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溶剂红49的检测方法是什么？背景技术着色剂俗称色素，是食品添加剂的一种，按照着色剂的来源，可分为天然色素和合成色素两大类。我国食品安全国家标准GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》中明确规定了其在食品中允许添加的范围和用量。溶剂红49(又名罗丹明B)是一种人工合成的碱性染料，一般常用于实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。溶剂红49会导致老鼠皮下组织产生肉瘤，半数致死量为(大鼠，经口)500mg/kg。根据国际癌症研究署（IARC）化学品致癌风险评价表明，摄取、吸入及皮肤接触该物质均会造成急性和慢性的中毒伤害。美国也曾对该物质的危害进行研究，显示其具有致癌性，欧洲食品安全局（EFSA）证实了溶剂红49的致癌性。我国、日本、欧美等国家和地区都相继禁止使用该物质。一些不良商人为了降低成本，获取更加高额利润，将溶剂红49用于腊肠、调味品等食品的染色，消费者如果长期食用会导致身体健康的损害。因此，2008年卫生部发布《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第一批）》，明确规定溶剂红49禁止在食品中添加。目前，溶剂红49的检测方法主要分为高效液相色谱法、高效液相色谱串联质谱法等仪器方法和免疫类方法。检测方法 1、分光光度法溶剂红49的醇溶液为红色荧光，最大吸收波长554nm，最大荧光波长610nm，激光峰值波长610nm，调谐范围578～610nm。李绪婷等研究了以乙醇作为分散剂、二氯甲烷作为萃取剂萃取食物中溶剂红49的适宜条件，创建了分散液-液微萃取分光光度法测定食品中的溶剂红49。 2、高效液相色谱法高效液相-紫外法较简单、快速。孙磊龙等通过甲醇正己烷提取辣椒油中的溶剂红49，经过C13固相萃取柱净化，再用高效液相色谱紫外检测器检测。溶液在550nm波长有最大吸收，方法在0.1~10mg·L -1 范围内线性良好，相关系数>0.9994。与高效液相-紫外法相比，高效液相-荧光法的灵敏度更高，选择性也更好。王传现等通过用磷酸乙腈水溶液提取样品中的溶剂红49，经C13固相萃取柱浓缩净化，再用高效液相色谱荧光检测，色谱柱采用C13色谱柱，流动相为水和甲醇，激发波长550nm，发射波长580nm为色谱条件，创建了通过用固相萃取富集净化高效液相色谱荧光检测器测定食品溶剂红49。林长虹等用甲醇水溶液提取，再用超高效液相色谱荧光检测器测定辣椒及其制品中溶剂红49残留量。 3、薄层色谱检测法薄层色谱法主要包括固定相、流动相两个部分，利用各组分对吸附剂的吸附能力不同进行分离、鉴定的一种技术。夏立娅等使用乙醇氨溶液提取，采用高效硅胶G色谱板作为固定相，正丁醇：无水乙醇：1%氨水（6：2：2）作为流动相，在波长520nm进行扫描，创建辣椒粉中溶剂红49的薄层色谱检测技术。溶剂红49的最低检出量可达到0.01μg。参考文献 [1]孔繁迪,庞明利,施裔阳,等. 食品中罗丹明B的检测方法[J]. 现代食品,2020,1(2):221-223. DOI:10.16736/j.cnki.cn41-1434/ts.2020.02.073.查看更多

#溶剂红49

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邻羧基苯甲醛有哪些化学性质和医药应用？邻羧基苯甲醛，英文名为2-Carboxybenzaldehyde，常温常压下为白色至略带米色固体，具有较强的吸湿性并且在水中有一定的溶解性。邻羧基苯甲醛可视为一种苯甲酸类化合物，具有苯甲酸和苯甲醛的通用化学性质，主要用作有机合成基础化学试剂和医药化学中间体，例如它是合成水杨酸类解热镇痛药物的关键合成中间体。图1 邻羧基苯甲醛的性状图化学性质邻羧基苯甲醛结构中既含有一个羧基单元又含有一个醛基结构，具有较为丰富的化学转化活性，其结构中的羧基单元可酸或者碱性物质的催化作用下和醇类化合物发生酯化反应得到相应的酯类衍生物。邻羧基苯甲醛的醛基单元可在还原剂的作用下发生还原反应，生成相应的水杨酸。这一性质使得邻羧基苯甲醛成为水杨酸的合成中间体，进而在医药化学中发挥着重要的角色。图2 邻羧基苯甲醛的缩合反应往邻羧基苯甲醛(5.0 g)在甲醇(15 mL)中的溶液里缓慢地加入3滴醋酸，所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约1小时。然后在往上述反应混合物中加入5.9 g 2,6-(二异丙基)苯胺，将得到的溶液加热至回流并在回流状态下继续搅拌反应1小时。反应结束后将得到的反应溶液冷却至室温，然后将反应混合物在真空下进行浓缩以除去所有挥发物即可得到缩合的目标产物分子. 医药应用邻羧基苯甲醛常用作有机合成基础化学试剂和医药化学中间体，它可通过简单的还原反应转变为相应的水杨酸，水杨酸是一种重要有机合成原料，广泛应用于医药、农药、橡胶、染料、食品及香料工业，它可用于药物分子阿司匹林的合成。由于其丰富的化学转化活性，邻羧基苯甲醛常被用作有机合成的基础化学试剂，在基础化学研究中也有一定的应用。参考文献 [1] Gildner, M. Brenton; Chemical Communications (2019), 55(82), 12300-12303. 查看更多

