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化学学科
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复合载体的制备?
期待 这是你师弟?
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化学学科
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纳米微胶囊的提取?
我也做个这个,但是分布开啊
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化学学科
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均苯三甲酰氯怎么才能溶于正己烷?
均苯三甲酰氯本身就是液体吧!!!何谈溶解?均苯三甲酰氯极性强,正己烷极性差,二者不好溶呀,
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化学学科
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工艺技术
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并流共沉淀法制备Cu-Co催化剂合成低碳醇?
制备,评价,分析。。。影响因素实在太多了另外还有文献本身方法和数据的真实性
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化学学科
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工艺技术
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电催化还原H2O2的计时电流灵敏性?
①在CV曲线上,你得到最大电流时,基本在还原峰的位置。这是因为CV曲线的出峰机理决定的,当扩散跟不上电化学反应的时候,且在靠近电极表面的反应物浓度被大量消耗的时候,就会出现电流的最大值。 ②i-t测试,是施加固定电压,记录反应物在电极表面的反应电流。当施加较大的电压时,反应物消耗的较快,因而一段时间后,相对于施加低电压的测试,测得电流就相对较小
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说・吧
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没有电化学工作站,用什么接三电极体系?谢谢大家?
用两个蓝电测试通道即可!具体连接方法可以咨询下蓝电工程师,
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工艺技术
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TrisHCl buffer (10 mM, pH 8.5) 的合成 步骤详细点?
你是要做PDA吧~啊哈~
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锂电池测试先充电还是先放电?
主要看材料能不能脱出锂离子,传统正极材料可以脱出锂离子,扣式电池测试一般是先充电后放电,而V2O5这种材料没有锂离子可以脱出,只能先放电再充电;负极基本上都是先放电再充电,就是先嵌锂后脱锂 受教了,不过您提到的指的应该都是半电池吧? 那么对于全电池呢?也是根据哪头含锂来判断先充电还是先放电吗,
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#电池测试
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化学学科
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有关浓酸配溶液?
如果主要成分是碳酸钙,应该问题不大... 嗯??谢谢!一般所说的纯度挺高的浓硝酸,用来配1%的稀硝酸,怎么计算用量啊?初步打算用500ml容量瓶? ?
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端乙烯基硅油的一个问题,请高手指教?
产物发生了再平衡, 回到小分子环体或断为更小链段, 主要原因应该是催化剂没有破坏干净。
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腐蚀失重清除污垢怎么去除?
我说的腐蚀是全浸实验,腐蚀是铁细菌腐蚀碳钢
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怎么看参比电极电位是否正确?
溶液中少量的杂质也可能出峰,不一定是参比电极的问题。也可以拿一个标准的参比电极进行校正,看是否为参比电极的故障。 已经排除参比的影响了,O(∩_∩)O谢谢,
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工艺技术
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做了一个铅的循环伏安测试,有图,求分析?
你的研究对象是铅吧。我们做电化学的时候,是先吸附在沉积,沉寂电位约-0.67v
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化学学科
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正丙醇-异戊醇的气液平衡数据问题,求大神帮忙?
去查DECHEMA数据库,985的学校好像都有,里面全是二元及多元混合物的相平衡数据,尤以汽液相平衡最多。 请问您能帮查到这个正丙醇-异戊醇的气液平衡数据吗?我学校是非985的,我在图书馆搜索引擎上面找不到。。
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仪器设备
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压力表和真空表可以用软管连接么?
可以用耐压管啊,我们实验室就是用耐压管连接的,看看泵和压力表的口径大小,再选择买多大口径的耐压管。化工市场都有卖的。
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水性负极针眼漏箔问题?
有漏金属,那就将浆料粘稠度调高一点,因为水性,涂布以后就会出现收缩现象,所以需要控制浆料粘稠度,你试试看有没有效果
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仪器设备
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紫外分光光度计出问题了,那位大神能帮忙解决一下?
第一,你的溶液浓度是否正确,一般而言UV测定是低含量物质即PPM级别的浓度,当然不同物质测定浓度有差异但含量基本在这个范围,浓度大也就百十个PPM。如果浓度过高,超过线性范围,那吸光度不会差别有多大。第二,你选择波长是否正确。第三,不同仪器有不同的线性范围,也就是有最大吸光度值,超过它也不成比例。这个跟杂散光有关。第四,检查光源是否正常工作。曾见过氘灯光源损坏后钨灯测定紫外信号的例子。
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工艺技术
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在密闭的schlenk tube反应管中,一氧化碳的检测方法?
这个是不是抽出来做气相色谱? 兄弟我想问下 抽出来做气相 量少一点有影响吗
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安全环保
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求助环工的同仁们,这个Offer是否该接受?
做售前和售后支持就是麻烦,做的好很多都慢慢走上了销售道路,这种懂技术在搞销售的还是可以,但是决定因素还是看自己对销售的适应力,看自己做的下去不。其实做设计,雨水回用和景观海绵城市大环境还是不错的,做设计的做久了都会有换工作的想法,考虑清楚,毕业四年什么都还是来得及的,
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泵选型 物料为粘稠液体,用泵输送。泵什么样的能用?
如果高粘稠,就先排除离心泵,但工况要素太少,先推荐转子泵 螺杆泵 齿轮泵等。
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 品质工程师
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 自动化系
地区:四川省
个人简介:
修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。
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