笑颜灿烂如春--盖德问答-化工人互助问答社区

笑颜灿烂如春

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

工程管理/监理

关注已关注 私信

siRNA敲减lncRNA敲减不掉怎么办啊? 在吉玛合成了6对siRNA,用来敲减lncRNA，首先转染效率用他们的FAM做出来转进去的整个细胞都是亮的那种很少，做的real time 也提示siRNA没有敲减掉lncRNA；转染效率也比较低，有老师说让我做shRNA，请问用shRNA和siRNA有什么不同吗？我觉得shRNA只是说转染效率可能高一些，但是设计的序列也不一定干扰掉lncRNA呀，该怎么办呢？查看更多 3个回答 . 2人已关注

#siRNA

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CFX仿真水从水龙头流向大气环境的问题? 如何解决CFX 仿真水从水龙头流向大气环境的问题呢？主要有以下几个问题： 1.如何建模？ 2.如何设置入口和出口条件？我使用的模型如图所示：在一个立方体上挖一个小直孔，在孔的顶端设置Inlet条件，孔壁设置为Wall条件，其它边界设置为Opening条件新建Domain时选用Water和Air流体但由于使用Water和Air两种流体，Opening条件需要设置Volume Fraction，这就不知道怎么设置了哪位能帮帮我啊，谢谢！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Cauchy应变和Hencky应变有什么区别? 拉伸形变中有两种定义Cauchy应变和Hencky应变，这两者有什么区别？查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氯代烷烃的解离能？ 请问哪位大佬知道简单氯代烷烃 α位C-H键的离解能及碳氯键的离解能是多少的（比如说 2-氯丙烷），或者求助查找方式查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于细胞凋亡的问题？在用一种药物对一细胞系进行诱导凋亡时，药物浓度已经很高（200微摩尔），但细胞仍未出现凋亡，这可能是什么原因呢？（药物的含量经检测是可靠的）文献中此药物对其他细胞系只要几十微摩尔就可以诱发凋亡，这个细胞系特殊些吗？（文献尚未见报道）细胞系传的代数越多，会否产生“耐药性”？若如此，其中的机理又是怎样的？另外，细胞系传的代数越多，会否产生“耐药性”？若如此，其中的机理又是怎样的？查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

既含有羧基又含有氨基的化合物该如何提纯? 所做的一种化合物既含有羧基含有氨基，请问这种化合物该如何提纯？其中主要的杂质是三乙胺盐酸盐。谢谢！查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做一个酯，溶剂是甲苯，但是在最后结晶的时候，老是得不到固体？我现在在做一个酯，溶剂是甲苯，但是在最后结晶的时候，老是得不到固体！就是产品在溶剂中没有结晶！谁知道这个是什么原因，换了好多种结晶溶剂了。查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求根据四个电磁参数计算反射损耗的MATLAB程序？ 本人用矢网测试出四个电磁参数，但是不会用MATLAB计算反射损耗，求大神指导，谢谢啦！查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

最近需要设计多重PCR引物，和正常的引物设计一样吗? 请问: 1.设计多重PCR，有什么经验可询吗？ 2.在GENEBANK中找到mRNA序列，有CDS，STS分别代表何意？设计引物时要考虑外显子、内含子的位置吗？查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高分子水合物？ 高分子水合物都有哪些啊查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

现在半导体材料研究方向怎么样？好就业吗? 我是国内211中下学校大三学生，读的材料科学与工程，因为对编程很感兴趣(数学建模也是队内编程手)，所以研究生想学半导体材料方向，不知道这方向怎么样？有没有推荐的课题组和大学？？求告知查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

活性测试时取代基带有氨基的会增强药理活性么？在进行新药筛选活性测试时，苯环上带有氨基，会因为氢键原因或斥电子基团是其它原因增强药理活性么？氨基增强了抑制活性，可否还有其它原因？查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么我每次扫硫酸的cv图都不一样? 同一根玻碳电极，我每次扫出来的硫酸 cv图都不一样，我想知道是什么原因，求大神告知查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

外文期刊？ 求大神推荐有关涂料的外文核心期刊杂志，谢谢啦！查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