#邻羧基苯甲醛

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水飞蓟素和水飞蓟宾的作用是什么？水飞蓟素和水飞蓟宾水飞蓟（Silybum marianum）是一种很常见的菊科草本植物，又叫乳蓟草。因为水飞蓟比较难溶于水，想要利用好水飞蓟的作用，就需要提取其关键成分。水飞蓟素，是从水飞蓟果实当中所提取的一系列黄铜木质素类化合物的总称，主要成分主要包括，水飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟丁以及异水飞蓟宾。这其中又以水飞蓟宾的含量占比最高，活性也最高。水飞蓟宾（silibinin）约占水飞蓟素总量的50％～70％，是水飞蓟素中的活性和作用最强的成分。水飞蓟宾是一种黄酮类化合物，可以保护肝细胞的酶系统，可以改善酒精给肝脏带来的影响，被当作天然的护肝药，临床上被广泛应用于肝纤维化等肝损伤疾病的治疗。作用功效水飞蓟素是一种有效的肝脏保护剂，可抵抗多种有害物质，保护动物免受多种类型的肝损伤。水飞蓟素作为自由基清除剂，可调节与细胞损伤、纤维化和肝硬化发展相关的酶，已用于许多针对肝病的临床试验。对于糖尿病和酒精性肝硬化患者，水飞蓟素还可以改善患者的胰岛素抵抗。此外，水飞蓟素还有作为代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）补充治疗的前景。水飞蓟宾具有清除自由基、维持细胞膜稳定性、抗脂质过氧化、降血脂等药理活性，它可促进肝细胞再生，改善肝功能，具有较强的肝脏保护作用，临床上常用来治疗肝纤维化、非酒精性脂肪肝、酒精性肝病等肝损伤疾病。水飞蓟宾对HSC增殖和迁移具有明显的抑制作用。除了传统的保肝作用，水飞蓟宾还具有抗肿瘤、保护心血管、抑菌、改善认知障碍，保护脑缺血再灌注损伤，降低肺动脉高压等广泛的药理活性。查看更多

#水飞蓟素

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哒螨灵的性质是什么？哒螨灵为淡黄色晶体，熔点 111~112 ℃，蒸气压 0.25 mPa (20 ℃)，相对密度 1.2 (20 ℃)。遇光不稳定。在pH 4、7、9溶液和有机溶剂中（50 ℃），90 d 稳定。制剂常用制剂：15% 乳油；20% 、40%可湿性粉剂；20%、30%、40%、45% 悬浮剂；10%、15%微乳剂；15%水乳剂。混剂：可与矿物油、阿维菌素、呋虫胺、四螨嗪、吡虫啉、乙螨唑、虫螨腈、苯丁锡、单甲脒、啶虫脒、三唑锡、甲氰菊酯、丁醚脲、灭幼脲、辛硫磷、三唑锡、乐果、噻嗪酮、炔螨特、异丙威、螺螨酯、噻虫嗪、茚虫威、联苯肼酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐制成。主要防治对象哒螨灵为非内吸性杀虫、杀螨剂，可用于防治多种植物性害螨。对柑橘树红蜘蛛的各个发育阶段均有防治效果，与其它常用的杀螨剂无交相抗性，长残留活性。鉴别试验下列方法可任选其一。当用一种方法不能鉴别时，应再使用另一种方法加以确定。红外光谱法—试样与哒螨灵标样在4000 cm-1~400cm-1的红外吸收光谱图应没有明显区别。哒螨灵标样红外光谱图见图1. 图1 哒螨灵标样的红外光谱图高效液相色谱法——本鉴别试验可与哒螨灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与哒螨灵标样溶液中哒螨灵色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。安全信息哒螨灵属中等毒性的杀螨、杀虫剂，吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要戴防护镜和胶皮手套穿必要的防护衣物。施药后，应立即用肥皂和水洗净。如皮肤、眼睛不慎沾上本品，应立即用大量清水冲洗。误服者应立即送医院对症治疗。查看更多

#哒螨灵

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2,3-吡嗪二羧酸有哪些化学性质和用途？ 2,3-吡嗪二羧酸是一种吡嗪羧酸类物质，常温常压下为灰白色至浅棕色固体粉末，可溶于水并且可溶于大部分有机溶剂例如乙醇，丙酮，乙酸乙酯等。2,3-吡嗪二羧酸主要用作有机合成中间体和医药分子基础原料，它可借助羧基单元的高化学反应活性应用于吡嗪酰胺类生物活性分子和药物分子的结构改性研究，例如有研究报道该物质可用于抗结核病类药物分子的医药研究领域。化学性质 2,3-吡嗪二羧酸结构中的氮原子和羧基单元都具有一定的配位活性，它可在碱性条件下和多种过渡金属发生配位，例如有文献报道它可与高价态的金属钯物种发生配位，可用于合成具有特殊结构和价态的金属有机化合物。此外，2,3-吡嗪二羧酸可在酸催化剂的催化作用下和醇类化合物等发生酯化反应得到相应的羧酸酯类衍生物。酯化反应图1 2,3-吡嗪二羧酸的酯化反应在一个干燥的反应烧瓶中将吡嗪-2,3-二羧酸(21.86 g, 0.13 mol)溶于甲醇(400 mL)中，然后在上述反应混合物中缓慢地加入6M盐酸的2-丙醇溶液(15 mL)。然后将所得的反应混合物加热至回流并将其保持在回流状态下搅拌反应大约24小时。通过TLC点板检测反应进度，反应结束后将反应混合物在真空下进行蒸发，并将残留物溶解于二氯甲烷(50 mL)中。有机层用饱和碳酸氢钠溶液(3 × 50 mL)洗涤，分离出有机层并将其用无水MgSO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在在减压下进行蒸发以除去有机溶剂，所得的剩余物通过硅胶柱层析(SiO2)法进行分离纯化即可得到目标产物分子。用途 2,3-吡嗪二羧酸由于其配位活性和酯化反应等化学性质，在配位化学、有机合成、药物化学和功能材料等领域具有广泛的应用潜力。它可以作为配位配体、中间体和反应底物，参与多种化学反应，为合成新化合物和探索新材料提供了重要的帮助。参考文献 [1] Verschueren, Wim G.; et al Journal of Medicinal Chemistry.2005,48,1930-1940. 查看更多

