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用惰性电子对效应怎么解释硝酸的氧化性比磷酸的氧化性强？ 用惰性电子对效应怎么解释硝酸的氧化性比磷酸的氧化性强查看更多 4个回答 . 25人已关注

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液体有没有这样一个物理参数? 与流动性有关的，但不是粘度~举个例子，奶油，如果用涂四杯或者乌氏粘度计测量的话，粘度应该是无限大（根本不流……）但用一根棍子搅拌奶油肯定比搅拌粘度几十万的液体要轻松得多有没有这样一个物理参数，表示液体“受力变形性”或者“软硬度”的？谢谢~查看更多 10个回答 . 12人已关注

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求助，热力学问题～？ 物理化学在298K时，反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的等容热效应Qv=-564KJ/mol，则在298K时H2的标准摩尔燃烧焓。为什么答案得283.9kj/mol？求大神详解，谢谢～查看更多 2个回答 . 8人已关注

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洗化原料冬天容易结块变硬耽误生产效率怎么办？ 如题，很多原料在冬天变的特别硬，本来是液体的结果就变成固体了。由于太硬，很难取料、化料，耽误生产效率，各位有什么好办法么查看更多 6个回答 . 23人已关注

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请大家帮忙看看我这个阻抗谱图正常吗？为什么会这样呢？急急急急？我这个是锂离子电池的正极材料，正常的话应该是第一个小圆，第二个是大圆；或者是就一个圆，然后就是斜线的那种，没见过这样的啊？为什么呢？IMG_20140622_104013.jpg查看更多 7个回答 . 4人已关注

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求助丝网印刷传感器的实验操作？我不是电化学方向的学生，但最近要跟着导师做丝网印刷传感器方面的一些研究，可我们这以前没人做过，所以对这方面是一片空白，现在要做的电化学方法是循环伏安法考察丝印电极性能，我们印的是两电极体系，参比电极是Ag/Agcl，仪器是恒电位仪和信号发生器组装（可以做循环伏安法），用的酶的固定方法丝素，我们将反应底液、丝素溶液及二茂铁（介体）混合，在每条电极条上滴加6ul的混合液，等溶液蒸发干燥后，将仪器的参比电极和对电极的夹子夹在电极条的参比电极Ag/Agcl端，工作电极夹子夹碳工作电极，滴加催化酶测CV曲线，这样可以吗？还有就是反应底液只能滴加到工作电极上，不能碰到参比电极？反应试剂都要用缓冲液配比，不能用双蒸水？小弟新手，问题可能很幼稚，烦请谅解，新手金币不多，望大家多谅解！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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在玻碳电极上滴涂的物质可以直接做扫描电镜吗？ 在玻碳电极上滴涂的物质可以直接做扫描电镜吗查看更多 7个回答 . 29人已关注

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麻烦各位大神帮忙做一下,最好有详细过程。？ 已知由气态离子生成晶态TlF3和TlF的焓变分别为-845和-5493kJ·mol-1，通过查表计算下述反应的焓变：TlF(s)+F2(g)→TlF3(s)查看更多 7个回答 . 10人已关注

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电化学工作站和四探针测试仪？ Sample TextSample TextSample Text想测定固体粉末的电导率。看到文献上一般都是用四探针测试仪测定。但实验室只有一台电化学工作站，就用电化学工作站的线性扫描伏安法测固体粉末（已经压成片）的电阻，但由于接触电阻等原因，使得电阻很大，计算得的电导率很小。如果把电化学工作站上的电极线和电极夹头换成四探针测试仪上的探针头和探针，不知可行不？在哪里可以买到和辰华电化学工作站匹配的探针头？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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低价位散装洗洁精的原材料选材？请看到此贴的朋友不要吝啬你的施舍！我是屡次创业的失败者，今年已经36岁了，可是一事无成，小时候母亲去世得早，父亲含辛茹苦的拉扯大我们，农村的条件非常艰巨。从小我就励志要做出一番事业回报父亲的养育之恩！可是没有文化做什么都碰壁，去年好不容易攒了几万块钱，就想用这点钱做点啥，东挑西选却选了个做洗洁精的行当。跑到北京买了个乳化罐和灌装机，卖设备的教我做小样，反复实验后开始回家准备生产，发现这些设备都是无用的，多余的，浪费成本的，在化工市场买了AES磺酸，OP-10，片碱，盐等。价格还被狠狠的宰了一回。可是做出来的洗洁精送到市场根本没法和别人的比，有的叫我退货，有的叫我换掉，弄得自己心灰意冷，总觉得是配方没对，做出来的洗洁精稠度不够，去污不强，想做成本高的却卖不出去，国人心中哪种物美价廉的观念牢牢的锁死了这个市场。想着是不是材料添加不够做不出低价位高稠度又能去油除污产品，结果就是人家卖材料的说要什么我就买什么，结果都是买的无用的淘汰的材料。从去年十月到现在前前后后又贷款的十万，总的投了18万左右了，全打了水漂，现在连最基本的生活费都成问题了，债台高驻，却求教无门……思前想后我还是不能放弃，希望有同行可以帮助我一下，指教一下！滴水之恩涌泉相报！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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高分子物理课件？ 谁有浙江大学高分子物理PPT英文版的，查看更多 3个回答 . 20人已关注