培养的细胞的生长速度突然减慢了，是什么原因导致的呢? 培养的细胞的生长速度突然减慢了，是什么原因导致的呢？查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

焦油罐加温不升温？ 请教：焦油罐供气管道正常，蒸汽压力0.3兆帕，就是不升温，到80度就不升了，怎么办查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求门冬氨酸鸟氨酸的德国药典标准（最新版的）？ 求门冬氨酸鸟氨酸的德国药典标准（最新版的），邮箱：lhzhu_hi@163.com，谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

这么多年了，你还在做化药吗？做生物药吧，不然你就out了~~~~~？医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药逐渐成为新兴的价值高峰。目前，全世界各国政府都在竭力控制医药卫生费用的过快增长，鼓励仿制药的发展。据国际知名咨询公司统计，在2015年将有640亿美元生物药物专利到期，又将给世界生物仿制药的发展提供巨大的成长空间，预测到2020年将要到达200多亿美元，未来十年复合增长率将要达到56%。如此巨大的市场为拥有核心技术、产业化水平高、市场销售渠道好的生物制药公司带来了机会。生物仿制药全球形势喜人中国是仿制药生产和使用的大国，生物制药产值在医药总产值中的比重从2006年的7.91%升至2011年的16.1%，其中生物制药在医药市场的份额多由大品种驱动。近年国家在生物技术方面给予越来越多的关注和重视，单抗药物研究已被列为国家"十二五计划"和国家重点攻关项目、新药重大创制项目等。对于高端的生物仿制药，如抗体类药物，目前被认为是生物仿制药领域附加值最大的产品，制备工艺复杂、产业化投入大，进入风险高、资金投入需求大、竞争者相对较少。在5月14-16日举办的2013生物制药周中，与会嘉宾就在中国开发生物仿制药的技术层面核心技术进行了深入的交流和探讨。生物仿制药开发技术门槛"惊人" 1、高表达细胞株和细胞培养工艺开发。当前，哺乳动物细胞表达成为生物药物生产的重要技术。在2008年1月到2011年6月灭国FDA批准的27个生物药物中，18个是重组蛋白，其中12个是采用哺乳动物细胞表达技术生产的。哺乳动物细胞表达技术的瓶颈和核心问题是实现工程细胞的高活性生长和长期表达。上世纪80年代，批次培养方式只能连续培养7d，细胞密度约为1-2×106ml，单位产量和体积产量为12-20pg/cell/d和50-100 mg/L，而当前的流加培养方式可以连续培养21d，细胞密度达到1-15×107 ml，单位产量和体积产量可分别达到50-90pg/cell/day和1-5 g/L，产量获得了巨大的提升。其中的核心技术就是高表达细胞株构建和高效的动物细胞培养工艺开发。动物细胞培养工艺开发技术是抗体药物生产的关键环节，目前细胞培养主流工艺是流加培养，在流加培养过程中，一次性反应器和高效无血清培养基的使用是保证产量和良好质量的关键。上海复宏汉霖生物技术有限公司总裁刘世高在讲座中表示，一次性生物反应器通常使用生物兼容性高的特殊塑料制造，成本低，可有效避免交叉污染，由于这一系列优点已经取代传统不锈钢反应器应用于生物制药的生产形式多样，目前的工作体积已经到达上千升，具有良好的应用前景，成为了生物药物开发的一个趋势。甘肃万洲健顺生物科技有限公司的罗顺总裁在报告中指出，动物细胞无血清培养基是细胞工艺开发中的关键部分，良好的培养基应该有利于细胞高活性高密度正确表达目的蛋白，并利于下游产品纯化和检测。提供可靠。稳定和高质量的培养基在全世界一直都是挑战，使用现代化的平台高通量筛选技术能有效地模拟细胞的生长状态，在短时间内优化培养条件，选择良好的生长工艺。 2、蛋白纯化工艺和过程控制。上海交通大学李荣秀教授在会议中指出，生物药物高达80%的制造成本来源于纯化过程，纯化过程的总指导原则是总生产步骤要尽量少，每步收率要尽量高，保证产品质量，降低成本，使用QbD的理念进行蛋白药物的纯化有着至关重要的意义。