笑颜灿烂如春--盖德问答-化工人互助问答社区

笑颜灿烂如春

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

工程管理/监理

关注已关注 私信

他的提问 2254 他的回答 13726

来自话题：

化学学科

，

硫酸中小黑点如何解决？ 不错，有同感，非常细小的小黑点很难从根本上根除。查看更多

7 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

变压吸附技术？ 找天立、天一、天人、达科特都行啊，好多，网上一搜您说的是设计院吧？只是想学习一下，设计院暂时联系不上。查看更多

1 0条评论

来自话题：

安全环保

，

工艺技术

，

循环水冷却器？ 一般都用出口阀控水的流量，不但保证了换热器水侧充满了水（防止水汽化），还保证了管壳程的相对于管束壁的压差过大损害设备。查看更多

2 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

储鑵圆形拱底的面积计算公式？ 拱顶是球冠拱顶半径一般是罐子直径的1.2倍，不过不同人设计的值不一样，如果要准确还是应该查图纸查看更多

6 0条评论

如何正确使用标准物质？随着生产、贸易的发展，科技的进步以及人民生活质量的不断提高，化学测量的数量日益增加，对标准物质的使用也提出了更高的要求。然而，由于标准物质的研制投入非常巨大，研发周期长，而且大多数标准物质的使用都是消耗性的，不可能生产出满足化学测量所需要的全部类型的标准物质。因此，必须正确使用标准物质，以使有限的标准物质资源充分发挥其作用。正确使用包括选择、保存、制备和上机测试四个关键步骤。 1.选择正确选择标准物质是至关重要的第一步，正确的选择不仅可以减少实验室的运行成本，也可提高检测结果的有效性和可靠性。第一，要明确目的，弄清楚标准物质的用途，是评价方法、校准仪器还是做质量控制。评价方法最好选择性质相似的基体有证标准物质，校准仪器通常使用溶液有证标准物质，质量质控则可以选用质控标准物质，包括实验室自己研究的特性已知的控制样品。同时要充分了解待测物的特性及浓度范围，例如同时测试多个易挥发有机化合物，最好选择浓度与待测物接近的混合标准物质，以减少使用过程中稀释、混合次数，这样既可以降低检测结果的不确定度，又可以提高结果的可靠性（由于挥发强，稀释、混合次数越多，标准物质的可靠性越低）。由于不同的检测目的通常对不确定度的要求也不同，应根据结果要求的不确定度选择合适不确定度的标准物质，可以预先根据经验估算除标准物质不确定度外，其他主要来源对不确定度的贡献已达到多少，留给标准物质不确定度的空间有多大。第二，根据实验室条件选择，最重要的一点是天平的称量范围和最小分度。有时用户购买纯品标准物质后，发现单个包装量太小，使用实验室现有天平无法进行准确的称量，例如多氯联苯，通常一个包装只有（5~10）mg，大部分实验室可能都不具备准确称量的条件。另外，对于像多环芳烃（pahs）等毒性特别大的样品，没有安全防护措施最好不要自己配溶液，而是直接购买浓度合适的溶液标准物质使用。第三，了解标准物质的特性量值、不确定度及保存要求等，例如，本实验室是否具备证书要求的保存条件；包装和最小取样量，本实验室现有仪器设备条件是否满足称量、稀释等要求。总之，要结合目的和实验室条件，有针对性、全面了解预购标准物质的信息。 2、保存在标准物质保存中，部分使用者存在一个错误的认识，认为温度越低越好，所有标准物质都放到冰箱冷藏甚至冷冻，然而事实并非如此，这样做确实能够保证组分不分解，但低温使得化合物的溶解度降低，因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出晶体，而且一旦析出晶体很难再溶解，例如十氯联苯、乙体六六六和十溴二苯醚，如以异辛烷做溶剂，标准物质的浓度在10μg/ml时，如放在冰箱冷藏，就会析出晶体。