笑姬--盖德问答-化工人互助问答社区

笑姬

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他的提问 2306 他的回答 13821

不做标准曲线，怎么计算回收率？ 你除了加标准物质以外，还要加入内标以校正各样品之间的处理差异。都加了同样体积和浓度的内标，可是算出来的回收率太可怕了查看更多

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HPLC 主峰后杂峰有机相浓度低跑不出来，浓度高主峰前面杂峰有重合？为什么不用更低比例的甲醇－醋酸铵，是保留时间太长么，色谱里提高分离主要是从流动相，色谱柱两方面着手，换流动相，换柱。梯度暂时不建议使用，通常用于色谱保留相差很大的样品分离使用，样品每次都平衡，不烦躁么。查看更多

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求助！！！什么方法、溶剂可以把金属钌溶解。求助参考文献！！！？ 这是一个巨大的难题！钌很稳定！我也没有做过，据说可以尝试，先将其高温下氧化，然后再用浓盐水来溶解，查看更多

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表面活性剂可以做电喷雾飞行时间质谱吗？你可以先前处理下，通过萃取分离出表面活性剂，用ir定性看看可能是哪一类表活，然后再确定具体的液相方法另，ve的uv检测波长280nm左右，vc的波长在240nm左右查看更多

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哪些厂家生产ZSM5？有许多家做zsm-5，看你需要什么样的和数量了，大连，天津，上海，抚顺催化剂厂等都可心供货的。谢谢，我们需要硅铝分子比20-30，刚开始先订几公斤测试，如果满足，以后会需要大量的。我也google了一些zsm5的供应商，但不知道他们的生产规模，找到他们的主页，发了一堆email咨询，竟然只有一个答复，回复过去又没有消息了，感觉做生意的动力不足，查看更多

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生物炭红外图谱分析，图谱很怪，求大神指点？ 同时控制溴化钾的质量，控制压的片的厚度查看更多

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阴极极化曲线怎么测？ 我不知道你的是什么体系，发个图。就现在的情况无法提出更多的意见。查看更多

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二氧化钛进行负载？ 想用硅胶做载体负载二氧化钛，请问各位大侠什么类型的硅胶比较适合做载体？查看更多

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工艺技术

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谁知道一种有机酸，带有胺基，约75度分解，无毒无臭，不吸湿，溶于水，不挥发？ 氨基酸基本满足你的要求，但是一般都不会75℃分解。我看的资料说分解的，查看更多

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哪位大侠帮忙分析我的吸脱附曲线啊?？孔壁厚，孔体积小是什么原因导致的啊？... 看前面回复说你做的是cof? 是三维的还是二维的？用什么连接方式的？如果是硼氧环的连接方式对水很不稳定，可能是你活化的过程中孔结构被破坏了。如果是氢键辅助的席夫碱连接方式，会稍微稳定一些，测出的表面积低可能是活化不完全，当然也可能是材料不稳定，查看更多

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关于吡啶红外峰位辨认的问题.？ 估计与吸附后的吹扫和脱附温度有关! 不过这个也算正常吧! 最好上图看看! 查看更多

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葡萄糖可以直接与硝酸银反应吗? 可以的，还可以产生银镜反应。有氧化银生成吗查看更多

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硅胶层析柱总是裂？ 装柱子一次性完成的原因就是要减少气泡。装柱子的手法的多练，长了，你就有感觉了。建议你上优酷上找视频看看。... 好的，多谢多谢！查看更多

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均相和多相催化的优点和缺点各是什么?有人知道么，谢谢大家？非均相催化剂的最大优点是容易从反应体系中分离出来，这是相对于均相催化剂而言的。缺点则是催化效率不如均相催化剂，反应也不如均相催化剂容易控制。查看更多

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求助：在涂膜的时候，物质成颗粒状是什么原因? 加入mnp的时候不需要磨太久了，因为mnp会挥发，然后慢慢失去光泽，当加入mnp之后，魔得光泽，粘稠得就差不多了，希望有帮助，慢慢来。。。久而久之你就会有经验了查看更多

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放完电的电极片想拿去测下XRD，电极片该如何处理? 一般是用dmc溶剂浸泡洗涤极片上的电解液，泡一小会直接用一两个镊子将其从铝箔上撕下，得到一个完整的圆片。再泡一段时间，再干燥，就可以直接拿去照xrd了！没必要研磨！还有如果不介意铝峰出现在xrd谱图中，不必刮下，直接测xrd，后面你直接说明下某个峰是集流体铝峰就行了！查看更多

#电极片

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组装的扣式电池开路电压偏低？ 同问，开路电压低于2v是不是都不好？查看更多

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沸点相对较低且容易升华的碱金属盐有哪些？ 其中一个很明显的就是水银了。查看更多

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碱性溶液中碳材料的循环伏安曲线？ 对电解液进行除氧了怎么除氧？是将溶液中的氧气快速排出吗？即使除氧，在0.16v左右会发生析氧反应，应该有析氧峰啊？谢谢！查看更多

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请点击化学反应大神指导？ 那你先用文献中的试，再看文献中的巯基和你这个的区别额查看更多

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简介

职业：济南仕邦农化有限公司 - 化验员

学校：榆林学院 - 化学与化学工程学院

地区：江西省

个人简介：我曾经认为自己是个太空人，我花了好长一段时间，才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多

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