#2,3-吡嗪二羧酸

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炔诺酮用于子宫肌瘤吗？炔诺酮在治疗子宫肌瘤方面显示出一定的疗效，能够帮助缓解相关症状。了解其作用机制和适应症对于患者在治疗过程中做出明智的决策至关重要。简介：（ 1）炔诺酮用途炔诺酮于 1951 年被发现，是最早开发的孕激素之一。炔诺酮作为激素避孕药与雌激素（通常是炔雌醇（EE））联合用于复方口服避孕药，单独用于纯孕激素药丸。炔诺酮的另一个医学用途是减轻子宫内膜异位症相关的疼痛。事实上，在接受子宫内膜异位症相关盆腔疼痛的药物或手术治疗的患者中，有 50% 的患者受益于孕激素治疗。这可能是由于炔诺酮在分泌期诱导子宫内膜增生，这已被证明可以缓解子宫内膜疼痛。炔诺酮减轻子宫内膜疼痛的另一种方式是通过抑制排卵。子宫内膜异位症排卵期间疼痛和不适会加重。（ 2）子宫肌瘤的定义子宫肌瘤（又称子宫平滑肌瘤、子宫 leiomyoma 或子宫纤维瘤）是发生在子宫平滑肌组织中的良性肿瘤。根据其生长位置的不同，子宫肌瘤可分为三种类型：肌壁间肌瘤生长在子宫肌层内，黏膜下肌瘤向子宫腔内生长，浆膜下肌瘤则向子宫外膜表面生长。大多数女性可能不会出现明显症状，但少数女性可能会经历经痛或经血量增多。如果子宫肌瘤压迫膀胱，可能会导致频繁尿急。其他可能的症状包括性交疼痛或下背部疼痛。虽然子宫肌瘤有时可能导致怀孕困难，但这种情况相对不常见。 1. 炔诺酮如何影响子宫肌瘤？口服固定剂量的 relugolix/雌二醇/炔诺酮醋酸盐 (Ryeqo ；Myfembree) 组合已获准在美国用于治疗子宫肌瘤相关的月经过多，在欧盟用于治疗中度至重度子宫肌瘤症状。relugolix是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，可降低血清雌二醇和孕酮浓度至绝经后水平。炔诺酮有助于治疗子宫肌瘤吗？炔诺酮可有效控制子宫肌瘤的副作用，如月经量大和痛经。在 relugolix中添加雌二醇/炔诺酮醋酸盐可改善relugolix引起的骨质流失和潮热。在两项 3 期 LIBERTY 试验中，relugolix + 雌二醇/炔诺酮显著减少了子宫肌瘤相关月经过多的女性月经出血量，并改善了一系列其他子宫肌瘤症状。这种组合通常耐受性良好，最常见的不良反应是血管舒缩症状。用这种组合治疗长达 2 年以上不会导致大多数女性出现临床意义上的骨质流失。Relugolix/雌二醇/炔诺酮醋酸盐每日一次，方便服用，是目前针对有症状子宫肌瘤的绝经前女性药物治疗方案的有益补充。 2. 炔诺酮用于子宫肌瘤（ 1）美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了 ORIAHNN TM （ elagolix、雌二醇和炔诺酮醋酸盐胶囊；elagolix 胶囊），治疗持续时间最长为 24 个月。ORIAHNN 是 FDA 批准的首个用于治疗子宫肌瘤相关月经过多的非手术口服药物绝经前女性。子宫肌瘤是子宫内的良性（非癌性）肌肉肿瘤，可能引发月经量增加、疼痛、肠道或膀胱问题以及不孕症。虽然一些女性可能没有明显症状，但许多女性会经历诸如月经期间大量出血等明显症状。 Oriahnn 的疗效基于两项临床试验，共 591 名患有月经过多的绝经前女性接受了该药物或安慰剂治疗，为期六个月。基线时月经过多的定义为至少有两个月经周期的月经失血量 (MBL) 超过 80 毫升（约三分之一杯）。主要终点是最后一个月 MBL 量少于 80 毫升的女性比例，以及从研究开始（基线）到最后一个月 MBL 量减少 50% 或更多的女性比例。在第一项研究中，68.5% 接受 Oriahnn 治疗的患者达到了这一终点（而接受安慰剂治疗的患者为 8.7%）。在第二项研究中，76.5% 接受 Oriahnn 治疗的患者达到了这一终点（而接受安慰剂治疗的患者为 10.5%）。（ 2） Myfembree 是一种复合药物，包含三种成分：relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮。经美国FDA批准，该药物专门用于治疗因子宫肌瘤引起的月经量过多。Myfembree 每日口服一次，能够有效减少出血量和缓解相关疼痛，因此相比其他治疗方案，它可能更为便利。炔诺酮能缩小子宫肌瘤吗？尽管 Myfembree 在控制症状方面表现出色，但它并不会缩小子宫肌瘤的体积。 3. 潜在的副作用和注意事项 3.1 副作用 Oriahnn 最常见的副作用是潮热（突然感觉温暖）、头痛、疲劳和不规则阴道出血。Oriahnn 的药品标签上有一个黑框警告，警告患者有发生血管事件（中风）和血栓或血栓栓塞性疾病（血栓）的风险，尤其是对于发生这些事件风险较高的女性。如果出现血栓、心脏病发作或中风，患者应停止使用 Oriahnn。Oriahnn 禁用于（在任何情况下均不得使用）有血栓病史或当前有血栓风险的女性，包括 35 岁以上的吸烟女性或未控制的高血压女性。其他禁忌症包括已知的骨质疏松症、有乳腺癌或其他激素敏感性癌症病史或当前有乳腺癌、肝病或未确诊的异常子宫出血。 3.2 禁忌症 relugolix 联合治疗的禁忌证包括：（ 1）动脉和静脉血栓栓塞性疾病（过去或现在）或易栓症（ 2）伴有局灶性神经系统症状的头痛或有先兆的偏头痛（ 3）已知的骨质疏松症（ 4）已知或疑似受性激素影响的恶性肿瘤（ 5）肝肿瘤（现在或过去）或严重肝病（ 6）怀孕、同时使用激素避孕药、生殖器出血（ 7）对 3 种药物成分中的任何一种过敏。 3.3 注意事项由于 relugolix 联合药物有 3 种成分，因此每种成分都可能受到代谢涉及细胞色素 P450 酶或 p-糖蛋白的其他药物的影响或影响。这与此相关的是，如果共同开具，许多其他药物可能会影响 relugolix 联合疗法的避孕效果。Oriahnn 不能预防怀孕。女性在治疗期间以及停药后一周内应使用非激素避孕药。 4. 建议炔诺酮在治疗子宫肌瘤方面的应用主要是通过调节激素水平来减轻症状，比如减少月经量和缓解疼痛。然而，它并不能直接缩小子宫肌瘤的体积或治愈这种疾病。由于每位患者的情况不同，使用炔诺酮时需要根据个人的健康状况和具体需求进行调整。因此，在考虑使用炔诺酮治疗子宫肌瘤之前，建议咨询医生以获取专业的医疗建议和个性化的治疗方案。医生能够帮助评估是否适合使用炔诺酮，并提供有关潜在副作用和治疗效果的详细信息。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Norethisterone [2]https://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%AD%90%E5%AE%AE%E8%82%8C%E7%98%A4 [3]https://baike.baidu.com/item/%E7%82%94%E8%AF%BA%E9%85%AE [4]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-option-treat-heavy-menstrual-bleeding-associated-fibroids-women [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9684252/ [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11081736/ [7]https://www.drugs.com/mtm/norethindrone.html 查看更多