李教授介绍了利用现代分子设计和合成技术发展的稳定小分子放生亲和配基的特点，具有易于合成和纯化，成本低廉，生物和化学性质稳定，能经受在线清洁和消毒灯优点，是降低蛋白纯化成本的良好选择。在生物药物开发过程中，要利用QbD质量源于设计的理念，注意工艺参数变动范围和设计空间：产品质量和产率是过程工艺的函数，需要尽可能接近真实，满足产品产率和关键质量属性CQAs要求的过程关键工艺参数要尽可能接近理想状态。 PAT（Process analytical technology）过程分析技术目前在欧美大型生物制药公司工艺开发过程中得到了一致认可和使用，PAT包括风险分析、过程分析、过程控制工具、实验设计和多元数据分析。PAT是对工艺的理解和优化，在研发新产品、产品改造以及完善产品工艺过程中有着重要的作用。赛多利斯中国市场总监王旭宇女士在会议中介绍了生物制药工艺中的试验设计与过程控制，并用实际例子解释了DoE实验设计的理念与工艺参数等内容，对开发稳健高效经济的抗体药物生产工艺具有良好的指导意义。 3、抗体药物质量标准生物药物开发过程中的生产工艺和质量控制具有很强的科技型，复杂性和挑战性，全面质量控制策略是保证生产的生物制药产品具有稳定可接受的质量水平，并在整个货架期保持质量稳定。在生物制药过程中，"遗传改变了的生物体""复杂的，多步骤的，长期的生产周期""广泛的在线检测与分析"是描述一个生物制药过程时常用的短语，生物仿制药开发过程中，质量标准的建立和控制是至关重要的一部分。在生物药研发质量控制过程中，尤其需要强调表达构建研究，细胞基质研究，原料的选择，生产认证研究和设施控制等几个方面。生物仿制药法规政策"急人" 欧盟生物仿制药政策最早得到完善，已于2005年出台《生物仿制药指导原则》，2006～2010年陆续出台9个细分领域的指导守则，现已有7个生物仿制药上市；而美国已于两个星期前出台了新的针对生物仿制药的法规；日本、韩国、加拿大、WHO等国家和组织参照欧盟，相继出台了生物仿制药申请指导原则。目前中国生物仿制药开发主要参考FDA，EMA，ICH关于生物药物开发原则和指南，国内目前已有大量生物仿制药上市，但还没有明确的生物仿制药法规。我国抗体类药物的市场化刚刚起步，主要表现为工艺水平不高，产业化规模较小，相关科技人才不足，缺乏核心技术，产学研脱节等。鉴于国内企业纷纷上马生物仿制药项目，急需良好的药物研发指导原则，因此中国生物仿制药法规的早日出台对规范国家生物仿制药行业发展，促进产学研投资机构的积极性至关重要。开发生物仿制药已经是未来几年医药行业的趋势，"识时务者为俊杰"，学术界和工业界对生物仿制药的开发技术进行广泛深入的交流探讨对行业的良好发展具有极大的推进作用。生物仿制药的前景很美好，同时也面临着极为严峻的技术和资金挑战，谁能最终在这场"没有硝烟的战争"中胜出，我们拭目以待。（查看更多 17个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在欧洲和美国，哪些辅料是可以用于吸入制剂的? 查了下国内，貌似现在只有一个乳糖是可以应用于吸入制剂的。在此提问，在欧、美国家，日本，哪些辅料可以应用于吸入制剂，特别是雾化吸入制剂？助溶作用的查看更多 10个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水蒸气蒸馏提取丹皮酚？各位大侠，小弟正在做水蒸气蒸馏提取丹皮酚的工艺考察，做的过程中发现，同时做三个平行的样品，在蒸馏过程中，有两个样品的溜出液呈乳白色浑浊液，收集后加入氯化钠盐析，仍不见明显的沉淀析出。但有一个样品在蒸馏过程中，初收集的溜出液呈乳白色，稍后逐渐析出晶体，连同冷凝管内也产生好多晶体。想问下在丹皮酚的水蒸气蒸馏过程中上述哪种情况是正常的，操作过程有哪些注意事项，谢谢！查看更多 18个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理

学校：宜宾学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：有所作为是生活的最高境界。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天