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求SHELXTL软件？最近合成了一些新化合物的单晶，想用SHELXTL软件进行解析，有哪位大神有此软件安装包？我的电脑是Windows7，32位系统。可以发给我一下吗，不胜感激。我的邮箱:zhouguojun21 在网上下载一个安装包，双击安装就会弹出environment (下图)有问题的对话框，使得安装进行不下去。有谁了解？谢谢大家了查看更多 1个回答 . 18人已关注

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氧化石墨烯用什么分散剂？ 我想看片层，滴涂自然干燥，然后去sem拍出来都是片装堆叠，下图还是比较好的了，求助用什么分散剂查看更多 13个回答 . 18人已关注

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接触角求助攻？ 在水相中，怎么测试，密度比小的液体跟我做的膜的接触角。。。求大佬们助攻查看更多 1个回答 . 19人已关注

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光电化学测IPCE？ 各位大佬，光电水制氢测IPCE，i必须借助额外的仪器吗？能不能通过公式转化呢？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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镍基高温合金析出相标定？基体是面心立方奥氏体结构，有少量gamma prime 析出相（Ni3Al）,TEM也确实观察到超点阵结构，现在需要标定出基体和析出相的具体晶面指数信息。我自己通过测量最短矢量计算的晶面间距与标准PDF卡片结果不是特别吻合，所以不能确定晶面指数。比如，我想先标定基体相指数，依次量了R1,R2和R3,计算得到d1=0.1912nm,d2=0.1142nm,d3=0.1138nm。对照奥氏体卡片发现晶面间距对不上，是我选择的相不合适吗？我第一次做TEM，不大懂是哪里出了问题，诚心请教各位大神，先谢谢了~~~ 图片2.jpg查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助，使用shelxtl解析单晶结构？请问朋友们有没有懂得使用shelxtl软件解析单晶结构的，最好是能够给出一份简单的解析报告，万分感谢。附件文件夹里有相关的的数据，十万火急，救救孩子吧谢谢查看更多 2个回答 . 7人已关注

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反相色谱离子对-离子对试剂问题？做的一个药物分析要用到9mM 庚烷磺酸钠（磷酸调pH至2.8）：乙腈=77:23的流动相，用的菲罗门的填料为4μ米的C18柱子，现在出现两个问题：一问题：主峰前面有7个杂质，每次检测都出现，有规律，保留时间也相同，走空白溶剂，是一条直线，可是主峰前面的杂质峰又纯化不去，于是又换了根C18柱，主峰前面的杂质峰果然小了很多，我把菲罗门的柱子过夜用0.5ml/min10%乙腈冲了3个小时，纯乙腈冲了1个小时，然后进样前两针主峰前面的杂质峰小了很多，但是第3针杂质又像以前一样出来了，我看到大家帖子上，都说离子对试剂很难平衡和冲洗，可是我平时半小时平衡的基线就很直了，难道是我平衡和冲洗的不够吗? 二问题：主峰后面还有1个小杂质，和主峰紫外扫描很相似，怎么调流动相柱温都分不开，还用过四氢呋喃，可是如果这个峰完全包含在主峰里，峰纯度都能达到，这样的杂质峰应该怎么分离呀？ ps：看到不少人说国产离子对试剂有问题，我用的是国药的沃凯的99%色谱纯离子对试剂，有人用过有问题吗？因为只有这一个试剂目前没法对比查看更多 1个回答 . 1人已关注

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大分子量蛋白WB电泳转膜条件是什么? 急！！请前辈和高手们指教下，大分子量（350）蛋白做WB，电泳跑了4个小时，但是转膜条件还摸不好，是不是marker转到膜上了，就代表目的蛋白也转上了？300mA转膜，转4个小时够吗？？望大家给点儿意见，谢谢了！查看更多 1个回答 . 2人已关注

