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CO2光催化还原谁做过，催化产物的检测系统要怎么设计？ 现在要做CO2光催化还原，请问产物检测系统要怎么设计，包括反应装置。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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做结构第一篇AM 接收散金感谢帮助我的人感谢小木虫？ 做结构第一篇AM 接收散金感谢帮助我的人感谢小木虫历时三年终于成功了查看更多 4个回答 . 6人已关注

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投加葡糖糖后，生活污水颜色有黄色变淡？ 请大神帮忙解答：某生活污水处理项目，缺氧池投加葡萄糖前后，颜色为什么由黄色变浅？ 1.jpg 2.jpg查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请问丙类液体需要考虑防爆问题吗？如果要，该怎么考虑? 请问丙类液体需要考虑防爆问题吗？如果要，该怎么考虑？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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苯丙乳液聚合失败求大神指导相助？最近在做MMA-BA-St核壳乳液聚合（软核硬壳），核层聚合时得到了粉红色乳液，静置后分为上（无色）中（白色乳液）下（橙红色）三层；壳层预乳液制备的过程中也出现粉色，静止后上层有一层油层。下面是实验的原料用量，及实验过程。新手头一回做乳液聚合还望大神不厌其烦相助菜鸟！金币不多，但也会涌泉相报。实验过程： 1.核层预乳化：500ml 三口烧瓶中，2.5gSDS于60℃溶于28g水中，机械搅拌半小时，发现有外圈有少许起泡，滴加1ml 无水乙醇想消泡，但发现没什么效果，静置五分钟后，感觉气泡消失，开始用塑料滴管将30gMMA+25gBA快速滴入烧瓶中，60℃恒温持续搅拌1h，得到粉色乳浊液。再向乳液中一次加入引发剂水溶液（水22g+KPS0.04g+SHS0.0125g），加入后升温至65℃，继续搅拌1h，期间无蓝光出现，反倒乳液发粉色。用玻璃棒蘸取乳液，玻璃棒流动性无色液体。乳液倒出静止后，如图呈现三层。 2.壳层预乳化：方法同核层乳液聚合，只不过单体为30gMMA+15gSt，搅拌1h后，乳液呈现粉色。倒出静止后，有分层，上层有油相。由于前面两步已经失败了，核壳聚合就没做，下面是聚合预定的实验方案： 3.滴加核层：出现蓝光后，开始滴加壳层单体预乳液（2h内滴完），同时每半小时补加一次引发剂水溶液（4.4g水+0.022gKPS+0.0075gSHS），共五次（开始滴加0min计时→30min→60min→90min→120min），壳层乳液和引发剂水溶液都加入完毕后，保温1h，升温至75℃反应30min后，冷却至室温 4.破乳：2000r/min离心2min。水洗，抽滤，60℃干燥。请问大神问题的主要原因在哪里？我方案应该怎么调整，怎么能得到稳定的蓝光乳液？由于实验室条件不足，没有氮气保护，而且单体用的分析纯，里面的阻聚剂没有除。实验用量.jpg 壳层预乳液及核层引发聚合失败图.jpg查看更多 1个回答 . 13人已关注

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工作站扫生物阴极的阻抗谱图，但不知道要怎么分析，恳求各路大神帮我解答一下？用上海辰华的电化学工作站扫描微生物阴极的阻抗谱图，频率范围是0.01到100KHz，得到的阻抗谱图有一部分在x轴负半轴，我分不清楚得到的图是圆弧的一部分还是图本身就没有圆弧是斜线的一部分。不同颜色的线是对不同阴极电位下驯化后，得到的扫描图。主要是想看看驯化时施加的阴极电位不同，体系的电阻会不会发生变化。图在附件中，请各位帮忙看一看，第一次接触电化学，还不是很懂，谢谢啦！ EIS.JPG查看更多 1个回答 . 13人已关注

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天然药化--sci期刊的选择？第一次投稿，对期刊不怎么了解，请问大佬们，天然产物化学方向，用实验室师兄之前分到过的一个新化合物做了了有关糖尿病方面的药理实验，发sci的话什么期刊比较合适？影响因子低一些没关系（零点几也可以），尽量周期短一些的，能发sci达毕业要求即可。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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想测试样品的接触角，样品为粉末，最好是武汉的？ 武汉哪个机构或者高校可以测试接触角啊查看更多 2个回答 . 9人已关注

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电位滴定法有没有最小滴定体积的要求？最近新做一个项目，聚合物经前处理后，使用AgNO3电位滴定样品，测样品的残留氯含量，滴定管是10ml的。查资料以及一般经验看，常规的酸碱滴定，要求滴定体积至少20ml。那么，电位滴定法有没有相关的要求？哪里能查到相关的标准要求？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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qpcr标准曲线求助？ 普通pcr是很亮的单条带，但是qcr溶解曲线不是单峰，而且稀释的梯度也有没有，已经重复实验很多次了还是不行，求大神解答，救救孩子吧查看更多 1个回答 . 1人已关注

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国内做高通量测序的公司多吗，哪家比较好。？ 最近想做某个抗体在细胞中抗病毒的相关高通量测序，不知道能不能做，国内哪家公司做的比较好，请万能园友们发表一下建议，谢谢。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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如何用红外光谱测水溶液内两种分子间的氢键呢? 想用傅里叶红外光谱仪测试水溶液中抗生素分子和哌嗪分子是否存在氢键，希望把存在的氢键测出来，但傅里叶红外好像只能测固体啊，如何干燥成粉末不是就没有水溶液状态下的氢键了吗？有大神知道怎么测吗？求助求助，万分感激! 查看更多 1个回答 . 4人已关注

