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温州苍南一河流一夜变红 污染物初步判断为色素? 央广网温州7月26日消息 据中国之声《新闻纵横》报道,在10号台风“麦德姆”的影响逐渐消退之际,前天上午,温州市苍南县龙港镇新美州村却发生了一件怪事。一般情况下,大雨过后,这个河水变浑了,这个情况很正常。但是这里的河,却变红了。 是哪种红呢,从现场照片来看,它是一种饱和度非常高的酒红色。但是我们知道红酒是透明的,龙港镇的河水却完全不透明,而且显得非常的粘稠,看起来像固体。呈现这种状态的河水大概有400米长。家住河边的村民小陈说,可以肯定的是,河水变红是发生在23号夜里这一夜之间的。 小陈:昨天没有。昨天下午傍晚的时候也还是,河水还是干净的,现在马上就变成这么红了。 记者:那昨天晚上你们有没有经过这里呢? 小陈:有啊,昨天晚上都还好的,就是早上发现的这个问题。 发现河水变红的情况之后,苍南县立即启动了紧急预案,24号上午就组织了环保、公安等部门开展现场调查和应急处置工作,对污染源进行彻查。苍南县环境监测站副站长章岳蓬介绍,经过检测,没有发现河水中含有有毒有害物质,污染物初步判断是色素。 章岳蓬:通过对龙港新美洲河道以及周边市政管网等12个水样的监测,PH值全部正常,未检出铜、锌、镍、以及 二甲基甲酰胺 、苯锈等有毒有害物质,其中化学需氧量和铁离子的浓度与河水的颜色没有明显的相关性,河水色度最高为640倍。 龙港镇环保分局局长肖建峰也介绍,为了确认这不是被河底的暗藏的管道或者是污染物染了色,环保部门也已经进行了开闸泄水,把河水全部排干,但是还是没有任何发现。 肖建峰:昨天河道放掉了之后,我们通过25个通往河道排水口的排查,也没有发现污染物排出来,以及河床昨天也没有发现比较大的面积红色的污染物。 那污染物是不是来自河流上游的企业呢?特别是,被污染河段的上游有三家企业,其中就有一家色素科技企业。另两家一个是造纸的,一个是造塑料的,也有排放污水的可能性。不过肖建峰说,检查发现,这三家企业的排污口连丝毫红色水的痕迹都没有。目前公安部门已经介入,扩大排查范围。 肖建峰:不仅仅是上游的三家企业排查,而且整个园区的企业我们要进行大排查,排查之后这个有类似现象的话我们一一把它列出来,根据这个监测报告,我们对企业一一的排查过来,给群众一个好的交代。 到目前为止,这条河还是红的吗?把河水变成红色的元凶找到了没有?据温州台记者陈婷婷介绍,这个红河水出现了以后,有关部门就已经进行了全面的侦查,今天早上7点半左右,记者致电环保局局长,询问了一些后续的情况。新美洲河现在已经恢复了往日的平静和清澈了,通过这两天沿河企业和小作坊的全方位的排查,环保部门并没有发现偷漏排的情况,前天下午,他们就将河水抽干了察看河床底下,到底是不是有污染物和偷排污染物的暗管,可是还是一无所获。但是发现新美洲河道当时被污染的虎跃桥附近的河水是最红的,越往东西两侧就会越来越浅,那么怀疑是否有个人故意投放污染物,比如是带有 红色素 的粉剂等等。现在公安部门也已经介入了调查,不过因为事发地段附近近期正在施工,道路的摄像头并没有启用,目前并没有发现投放污染物的嫌疑人。 尽管目前为止让河水变红的元凶还保持神秘,但有一点是肯定的,污染物不可能是从天上掉下来的,也不可能是凭空变出来。希望有关部门加紧工作,尽快给群众一个交代。如果发现是人祸,更要依法严惩。 该贴已经同步到 Horse的微博 查看更多 1个回答 . 2人已关注
铜管用作换热管标准? 请问GB/T 17791 铜管标准能用作换热管吗? 还是只有GB151上面上面规定的GB/T1527查看更多 0个回答 . 2人已关注
解决喷灰问题? 湿法排渣往往会出现喷灰现象,解决方案1,疏导2引用3喷淋4主风机三机一体的安全连锁介绍,5到连锁,保安全油泵连锁 汽轮机 吹钻查看更多 1个回答 . 1人已关注