因此，标准物质应严格按照证书要求保存，只有这样才能保证量值的变化不会超出不确定度范围。 3、制备相当多情况下购置到的标准物质不能直接使用，需要将固体样品制备成溶液或浓的溶液稀释到合适的水平。制备和稀释过程中，需要注意以下几点：第一，仔细阅读证书，详细了解使用方法、注意事项、安全要求、不确定度等。如果不确定度已经与目标不确定度比较接近，那么称量和稀释时必须选择更准确的方法，尽量减少称量和稀释过程引入的不确定度。第二，设计方案。如果是用固体纯品制备溶液，合理选择溶剂、天平和存储容器非常重要。选什么样的溶剂要根据样品溶解性和目的而定，首先要保证样品能够完全溶解，其次要考虑配制溶液的用途。如果制备储备液和作为校准溶液用，最好选择挥发性小的溶剂，比如异辛烷，便于保存和使用，如果向基体中添加，一般使用甲醇、丙酮等比较好，优点是渗透力及与水的互溶性都比较强。天平的选择要根据测量要求的不确定度和样品量而定，如果结果不确定度要求很小，样品量也比较少，应选择精密度高、感量低的天平。反之，可以选择等级次一点的天平。对于有机化合物来说，通常使用玻璃瓶作为储存溶液的容器，但有些化合物用玻璃瓶存储时，容易发生降解，这时必须使用其他材料的瓶子；对于某些浓度低的化合物，由于其容易吸附在普通玻璃壁上，这时要使用特殊的瓶子，例如内壁经过去活处理的玻璃瓶。浓的储备液制备后，接下来的工作就是稀释，稀释过程中要考虑的因素是由此引入的不确定度。通常重量法稀释准确可靠，引入的不确定度小，缺点是费时；容量法稀释准确度稍差，引入的不确定度大，优点是操作简单、省时。因此，要根据测量结果不确定度的要求决定用什么方式稀释。 4、上机测试上机测试看似简单，但也有一些需要注意的问题。测量中通常每个实际样品可能只重复测量3次，而标准物质可能要使用多次，特别是使用自动进样器、连续进行测量时，如果只使用一个样品瓶盛放标准物质，当该瓶连续被进样多次后可能导致易挥发的组分或溶剂挥发掉，而且连续进样多次也会通过进样针带来污染，影响测量结果。对于这种情况，最好将标准物质分到多个样品瓶，例如，一个序列要进9次标准物质，可以将标准物质分到3个样品瓶中，这样每个样品瓶只进样3次，降低了溶剂挥发和进样针污染对测量结果影响的风险。对于那些见光易分解和/或需要低温保存的样品，必须避光并通冷却水，以保证测量过程中，样品和标准物质的量值不致发生显著的变化。正确使用标准物质是保证测量量值准确、可靠的重要手段。在标准物质使用时，应注意以下几点。 1.标准物质使用者应从国家质量技术监督局发布的“标准物质目标”中选择与预期应用测量量值水平相适应的标准物质。一般所选标准物质的准确度应比被测仪器或检测方法的准确度高3～5倍。在普通工作场合可以选用二级标准物质，对实验上认证、方法评价、产品监督检验与仲裁等应选择一级标准物质。 2.所选标准物质的基体组成与被测样品的基体组成一致或尽可能接近。所测量成分的含量也应尽可能相同或接近。同时还要注意标准物质的形态，是固体、液体还是气体，是测试片还是粉末，是方的还是圆的。 3.使用者在使用标准物质前应全面、仔细地阅读标准物质证书，详细了解该标准物质的制备、性质、量值、用途、定值测量方法、定值日期以及最小取样量。这样可避免误用，保证测量结果的准确、可靠。 4.在实际操作中，标准物质与被测样品应使用同一台仪器、同一种方法，并在同样的环境条件中进行测量，以保证测量结果的一致性，避免系统误差。 5.所选的标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要。已超过稳定期的标准物质不能使用。查看更多

