小四.--盖德问答-化工人互助问答社区

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液相色谱流动相配置？ 算是比较大的吧，配好后一定要过滤和脱气，然后看看走基线的结果吧！查看更多

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请问有谁参加了中国化学会第30届学术年会了? 论文摘要吗摘要也可以，能发给我吗，谢谢??fucunwang@yeah.net，查看更多

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求问如何制得高纯度的氢化铝，我制的不存，可以升华吗? 我是研一新生，最近也要涉略一些氢化铝的制备，想请教一下师姐，你合成的一些技巧，是直接用传统方法四氢铝锂还原氯化铝？甲苯中再继续反映？祝师姐开心，查看更多

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固定床催化剂装填对流速的影响？ 那请问前辈，我的进料量应该按哪个流速计算合适呢？... 还没明白空速一般按标况，流量按空速计算查看更多

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有人对安捷伦chemstation的批处理比较了解吗？ 研究了一下，要进行批处理必须建立校正表进行计算，才能输出峰面积等信息，是酱紫的么... 你没有校正表如何定量啊肯定要有啊查看更多

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制备聚氨酯使用1,4丁二醇做扩链剂的问题？ 看你打算扩多大分子量了，我一般是剩余NCO的一半查看更多

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甲醇催化剂压片所需压力？ 3-4Mpa，30分钟以上，可压完好片！查看更多

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超声会使乙腈和水发生反应吗？ 楼主放心，不会发生的。空白出现产物峰只能说空白被污染了。换个干净的空白试试就知道了。谢谢，查看更多

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工艺技术

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二氧化碳的结构，用大派键解释，最好有图。？ 简单sp杂化，不涉及大π键查看更多

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岛津GCMS2010 检测器饱和啥原因啊？你一开始进的什么样？粘度是不是太大了？如果没有错的话，可能是你第一次报警，检测仪或柱子就已经被堵了，现在你可以考虑换新的柱子，或看看检测器有没有问题师哥，我们是做尿检的，原先是用玻璃管衍生，后来用的是一次性塑料管，紧接着就开始报警了（那几天外面休公路，震的有点厉害，也不知道与这个有没有关系，但是现在不震了），灯丝用了600多就显示灯丝耗尽（正常情况灯丝可以用1000次），我们就换了灯丝，各种零件该换的都换了。还没有看老化柱子后的情况。是不是得报修了啊？另外同样一台仪器，做相同的标本，这台有问题的仪器有报警，那一台咋就不报警呢，查看更多

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液相分析的问题？ 出峰晚，应该是碳链的原因吧，或者说是受甲醇的影响？查看更多

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用气质联用仪测定有机组分，样品怎么预处理。求助。？ 废水中有机物的检测，一般前处理都是液液萃取或者就是SPE净化富集，最常用就这两个，完成后浓缩定容上机查看更多

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钢铁研磨液切削液？ 楼主的问题解决了吗？能不能分享一下我有个朋友也做研磨液的，现象跟你的差不多??说是完了有一些真空大的黑点查看更多

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怎么确定流量系数？ 破口的深度？？不太明白意思查看更多

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工艺技术

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聚丙烯酸钠溶解问题？ 只能溶于水，丙二醇丁謎的极性太小了查看更多

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超高液相紫外检测器检测人参皂苷，基线严重漂移，峰分离度也不好，怎么办？ HPLC我倒是做过类似的梯度…不过LZ太急了…应该会飘…考虑放缓吧！或者从流动相下文章吧！查看更多

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气体分压计算，是否包括溶解在溶液中的部分气体? 我个人理解应该只是气相状态的那部分气体，不包括溶解的那部分。溶解在溶液中后其存在形式应该已经不能用“气相”来表达了查看更多

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有没有一种高分子，含有很多很多个硫原子的？ 聚苯硫醚，聚噻酚。查看更多

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工艺技术

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二氧化钛薄膜催化电流小？ 我的也不大我就是换燃料还是不大，你的有多大？查看更多

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H2-TPD如何计算Cu催化剂比表面积? 不懂，等高人查看更多

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简介

职业：江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师

学校：商洛学院 - 化学系

地区：福建省

个人简介：在年轻人的颈项上，没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多

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