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双甘膦氧化反应设计求助?
目前在进行 双甘膦 空气 催化氧化制备 草甘膦 ,目前的做法是先将双甘膦加液氨啥的中和成盐以提高在水中的溶解度(常温下双甘膦在水中溶解度为3%左右),再进行催化氧化,之后再加酸酸化获得草甘膦,这样一来,工艺上就多出中和和酸化两个步骤,觉得很浪费!那么,可不可以直接在双甘膦固体上通空气进行催化氧化呢?工业上,有没有这样的生产先例?急盼解答!
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二茂钴催化剂及二甲基吡啶的制备?
二茂钴催化剂制备氨基钠(NH2Na):9.5KG 无水氯化钴 (CoCL):31KG双环戊二烯:31.15KG反应温度:150—170度,四氢呋喃洗涤,抽滤,制备二茂钴。2- 甲基吡啶 的生产:原料:乙腈??乙炔??二茂钴催化剂温度:150—170度压力:1.2—1.9MPa反应时间:2—5h反复充乙炔气,直至同样的温度压力不变,反应后过滤,回收催化剂。整个过程严禁有水进入。干燥!!!也可以通过计算乙炔的量来终止反应。催化剂量:为乙腈质量的。0.5-1%.氨基钠的制备:实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠:向500 mL的三颈瓶中加入300 mL 无水液氨 。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下,向溶液中加入0.5 g钠,溶液显蓝色。然后加入0.5 g硝酸铁粉末催化剂, 30分钟内加入13.3 g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后,溶液由蓝色变为灰色悬浮液,从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚,使液体体积保持在300 mL左右。升温蒸出氨,当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液,加热回流5 min,然后冷却到室温,得到23.4 g氨基钠的醚悬浮液,转化几乎是定量的
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HPLC梯度恒流段老是出峰?
请求液相高手帮忙,HPLC梯度条件,直接走的空针,未搬 进样阀 ,未进任何试剂,为何会在梯度上升时间段不会出峰,而在上升后的恒流那段时间时间内冒出两三个峰,位置很固定,最高的高度在5左右,系统反复冲洗依然去除不了, 流动相 中的水相已经用注射用水来配,盐用的是国药厂家, 甲醇 已经换了N个品牌,现在用的是百灵威的排在,仪器也换了好几台,总是会在相同位置出峰
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origin 8 如何竖直平移曲线?
如题,除了加减数值方法,如何在做好的图层中随意竖直方向上平移曲线??
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#gin
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氨基硅油改性问题?
求解:冰感 硅油 的原理是什么啊?另外有没有什么方法去改性硅油使后整理后的织物具有硬挺效果?? ?求各位大神指导啊
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求做光催化的来翻译一句话?
the charge-transfer transition between the f electrons of Y3+ and the TiO2 conduction or valence band求翻译,关键是the charge-transfer transition该怎么翻译,谢谢
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OER中相对于Ag/AgCL电极测出的电势怎么转换位相对于标准氢电极的电势?
如题,望大神们解答
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uv油墨交流交流?
本人想从事 UV油 墨,但是对此不是很了解,不知前景如何。有从事UV油墨的朋友么,多多的进来交流下。
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HPLC C18柱流动性能用硫酸做流动相么?
HPLC C18柱流动性能用0.005M 硫酸 做 流动相 么?对柱子是否有损害?
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#C18柱
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安捷伦1260 DAD在梯度变为高比例有机相时基线波动很大,求解!?
如题,我用80% 乙腈 洗脱,并在30min内渐变为100%乙腈并保持20min,空白溶剂在梯度渐变以及100%乙腈保持20min时,基线波动很大,甚至出现很大的鼓包,并且基线不稳,波动明显。我的波长是210nm和254nm。虽然说低波长会有干扰,但是这个干扰实在是太大了些。请问有没有人遇见过这种情况?求高人支招能减弱干扰。
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请高手分析下合成ZSM-5时出现的如下XRD图谱?
200摄氏度晶化36h、48h,均为这个图。硅铝比=180, 模板剂为正 丁胺 ,模板剂/ 二氧化硅 =0.014? ? ? ? 。请高手帮忙分析下。合成ZSM-5 所产生物质的XRD
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请教真空浸渍?
新虫请教各位大侠:真空浸渍采用的设备是什么啊?我的载体为粉末状,有的文献采用了 真空泵 (载体状态 没写 清楚),但是如果载体是粉末的话,如何用真空泵浸渍呢?谢谢大虾们!期待回复中!
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纯水里加多少有机溶剂可以不变质?
加1% 甲醇 或,1% 乙醇 ,或1% 乙腈 能不能防止纯水变质?
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关于纳米二氧化钛的合成?
最近在做 溶胶凝胶 法合成纳米TiO2粒子,遇到很多的问题请朋友指导。 实验步骤如下:将配制好的乙醇和前驱体( 钛酸丁酯 )在高速搅拌时,把按照一定比例配置的水、盐酸、乙醇的溶液滴加到上述的 混合液 中,水浴控温。滴加到看见淡蓝色出现停止,静止一段时间会得到凝胶。可是我想得到比较澄清的溶液。 而且做得透射好像没有东西,像是有机物包覆在一起,看不到粒子。实在很纠结,刚开始做这个方面很多不懂,求各位指导,不胜感激!
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延迟焦化消泡剂?
延迟焦化用 消泡剂 ,要求无硅或者低硅,耐高温,温度大约四五百度有哪位朋友是做这个的,或者懂的,来交流下啊
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APG 谁懂得啊 求赐教?
老板让查APG发展状况??包括应用??制备??性能等等??本来就不懂 表面活性剂 ? ?再加上学校图书馆假期重修??数据库不可用? ?老板催得那么紧??求高手赐教啊啊
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【硅片刻蚀-实验现象?
硅片 刻蚀成硅纳米线实验。0.02M AgNO3一滴加到10%-40%范围内的HF(分析纯)溶液中就会产生白色沉淀,而且沉淀量比较大,做了十多次都有沉淀。做硅片刻蚀的朋友有没有遇到过这种情况啊,目前非常着急,求各位大神答疑解惑
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可通惰性气体的马弗炉那个公司的比较可靠?
想请教各位,那个公司的 马弗炉 性价比较高,马弗炉是可以通惰性气体的。
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pH剂标定怎么配置标定液???
用来标定pH剂的 苯二甲酸氢钾 标准缓冲溶液,磷酸二氢钾和 磷酸氢二钠 的pH标准缓冲液怎么配置,能给个具体步骤吗?谢谢!!急等大家的帮忙。。。。。。
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什么材料用作反应器能满足900度高温和10MPa的要求?
求助各位大侠,最近要购买一个固定床 反应器 ,需要最高温度能达到900C然后压力能到10MPa,因为这套系统要长期在高温下使用,不知道什么材料做的压力反应器能满足这样的要求?另外厂家给的材料是316L 不锈钢 ,我大概算了一下,在高温下达到10MPa貌似很难呢,不知道大家有没有了解可以满足这样的条件的材料呢?多谢了。
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简介
职业:江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 纺织染化系
地区:湖南省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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