请教各位大虾有关注化考试的问题!? 各位大虾们: 关于注化有一些问题我不是很清楚,想听听大家的看法! 基础考试貌似是化工相关的人都能考,但专业考试需要“取得通过本专业教育评估的大学本科学历或学位后, 累计从事化工工程设计工作满4年” ,可是我大学毕业就在化工厂做苦逼操作工,无缘化工工程设计工作,那我有什么办法去考专业考试呢?像我这种非985,211的普通二本化学工程与工艺专业毕业生,化工设计院应该也不肯录用我( 哪怕从最最底层做起 )吧? 因此,我想问问拿到证或者对注化很了解的大虾,我该从何做起,然后拿到这个证书!非常感谢! 查看更多 1个回答 . 1人已关注
冷煤气脱硫技术已解决煤气发生炉环保问题? 目前,我国工业生产中普遍使用的 煤气发生炉 燃料一直是直接燃油或燃煤,这样既污染环境又浪费能源,特别对于煤气发生炉产生的废物造成的环境污染治理要让让企业承担治理费用,严重的问题一直困扰着企业发展,并且质量的效果并不理想。而现在随着技术的发展,已经开发出双段煤气发生炉冷煤气脱硫技术,这样这样让煤气发生炉无烟又节能,可以节省企业不少钱。 该冷煤气脱硫技术通过采用圆筒多层设计,进一步提高了脱硫剂与煤气接触的时间,最大限度地提高了脱硫效果,脱硫率达90%以上,二 氧化硫 排放浓度最低可达50毫克/立方米,饱和烟气脱水率超过97%。与此同时,该技术还通过采用气液分离装置,将烟气中不同粒度的液滴进行有效脱除,排烟含湿量大大降低,使下游设备不易受到腐蚀。另外,针对煤气发生炉运行过程中易产生含酚污水严重污染地下水源的问题,该公司开发出酚水 蒸发器 水处理新工艺,从根本上解决了这一难题。在治理煤气中所含的高浓度二氧化硫方面取得技术突破,而且装置运行费用低,达到了节能减排的目的。 现在,各个企业大部分已经用到这样的技术,周围的环境现在都变的很好,煤气发生炉工作过程中不排烟尘,燃烧时无烟无味,清洁卫生,这样节省了燃煤,节约了生产资金,也给企业带来了双重的经济效益。查看更多 1个回答 . 4人已关注
离心泵机械密封辅助冲洗系统缓冲罐内密封冲洗液泄漏,是 ...? 是这样的,对于PLAN53A系统,它的 白油 就是隔离液,他是允许泄漏到泵里的,是可以溶在介质里,但不可以污染介 ... 通常PLAN53方案,密封罐会内置一个小 换热器 ,如果内置换热器不漏,也就是说油不会向换热器漏的话(油压会比水压要高),那隔离液多半是漏到泵介质中去了,并且一起与泵送液送到系统中了.泵盖处不见漏,说明你的二级密封是完好的. 另外需要说明的是,提高出口压力并不能实质的改变这个冲洗方案,一般情下冲洗压力多半与进口压力关联大. 解决方案,同意楼上几位专家的意见,可以减少外置封氮压力.查看更多 39个回答 . 4人已关注
低调水换热器腐蚀严重的原因及处理措施? 我厂低调水使用循环水 换热器 ,温差较大,列管腐蚀严重,有没有好的办法减少腐蚀或是怎么合理利用低调水的热量 查看更多 5个回答 . 2人已关注
新手求助!关于换热器的几个问题? 1.我使用EDR模拟出来的换热器是CFU型换热器,请问各位前辈有没有这类换热器的结构图? 2.我的设计条件是使用U型管式换热器更好,还是 浮头式换热器 更好? 3.换热器中,各个重要部件的设计温度是由什么确定的,比如说,管箱法兰,管板,管箱封头等等 因为是第一次做换热器的设计,很多地方都不懂不熟悉,也请各位前辈多多指教!!谢谢!查看更多 0个回答 . 3人已关注
请教一下:添加剂和调和组分区别是啥? 比方说,MTBE加入 汽油 中,是作为 添加剂 呢还是作为调和组分?添加剂和调和组分的最明显的区别是什么?查看更多 3个回答 . 1人已关注
自己在没有组态工程师的情况下,能不能修改联锁处理问题? 自己在没有组态工程师的情况下,能不能修改联锁处理问题?查看更多 8个回答 . 3人已关注
不锈钢管换热器问题? 我有一个 换热器 ,管程介质为水,换热管为SS316L,筒体材料为碳钢,那么我的管板用什么材料? 1、如果用碳钢, 不锈钢管 与碳钢管板采用焊接很是胀接比较好呢? 2、如果有不锈钢管板,换热管与管板怎么连接? 请大侠们相助,谢谢,小弟急等!查看更多 4个回答 . 1人已关注
每日考题066】自控系统基础知识? [hide] ABC ABDE AD ABC ABCE /[hide]查看更多 2个回答 . 1人已关注
