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急急!!求助溶于二氯甲烷的支持电解质?
我做循环伏安 测试 时,用的溶剂是二氯 甲烷 想问一下怎么能查到溶于二氯甲烷的支持电解质,知道的话说出几种也行谢谢
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涂料中填料应用及具体的功能?
本人对涂料中填料应用及具体的功能不是太了解,求指导
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石油催化重整 积炭反应?
石油催化重整时,为什么低压加快积炭反应?谢谢啦!
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大家给介绍个电化研究经常去的网站?
大家给介绍个电化研究经常去的网站。谢谢了
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如何避免固体连续投料时固体吸潮结块?
用吸潮这个词不太准确,其实是固体被 反应釜 里的 硝酸 酸雾熏到,开始发粘然后粘在加料口,不知道怎么才能避免?我们是小釜,投料量都是几公斤,加料量要求比较精确的。
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哪位大虾指导一下 连续重整C4 C5分离塔 进料换热器内漏 有什么现象?
壳程进料 压力2.1MPa??进料温度65??管程出料??压力1.1Mpa??出料温度140
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梯度淋洗,基线上漂?
流动相 : 乙腈 ,水梯度:0-10min 20%-80%乙腈? ?? ???10-20min 80%-80%乙腈梯度洗脱时,基线上漂厉害,我想要的峰是t=7.145处的峰,请问下各位朋友,我现在需要怎么改流动相,才能将t=7.145附近的峰分开,而且基线不上漂。谢谢了!
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请教,这样的XPS分峰和信噪比是否可靠?
朋友欲分析锰元素价态,做了XPS,但是信噪比不好,分出的峰如下图,请高手们鉴定一下,这样的分峰和信噪比是否可靠,拜谢! 1.jpg 2.jpg
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懂酚羟基硅烷化衍生的请进!?
用气相FID测 三氯生 双酚A,用MSTFA和BSTFA在普通丙酮里衍生,出峰很好。转到气质同样操作的标样检测不到三氯生,还有很高的杂峰,杂峰成分见图。怀疑是丙酮里的水破坏了硅烷化反映,于是换了进口DMF,大杂峰没有了,但还是没有三氯生,而双酚A有峰。问题:1FID可能有假阳性,但确实出峰很好,为什么到气质上连峰都没有呢?2衍生化反映选择怎么样的介质好呢?含水量要控制在什么水平,最好能这种介质能直接进气质检测,因为如果吹干怕目标成分挥发。我看一般用丙酮 乙酸 乙酯吡啶的比较多,但实验室的这些试剂含水量都在0.1%左右不知道能不能满足要求 能不能进气质啊? 谢谢各位大侠了!未命名.jpg
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纳米颗粒大小的测定?
关于CO化学吸附测贵金属颗粒大小,原理及方法。有谁做过这方面的东西?
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哪里可以买到BDD电极片。?
小女子最近想用BDD电极测污水中的 重金属 离子,不知谁能够提供BDD电极片的买卖方式?拜托拜托啦。
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求助管道乳化沥青如何计量?
现有乳化 沥青 需在管道内流动并计量,计量精度0.1kg,一般的泵送计量或者 流量计 量容易堵塞管道,乳化沥青碰到旋转的阻力容易破乳,因为是整体在设备上运行,无法通过重力计量,求各位大神帮助出出注意!
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请问铜网应该怎么清洗啊?
为什么我洗的铜网越清洗表面约黑了呢?什么原因啊?有知道怎么清洗的吗?
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中学问题……关于精确度?
中学化学讲量筒精确度0.1ml, 滴定管 精确度0.01ml(就是常量滴定管),但他们的最小刻度都是0.1ml,那为什么说后者精确度0.01?精确度到底包不包括估读位或者说何时包括?
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求高手帮忙分析ESI离子峰图问题?
ESI-MS分析化合物分子量峰为加减H+,K+,Na+,NH4+,我做的MS ES+分析农药马拉硫磷(mass=330)和其水解产物马拉硫磷一元酸(mass=302)和马拉硫磷 二元酸 (mass=274),峰图如下,其中峰353(=330+23)为马拉硫磷加Na+是正常的,但峰302和峰274就很奇怪没有加减离子直接是其分子量,请高手指点这里正常不正常?如何来解释,本人不是化学专业的,所以恳请大家指点。非常感激!IMG_8452.JPG下图为马拉硫磷(I)和其水解产物马拉硫磷一元酸(II)和马拉硫磷二元酸(III)未命名.jpg
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测试催化剂寿命时,转化率和选择性数据出现反常。?