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生物安全？ 今天一不小心手指直接接触了U937和MM1S的细胞培养液，请问会有什么问题吗查看更多 2个回答 . 3人已关注

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【求助】孟鲁司特钠颗粒进口质量标准！？ 求：孟鲁司特钠颗粒进口质量标准！查看更多 8个回答 . 6人已关注

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铝硅合金精炼后发现精炼剂总是有残留？小弟在实验室做a356合金，用氯盐精炼剂在730左右精炼，精炼剂粉末状包裹在铝箔里进行精炼，发现每次感觉不到气体产生取出钟罩后，总是有残留精炼剂和铝箔一起浮在液面上，请问是什么原因？提高到740依然不起作用。麻烦大佬解答查看更多 3个回答 . 2人已关注

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化学添加剂？ 添加剂比如说偶联剂稳定剂哪个网站可以买卖啊怎么找厂家啊查看更多 2个回答 . 17人已关注

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求推荐一款在镀锌底材上附着力好的环氧树脂（水性，油性均可）？ 最近试了很多款环氧树脂在镀锌底材上均无附着力查看更多 7个回答 . 11人已关注

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【心得】引物设计重点考虑因素、设计技巧及引物设计软件推荐？最近合成了几十对引物，，在实战中多多少少有些心得，拿出来给大家分享。我感觉想把引物合成的比较好，除了前引物和后引物的Tm不能相差太大，我们还要重点考虑以下因素：一、GC% GC含量对于PCR反应来说GC含量在40%—60%，一般50%左右比较合适；而对于测序引物和杂交探针来说GC含量至少应为50%。产物中GC含量最好大于引物中的GC含量。二、Degeneracy 多义性当设计多义引物时应尽量减少引物多义性，这样会带来更好的特异性，应尽量避免3末端的多义性，因为这里即使一个碱基的错配都能阻止引物延伸。三、3’ End Stability 3 末端稳定性引物稳定性影响它的错配效率，一条理想的引物应该有一个稳定性较强的5 末端和相对稳定性较弱的3 末端。如果引物3 稳定性强，有可能在即使5 末端不配对的情况下造成错配，形成非特异性扩增条带（secondary bands）。而3 末端稳定性低的引物较好的原因是在引物发生错配时，由于3 末端不太稳定引物结合不稳定而难以延伸。四、GC Clamp GC钳引物与目的位点的有效结合需要有稳定的5 末端。这一段有较强稳定性的5 末端称为GC钳。它保证引物与模板的稳定结合。选择有合适稳定性的引物能在确保不产生非特异性条带的前提下尽量降低退火温度。五、Secondary Structures 二级结构二级结构是引物设计中必须考虑的一个重要因素。二级结构能显著影响反应中能与模板正确结合的引物数量，发卡结构的存在能限制引物与目的位点的结合能力，从而降低扩增效率，形成发卡环的引物则不能在PCR扩增中发挥作用。六、Hairpin 发卡结构发卡结构的形成是由于引物自身的互补碱基分子内配对造成引物折叠形成的二级结构，并由于发卡结构的形成是分子内的反应,仅仅需要三个连续碱基配对就可以形成。发卡结构的稳定性可以用自由能衡量。自由能大小取决于碱基配对释放的能量以及折叠DNA形成发卡环所需要的能量，如果自由能值大于0 则该结构不稳定从而不会干扰反应，如果自由能值小于0 则该结构可以干扰反应。七、Dimer 二聚体引物之间的配对区域能形成引物二聚体，它是相同或不同的两条引物之间形成的二级结构。它造成引物二聚体扩增并减少目的扩增产物，二聚体可以在序列相同的两条引物或正反向引物之间形成，如果配对区域在3 末端问题会更为严重，3 末端配对很容易引起引物二聚体扩增。八、False Priming 错配如果引物可以结合除目的位点外的其他区域，扩增效率将明显降低目的产物带将减少或出现涂布（smear）。3 末端连续几个碱基配对形成错配的倾向要高于引物上游区域同样数量的碱基配对，在使用引物设计软件时，您可以分别设定确认为错配的3 末端或引物全长形成连续碱基配对的数量。顺便说一下，如果是新手，刚开始接触引物设计，推荐使用Primer Premier 5.0，因为它界面简单，易学易用；如果你想把引物设计得尽善尽美，公认的首选软件是Oligo，其次我认为是DNAstar。Oligo功能强大，所以使用起来就没有Primer Premier 5.0那么简便。先用Primer Premier 5.0设计，然后把设计好的引物拿到Oligo里去检测这对引物的优劣，也可以通过网上课程的去学习，我会在附件给大家提供，如果需要的话，可以下载，大多数是免费的，有的时候会提供免费资源，我想这对大多数引物设计者是一个不错的选择！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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氟化液？ 有没有用到3 M1700 氟化液的大神?查看更多 2个回答 . 3人已关注

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买洗洁精母料兑水卖钱行不行？ 不知道买重庆雨良洁洗洁精母料回来自己兑水，装瓶卖咋样查看更多 15个回答 . 6人已关注

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