8 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

电机轴承精度标准C3Z1是什么意思？ 6314-c3z1 向心球轴承内径14×5=70mm c3 游隙符合标准规定的3组（不标的为0组二楼说的大游隙是习惯叫法不准确） z为一面带防尘盖查看更多

7 0条评论

来自话题：

说・吧

，

调节阀前后差压是调节阀的工作环境还是工作结果啊? 调节阀计算要用的前后差压值是工艺专业提出的工艺参数首先，楼主要知道，差压和流量是双胞胎，工艺提出的差压一定是在某个流量下的，不提流量无法计算调节阀的cv值。 1.有时候他们给提的值就是前设备和后设备的压力差值，这个我理解好像是类似于工作环境的意思，比如压力，温度什么的，是已经存在的一个值，和我的阀没关系。举个例子，燃料气经过调节阀去烧嘴燃烧，燃料气总管的压力5barg，烧嘴也有压力指标比如“2t/h的流量下，入口压力至少3barg”。那么用工艺提出的差压2barg @ 2t/h来计算cv值。实际操作的时候，假如总管的压力小了，要维持烧嘴入口压力3barg，调节阀必定开大，开大的结果就是阀的差压小于2barg，如此维持烧嘴入口压力3barg不变，保证热负荷。 2.但还有时候他们有人提出的是希望我的阀能达到一个具体的压差值，好让后面的设备工作在一个适合压力值下，这我理解好像是这个压力降是需要由我这个阀门引起的，是阀门的一个工作结果。这个思路有点问题，既然要保证“后面的设备工作在一个适合压力值”，为什么不用压力pic来控制呢？还是上面的例子，当总管的压力小了，你还要维持阀门的差压，烧嘴入口压力岂不是小了么？同一根管路，你用pic来做压控，必定“放手”流量不控制；反之也成立。假如是pic回路，调节阀就跟着p动作维持p不变，调节阀不会跟着流量调整开度的。 3. 而且还有时候他们给的又都是一个定值，说是从能耗角度给的，不想让每台阀降压太多，就都给个差不多的定值，比如0.05mpa，既节能又让能仪表专业计算选阀，这个我理解工艺专业又把压力降当成压力损失了，但是这个我问过阀门厂家，厂家在计算调节阀时根本没有考虑过压力损失，说是压力损失很小。调节阀的压降=压损。工艺给你流量但是不给你压差（或者很小），那么就建议“取消调节阀，最最节能”，开玩笑了。举个例子，低压气体系统工艺原则上压降尽量小，但是工艺又希望能有个控制流量的手段，但是分给调节阀的压降很小（排排脑袋10kpa）。那你就选个工艺管道等口径的阀门。调节阀会比管子大么？仪表会有问题么？以上3种我个人觉得显然是完全不同的概念，但是就这么根据工艺条件里的前后压力差来计算条件阀（不管具体什么情况），又没有出过什么问题，这是怎么回事呢？只要调节阀的cv值够大，不至于全开了流量还不够，工艺不会责怪你的。 @jiaguoyun 查看更多

3 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

火力发电厂高塔？ 你说的不详细，不好回答。电厂的塔状建筑包括凉水塔，脱硫塔，烟囱等，不知道你说的是哪个？查看更多

4 0条评论

关于呼吸阀的问题？ 这个属于第二种，呼吸阀只出，补压是进氮气查看更多

2 0条评论

一段、二段转化炉？ 回复 3# wxhwdh 焦炉气是不是就是一段的出口气，二段的进口气啊？查看更多

10 0条评论

上塔高阻力高压力怎么回事? 正常工作你们上塔阻力多少 5 kp 查看更多

4 0条评论

来自话题：

安全环保

，

建议开展“我心目中的最佳版主、最值会员”活动？ 支持ch版的提议，这样可以提高会员参与技术交流的积极性查看更多

3 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

压缩机出口震动如何解决？我们装置用的沈鼓的压缩机，虽然也是三级，但是没有三级出口缓冲罐。有时候出口管线震动大，但是将三反三阀的副线开一扣就不振了，不知道我们这里的情况对你有没有帮助查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