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十六烷基二甲基乙基溴化铵的应用有哪些？通过研究十六烷基二甲基乙基溴化铵的多样化应用，我们可以发现其在材料、化学合成等方面的潜在用途，为相关领域的发展提供新的思路和方法。简述：十六烷基二甲基乙基溴化铵，英文名称： Ethylhexadecyldimethylammonium Bromide，CAS：124-03-8，分子式：C20H44BrN，外观与性状：白色粉末。十六烷基二甲基乙基溴化铵是一种长链铵表面活性剂。应用于催化剂，乳化剂，消毒剂，抗静电剂等。应用举例： 1. 制备织物用除臭剂刘叶凤等人报道了一种织物用除臭剂，该除臭剂中主要有碳和氢等元素，还有部分氧、氮、溴、氯、硅、铝、铁、硫等元素；其主要组分包括乙醇、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基二甲基乙基溴化铵、油酸、十八烷基三甲基氯化铵、月桂酰胺丙基氧化胺、单油酸甘油酯、水、硫酸亚铁、纳米二氧化硅载银抗菌粉、碱式氯化铝等，是一种复合型除臭剂。 2.制备GG纳米纤维张一航等人为制备直径小于 100 nm的瓜尔胶(GG)狭义纳米纤维，解决其难以静电纺丝的问题，以十六烷基二甲基乙基溴化铵(EHDAB)为表面活性剂、氯化钙(CaCl2)为强电解质，静电纺制备了GG纳米纤维。CaCl2可以显著增大溶液电导率、强化电场力、提高纺丝效率；随EHDAB和CaCl2质量分数增加，表面张力和黏度整体呈降低趋势；GG，EHDAB和CaCl2质量比为0.9:0.2:0时，纤维平均直径最小，为40 nm；纳米纤维膜的最大拉伸强度为9 MPa，最小接触角为23°，亲水性好且具有抗菌性。 3. 构建CO2/水乳液朱梦雅等人利用 SiO2纳米颗粒与阳离子表面活性剂十六烷基二甲基乙基溴化铵(EHDAB)协同构建CO2/水乳液。对于 EHDAB/SiO2构建的乳液，随 EHDAB含量的增加，乳液稳定性先增加后降低，然后趋于稳定，且热稳定性较好。 EHDAB与SiO2的质量浓度比为0.1时，所构建乳液的稳定性最高。 EHDAB主要用于乳液的形成，SiO2纳米颗粒则用于增强乳液的稳定性，固体颗粒稳定乳液的机理主要为机械阻隔机理。 4. 用作Q235钢的缓蚀剂（ 1）报道一向云刚等人采用静态失重法、动电位极化曲线法和电化学阻抗法研究了十六烷基二甲基乙基溴化铵 (CDAB)在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀行为。在 25℃下，缓蚀率随 CDAB浓度增大而增大，在浓度仅为 10 mg·L-1时，失重缓蚀率达 85%左右。极化曲线实验结果显示，CDAB是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂，CDAB在Q235钢表面的吸附服从Kastening-Holleck吸附等温模型；CDAB的添加显著增大了腐蚀反应的活化能，有效抑制了腐蚀反应的进行。（ 2）报道二向云刚等人还研究了十六烷基二甲基乙基溴化铵 (CDAB)与NH4SCN在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀协同效应。仅添加 CDAB时，缓蚀率随着 CDAB质量浓度增大而增大，但缓蚀性能并不显著，当质量浓度为 10 mg/L时缓蚀率仅为85.07%；当 CDAB与30 mg/L的NH4SCN复配后，缓蚀率显著提高到 96.73%，能有效抑制 Q235钢在0.5 mol/L硫酸介质中的腐蚀。极化试验结果显示，该复配缓蚀剂是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂，缓蚀率随 CDAB质量浓度增大而增大，与交流阻抗法、失重法试验结果相一致。复配缓蚀剂在 Q235钢表面的吸附服从Langmiur吸附等温模型，吸附吉布斯自由能 ΔG0=-48.33 k J/mol ，为自发吸附。结论 CDAB与NH4SCN在0.5 mol/L硫酸介质中具有优异缓蚀协同效应，能有效抑制腐蚀介质对 Q235钢在的腐蚀，复配缓蚀剂具有较高的缓蚀率。参考文献； [1]刘叶凤,李延芬,赵顺莉. 一种织物用除臭剂的组分分析 [J]. 四川理工学院学报(自然科学版), 2017, 30 (04): 1-5. [2]向云刚,崔益顺,谯康全. 十六烷基二甲基乙基溴化铵在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀性能研究 [J]. 腐蚀科学与防护技术, 2016, 28 (01): 77-81. [3]向云刚,崔益顺,谯康全. 十六烷基二甲基乙基溴化铵与NH_4SCN缓蚀协同效应 [J]. 表面技术, 2015, 44 (10): 105-110. DOI:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.10.018. [4]张一航,郭静,管福成,等. 静电纺丝制备瓜尔胶超细纳米纤维及其性能[J]. 高分子材料科学与工程,2022,38(7):159-167. DOI:10.16865/j.cnki.1000-7555.2022.0142. 查看更多

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2，5-二氨基甲苯二盐酸盐的医药合成中间体及应用？背景及概述 [1] 2，5-二氨基甲苯二盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入2，5-二氨基甲苯二盐酸盐时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。应用 [1] 2，5-二氨基甲苯二盐酸盐在医药合成中具有广泛的应用。以下是其中一种反应的示例：将2，5-二氨基甲苯二盐酸盐(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、2-萘醛(9.84g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)加入到300mL四口烧瓶中，一边加热至80℃一边搅拌。反应结束后，滤取沉淀物，用EtOH(80mL)进行清洗，并使其干燥，从而得到[T-14](黄色固体)11.3g(收率为94％)。根据所得固体的1H-NMR结果，确认其为目标物。 1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.69(s，1H)，8.59(s，1H)，8.18-8.25(m，4H)， 7.88-7.96(m，6H)， 7.52-7.58(m，4H)， 7.19-7.24(m，2H)， 7.08-7.10(d，1H)， 2.49(s，3H) 此外，2，5-二氨基甲苯二盐酸盐还可发生其他反应：将2，5-二氨基甲苯二盐酸盐(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、4-联苯甲醛(11.5g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)加入到300mL四口烧瓶中，一边加热至80℃一边搅拌。反应结束后，滤取沉淀物，用EtOH(80mL)进行清洗，并使其干燥，从而得到[T-15](黄色固体)12.7g(收率为93％)。根据所得固体的1H-NMR结果，确认其为目标物[T-15]。 1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.56(s，1H)，8.47(s，1H)，7.98-8.06(t，4H)， 7.71-7.73(d，4H)， 7.65-7.67(d，4H)， 7.46-7.50(t，4H)， 7.38-7.41(t，2H)， 7.19(s，1H)， 7.14-7.16(d，1H)， 7.03-7.05(d，1H)， 2.45(s，1H)。主要参考资料 [1] (CN107003577)横向电场驱动型液晶表示元件用液晶取向膜制造用组合物、使用了该组合物的液晶取向膜及其制造方法、以及具有液晶取向膜的液晶表示元件及其制造方法查看更多

