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我制备石墨烯,来修饰玻碳电极,出状况了,求大神指点迷津。?
第一次制备石墨烯。我用老师给的膨胀石墨来制备的石墨烯。5mg膨胀石墨+3mLDMF+1mg 四丁基高氯酸铵 (文献是用四丁基 氢氧化 铵,我们实验室没有就用这个来代替了),400W超声3h,1000rpm离心3min,取上清液(灰褐色)即我制备的石墨烯。这个方法应该是没什么问题啊。我磨好了玻碳电极,扫 铁氰化钾 ,裸电极峰行对称,电位差90mv左右,但是玻碳电极上滴5微升我制备的石墨烯,晾干之后再扫同一铁氰化钾溶液,电位差直接到了200mV,峰行也不对称了。按道理来讲,我制备的石墨烯是导电的啊,应该能增大电子转移信号的啊,难道是我制备的石墨烯不纯或者根本就不是?求大神指点迷津。
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核磁共振的交叉极化率是变化的么?和contact time有什么关系?
我做的是 淀粉 体系,他这段话是什么意思呢为什么C6峰为什么要和其他分开讨论呢,什么heteronuclear dipolar coupling是什么意思呢我要对其进行分峰,不知道原理是什么?1.jpg2.jpg
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电化学原理 测定方法 及电化学原理?
希望对大家有用。
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管式炉不知道哪里出问题了?
管式炉 烧料总是被氧化,且很严重,检查了连接的管子都没有发现漏气的地方,密封圈的密封性也很好
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国产的高压反应壶,大家有推荐的吗?
尽量耐用,不要用一段时间漏气什么的。大家有亲自使用过,或正在使有的吗?
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表面活性剂溶液如何搖匀啊,表面张力总测量来不对!?
如题,是不是没有摇匀还是怎么的?
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二氧化钛复合C,Fe光催化剂中遇到的问题,求大神帮助。?
本来的想法是回收利用水稻根系,里面有铁和碳的成分,把它们利用起来。先将水稻根系在250℃预碳化之后碾磨。以 钛酸丁酯 和乙醇为原料, 溶胶凝胶 法制备 光催化剂 的过程中,A液中加入预碳化的产物1g,再进行搅拌,待B液滴完之后静置,再在400℃下烧结6h(通氩气无氧条件下进行还原烧)。做出来的光催化剂有一定的磁性,但是毫无光催化活性,吸附量也较小。溶胶凝胶法中钛酸丁酯的用量是17ml。空白组溶胶凝胶法做出来的光催化剂光催化活性很强,但是和预碳化结合之后就不行了。如果先将预碳化产物先行烧再加入溶胶凝胶中去,效果会不会好一些。求大神解释为什么毫无光催化活性,以及需要改进的地方。感激不尽!!!
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本人想咨询下,北京有哪些大学或者机构的实验室可以做痕量元素ICP检测的,比较便宜的?
在下想做痕量元素检测,由于样品比较多,想咨询一下各界朋友,有没有比较便宜的ICP检测高校实验室或者机构,谢谢~
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30%双氧水可以直接倒下水道吗?
求大侠帮忙,有12瓶未开封的30%的双氧水不想要了,应该怎么处置才不会有危险和危害环境?可以直接倒入下水道吗?谢谢。
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#双氧水
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初次合成SAPO-34分子筛,发现XRD有稍微的差距,谁能帮忙解答。?
本人初次合成SAPO-34,发现合成的XRD图谱与IZA网站上的CHA结构 分子筛 有轻微的出入,就是在22度左右我的多一个很尖的峰,如图:其中红色的为我做的SAPO-34,黑色的为IZA网站上面的CHA结构谱图,同时还有一个问题就是CHA结构和SAPO-34,和sapo-41,5等都是什么关系?谢谢大家的解答和回帖UP56T28[NPB$PW$(XTF8X1W.pngZ7758`U9ONP4N69MQ4]I)XX.png
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电化学氧化还原峰随溶液的pH值漂移的问题?
在不同的pH值下,我发现氧化峰位移发生漂移。 随着pH值的增加,它的峰位移向负方向漂移。 我记得以前瞟过这样的文献,可惜找不到,现在有点捉急。 不知道哪位能推荐一点文献给我。 非常谢谢!!
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超净无菌操作台的防护玻璃用酒精擦过后,更模糊了。怎么办呢??
超净 无菌操作台 的防护 玻璃 用 酒精 擦过后,更模糊了。怎么办呢???
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两种已知物质的混合溶液,可以通过核磁共振来确定含量吗?
两种已知物质的混合溶液,可以通过核磁共振来确定含量吗
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电化学ORR性质不好!!求助?
制备一个材料,ORR性质不是很好!!!求助如何改进?? 里面有Ag 纳米粒子,和PVP复合( 吡啶 含量比较高的高分子材料)作为电 催化剂 。ORR性质不是很好!!!求助如何改进?? 图1 ORR截图.png 图2 CV活化.png
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电化学小白求助!EIS测试结果这个样子是怎么回事啊?
电化学工作站 用的是CHI660D,测的是两块自己制备的电极组成的对称电池,绿色工作电极连一边,红白对称 参比电极 连一边, 测试 出来的结果完全不对啊,这种情况是怎么回事啊? IMG_20161112_132226.jpg IMG_20161112_132415.jpg
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求助碘酸是什么颜色?
碘酸 有颜色吗?具体是什么颜色呢,知道的指点下,谢谢。
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100ml水热釜180℃冷却后打不开怎么办?
我用100ml 水热釜 180℃烧了12h,冷却后旋开上盖发现上垫片和下垫片卡在金属腹腔里取不出来,并且下垫片向下突出来一个弧度。求教怎么处理?
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Lewis酸性大小比较?
将BF3丶BC|3丶SⅰF4丶AlCl3按照Lewi S酸 性增大的顺序排列为原因是什么
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锂离子电池负极材料集流体除了铜还有什么可以?
镍可以吗?还有什么可以做负极材料的集流体?
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超级电容器 测试双电极体系测试电压设置的问题?
我是做超级电容器电解质这块的,现在遇到了很大问题,由于我做的电解质体系, 在-0.5-05V的电压区间有一段完整的氧化还原峰,故写文章时采用的是-0.5-0.5 V的区间的 测试 数据,现在文章审稿回来了意见是电压测试范围有缺陷!! 要我做出解释,也看到过不少双电极体系下,在0V以下的文章报道,但是审稿的说法也是有道理的,请哪个牛人帮小弟解释解释,感激不尽!!并以50金币代谢!? ? 请看附图,谢谢
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:榆林学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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