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品质工程师
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复合载体的制备? 期待 这是你师弟?查看更多
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纳米微胶囊的提取? 我也做个这个,但是分布开啊查看更多
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均苯三甲酰氯怎么才能溶于正己烷? 均苯三甲酰氯本身就是液体吧!!!何谈溶解?均苯三甲酰氯极性强,正己烷极性差,二者不好溶呀,查看更多
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并流共沉淀法制备Cu-Co催化剂合成低碳醇? 制备,评价,分析。。。影响因素实在太多了另外还有文献本身方法和数据的真实性查看更多
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电催化还原H2O2的计时电流灵敏性? ①在CV曲线上,你得到最大电流时,基本在还原峰的位置。这是因为CV曲线的出峰机理决定的,当扩散跟不上电化学反应的时候,且在靠近电极表面的反应物浓度被大量消耗的时候,就会出现电流的最大值。 ②i-t测试,是施加固定电压,记录反应物在电极表面的反应电流。当施加较大的电压时,反应物消耗的较快,因而一段时间后,相对于施加低电压的测试,测得电流就相对较小查看更多
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没有电化学工作站,用什么接三电极体系?谢谢大家? 用两个蓝电测试通道即可!具体连接方法可以咨询下蓝电工程师,查看更多
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TrisHCl buffer (10 mM, pH 8.5) 的合成 步骤详细点? 你是要做PDA吧~啊哈~查看更多
锂电池测试先充电还是先放电? 主要看材料能不能脱出锂离子,传统正极材料可以脱出锂离子,扣式电池测试一般是先充电后放电,而V2O5这种材料没有锂离子可以脱出,只能先放电再充电;负极基本上都是先放电再充电,就是先嵌锂后脱锂 受教了,不过您提到的指的应该都是半电池吧? 那么对于全电池呢?也是根据哪头含锂来判断先充电还是先放电吗,查看更多
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有关浓酸配溶液? 如果主要成分是碳酸钙,应该问题不大... 嗯??谢谢!一般所说的纯度挺高的浓硝酸,用来配1%的稀硝酸,怎么计算用量啊?初步打算用500ml容量瓶? ?查看更多
端乙烯基硅油的一个问题,请高手指教? 产物发生了再平衡, 回到小分子环体或断为更小链段, 主要原因应该是催化剂没有破坏干净。查看更多
腐蚀失重清除污垢怎么去除? 我说的腐蚀是全浸实验,腐蚀是铁细菌腐蚀碳钢查看更多
怎么看参比电极电位是否正确? 溶液中少量的杂质也可能出峰,不一定是参比电极的问题。也可以拿一个标准的参比电极进行校正,看是否为参比电极的故障。 已经排除参比的影响了,O(∩_∩)O谢谢,查看更多
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做了一个铅的循环伏安测试,有图,求分析? 你的研究对象是铅吧。我们做电化学的时候,是先吸附在沉积,沉寂电位约-0.67v查看更多
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正丙醇-异戊醇的气液平衡数据问题,求大神帮忙? 去查DECHEMA数据库,985的学校好像都有,里面全是二元及多元混合物的相平衡数据,尤以汽液相平衡最多。 请问您能帮查到这个正丙醇-异戊醇的气液平衡数据吗?我学校是非985的,我在图书馆搜索引擎上面找不到。。查看更多
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压力表和真空表可以用软管连接么? 可以用耐压管啊,我们实验室就是用耐压管连接的,看看泵和压力表的口径大小,再选择买多大口径的耐压管。化工市场都有卖的。查看更多
水性负极针眼漏箔问题? 有漏金属,那就将浆料粘稠度调高一点,因为水性,涂布以后就会出现收缩现象,所以需要控制浆料粘稠度,你试试看有没有效果查看更多
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紫外分光光度计出问题了,那位大神能帮忙解决一下? 第一,你的溶液浓度是否正确,一般而言UV测定是低含量物质即PPM级别的浓度,当然不同物质测定浓度有差异但含量基本在这个范围,浓度大也就百十个PPM。如果浓度过高,超过线性范围,那吸光度不会差别有多大。第二,你选择波长是否正确。第三,不同仪器有不同的线性范围,也就是有最大吸光度值,超过它也不成比例。这个跟杂散光有关。第四,检查光源是否正常工作。曾见过氘灯光源损坏后钨灯测定紫外信号的例子。查看更多
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在密闭的schlenk tube反应管中,一氧化碳的检测方法? 这个是不是抽出来做气相色谱? 兄弟我想问下 抽出来做气相 量少一点有影响吗查看更多
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求助环工的同仁们,这个Offer是否该接受? 做售前和售后支持就是麻烦,做的好很多都慢慢走上了销售道路,这种懂技术在搞销售的还是可以,但是决定因素还是看自己对销售的适应力,看自己做的下去不。其实做设计,雨水回用和景观海绵城市大环境还是不错的,做设计的做久了都会有换工作的想法,考虑清楚,毕业四年什么都还是来得及的,查看更多
泵选型 物料为粘稠液体,用泵输送。泵什么样的能用? 如果高粘稠,就先排除离心泵,但工况要素太少,先推荐转子泵 螺杆泵 齿轮泵等。查看更多
简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 品质工程师
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 自动化系
地区:四川省
个人简介:修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。查看更多
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