#2,5-二氨基甲苯二盐酸盐

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丁羟甲苯在皮肤保护中的作用是什么? 臭氧层破坏、紫外线致皮肤癌和皮肤光老化是当前皮肤科研究的重要动因。许多学者已经证实，紫外线照射会通过增加活性氧和脂质过氧化的方式加速皮肤老化。丁羟甲苯是一种广泛应用的食品抗氧化剂，它是一种确切的抗氧化物质，可以有效抑制脂质过氧化作用，减少氧化性损伤。BlackHS认为丁羟甲苯的光保护机制表现为改变皮肤角质层角质蛋白的理化特性，减少组织对紫外线的吸收。这种作用可能是通过丁羟甲苯的抗自由基作用、抑制氧化和阻止角质蛋白交联形成，减少紫外线B照射到达潜在靶位点来实现的。本实验中，无毛鼠经口摄入含0.5%丁羟甲苯的饲料。结果显示，与紫外线照射组相比，丁羟甲苯组的皮肤形态、真皮弹力纤维增生程度和HP含量完全不同，明显表现出对紫外线致皮肤光老化的拮抗作用。然而，我们也发现丁羟甲苯组的耳部真皮弹力纤维增生没有改善。这可能是因为丁羟甲苯口服后，耳部末梢血流缓慢，导致该部位实际分配到的丁羟甲苯含量较低，不足以发挥对真皮弹力纤维增生的保护作用。这个问题需要在今后的量效关系研究中进一步探讨。丝胶保湿护手霜的制备方法制备一种丝胶保湿护手霜，包括以下重量份计的原料：丝胶13份，硬脂酸钠8份，芦荟泥1份，山梨醇3份，维生素E 2份，羊油1份，牛油果油2份，聚二甲基硅氧烷19份，聚丙醇3份，尿囊素12份，丁羟甲苯12份，蜡油1份，去离子水40份，流平剂1份。上述丝胶保湿护手霜的制备方法包括以下步骤：步骤1，将硬脂酸钠、芦荟泥、山梨醇、聚二甲基硅氧烷、聚丙醇、尿囊素、丁羟甲苯、去离子水混合以120rpm的速度搅拌后加热至50℃得第一混合液；步骤2，将丝胶、维生素E、羊油和牛油果油混合加热至40℃，加入流平剂调节粘度至150Pa·s得第二混合液；步骤3，将第一混合液加入第二混合液中，以3000rpm的速度搅拌后，置入2℃中冷藏1小时，取出后恢复至室温，重复冷藏和恢复室温2次，灭菌后分装得护手霜。主要参考资料 [1] 王家骏, 谢妮, 于佳明, 孙玮, 刘扬, & 王秉贤等. (2001). 丁羟甲苯对紫外线抑制细胞免疫的保护作用. 毒理学杂志, 15(2), 68-71. [2] 王家骏, 刘扬, 孙炜, 于佳明, 谢妮, & 李晶等. (2003). 慢性紫外线暴露下丁羟甲苯对小鼠部分免疫功能的保护作用. 中国工业医学杂志, 16(5), 282-284. [3] 于佳明. (2000). 丁羟甲苯和烟酰胺对紫外线致皮肤老化的保护作用的实验研究. (Doctoral dissertation, 中国医科大学). 查看更多

#抗氧剂264

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如何制备缬沙坦的前体三苯甲基缬沙坦? 三苯甲基缬沙坦是一种用于制备缬沙坦的化合物。缬沙坦是一种广泛应用于临床的抗高血压药物，具有副作用小、耐受性好的特点，适用于高血压病患者，尤其是糖尿病和肾病患者。缬沙坦属于新一代血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，具有高度选择性和特殊的直接作用，能有效拮抗AT1受体。制备方法在可买到的Pd(PPh 3 ) 4 存在下，可以通过以下步骤制备式III(S)-3-甲基-2-{戊酰基-[2’-(1-三苯甲基-1H-四氮唑基-5-)联苯基-4-甲基]氨基}丁酸甲酯： 1. 用氮气吹扫甲苯(20ml)0.5小时进行脱气。 2. 加入Pd(PPh 3 ) 4 (150mg，0.00013摩尔，0.02当量)和2-(1-三苯甲基-1H-四氮唑基-5-)苯基硼酸(II)(3.5g，0.0068摩尔，1.05当量)。 3. 混合物进一步脱气0.25小时，然后加入水(0.3g，0.0163摩尔，2.5当量)，并额外搅拌淤浆20分钟。 4. 向反应混合物中加入粉状K2CO3(2.25g，0.0163摩尔，2.5当量)和I(2.5g，0.0065摩尔)，随后进一步脱气0.25小时。 5. 在氮氛下将该混合物加热到回流，并保持回流状态直到I消失(1.5-2小时)。 6. 当反应完成后，将混合物冷却到室温并用50ml水洗涤。分离有机相和水相。 7. 分离后，用25ml甲苯洗涤水相，并将水和盐水洗涤合并的有机相用Na2SO4干燥并在减压下蒸发。 8. 得到5.5g黄色油状产物III，用HPLC测定的纯度为72.5％峰面积。将式III化合物与碱混合得到式IV的(S)-3-甲基-2-{戊酰基-[2’- (1-三苯甲基-1H-四氮唑基-5-)联苯基-4-甲基]氨基}丁酸(即三苯甲基缬沙坦)。将三苯甲基缬沙坦与酸混合得到缬沙坦。主要参考资料 [1] CN200680024006.6制备缬沙坦的方法查看更多