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配制双氧水的甲醇溶液为什么会产生沉淀？小弟做一个反应，采用甲醇做溶剂，用市售的35%双氧水配制成双氧水甲醇溶液，其中还加入了0.3%的氨水。发现一个现象，就是放置不到一天左右，瓶底部会漂浮一些沉淀。小弟就不明白了，这些沉淀到底是什么？小弟把底部的比较多沉淀的溶液倒出后，发现加入大量的水不溶解，但是再加点酸，就溶解？请问大家，这到底是什么物质？为什么我的溶液里面会出现这些物质？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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做了一次电化学实验，有些不明白的地方问下？做了一次电化学实验，有些不明白的地方想请教各位大大首先就是我的扫描电位从0.3到-1.5，与从-1.5到0.3的结果很不一样，图在下面，想问下可能是什么原因再就是我用不同浓度的样品做的实验，该怎么解释峰电流变大啊还有就是我用500mv/s的扫描结果与200mv/s的结果有很大不同，上面那两个图是200的，下面这个是500的，峰变得明显而且图好看很多关于下面这个图，这个是重复的扫描的，扫描了8次，峰电流也有变化，不知道怎么解释，哪位可以帮帮忙查看更多 3个回答 . 12人已关注

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关于硅碳复合负极循环过程中的容量衰减及激增现象分析？本人现在是做硅碳负极材料的初步研究，用无定形碳包覆多晶硅，将包覆好的多晶硅按一定比例与成品石墨负极进行混合使用。半电池充放的电流密度为50mA/g，但是在半电池测试及循环过程中发现一些问题： 1.在第一周的放电过程中，曲线平稳，较为接近石墨负极材料的曲线，但是在第二周的放电过程中曲线升高，可否理解为第一次充放电后Si膨胀形成新鲜表面，消耗过多锂离子，导致曲线如此。 2.在不同包覆产品的循环过程中，都存在一个相同的问题。在半电池循环过程中，容量衰减较快，但是Sample Text，这一现象该如何解释。 ? ?? ?? ?对与第二个问题有一点本人自己的看法，不知正确与否，请大家帮忙分析一下： ? ?? ?? ?1.半电池硅碳负极涂布较厚（105μm），在前期的充放电过程中未能进行充分的嵌锂及脱锂行为，在长期循环后才得以进行深入的脱嵌锂，所以容量突然变大。 ? ?? ?? ?2.在半电池循环过程中，硅碳负极一直是一膨胀收缩的过程，前期被包覆未能反应的多晶硅未体现出容量，但是在破裂后，暴露出来，易于脱嵌锂行为，所以容量变大。 ? ?? ?? ?最后有一点还望大家多指点指点，请教一下嵌锂深度的控制以及对硅碳负极材料循环性能的影响。 ? ?? ???本人是个小白，一直都是在看在学习，发帖较少，还望大家多多帮助，谢谢啦！附图为半电池充放电曲线及循环数据。 1.PNG 2.1.PNG 3.1.PNG 4.PNG查看更多 6个回答 . 26人已关注

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求帮忙解四道物化题？ 求帮忙，谢谢大家。实在解不出了。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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钒电池试验数据交流？本人做全钒液流储能电池,目前进展是:单电池: 48cm2以80mA/cm2的电流密度充放电，充放电截至电压分别为1.55V，1.00V。效率：CE=98%，VE=92%，EE=90%这个数怎么样，提高电池的充放电电流密度应从何处入手呢？请高手指教。查看更多 7个回答 . 23人已关注

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油田污水用杀菌剂问题一点心得？随着油田采油的深入，污水越来越多，污水回注，需要经过杀菌、絮凝、缓释等处理。笔者从去年4月份做杀菌剂以来，做了数十个样品，杀菌剂原料很多，其中有一种异噻唑啉酮（是一种广谱、高效、低毒、非氧化性杀生剂。广泛运用于油田、造纸、农药、切削油、皮革、油墨、染料、制革等行业。）不能用于油田污水杀菌，因为异噻唑啉酮易受硫化物分解失去杀菌的作用。查看更多 5个回答 . 25人已关注

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熊果酸的TLC和HPLC？中药材跑薄层，样品与对照品（熊果酸）对应的位置有相同颜色的斑点，但是液相中与对照品相应的出峰时间样品跑不出峰，求高手指点这是什么原因啊??难道薄层的现象只是巧合，而非同一种化合物吗查看更多 6个回答 . 15人已关注

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锂电材料化学名？ 锂电常用材料化学名查看更多 1个回答 . 24人已关注

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磷酸铁锂电池回收？ 看文献用酸溶解，然后调节pH值去铁，最后用碳酸钠得到碳酸锂，为什么我自己做，磷酸根总是存在干扰，会得到磷酸锂？求大神帮助！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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简介

职业：江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员

学校：陕西纺织服装职业技术学院 - 纺织染化系

地区：湖南省

个人简介：在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多

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