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你好，我想把金刚石沉到水里，应该用什么表面活性剂呢？谢谢！？ 你好，我想把金刚石沉到水里，应该用什么表面活性剂呢？谢谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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表面暴露羧基的金属有机框架，zeta电位是正值还是负值？ 合成的MOF交替，以过渡金属铜、钴、镍做金属中心，以含羧基的有机分子做配体。生成的MOF交替，zeta电位是正值还是负值呀？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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多肽液相合成采取叠氮法制备中间体实验方法求助或者示例文献求助？我的工作一般做的是保护氨基酸的液相缩合反应，最近在做h-his(trt)-oh和e-boc-lys(boc)-oh的缩合反应，反应的合成路线图如下用传统的液相合成方法首先合成hosu活性酯，然后制备三肽，存在的问题是组氨酸部分始终存在消旋问题，消旋的量大约在1-2%之间，看到有综述性的文章来讲解叠氮化物是消旋产生最少的中间体，因而打算采取叠氮法制备，购买的叠氮化试剂dppa( 叠氮磷酸二苯酯 cas:26386-88-9),，想求助下谁有这方面的文献或者是做过这类氨基酸中间体实验的同学或者老师麻烦指教下，谢谢.查看更多 3个回答 . 13人已关注

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waters ACCQ柱前衍生HPLC测定氨基酸含量的问题？用waters 氨基酸衍生包作氨基酸含量检测。色谱柱、流动相、试剂、标样等都是衍生包自带，梯度表也是严铬按照说明设的，我的机子是breeze系统，1525双元泵，柱温37度，紫外检测。现在问题是这样：a泵是盐流动相，b泵是乙腈水6：4，开机纯水冲洗a泵后，进空针走基线，连续进样。标样衍生后进样，同一标样连续进5针考察重现性，结果出峰时间的重现性很差，出峰时间有前有后，快的30分钟就出完最后一个蜂，慢的35分钟、38分钟，连着进了几天都这样。方法什么的都是衍生包自带的，资询过waters，说可能机子的单向阀脏了，不过清洗后出峰时间还是变得厉害，应该不是这方面原因。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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氧化锌粉体在水中的分散？实验室氧化锌粉体粒径微米级别(8微米左右)，希望能够均匀稳定分散在水中，固含量最好20%左右或者更好，稳定时间久一点，之前没有做过这方便的实验，分散试了半个多月了，一直找不到合适的复配分散剂和乳化剂，体系容易分层，希望有相关经验的朋友可以交流一下，非常感谢。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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急求助origin中如何进行langmuir、frendulich模型的非线性拟合！？本人新合成的一种吸附材料，现研究其对有机物的吸附能力，想要做langmuir、frendulich模型的非线性拟合，在origin中做自定义公式，但非线性拟合出来的R值很小有的还是负值，请教各位高手该如何进行非线性拟合？第一次做这方面研究，新手不是很了解各种模型的拟合分析查看更多 4个回答 . 18人已关注

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草酸亚铁的折射率，急求？ 有谁知道草酸亚铁的折射率的，我们要测草酸亚铁的粒径，用激光粒度仪测试，但需要知道草酸亚铁的折射率查看更多 2个回答 . 11人已关注

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使用玻碳电极进行电催化产氢析氧稳定性测试后的材料如何进行表征？江湖救急，各位大佬走过路过瞧一瞧，给个建议，万分感谢！本人投稿一篇电催化产氢的文章，审稿人提出要对进行稳定性测试后的材料进行表征（tem、xps、xrd），我制备的材料是粉体，进行电化学测试时是将催化剂粉末与nafion混合制备催化剂油墨，接着涂覆到3mm玻碳电极上进行测试。所以想请问有过类似经验的大佬们，如何对稳定性测试后的材料进行表征？玻碳电极上负载的材料量非常少，并且材料已经与nafion混合，本人真心不知道如何进行表征？谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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马弗炉退火时炉内温度不随程序设定温度降低，有没有遇到过? 马弗炉从200度降到50度，设置了1度/min。150min降完，发现马弗炉并不能按程序设定温度降低，降温很慢，150min没降下来，遇此情况，前辈们是如何解决的?查看更多 1个回答 . 14人已关注

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除病毒要求下降4log，这里4log指什么? 想知道关于病毒滴度和log之间的联系…或者有无相关的教材可以自学？感觉网上说的都很模糊。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问各位前辈乙二醇装置未来发展怎么样，这行业值得去学习吗？ 同上查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请问一下,测ORR的ECSA的时候，不同扫速的时候出现了相交，是什么原因呢？ 请问查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求助化合物可能结构？求助大牛：我们以乙酰丙酸（结构式和GCMS质谱图见下图）在水相中进行氧化反应，发现生成了一个未知产物（GCMS质谱图见下面附图），求大牛分析这种未知产物的可能结构式或者名称？谢谢！ gcms-光谱.png 乙酰丙酸结构式.png查看更多 2个回答 . 9人已关注

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求帮助，环氧固化问题，谢谢大家？求帮助，固化环氧，用的是E51 环氧树脂和甲基四氢苯酐固化剂，没有放促进剂，固化条件是100:85，温度是80度四个小时+150度八个小时，以前都可以固化，现在怎么都固化不了了，求帮助，不加促进剂该怎么固化查看更多 3个回答 . 20人已关注

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碳材料的合成？ 合成的碳材料干燥后有静电怎么解决查看更多 2个回答 . 1人已关注

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想找个实验室做实验！生物信息学+肿瘤免疫？本人是某985生物信息学专业的博士生，一年级快结束了，但在实验室看不到希望，没有自己的课题，有2个师兄都博6了还没毕业，博三才开始自己的课题，这得什么时候毕业，说实话，我学制四年，早这样下去，没有勇气，所以想找一个客座实验室做实验，我虽然是生信专业，但本硕不是这专业，主要还是做实验这一块，当然生信也得学，不过在这里没有人教，自己一直慢慢的学，有没有实验室招客座研究生的，只求毕业！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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塑料粒子怎样弄成粉末状？请问，塑料粒子怎样弄成粉末状。比如需要测试 XRD,红外等表征都是要拥戴粉末，一般的告诉粉碎机不能达到要求且机器容易坏，你们有什么好的办法吗？谢谢。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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结晶析出的是油状物怎么办? 结晶析出的是油状物怎么办？本来就是油状物，用甲醇做重结晶，还是油状物。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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配置溴甲酚绿时究竟如何控制用量? 有机酸用溴甲酚绿显色,应是蓝色背景下显黄色斑点,为什么我实验中溴甲酚绿一喷到硅胶板上便全是黄色?是配置时碱性不够吗?我用乙醇配0.1%的溴甲酚绿,然后用0.1M的氢氧化钠调至兰色刚刚出现;但是稍振摇即又转为黄色.后来我又不停的滴加氢氧化钠,虽然整瓶都已经变为兰色,但喷到硅胶板上仍是黄色.是因为硅胶板显酸性的原因吗?是不是需要铺碱性板试一试?配置溴甲酚绿时究竟如何控制碱的用量? 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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请问CCDC要求描述混乱度怎么回答？求各位大神，CCDC那边返回的信息，这个怎么回复？ I would be very grateful to have a further description of the chemistry of the structure, given the disorder present. If you could clarify the chemistry of the disordered fullerene, that would be a great help.查看更多 2个回答 . 12人已关注

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简介

职业：吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理

学校：宜宾学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：有所作为是生活的最高境界。查看更多

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