#电泳转膜

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硼替佐米粉针为什么用叔丁醇? 硼替佐米粉针为什么用叔丁醇？硼替佐米在水中有3.8mg的溶解度啊？为什么不是用水啊查看更多 1个回答 . 1人已关注

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经过sil认证的磁翻板液位计？ 有没有经过sil认证的磁翻板液位计的样本或厂家？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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TEM晶格条纹？使用Gatan Digital Micrograph 软件进行晶格条纹处理时，发现Profile 图没有单位，导致有时候不知道怎么计算，如图，请问怎么可以把单位显示出来。谢谢各位朋友！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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各位同学有投英国皇家学会系列的文章的吗，求封面制作？ 各位同学，我现在投稿遇到一点问题，编辑要求设计一个封面，各位有没有好的设计公司可以推荐？？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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有纳米压痕仪的吗? 测弹性模量查看更多 5个回答 . 16人已关注

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水洗分层看不到界面怎么办? 二氯甲烷体系，反应完成需要水洗几次洗掉盐分，现在小型玻璃反应釜可看到界面，从上面把水层大部分抽出，再洗涤下一次，最后从下面放出物料。但最近想做中试，是搪玻璃 200L 反应釜，水洗时看不到界面，怎么分水啊？如果每次都从下面转到另外一个罐中比较麻烦，不知哪位有经验可借鉴一下？查看更多 8个回答 . 1人已关注

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碳纳米管纯化？想了解一下，买回来的羧基化碳纳米管进一步纯化（除掉催化剂）的试用条件，看文献60％HNO3，觉得太强了，是不是会破坏结构，想问一下大家怎么处理？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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利用气相色谱测定二氧化碳浓度的问题？我打算做生物降解材料的土壤矿化实验，通过测量土壤产生的二氧化碳浓度测定土壤的矿化速率。通过查阅相关文献，我打算采用下图所示的装置进行测量。参考文献：Bai, Mo, et al. "Biodegradability screening of soil amendments through coupling of wavelength‐scanned cavity ring‐down spectroscopy to multiple dynamic chambers." Rapid Communications in Mass Spectrometry 25.24 (2011): 3683-3689. 我目前想到的方法是堵住该装置气路，密闭培养土壤。间隔固定时间，打开气路，抽取装置内的气体到集气袋中，再用气相色谱测量集气袋中二氧化碳的浓度。我的问题是应当采取什么方式抽取装置内的气体，才能比较准确。（装置上一个管用来抽气，另一个管到底应该密封还是敞开，密封的话装置内的气体抽不干净，敞开的话大气进去了影不影响实验结果，这个地方我非常困扰，麻烦知道的朋友告知下，谢了）实验图.png查看更多 1个回答 . 18人已关注

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有没有可以代替吡啶的溶剂？ 酰化反应，用吡啶做溶剂，刚刚查到吡啶是极性碱性溶剂，不知道可不可以用别的溶剂替代呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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Au-Ni磁滞回线的分析？我送样测了个AuNi纳米粒子的磁滞回线做出图来时这个样子，求高人指点，是不是有弱磁性，不胜感激！初步断定Au-Ni为核壳结构，Au在外。 4-16-b.jpg查看更多 3个回答 . 10人已关注

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求助Au电极扫硫酸的原理相关文献？ 求有没有Au电极在硫酸中扫描cv原理的文献查看更多 1个回答 . 14人已关注

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聚氨酯拉伸试验温度？小弟近期在做聚氨酯，做出来的效果由于软段结晶度太高，断裂伸长率很低，看文献中都是室温拉伸，想问一下，如果写文章的话是否可以统一条件做一个温度稍高一些（比如40度）的拉伸测试呢？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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简介

职业：江苏乐科节能科技股份有限公司 - 品质工程师

学校：陕西纺织服装职业技术学院 - 自动化系

地区：四川省

个人简介：修养的花儿在寂静中开过去了，成功的果子便要在光明里结实。查看更多

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