#三苯甲基缬沙坦

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生物医学工程

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他莫司汀的抗肿瘤作用及应用？他莫司汀是一种具有抗肿瘤作用的药物，但相关研究报道较少。他莫司汀的应用领域他莫司汀在抗肿瘤方面有多种应用，以下是一些例子： 1）制备新的抗癌缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括不同的抗癌药物和缓释辅料，溶媒可以是特殊溶媒或普通溶媒。这些抗癌药物可以与其他细胞毒药物组合使用，如福莫司汀、苯达莫司汀、卡莫司汀等。缓释微球还可以制成缓释植入剂，通过肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能够在肿瘤局部释放药物达到30-40天左右的效果。因此，它可以与化疗和/或放疗等非手术疗法联合应用。 2）制备含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括血管抑制剂和/或细胞毒药物以及缓释辅料，溶媒可以是普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。这些血管抑制剂可以是吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼等，细胞毒药物可以是庚铂、奈达铂、他莫昔芬等。缓释微球也可以制成缓释植入剂，局部应用可以增强放化疗的治疗效果。他莫司汀的制备方法在室温和氮气下，将三乙胺溶液加入到搅拌的N-甲酰基去甲霉素溶液中，然后加入4-（N-亚硝基-N-甲基脲基）苯甲酸和二环己基碳二亚胺。将反应混合物搅拌2小时，然后加入乙醚。通过硅胶色谱纯化，用乙酸乙酯、甲醇和乙酸的混合物洗脱，最终得到他莫司汀。主要参考资料 [1] (EP0246868)SITESPECIFICALKYLATINGAGENTS [2] CN200610200734.X一种新的抗癌缓释注射剂 [3] CN200610200203.0一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射查看更多

#他莫司汀

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川翠定甲的制备方法是什么? 川翠定甲是一种存在于毛茛科植物中的化合物，尤其在毛茛科植物须花翠雀花的根中含量丰富。现代研究发现，川翠定甲具有抗肿瘤作用，并且可以用作合成其他活性衍生物的原料。须花翠雀花的根在中药中被称为白升麻，具有解表退热、升阳止泻的功效。川翠定甲的结构川翠定甲的制备方法这里介绍一种利于大规模生产且产品纯度高的川翠定甲制备方法。首先，将白升麻粉碎后加入CO2超临界萃取器中，夹带剂乙酸乙酯的体积百分比占总萃取溶剂的2-6%。然后，设置萃取压力为25-35MPa，温度为30-50℃，CO2流量为1-3ml/g生药·min，萃取时间为140-160min，得到萃取物。接下来，将萃取物加入D101大孔吸附树脂柱上，使用50-70%乙醇进行洗脱，收集3-8倍量的洗脱液。再通过减压回收乙醇并浓缩，使用乙酸乙酯-水混合溶剂进行7级逆流萃取，合并乙酸乙酯层，减压回收溶剂并浓缩。最后，加入乙醚结晶，分离结晶，洗涤、干燥，即可得到川翠定甲。在制备过程中，CO2超临界萃取夹带剂的体积百分比为4%，萃取压力为30MPa，温度为40℃，CO2流量为2ml/g生药·min，萃取时间为150min。大孔吸附树脂洗脱时使用60%乙醇浓度，收集量为5倍量柱体积。为了检测制备所得的川翠定甲的纯度，可以使用高效液相色谱仪，采用归一化法进行测定。主要参考资料 [1]CN201110395720.9一种从白升麻中提取川翠定甲（川翠定甲）的方法查看更多

#川翠定甲

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如何制备1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物? 1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物是一种常用的医药合成中间体，可以用于制备酮康唑等广谱抗真菌药物。下面介绍一种制备方法： 1）合成二溴乙基胺氢溴酸盐将二乙醇胺和40％HBr在冷却搅拌下反应，经过分馏和加热蒸发得到二溴乙基胺氢溴酸盐。 2）合成4-甲氧基苯基哌嗪二氢溴酸盐将二溴乙基胺氢溴酸盐与对氨基苯甲醚在正丁醇中反应，加热回流后加入无水碳酸钠粉，最后通过结晶得到4-甲氧基苯基哌嗪二氢溴酸盐。 3）合成4-羟基苯基哌嗪二氢溴酸盐将4-甲氧基苯基哌嗪二氢溴酸盐与40％HBr在高温下反应，经过蒸镏和结晶得到4-羟基苯基哌嗪二氢溴酸盐。以上是一种制备1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物的方法，具体操作可参考相关文献[1]。主要参考资料 [1] CN1616440 查看更多

#1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物

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精细化工

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日用化工

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如何制备4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛? 4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛是一种常用的医药中间体，可以通过几个简单的步骤来合成。此化合物具有抑制丙型肝炎病毒的活性，并且对人体的毒副作用较低。制备步骤 1）将香兰素(10g,65.8mmol)，三乙胺(13.3g,136mmol)和DMAP(0.1g)加入到DCM(100mL)中，然后加入乙酸酐(8g,79mmol)，在室温下反应2小时。反应完毕后，用2N盐酸洗涤有机相，然后浓缩得到粗品，通过柱层析纯化得到白色固体，收率为94%。 2）将发烟硝酸(10g,155mmol)加入到DCM(200mL)中，冷却至-12度，然后分批加入乙酰基保护的香兰素(20g,103mmol)。反应完毕后，将反应液缓慢倒入冰水中，分液，用DCM萃取水相3次，合并有机相后用食盐水洗涤，然后干燥得到粗品。通过乙醚打浆，最终得到产物，收率为57%。 3）将硝化产物(10g,42mmol)加入到乙醇(100mL)中，然后滴加乙酸钠(6.85g,83.5mmol)的水溶液(50mL)，滴毕后加热至回流。反应完全后，加水，用EA萃取，用食盐水洗涤，然后干燥得到粗品4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛。参考文献 [1]CN201780000221.0一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其制备和用途查看更多