?http://如上图,一共29个数据,每个数据之间相隔12小时;开始 测试 时数据是比较稳定的,三天后因为失误,进料出现问题,数据就下降了,对 催化剂 再次进行活化也没有用,以为催化剂失活了,但把反应温度升高了十度后,选择性和转化率出现了不同程度的上升,过了几天后,又开始下降;再次活化,依旧没有用,然后就又升高反应温度十度,选择性和转化率就又再次上升了;求教各位大神,这可能是什么原因导致的?PS:催化剂是铜镍锌组分, 氧化铝球 载体,胺化实验,温度在230-250度,在固定床中,通入氢气的条件下反应。催化剂放置已经有一年左右,最近被导师要求重新测试一次,现在选择性的数据比当时测试的要高20%左右,转化率相当。
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电感耦合等离子质谱 ICP 分析技术及其应用?
在上看到许多在讨论元素检测的技术,ICP作为利器应当予以关注,但是大家一直都是在讨论问题,而不是提供资源,故在此为大家提供一个资源,以供学习。资源名称:电感耦合等离子质谱 ICP 分析技术及其应用作者:张宏志内容简介:1. 概述1.1 ICP—MS 起源1.2 ICP—MS 发展1.3 ICP—MS 仪器类型2. 四级杆电感耦合 等离子体质谱 仪(ICP-QMS)结构与工作原理2.1 基本原理2.2 仪器基本结构3. ICP-MS分析性能与方法3.1 分析性能3.2 分析方法3.4 干扰消除4. ICP-MS的应用4.1 样品前处理方法4.2 痕量超痕量元素分析4.3 同位素比值分析法5. ICP-MS联用技术在形态分析中的应用5.1 色谱分离技术与ICP-MS联用在形态分析中的应用5.2 顺序提取技术2}P{NYYPQ0J}FZ4}`V_(R$E.jpg[ 来自小组 电化学梦之队 ]
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极片烘烤的疑惑?
本人小白,做的MoS2电极材料,8:1:1涂片,发现在80度烘烤后,再调节到120读抽真空,当取出极片时,发现极片与基底( 铜箔 )脱离,部分有气泡。而不抽真空,直接80烘干过夜则不会出现这种情况!难道是抽真空所致?抽真空时必要步骤吗?
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铬酸钡为什么不溶于醋酸?
如题,请大神解答
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关于Förster理论 我很是不懂?
根据非辐射能量转移理论即Förster理论,当两种化合物分子满足以下条件时将发生非辐射能量转移:(1)能量供体发射荧光;(2)能量供体的荧光发射光谱与能量受体的吸收光谱有足够的重叠;(3)能量供体与能量受体足够接近,最大距离不超过7 nm。当能量供体和能量受体之间发生能量转移时,反映在荧光光谱上是能量供体的荧光被部分猝灭,猝灭的程度取决于荧光体(能量供体)与 猝灭剂 (能量受体)之间的距离。根据Förster理论,可以求出两种色素与BSA 色氨酸 残基之间的距离r。能量转移效率E与距离r的关系为? ?? ?(6)R0为能量转移效率为50%时的临界距离,F和F0分别为存在和不存在能量受体时,能量供体的荧光发射强度。R0可根据以下公式计算:??(7)K2为偶极空间取向因子,取供体和受体的各向同性随机分布的平均值2/3[10],n是介质折射指数,一般取水和有机物折射指数的平均值1.336[10],Φ为供能体的荧光量子产率,取BSA中色氨酸的量子产率0.118,J为给体的荧光发射光谱与受体的吸收光谱间的重叠积分 (8)F(λ)为荧光给体在波长λ时的荧光强度,ε(λ)为受体在波长λ时的摩尔吸光系数图10为 牛血清白蛋白 的荧光光谱与色素的紫外吸收光谱间的重叠图。将光谱重叠部分面积求和,得到光谱的重叠积分J。 如附件中的图??双Y? ?不同比例??如何求它重叠的部分
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 品质工程师
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 自动化系
地区:四川省
个人简介:
修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。
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