煤化工大学那里好? 我由于没有大学文凭,想通过网络远程教育取得大专文凭。盖德里应该有很多煤化工大学的,帮小弟出出注意。查看更多 33个回答 . 5人已关注
去氧氟尿苷新工艺? <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width=550 align=right border=0> <TR> <TD class=bt_zi align=middle height=43>去氧氟尿苷合成工艺改进</TD></TR> <TR> <TD align=middle height=21> &lt;SCRIPT language=javascript src="/A8/GetHits.asp?ArticleID=86335"&gt;<br><br>&lt;/script&gt; 复制代码 </TD></TR> <TR> <TD align=left height=35><FONT color=#ff0000></FONT></TD></TR> <TR> <TD align=left height=29><FONT color=#006600></FONT></TD></TR> <TR> <TD> < >  去氧氟尿苷(doxifiuridine,Fortulon,5’- DFUR,1)是通过改造 5-氟尿嘧啶 (2)结构得到的一种新型抗肿瘤药,在肿瘤组织中受嘧啶 核苷磷酸化酶 的作用转化为游离2从而抑制肿瘤细胞DNA和 RNA的合成,产生抗肿瘤作用,1987年在日本首先上市。由于本品具有选择性高、毒性低等特点,受到许多国家的重视,我国多家研究单位对此品种进行了研制。 <BR>  我们参照文献报道的合成路线,进行了如下合成工艺的改进。3的合成,改变了投料比例、溶剂及后处理方法;4的合成,以四乙酰核糖代替了 1-乙酰-2,3,5-三苯甲酰核糖,以三氯化铝代替四氯化锡;5的合成,改变了反应温度和后处理方法;6的合成,使用了脱水剂无水硫酸铜,改变了操作条件;7 的合成,改变了投料及后处理方法;8的合成,以乙酸钠代替了乙酸型阴离子树脂,改变了后处理方法; 1的合成,以硫酸-石灰乳代替了氢型阳离子树脂,以甲醇代替95%乙醇并改变了相应的反应条件。经上述改进,缩短了反应时间,使得反应易于操作,所需原料易得且价格低廉,总收率大幅度提高,成本相应降低。 <BR>  本合成工艺曾进行公斤级的扩大试制 < >  <B>实验部分</B> < >  2,4-二(三甲基硅基)-5-氟尿嘧啶(3) <BR>  2(2g,15.38mmol)、六甲基二硅胶(6g,37.04 mmol)、硫酸铵(0.02g,0.15mmol)置50ml反应瓶中,加热回流7h后,于60~80℃减压蒸出未反应的六甲基二硅胺,得淡黄色的油状物3,冷至室温后用甲醇稀释至10ml,备用。 < >  2’,3’,5’-三乙酰-5-氟尿嘧啶核苷(4) <BR>  将四乙酰核糖(4g,12.58mmol)及二氯甲烷(25ml)投入上述反应瓶中搅拌15min,向反应瓶中滴加三氯化铝(2.2g,16.4mmol)的二氯甲烷(1.8 ml)溶液,滴加速度以控制反应温度不超过30℃为宜,滴加时间约45min,总反应时间2h。 <BR>  在搅拌下慢慢向反应瓶中加水(1ml),搅拌20 min,边搅拌边分批加入碳酸氢销(8g),以反应液不外溢为宜,调至pH6.5±0.1,停止搅拌,抽滤,滤饼用二氯甲烷洗涤(5ml×4)。合并滤波与洗涤液,加热至50~70℃,回收二氯甲烷后,残留物为糖浆状 4,无需精制,可直接供下步反应使用。 < >  5-氟尿嘧啶核苷(5) <BR>  向4中加入甲醇(30 ml),加热至溶解。NaOH (0.8g,19mmol)的甲醇(10ml)溶液加入反应瓶,搅拌均匀后放置2h。反应至TLC[乙酸乙酯-甲醇- 水(70:40:5)]检测为单一斑点(R<SUB>f</SUB>≈0.6)。在搅拌下缓缓滴加浓硫酸(0.53ml,19mmol)。抽滤,滤饼用甲醇洗涤(5ml×4),合并滤液与洗涤液,于50ml 反应瓶中加热至60~80℃,减压(80~96 kPa)回收甲醇,浓缩至干得白色固体5,无需精制直接用于下步反应。