#4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛

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脱氢乙酸钠有哪些用途? 脱氢乙酸钠是一种无机化合物，化学式为C2H3NaO4，属于醇酸盐类物质。它常见的形态是无色结晶粉末，可溶于水。脱氢乙酸钠被广泛应用于化学实验室、工业生产和药物制造等领域。 1. 脱氢乙酸钠的用途脱氢乙酸钠在工业生产中有多种用途，主要包括以下几个方面：用作表面活性剂，具有乳化、增稠和洗涤等功能，常用于清洁剂、洗洁精和洗衣粉等产品中。用作脱碱剂，可以去除金属零部件表面的碱性残留物。用作缓冲剂，调整溶液的pH值，常见于化学实验室和生物技术领域。用作药物原料，参与药物合成过程，如抗生素、肝素和阿司匹林等。 2. 脱氢乙酸钠的危害尽管脱氢乙酸钠在许多行业中被广泛应用，并具有一定的作用，但长期接触或过量暴露于脱氢乙酸钠可能会产生一些危害，例如：皮肤刺激：过量接触脱氢乙酸钠可能引起皮肤发红、瘙痒、干燥和脱皮等症状。眼睛刺激：脱氢乙酸钠进入眼睛可能引起严重的刺激，导致疼痛、红肿、流泪和视力模糊等症状。呼吸道刺激：吸入脱氢乙酸钠粉尘或蒸汽可能引起呼吸道刺激，导致咳嗽、气喘、喉咙痛和气短等症状。消化系统问题：误食脱氢乙酸钠可能引起胃部不适、腹痛、恶心和呕吐等消化系统问题。对环境的影响：脱氢乙酸钠的过量排放或泄漏可能对土壤、水体和生态环境造成污染。 3. 如何防护和处理脱氢乙酸钠危害为了保护健康，我们应该采取一些有效的措施来防护和处理脱氢乙酸钠的危害：个人防护：在接触脱氢乙酸钠时，应佩戴防护手套、护目镜和口罩等个人防护装备，确保皮肤、眼睛和呼吸道的安全。避免接触：尽量避免直接接触脱氢乙酸钠粉尘或液体，尤其是对于过敏体质、容易引起过敏反应的人群。安全储存：正确储存脱氢乙酸钠，避免与其他危险品混合存放，定期检查容器密封性，避免泄漏。合理使用：合理使用脱氢乙酸钠，遵循正确的操作指南和安全操作规程，避免过量使用或长期暴露。应急处理：在脱氢乙酸钠泄漏、溢出或事故发生时，应采取紧急处理措施，如迅速清除泄漏物，通风换气和使用合适的清洁剂。定期体检：定期进行健康检查，特别是长期接触脱氢乙酸钠的工作者，以及对自身身体不适症状要及时咨询医生。总结脱氢乙酸钠在许多领域中具有广泛的应用，但也存在一定的危害性。为了保护健康，我们需要了解脱氢乙酸钠的危害，并采取相应的防护和处理措施。通过正确使用个人防护装备、安全储存和合理使用脱氢乙酸钠，可以最大程度地降低其对我们健康和环境的危害。查看更多

#脱氢乙酸钠

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日用化工

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材料科学

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丙二醇在各个领域中的应用和发展前景是什么? 丙二醇是一种具有高度可溶性的无色有机化合物。由于其独特的物化性质和多重功能，丙二醇在工业、医药、美容、食品等领域中得到广泛应用。本文将从这些方面介绍丙二醇的作用和应用，并展望其在未来的发展前景。工业领域 1. 溶剂和载体：丙二醇在化妆品、涂料和印刷等行业中被广泛应用作为溶剂和载体。它能够提高材料的溶解性和稳定性。 2. 冷却剂：丙二醇具有良好的传热性能，可用作冷却剂，广泛应用于汽车、航空器等领域的散热系统。 3. 化学品合成：丙二醇可以作为化学合成的重要起始原料，用于制备聚醚、聚酯树脂、草酸盐等化学品。医药领域 1. 药物携带剂：丙二醇被广泛用作药物携带剂，能够增加药物的稳定性和生物利用度。 2. 食品添加剂：丙二醇被FDA认可为食品添加剂，可用于制作糖果、调味品、甘油酯、香精等。美容领域 1. 保湿剂：丙二醇广泛应用于化妆品中，能够吸湿保水，使皮肤保持湿润。 2. 可溶性：丙二醇常用作乳化剂，用于制备乳霜、护肤品等化妆品。 3. 渗透剂：丙二醇能够改善化妆品成分的渗透性，使其更容易渗透到皮肤深层。食品领域 1. 食品溶剂：丙二醇能够溶解多种食品添加剂，使其能够更好地均匀分散在食品中。 2. 食品防腐剂：丙二醇可以防止食品变质和腐败，延长食品的保鲜期。 3. 香料稀释剂：丙二醇可以用作香精的稀释剂，使其更加稳定并延长香气的持久性。随着科技的进步和人们对可持续发展的追求，丙二醇在各个领域中的应用前景将更加广阔。在电子烟、生物医药、新材料等新兴领域，丙二醇将发挥新的作用。相信随着进一步的研究和开发，丙二醇将能够更好地满足人们对安全性、环保性和功能性的需求。总的来说，丙二醇的多重功能使其在工业、医药、美容、食品等领域中有着广泛的应用。在不断的发展和创新中，丙二醇的作用将会进一步扩大和深化，为人类创造更多的便利和价值。查看更多

#丙二醇

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日用化工

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氯化羟铝是什么成分? 氯化羟铝是一种常用的止汗剂成分，具有出色的止汗效果，并且相比氯化铝刺激性较小。因此，市面上大多数止汗产品都采用氯化羟铝作为原料。国内知名品牌如妮维雅、多芬、舒耐、阿迪达斯的全系列止汗产品，以及馥蕾诗（Fresh）的黄糖止汗走珠（广告主打的是黄糖），还有日本热门品牌花王8x4（广告主打的是绿茶），都含有氯化羟铝。氯化羟铝的化学性质是什么？氯化羟铝的全称为Aluminum Chlorohydrate，中文名羟铝基氯化物，也被称为聚合铝或氯化羟铝。其分子式为Al2(OH)5Cl·2H2O，是一种无机高分子化合物，碱化度（盐基度）高于聚合氯化铝，仅次于氢氧化铝。氯化羟铝通过羟基架桥聚合，分子中含有最高数量的羟基，固体呈白色粉状，溶液为无色透明液体。如何鉴定氯化羟铝？固体在盐酸溶液中会表现出铝的反应特性。氯化羟铝的产品特点是什么？氯化羟铝的铝含量达到23%Al2O3（w/w），是所有铝盐溶液中含铝量最高的产品，盐基度为83%-90%。盐基度（碱化度）表示酸中和的程度，也代表了氯化羟铝中聚合铝的聚合程度。相比于明矾或聚合氯化铝等传统金属盐和低盐基度的聚合氯化铝，氯化羟铝能在更广泛的pH范围（如5-9.5）内有效凝聚，并提供更高层次的性能，降低总体用量。高度的酸中和能力（碱度）也意味着在使用氯化羟铝时，水环境的pH影响可以忽略不计。氯化羟铝对健康有什么影响？氯化羟铝在化妆品和护肤品中主要作为止汗剂使用，风险系数为2，相对安全，可以放心使用。对于孕妇一般没有影响，而且氯化羟铝不会引起痘痘。氯化羟铝ACH溶液是一种具有轻微腐蚀性的无机酸，但无毒，非危险品，非管制品。查看更多

