笑姬--盖德问答-化工人互助问答社区

笑姬

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2018快结束了，你该如何告别? 给你一个字的时间查看更多 61个回答 . 13人已关注

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用作锂离子电池的鳞片石墨粒径大小? 大粒径与小粒径的区别，2微米以上的可以做负极嘛？查看更多 3个回答 . 26人已关注

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修饰电极，求助！？求助啊？电化学新手！在修饰电极上遇到了难题，不知如何解决，恳求大家帮助！谢谢！我用的是碳包覆的磁性纳米粒子，粒径250nm左右，水溶性较好，分散性也还好，在水中一超声就分散了，稳定性也还好吧，静置一天不会完全沉淀，我用的是2mg/ml,采用滴涂法滴在玻碳电极上，干后，不会铺展成膜，而是在碳芯边缘（即碳芯与聚四氟乙烯外套接触的地方）形成一个圈。？？？查看更多 6个回答 . 25人已关注

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高镍三元正极材料前驱体怎么配锂? 我现在有共沉淀产出的高镍正极材料NiCoMn(OH)2??下一步应该是配锂煅烧，我在想应该用什么办法来配氢氧化锂？是用流变相法吗？机械混合的话可能会破坏前驱体的形貌。求大神解答查看更多 4个回答 . 3人已关注

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请问重氮化合物和叠氮化合物是一种物质吗? 请问重氮化合物和叠氮化合物是一种物质吗？谢谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

#叠氮化

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一篇加氢脱氧文章若干问题！？最近看到Oyama组发的一篇文章，做的是Guaiacol 加氢脱氧反应（反应物是氢气和guaiacol），催化剂用的是磷化物，反应是在固定床中进行（1个大气压），guaiacol 用氢气和氮气带入到反应器。每次加载相同活性位（30umol）的催化剂进行活性对比。1. 文章中表4中说空速是1.5h-1,由于文章没有投入催化剂的密度，所以不知道催化剂的体积，于是没有办法按照体积空速计算，只能用单位时间的总物料的质量除以催化剂的质量来得到空速，我的计算结果是8.3 h-1（以Ni2P/SiO2为例），计算过程和原文都粘贴在附件里了。原文所用数据都做了标记。感兴趣的朋友可以计算，提出自己的意见。2. guaiacol 用氢气和氮气带入到反应器。表4中0.024mol% guaiacol,这个浓度是不是按照安东尼公式算出来的？3. 我看了中讨论空速计算的帖子，如果液体经泵打入到预热器（流速可以读出）再由载气或者反应气载到反应器里，那么反应液体应该按照PV=nRT（标况下）算出汽化后的体积Vr，再由Vr除以催化剂和稀释剂的总体积Vc得到GHSV（Vr和Vc都是单位时间的）。如果载气也参加反应，那么Vr应该是液体汽化的体积和反应气的总和。如果载气不参加反应，根据文中309页得公式，接触时间是不变的。那么载气流速改变了什么呢？如果用LHSV，分子为单位时间液体的体积，可由泵读出，分母为催化剂的体积。如果载气也参加反应，那么用LHSV算是不是不合理呢？4. 单位时间反应液体汽化后体积为V1，载气或者反应气体积为V2，在选择合理的反应条件时，V2是不是应该大于V1呢？洋洋洒洒写了一堆，大家有自己的意见，欢迎交流，共同提高。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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能斯特斜率 59 mV/decade 只适用于可逆过程吗?求回复！？这是审稿人问的问题：The Nernstian slope of 59 mV/decade is, strictly, only applicable for electrochemically reversible processes. In particular, are inconsistent with the irreversible pathway postulated to use the Laviron equations in pages 10 and 11. 不知道该怎么回答查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求助，薄膜切割剖面？ 请问对于10um厚的高分子碳管复合薄膜的剖面怎么获取，想看电镜查看更多 2个回答 . 4人已关注

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谁能告诉我如何获得硫醇银中的键能？ 请问Ag-S-C12H25这个化合物中Ag-S键和S-C键的键能分别是多少？这个有数据出处吗？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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交流一下写第一篇文献的心得吧！？ 开始写文献了，第一次写英文的文献，前辈们有什么经验可以交流交流吗？写了一个多礼拜了，深深感受到词穷的味道啊~~~查看更多 5个回答 . 20人已关注

