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化工设备专员
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硼氢化钠还原硝酸银为什么溶液最终是黄色的? 很黄吗? 查看更多
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求助安捷伦液相色谱走梯度初始压力跟结束压力吻合,但中间一段压力变动很大? 多走几个再看看?是不是泵不稳定, 查看更多
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马来酸酐和伯胺反应? 我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。 乙酸钠和乙酸酐分别是什么比例呢?查看更多
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当做生存分析的时候,其生存时间是最后的随访时间?还是直接到死亡时间? 1,如果样本的状态是“Dead”,生存分析时候用死亡时间;同样的,如果样本状态是"survival",那就用最后随访的时间;2,患者的肿瘤状态中的turmor free表示到随访截至时间为止患者是无瘤状态;with turmor表示术后又产生了新的肿瘤。 not avivalbe说明到随访截至时间为止,该患者的肿瘤状态的临床信息未收集或不明确。查看更多
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做一个稳定性实验,高效液相测出来的峰面积各不相同? 只要是溶解度没有问题,那么峰面积就应该差不多。不知道你的不相同差异有多大,Rsd多少?若是溶解度的问题,很容易确认,你把药物浓度减少一半看看结果。另外问下,你做什么稳定性要用不同溶剂?一般不需要啊,用流动相就行。 查看更多
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如何选择STAT3的抑制剂? 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀,这个比较的公认的最为可靠的方法呀 查看更多
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用TFA(三氟乙酸)脱氨基上的Boc保护的方法? 通用的方法是用DCM作溶剂,物质的摩尔比为Boc衍生物:DCM:TFA=1mmol:4ml:1ml,缓慢滴加TFA,室温搅拌约2小时反应完全,后处理蒸干即可。查看更多
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绘制生长曲线图,在测OD值时,是直接测定菌液还是离心后的上清液? 我们做实验时,也测过生长曲线,有的培养基会有沉淀,我们就选择了4度冰箱静置,然后去上清液测OD值,波长用的是660查看更多
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压滤机滤板压紧和松开的原理是什么? 1、压紧松开的原理应该是作用吧,压紧的作用是防止框间密封,虑框是由滤网过滤杂质,由虑框形成空间储存被过滤的杂质。堆积储存多了,进压滤机的物料压力高,就要停机除去框间被虑杂质,松开、清理完压紧;2、这个是简单的液压设备——液压站。其工作原理就是油箱液压油经过齿轮泵加压,再经由电磁换向阀(得电/失电)控制虑框压紧油缸的进油/回油,从而达到松开加紧的动作过程。;3、电机的配置是由轴功率及设备转速要求等因素设计的。并不一定都是一样的;4、因为油缸在工作过程中改变行程、角度变化,一旦锁紧固定将会造成设备损坏不能正常工作的。最后,建议将这个小的液压系统仔细的学习一下,这个可以演化好多种液压技术功能,如液压起重机,吊车 查看更多
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色谱柱中的流动相会排干吗? 事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体,而不能输送空气。 查看更多
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怎样防止变压器饱和? 如果不想通计实测的测量值来评估变压器是不是饱和的最好方法就是通过波型图可知的。方法就是将电源放入该电源最高操作温度的环境中抓取Id的波型,当电流波型的斜率在原本直线的基础之上有出现弯曲的现象时变压器就将进入饱和, 这时不会出现炸机,只要断开输入该电源还是OK品。这是最简单的检测方法,不管是在CCM模式下还是在DCM模式下变压器都会出现饱和,不过CCM模式下出现。 查看更多
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持力层不同,基础应该怎么选取? 附件中这个也是软硬过渡段,一侧是淤泥,一侧是老粘土,而且上部是4层砖混,采用换填处理,供参考。 查看更多
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关于PCC氧化反应的后处理,不走柱子有什么更好的办法吗? 可以将PCC负载在硅胶上,即PCC/SiO2氧化,试试吧查看更多
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如何用R语言在microarray 数据分析中的问题? 仔细读了你的问题,个人认为你这个protocol有问题,不应该从原始信号直接就去做rma,因为只有用原始信号做了芯片内标准化、背景矫正、PM/MM矫正,probe summary这些分析之后,才能去做芯片间的均一化。一般用R分析affy芯片数据的首先第一步,应该是用R的affy包直接读取CEL文件、芯片注释文件以及实验的设计方案这3个类文件。其中用expresso这个命令一次搞定到一个转录物对映一个表达值。你说的那个问题可以在summary.method 中设置其他的参数,比如"avgdiff", "liwong", "mas", "medianpolish", "playerout"等方法。当然,如果你还是不相信expresso(全世界都用这个作为默认的affy分析方法),你也可以自己分步做,然后逐个调试参数。再之后,用rma以及limma包去进行下一步分析。这里给你个线索,仔细阅读bioconductor中affy包的说明文件,特别是从如下章节开始:3.3 Expression measures1. reading in probe level data.2. background correction.3. normalization.4. probe specific background correction, e.g. subtracting M M .5. summarizing the probe set values into one expression measure and, in some cases,a standard error for this summary.并且逐个阅读summary.method中各个参数所使用的方法。 查看更多
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PAG里面混进少量油,那么加热的工件淬火时,会把油损耗掉嘛? 有关PAG淬火液知识点我是接触少的,根据我了解,这种淬火也本身就是使用部分淬火油和水,或者其它淬火介质来操作的,在淬火当中,处在高温状况的工件,淬火时候多少使介质中损失其中得,不然怎么会需要定期的检测有关PAG淬火液的成分呢查看更多
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标贯、动探杆长修正的问题讨论? 标准贯入试验是国内外应用最广泛的一种现场原位测试。它的应用范围之广是任何其它测试方法所无法比拟的。如用标准贯入锤击数N 确定砂土的密实度、粘性土的状态、地基土的承载力、砂土的液化、桩基的承载力等, 也是检测地基处理效果的重要手段。 查看更多
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粉末混合过程中存在同一取样点两次称量检测数据差异大? 首先,粉末的混合均匀度目前没有特定的合格不合格的标准,所以合格与不合格到底是否有本质区别,无法判定;但是片剂含量均匀度是有明确指标的,我的做法就是以片剂含量均匀度作为衡量标准。回到你说的问题上,A+2.2S不合格主要原因在A还是S?我下面以S为主进行分析,A的话好弄;如果是SD偏大,那么你需要做的就是在旋转压片机压片过程当中进行分时段取样,同时测定含量均匀度结果,如果发现随压片时间的含量均匀度显著变化,那么很可能在于压片中的震动分层;反之,如果没有发现有显著趋势,即每个点都不合格或者合格不合格上下波动,那么问题出在粉末中API的均匀分布上,那么我建议将混合方式从混合机更改为湿法混合制粒机,混合过量时间后,再重复,看是否有改善;如果还是不行,则,建议对于API进行粒径细化处理,同时注意其他辅料的粒径差异等,那都是复杂的后话了。总之,先找到原因出在哪,是粉末有问题,还是压片过程出了问题。 查看更多
石油化工流程大全? Thank you very much!查看更多
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小分子滴定蛋白,确定有结合的小分子和蛋白,一定能滴出曲线吗? 这说明小分子与蛋白的结合力比较弱,可以加大小分子浓度 查看更多
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卡波姆凝胶制备中总是产生大量小胶团,在水中溶解很慢,为什么/? 你溶胀的方式变化下,先用少量水进行溶胀,然后逐步加水稀释,这样处理的方式效果很好,对于卡波姆溶胀,这是我做试验技术得的结论。 查看更多
简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:安康学院 - 化学与生命科学系
地区:湖北省
个人简介:攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。查看更多
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