不粘锅用的是什么材料涂敷的？特氟龙(teflon)，原是杜邦公司对其研发的所有碳氢树脂的总称(市面上常见为杜邦注册的“特氟龙”)，包括聚四氟乙烯ptfe、聚全氟乙丙烯fep及各种共聚物（包括pfa,etfe,ectfe等）；由于其独特优异的耐热(180℃~260℃)、耐低温(—200℃)、自润滑性及化学稳定性能等，而被称为“拒腐蚀、永不粘的特氟龙”。它带给我们的便利，最常见的就是不粘锅的使用。特氟龙是一种氟化物质，其中的氟涂料开始分解的温度需要在摄氏450度以上，而家用锅是不太可能达到这个温度的。油冒烟的温度一般也就是在摄氏150度左右；如果达到摄氏200度以上，菜就会被烧焦、烧糊。涂层可以经受摄氏260度以上的温度，到达450度才开始分解，这两个温度都己远高于日常煎炒烹炸的使用温度。所以，在正常使用不粘锅炒菜煮食的过程中，是不会对健康有害的。当然，如果不粘锅所用的材料并不是合格的特氟龙，安全性就难说。然而，无论用哪一种锅炒菜时用猛火，或把食油烧得太热，都会从油烟中释放出致癌的有毒气体。因此，避免用过高温度，防止烟气四冒。还要保证通风足够，才最重要。另外，如果不小心吃下刮落的涂层碎粒，它对人体也是无害的。因为涂层是惰性的和无毒的；或者吸入由过度加热后的涂层产生的气体可能引起的暂时性类似感冒的症状，只要是能够保证是在正常通风和正确的烹饪方法之下，这种情况是可以避免的，并且不容易对人体产生长期的健康影响。而不粘锅用的是特氟龙ptfe，就是以上讲的聚四氟乙烯，采用的是涂覆高温烘烤成型关于特氟龙不粘锅在国外由于有毒纠纷是已经没有在使用了的。查看更多

7 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

ASME制图明细栏的规范及云线的使用？建议所有的设备，特别是对于管嘴多的设备都采用这种明细表的形式。做设备设计时，管口的变化几乎是经常的，变动了管口就修改件号位置，数量，大小是件多么麻烦的事情，采用这种明细表一劳永逸的解决这个问题。国内很多设计院也采用这种形式。查看更多

3 0条评论

PDS建模教程？ pds与pdms的区别？查看更多

2 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

压缩机轴承的安转？ 径向瓦的瓦间隙推力瓦厚度差推力间隙转子位置查看更多

2 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

制氢转化炉？回复 11# xjksh 奇怪了，自那次爆燃后对流段入口没再出现急速温升温降，有点波动都可控的。想想改变的有：负压加到-60左右，鼓风机出口蝶阀开度减小，燃料气压力平稳且增大，燃料气管线及缓冲罐加大伴热，其实这些变化很小，真叫人郁闷。后面我在注意观察，有发现再和大家讨论。查看更多

2 0条评论

复合肥的生产工艺？非常感谢大家的帮助指教！按照你们教我的一些概念，我与厂家的技术人员做了一个电话沟通，由于不是很明白专 ... 你好，我给你找找，弄好了发给你查看更多

8 0条评论

北方地区成品油场站大罐及管线的伴热保温问题？ 储罐和管线是否要做保温和伴热，规范没有明确要求。至于是否伴热保温。要有具体的工艺情况来确定，具体情况具体分析。查看更多

1 0条评论

上一页140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150下一页

简介

职业：吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理

学校：宜宾学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：有所作为是生活的最高境界。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天