#羟铝基氯化物

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其他

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达那唑的作用机制是什么? 达那唑是一种人工合成的17a-乙炔睾酮的异噁唑衍生物，具有弱雄激素的特性。它既有蛋白同化作用又有抗孕激素作用，但没有孕激素和雌激素活性。达那唑的作用主要集中在下丘脑垂体卵巢轴，它能抑制促进腺激素的分泌和释放，并且影响卵巢中性激素的合成。这样就会导致体内雌激素水平下降，进而抑制子宫内膜和异位子宫内膜组织的生长，使其失活和萎缩。临床上，达那唑主要用于治疗子宫内膜异位症、血友病和遗传性血管性水肿等疾病。药物概述达那唑是一种弱雄激素，具有蛋白同化作用和抗孕激素作用。它是一种促性腺激素抑制药，可以减少卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)的释放。它作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，抑制雌激素的效能，导致子宫内膜萎缩，从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。此外，达那唑还可以使纤维囊性乳腺病的结节消失，减轻疼痛。由于具有蛋白同化作用，它还可以增加体重和提升血小板数量。作用与功效达那唑主要用于治疗子宫内膜异位症、纤维囊性乳房病、遗传性血管神经性水肿、月经过多、儿童性早熟特发性血小板减少性紫癜、难治性自身免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮和血友病等。它也可以作为男性和女性的避孕药，并用于治疗男性乳房发育和青春期性早熟。作用机制达那唑的外用剂型通过阴道给药后被吸收，经静脉丛直接到达内膜异位部位，使病变部位短时间内达到较高的血药浓度。它可以直接与性激素受体结合，显著降低雌激素受体的结合能力，干扰雌激素对子宫内膜的作用，使异位内膜停止活动并逐渐萎缩。此外，达那唑还可以抑制卵巢合成类固醇激素时的酶活性，导致卵巢合成雌激素的前体物质不足，从而产生低雌激素环境，抑制异位内膜的活动。查看更多

#达那唑

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中药

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甘草粉有哪些功效和作用? 甘草粉除了具有健胃消食和增强自身功能的作用，还有美白养颜和祛斑的功效。甘草粉是一种非常地道的美容强心剂，能够从内而外地保持人体机能的平衡，既天然又实用，被越来越多的人喜欢。甘草粉的功效和作用： 1、甘草粉具有抗炎和抗变态反应的作用。其中的甘草酸可以有效地抑制毛细血管变薄，直接对皮肤起效，使皮肤光滑细腻，预防皮肤疾病。 2、甘草粉可以健脾补肾，不仅可以外敷在皮肤上，还可以内服使用。它能够调节脏器的健康，特别是对脾脏和尝味道有益，构建一层保护膜，缓解身体疼痛，保持身体平衡。 3、甘草粉还可以美白祛斑，对肌肤滑嫩和光泽有很好的效果。因此，很多女性喜欢食用甘草粉，它天然且副作用很少，非常适合女性使用。如何使用甘草粉： 1、白术甘草茶材料：白术15克，甘草3克，水600毫升，绿茶3克。用法：将白术和甘草加水煮沸10分钟，加入绿茶即可。分3次温饮，再泡再服，每日1剂。功效：健脾补肾，益气生血，美白去斑。 2、甘草美白面膜用法：取适量的甘草粉、白芨粉、白芷粉、白术粉调成糊状做成面膜，涂在脸上，等待20到30分钟后洗去，具有美白祛斑的效果。 3、三白汤源于明代（16世纪）医学著作《医学入门》记载的三白汤，成分包括白芍、白术、白茯苓和甘草，适用于气血虚寒导致的皮肤粗糙、萎黄、黄褐斑、色素沉着等问题。可以自制袋泡茶，每天取1包用沸水冲泡，内服外敷效果更佳。查看更多

#甘草

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精细化工

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松针油的功效和作用是什么? 近年来，松针油在市场上备受瞩目，成为许多人喜爱的保健品。它是从松树叶中提取的植物精华，据说对人体有明显的保健作用。然而，市场上的松针油质量良莠不齐，价格也参差不齐。特别是一些韩国松针油，价格高达几千元，人们对其质量产生了质疑。松针油的功效 1、净化血液松针油中含有丰富的松针精油，富含不饱和脂肪酸，有助于降低胆固醇，提高血管通透性，清除血液中的杂质，净化血液，降低血液粘稠度，预防心血管疾病的发生。 2、延缓衰老松针油富含黄酮类化合物、儿茶素和前花青素等营养成分，能清理体内毒素，增强抗氧化能力，促进脂质代谢，保持年轻健康状态。此外，松针油中的儿茶素还具有天然的抗菌和抗过敏作用，有助于增强抗炎和抗过敏能力。松针油的作用松针油是从松树叶中提取的植物精油，可口服或外用。外用时，涂抹在皮肤上能促进血液循环，消炎杀菌，对维持健康有益。除此之外，关于松针油的其他功效，人们了解得并不多。现在，让我们一起来了解更多关于松针油的功效。 1、滋养肌肤松针油是一种天然植物油，可直接涂抹在肌肤上，为皮肤补充维生素和矿物质，滋养肌肤，提高皮肤弹性，延缓衰老。其中的活性成分还能阻止黑色素产生，经常使用可淡化色斑，美白肌肤。 2、镇静安神松针油可用作香薰，晚上睡前取适量的松针油，放在香熏灯中点燃，散发出浓郁的香气。吸入这些香气后，能调节神经，镇静安神，帮助人们快速进入深度睡眠状态，有效预防和缓解失眠。 3、提神醒脑松针油不仅能镇静安神，还能提神醒脑。当人们在午后感到精神疲惫时，可取适量的松针油涂抹在太阳穴上，并轻轻按摩，有助于提神醒脑。查看更多

#松针油

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简介

职业：吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理

学校：宜宾学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：有所作为是生活的最高境界。查看更多

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