪个方面查看更多

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 油库操作员

学校：绵阳师范学院 - 化学与化学工程系

地区：黑龙江省

个人简介：躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外，没有什么优美和有意思的东西留下来，因为思想就是生命。查看更多

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