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离心泵的种类、计算及选型知识？ 让你清清楚楚、明明白白的知道离心泵，什么是静压，什么是动压，选型等相关知识。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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石英比色皿可以在100℃下测试吗？会不会裂开? 石英比色皿可以在100℃下测试吗？会不会裂开？我是不断升温到100℃后测试，比色皿里装用缓冲液配制的待测试物质的溶液查看更多 5个回答 . 29人已关注

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求助高分子研究方向，活性聚合，阻燃高分子，聚氨酯哪个比较好发文章? 各位师兄师姐，我今年研一，导师给了三个研究方向，活性聚合，阻燃高分子，聚氨酯，让我们先看文献然后选择方向，由于近年开始本校硕士必要要发一篇SCI,所以想听听大家的意见，哪个比较好发文章？？？查看更多 8个回答 . 3人已关注

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响应面设计实验求助？老师让做催化剂制备，研究三个因素(也就是反应物浓度)的影响，让自学响应面设计实验，要求每个因素单一变化做5个点，这个意思是5个水平吗？应该怎么做呢？求解。查看更多 4个回答 . 23人已关注

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自己做的阻抗数据用origin画出来后不知道该如何解释最好？书上大多是说的是利用半圆顶点的角频率即可求出电双层电容，所以这几条不同缓蚀剂浓度下测得的阻抗曲线反映的是电双层电容的不同，而缓蚀效果基本无差别？ 1212.png查看更多 5个回答 . 29人已关注

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请教制备介孔TiO2的相关问题？之前复制赵东元在chemcommun上2002年发的一篇文章TiO2的制备，用了EISA的方法，具体过程是1.0g的P123溶于20g,加入0.6gTiCl4和2.5g 钛酸丁酯，搅拌2h，在40摄氏度下蒸发溶剂1d。我扩大了十倍做的，溶剂蒸发后感觉就是透明的聚合物。文献用了钛酸异丙酯，我换成钛酸丁酯会有真这么差的效果！有没有用过类似方法的求指教，或者有其他实验室可复制的更容易成功的方法。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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求助编辑的一个问题，在线等？ It is better to obtain the preconcentration factor from the ratio of the slope of the calibration curve with and without extraction.我是做的一个固相萃取前处理，然后用原子吸收测定金属的一个实验，然后编辑提出了这个问题，我不太明白，请高手赐教！！！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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请问化妆品微生物检测都执行什么标准啊，和药典有关系吗? 帮别人翻译了美国药典微生物部分，说是做化妆品检测会用到，以前接触的都是食品检测对这一领域不是很了解，但是工作需要还是要知晓的，请各位行内人知无不言言无不尽，谢了查看更多 4个回答 . 18人已关注

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金电极硫酸活化？图一二为新的金电极用1M的硫酸活化图谱，图三四为DNA修饰后再打磨的金电极用0.5M的硫酸活化图谱。出现了很多杂峰。我打磨的步骤是用0.3和0.05的氧化铝粉末8字打磨，用超纯水及乙醇超声各2min，再用食人鱼洗液泡15s，用KCl和铁氰化钾的混合液循环伏安法测定小于100mv。之后才用1M的硫酸进行活化处理，我以为电极应该打磨到位了，难道被我磨坏了？之后又尝试了降低灵敏度，改变硫酸浓度和扫描速率，还是存在杂峰。求大神指点一二，不甚感激。(///▽///)查看更多 4个回答 . 27人已关注

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关于循环伏安图氧化还原峰的问题？在做电化学降解时发现污染物有去除，但是在扫循环伏安时并未在施加偏压附近发现氧化还原峰，仅仅是电流整体增大了，有遇到相同问题的没，这个具体该怎么解释呢，可以说电流增大了就是发生反应了吗？查看更多 4个回答 . 27人已关注

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简介

职业：济南仕邦农化有限公司 - 化验员

学校：榆林学院 - 化学与化学工程学院

地区：江西省

个人简介：我曾经认为自己是个太空人，我花了好长一段时间，才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多

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