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光催化剂对罗丹明B有很好的降解活性,但是对甲基橙降解活性很不好,为什么?
我制备的这种物质,文献当中都是对 甲基橙 有很好的降解活性,对罗丹明B的活性不是很好;但是我制备的该种物质(经测试,确实为该物质),对罗丹明B的降解活性很好,对甲基橙的活性反倒不好了,请问各位大虾们这是为什么啊???为什么 光催化剂 对有机污染物降解具有 选择性呢?
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#光催化剂
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纳米金催化剂发生烧结失活的原理是什么?
如题。谢谢各位朋友。
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有没有人知道TPEG是什么?
各位帮帮忙,还有人知道TPEG是什么?我只知道是一种 减水剂 单体,但是不知道起始剂是什么,是 聚氧乙烯 ,还是聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段的。知道的帮帮忙了,老师让我一个星期内把资料整理出来,可是我还没有查到什么资料
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推荐几种固体酸催化剂?
现在我要做一些关于固体酸 催化剂 的研究,由于本人以前很少接触催化这方面,希望朋友们帮忙推荐几种适合做废水处理的固体酸催化剂,谢谢~~
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cv图还原峰向高电压方向移动是正移还是负移?
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给位前辈们好!请问硫酸锆溶于甲醇溶液吗?
我试了一下 好像不溶,但是看文献上说能溶,怎么才能溶能?123
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列管式固定床反应器?
毕业设计关键设备装配图是列管式固定床 反应器 ,以前没有接触过,希望前辈们告知一下cad图怎么画,没有现成的,告知在哪里可以查到资料也行,谢谢了
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锂电池正极材料的流动性问题?
在做材料的时候总会遇到 钴酸锂 或者三元材料流动性差的情况,请问哪些因素决定材料的流动性,哪些原因会降低材料的流动性?
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固定床和流化床传质效果比较?
小妹不才,实验室用的小固定床,工艺条件是采用大工业的 流化床 。现在想请教个问题:对传质来说,固定床和流化床到底哪个更好一些。如果能提供一下权威的出处就好拉,比如哪本化工书上有提到。不胜感激
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柴油中硫化物的络合分离?
如何络合柴油中的硫化氢、硫醇、硫醚、 二硫化 物、 噻吩 、萘并噻吩和 环烷酸 等,并使这些东西沉淀下来?
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液相色谱纯标样的出峰时间和标样混合物出峰时间不一样?
前几天做了 液相色谱 ,发现标样的出峰时间是4分钟,而实验样品的出峰时间是3.7分钟左右,怀疑实验样品中的物质不是标样物质,于是在实验样品中加入了点纯标样物质,发现此时出峰时间也为3.7左右,且峰面积变大了,纯度依然是100%,这是怎么回事啊,请教了,不甚感激!
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固体酸催化剂中出现 铵盐!!!求解?
实验采用过 硫酸铵 浸渍,并在550℃下进行活化,可是活性不好,我就去做了XRD发现里面可能含有铵盐,一般来说550℃下为什么铵盐还会存在?(以前我制备的同种 催化剂 至多只有少数 硫酸 盐出现。)这些铵盐是怎么存在的,和我浸渍这一步操作有关系吗?比如,在浸渍后,将催化剂前驱物过滤出来,没有滤的很干,就直接干燥活化,就把过量的过硫酸铵和催化剂一起活化,产生了铵盐吗?我目前只有这一个猜测。麻烦各位路过前辈解释并提点建议!!!谢谢!
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“中南大学”和“湖南大学”有哪些博导做锂电?
如题,小弟今年马上研三,有考博意向,现在就要联系导师了,由于研究生做的是 锂离子电池 ,而且较有兴趣,所以还是想做这方面。希望各位能够指点一下迷津,谢谢
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MnO2作为超容材料导电性差的讨论?
