笑姬--盖德问答-化工人互助问答社区

笑姬

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化验员

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生物医学工程

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ECL发光液（enlight）与新型抗癌药物SNG1153抑制肺癌干/祖细胞生长的研究？ 可以提供链接吗查看更多

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工艺技术

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[求助]胆红素的溶解吸附问题？ 一开始胆红素没有溶解好，可以考虑延长溶解时间查看更多

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化药

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求助Aprepitant质量标准？ 解压密码请见“我的短消息”查看更多

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仪器设备

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猜猜这是什么，干什么用的？ 干法脱硫脱硝的烟气引风机查看更多

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废水如何处理? 上蒸发器的话，对方能急死，运行费用太高，建议业主找寻合适的水处理企业，这里和你说的一切，都没有意义的。因为你就算私企还是要上设备上工艺控制的查看更多

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生物医学工程

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大家小鼠实验SOD和GSH？ 楼主搞清楚了吗？每个建议稀释多少倍呢？查看更多

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仪器设备

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哪家有这个叶轮? 这种我厂里进过，我见过一样的，周一我去查下资料查看更多

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化学学科

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问下甲烷干重整测试中一台色谱的实现问题？二氧化碳出峰一般都比较晚，你首先弄清楚是色谱问题，柱子问题还是色谱的条件参数的问题，一般分析无机气体TDX-01一根柱子就可以完成。至于拖尾可否尝试增加一点柱压能否有点改善？CO，H2，CH4是否也拖尾？如果也拖尾的话应该就是柱子问题。查看更多

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化学学科

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求助双组份胶水去胶方法？ ab胶无论是环氧树脂型，丙烯酸型，固化后去除都不太容易，试试丙酮吧。查看更多

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ph7.4,0.02mol/L的磷酸缓冲溶液的配制？你理解不到位，0.02 M的磷酸缓冲溶液，首先是配制0.02 M的磷酸盐（例如磷酸二氢钾）溶液，然后再用磷酸（85%）调节pH至7.4即可。即得0.02 M的磷酸缓冲溶液。补充一下，这里应该是使用磷酸氢二钾或磷酸氢二钠查看更多

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国内哪几家的凯松厂家做的比较好？ 国外的有Rohm and Haas查看更多

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锂离子电池中锂含量？ 锂增加??容量不会增加??因为锂增加取代的是后面的位置??也就是说锂是作为参杂改性的??而不是作为锂源查看更多

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工艺技术

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如何设计一个吸附动力学的研究实验？吸附动力学讨论的是吸附质在吸附剂上的吸附和扩散速度。吸附过程中吸附质在吸附剂上的扩散机理是很复杂的，一般认为可以分成以下三步，其中最慢的那一步起控制作用。1.在吸附剂周围的流体界膜内，组分物质的迁移速度即外扩散。2.在吸附剂颗粒内，被吸附组分的扩散速度即内扩散。3.吸附剂内部表面上的扩散速度即内表面扩散。通常情况下的吸附体系，主要研究的是控制步骤问题。实验过程中保证一定的搅拌速度来消除外扩散的影响；内扩散与吸附剂的孔道结构有关；内表面的扩散速度也就是吸附速率可以通过气体分子与固体表面碰撞过程的三种因素来建立：①单位表面上的气体分子碰撞数②吸附活化能③表面覆盖率确定控制步骤后，根据你想要偏重研究的方面，适当做些实验条件的设定，就可以设计自己的实验了，实验完成好，可以利用动力学曲线，选用合适的模型，就可详细计算吸附动力学方程了，查看更多

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HPLC样品前处理？ HPLC条件：流动相：乙腈：水=50:50，检测波长227，目标成分不溶于水，我想用固相萃取小柱，但是C18固相萃取小柱不能用甲醇上样，只能用水或者5%左右的甲醇上样，可是我的样品又不溶于水，真是头疼，有没有可以用甲 ... 1、你这个乙腈：水=50:50的条件可能不是最好的??你可以尝试梯度洗脱，将前后峰分开；检测波长你可以设置你目标成分的波长而同时不会检测到前面俩大峰（如果可以的话，我不知道你这组分的UV，不好判断，你自己看一下）2、SPE你可以用树脂柱，比如HP20SS3、如果你有凝胶柱也可以尝试一下，查看更多

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化学学科

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急求等规聚苯乙烯？ 香港石化有的查看更多

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有高手知道怎么把origin的图转换为数据? 小弟上个月做实验，做好了，把实验数据全部导入origin里面，把原始文件删了，但是这几天发现，origin里面只有图没有数据啦，有高手知道怎么把origin里面的图转化数据吗？ 8.0 以上的版本确实可以，查看更多

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工艺技术

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制备三元材料终于可以稳定的控制ph了？我知道有一个人专门做三元材料共沉淀反应釜的，也是自动控制pH的，蛮多高校实验室用他的，他的QQ：582686426，电话18506833133，大小尺寸根据你们要求定制的，有需要你可以联系他，查看更多

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石油及其产品密度测定法——国标GBT 1884-1992？ 跟我还花虫哥呢。老弟好呀。不唠家常。资源确实对于研究院有很大帮助。辛苦了。资源帖本来就是交流的哇可以水两下达子姐姐对不查看更多

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求助-盐溶液（含Cl离子）的TOC测试？ TOC分析仪中检测器为Ag材质，卤素存在对仪器损伤很大，测试前需要除卤素。卤素的去除方法不少，但都繁琐，精度不高，不好处理。那用近红外光谱测试呢？您对这方面了解吗？或者您有什么好的办法，查看更多

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化学学科

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LC-MS样品分析中样品有机相不超过多少？有机相比例太高会导致峰型不好，甚至分相，出两个峰的，降低进样量会好一些。1 在溶解性允许的情况下你可以用100%的水溶解做为样品（氮吹，复溶）。2 换一个保留更好的柱子，也可以解决。查看更多

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简介

职业：济南仕邦农化有限公司 - 化验员

学校：榆林学院 - 化学与化学工程学院

地区：江西省

个人简介：我曾经认为自己是个太空人，我花了好长一段时间，才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多

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