取所得粗品(1g)用无水乙醇(10ml)重结晶精制得纯品0.65g,mP171~172℃(文献:171 ~173℃)。 < >  2’,3’-异亚丙基-5-氟尿嘧啶核苷(6) <BR>  向5中加入丙酮(40ml),在搅拌下缓缓滴加浓硫酸(0.3ml),回流至反应瓶中固体溶解。加无水硫酸铜(3.0g),继续回流8h后,TLC[乙酸乙酯-甲醇 -水(70:40:5)]检测5基本消失。分批加入碳酸钠(2.4g)调至中性,控制加入速度,以反应液不外溢为宜。滤除无机盐,并用丙酮(10ml)洗涤。合并滤液和洗涤液,加热至70~80℃,回收丙酮,残留物用甲醇(6ml)、水(6m1)加热溶解,趁热过滤,滤液冷冻结晶,得长针状晶体6(3.05g,2→6收率80.3%), mp 220~202℃(文献:2→6收率62.8%,mp 194 ~196.5℃)。 <BR>  2’,3’-异亚丙基-5’-磺代-5-氟尿嘧啶核苷(7) <BR>  将6(3.05g,10.1mmol)和DMF(9.15ml)投至50ml反应瓶中,溶解后再加亚 磷酸三苯酯 -碘甲烷(6.1g,13.5mmol),于25~40℃搅拌4h,TLC [二氯甲烷-甲醇(9:1)]跟踪反应。再加入甲醇(6.1 ml),继续搅拌30min。将反应波转置50ml分液漏斗中,加二氯甲烷(15ml)和2%亚硫酸钠溶液(10 ml),剧烈振摇10min,弃水层。有机层用水(20ml ×3)洗涤,浓缩(60~70℃,80~96 kPa)至1/3体积,放置过夜结晶,抽滤得短针状晶体7。母液重复前述后处理操作两次,合并晶体得7(3.4g, 81.7%),mp203~204℃(文献:收率71.0%,mp 200~202℃)。 < >  2’,3’-异亚丙基-5’-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷(8) <BR>  将7(3.4g,8.25mmol)、乙酸钠(3.4g,41.5 mmol)、骨架镇(1g)和甲醇(20ml)投入氢化瓶中,抽出瓶中空气,充入氢气洗涤两次。常温常压搅拌反应5h,不再吸收红时停止搅拌,静置20min,抽取上清液,并用甲醇(5ml×2)洗涤,合并洗液,抽滤。滤液加热至70~80℃,减压(80~96 kPa)浓缩至有大量晶体出现。加水(10ml)、二氯甲烷(10ml),于 50℃保温搅拌1h,转置50ml分液漏斗中,剧烈派摇20min,水层用二氯甲烷(2ml×3)萃取。合并二氯甲烷相,无水硫酸钠干燥。于60~70℃蒸除二氯甲烷,得无色透明糖浆状8。无需精制,直接用于下步反应。 < >  去氯氟尿苷(1) <BR>  用甲醇(10ml)溶解上步所得8,投入50ml反应瓶中,加入硫酸(0.3ml)、甲醇(30ml),回流1.5 h,TLC[二氯甲烷-甲醇(9:1)]跟踪反应。以石灰乳中和,调至PH5~6,滤除无机盐。滤液加热至70~ 80℃,减压浓缩至干。加二氯甲烷(10ml)回流1h,冷却,过滤,晾干得祖品(1.83g),用无水乙醇(33 ml)重结晶得白色外状1(1.52g)。母液浓缩后所得结晶经重结晶得1(0.17kg),共得11.69g,7→1 收率83.18%,2→1总收率为54.6%,mp 190~ 192℃(文献:7→1收率为76.0%,2→1总收率为 33.89%,mp 187.5~188.5℃)。 <BR>(安徽省宁国市运天医药有限公司) } </P></TD></TR></TABLE>查看更多 7个回答 . 4人已关注
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:绵阳师范学院 - 化学与化学工程系
地区:黑龙江省
个人简介:躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。查看更多
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