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PEO-PMMA电解质交流阻抗图怎么会出现这种情况?
低频设置的越小对应的阻抗图是越向大数值范围延伸的,高频对应的是图中横纵坐标接近0的点,建议你把高频调高一个数量级试试。其前几天看到一个帖子说,应该先测一下开路电位,在开路电位的电压下,测量交流阻抗,你 ... 我是测的开路电压后测的,高频还要调高?我已经到十万了啊,不能再高了,
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测不锈钢极化曲线前?
你好。我看到了你给我的站内信~ 一般测30 min开路电位就够了,浸泡的太长也会导致试样表面变坏的,不一定要稳定下来。 一般文献里包括极化曲线图,动电位极化都是有一段阴极极化的,大约是低于开路电位200mv就可 ... 谢谢,现在测得好多了
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二氧化钛负载白云母?
白云母与胶溶态氧化钛混合后,促进胶体聚沉,如同胶体中加入电解质,
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PP的热变形温度?
pp的热变形温度是不会改变的
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PET无溶剂复合PE膜,如何降低PE膜中滑爽剂转移到PET面的迁移速?
你想说的是什么。如何降低pe膜中滑爽剂转移到pet面的迁移速度还是pe粘pet。pe粘pet的话,在厚度比较薄的膜中加马来酸酐接枝聚乙烯。要是主要考虑迁移速度的话,我上面说也清楚了。... 主要是降低pe膜中滑爽剂转移到pet面的迁移速度,因为之前实际生产也没用过,不知道会不会对产品的热封性能有影响,很感谢大侠的帮助。在此感谢,
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分子筛样品ICP怎么溶解?
硫酸氢钾或焦硫酸钾是过量的,再加入粉末状的分子筛,加热到均匀的熔融态后,维持三两分钟后冷却;彻底冷却后,加水溶解;不溶物可能有caso4和sio2固体,溶解其中的caso4(分子筛中若没有ca2+,就不必考虑再溶解caso4)后,分别处理溶液和sio2固体。? ?固体中sio2含量,可以与hf反应后的失重计算含量;? ?实际上,灼烧干燥的分子筛也可以与hf溶液反应后,求算失重量,计算si含量。溶液再测na+、k+及----!??‘ 请问分子筛做icp时,应该怎么溶解样品呢?有人说用氢氟酸,但是这样的话不是会挥发出氟化硅气体么?’其中挥发出sif4气体,就可以用失重法测量硅含量。? ?暂时聊到此!其它后叙,
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紫外光谱扫描出现折线峰,求原因?
使用多长时间了?估计应该是灯能量不足了,换灯吧 刚安装两三个月,才用了几次,不可能能量不够?,
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锂电 CV 与 EIS疑问?
哦,您说的在充放电仪设定好电池需要循环到的周数大概是多少啊,循环多少圈啊?还有测cv和eis在测之前预热一段时间是怎么预热的呀,是预测吗?谢谢~... 比如说楼主需要测试第五周的cv曲线,你可以现在充放电仪上循环四周,第五周再放到电化学工作站测试。毕竟电池在充放电仪上循环的时间快,省时。如果实验组的实验人员多,工作站少,这样也可以为别人创造方便!预热一般是测好开路电压后,大约半个小时后在测?,
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组装电池时,锂片跟极片直接接触为什么会有容量?
你真是够牛的啊, 这个容量基本上就是电解液在负极上还原的容量,不可能会有其他容量出现。
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电沉积如何控制温度?
可以定做一个夹层烧杯,与水浴锅连接
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紫外光还原Cu(NO3)2,反应后生成的Cu又重新溶解了,不知道是什么原因??求助!!?
可以监测一下溶液的ph值,如果担心被溶解,可以加碱调节ph至中性或者弱碱性
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溶出检测波长和最大吸收波长不一致,怎么办?
尽量保持对照品的溶剂与溶出液相近,就没有什么问题... 好的,谢谢!
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求助氯磺酸的反应?
氯磺酸遇水强烈水解为盐酸和硫酸,生成氯化钙和硫酸钙。
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超滤膜通量很奇怪?
超滤膜是同一只么,有没有安装拆卸过,会不会没安装好,密封圈垫片出现问题
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快速计时模块镶嵌在循环伏安法中有什么意义?参数该怎样设置呢??
上图为快速计时电流的工作界面,不好意思,图片不是很清晰。
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二氧化铈的分解为铈的温度是多少?
听说过这种现象,氧化物在高温下可以析氧分解,这个需要算一下热力学的
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#二氧化铈
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求助求助!怀疑化妆品被下毒 有没有什么办法可自测?
他们都在帮忙找检测方法,而我关心的是,有人有动机去害你吗?有谁会接触到你的化妆品?
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求助葡萄糖氧化酶检测?
这一块做的太多了,你需要提供更多的信息才行啊。做 i-t 时的电位是正是负啊? 做cv能看到小小的氧化还原峰么?考虑酶是否失活等?仅仅参考别人的参数是不行的吧 ?
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差分脉冲伏安法测的电流和电压和循环伏安法的电压电流有什么联系和区别呢?
那他们的峰电流大小有什么关系呢?
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#循环伏安
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高效液相色谱出峰时间在1.6是不是相当于没有保留或者太早不合适??
没保留,流速没有用的,甲醇乙腈比例改到多大了?5%还不行的话可以考虑其他色谱柱
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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