MnO2作为超级电容器的电极材料,其导电性差貌似一直是它的劣势,对于MnO2的导电性,有没有相关的文章进行过理论上的分析,比如和RuO2相比,为什么后者的导电性要优于前者,这应该和其晶体结构有关吧(不知道我理解的对不对),希望朋友们给予解答[ 来自小组 电化学梦之队 ]
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#MnO2
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玻璃清洗剂?
到贵版咨询一下镀膜 玻璃 的清洗问题,烦请赐教!玻璃基片需要清洗后镀膜,玻璃本身不是很脏,现在用 酒精 , 蒸馏水 超声,最后用氮气吹干。但在强光照射下,表面仍有颗粒物,擦拭的话会留下水痕。请教一下,有没有合适的玻璃清洗液产品推荐?如果有相关清洗经验的能否介绍一下清洗流程?谢谢!
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沉积沉淀法的具体怎么做?
想用沉积沉淀法把Fe3O4负载在制备好的CaO/Al2O3上,用Fe2+和Fe3+做为铁源,但是不知道该方法的具体步骤是怎样的,大家能给说说吗。。。。
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2024铝材氧化问题求教?
有做过2024铝材(东南 剂型铝)氧化的朋友吗?膜厚要达到12微米,氧化槽需要什么配置和操作条件呢?求有经验的师傅赐教,谢谢!
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2,4-二硝基苯甲醚水解?
请问要让2,4-二 硝基苯甲醚 发生水解需要什么条件,有没有相关文献哈?
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染料敏化光催化剂降解污染物的机理?
求助朋友们,染料敏化ZnO体系里,做的是降解 亚甲基蓝 ,不是制氢。染料激发后,由基态跃迁到激发态,向ZnO注入电子,他自己变成带正电荷的dye+,谁能给他电子?让染料由激发态回到基态?没有加入牺牲剂,体系中只有水和亚甲基蓝。先谢谢了!
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帮忙分析下三种材料的CP图,CV图,可以看出相互之间的电容大小吗?
对称两电极体系下,测超级电容器的电化学性能,材料为杂原子处理过的碳纳米纤维, 电解液 是2M 硫酸 ,电压范围0-1V,CP为1A/g下,CV为0.1V/s 根据cp算比电容的公式中,材料的比电容值与放电时间对应,我的材料(红和蓝)在接近于0V处,有两个出现了小平台(本人不是专业电化学出生,所以这个不懂,看朋友们有的说是出现平台是发生了水解?),这样如果算放电时间,黑、红、蓝的电容器质量比电容分别为55、96.08和102.78 F/g(黑色材料自己做的效果和文献中的电容接近,没有平台),那其他两种这样会不会算多?如果多的话,是可以近似还是实验数据不正确? 根据CV曲线,1A/g下,黑、红、蓝电容器的比电容分别为15.5、31.14和30.86 F/g,(看文献,CV和CP之间的电容值关系好像没有确定的关系,但是可以看出去趋)。 CP和CV出现的电容大小趋势不一样可能是材料质量上的差异(如,虽然单电极是2mg,但实际可能偏大或者偏小)。 我的CV和CP计算方式为:两电极体系CV中,电容器电容=积分面积/(2*扫描速度*电势差*电容器总的活性物质),单电极电容=2*积分面积/(扫描速度*电势差*电容器总活性物质);三电极体系中,单电极电容=积分面积/(2*扫描速度*电势差*单电极上活性物质质量);两电极中测CP放电时,设置电流大小时,想要测1A/g下的电流密度,因为每个电极上的活性物质质量为2mg,那么我设置的电流大小是2mA,出来的CP曲线后,再根据公式C=I*△t/m*△V,此时I就是2mA,m为2mg,△V是1,所以1A/g下的电容值与放电时间一致。 我有问题的地方,请朋友们批评指正,主要是想要解决电容大小的问题(根据CP曲线,可以可以那样判断,特指平台的问题) 图片1.png 图片2.png
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简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:宜宾学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
有所作为是生活的最高境界。
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