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普通化工离心泵？ 流量增大扬程会怎么样，又变化吗求助朋友查看更多 1个回答 . 8人已关注

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有人用过日本菊水的电子负载吗? 如题，站内私信我可否？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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关于有机的文章，审稿人两个问题，重水交换和耦合常数，不太明白，求助？第一，有一条审稿意见： exchangeable protons like nh need to be confirmed by d2o addition and new nmr spectra. 由于我这个化合物是有氮氢这个活泼氢的，但是这个重水交换我以前没做过，不太明白，具体怎么做，我之前是用氘代DMSO 做核磁，重水交换是直接用重水做溶剂做核磁，还是氘代dmso溶解后再加重水？重水交换的目的和原理是什么？第二，有一个核磁归属的耦合常数审稿人提出了质疑，大意是5.52和5.03的耦合常数不对，然后这两个氢应该是出在苄位上的，各位看下难道是要除以2吗，我这里是600M核磁 N9RA(8UCTE1SX15)38PT]MO.png QQ图片20190214221437.jpg查看更多 12个回答 . 16人已关注

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求Quantityone分析解惑，为什么两次分析的相反? 用quantity one 分析WB结果，图A中，肉眼可见U1比U2黑色条带弱，统计结果显示：U1的Volume为2833，U2的Volume为3330,该结果符合我预期；但是在分析图B时，问题来了，肉眼可见U1比U2黑色条带强，为何统计结果却显示：U1的Volume为5880，U2的Volume为9314，与肉眼观察的相反呢。。。莫非在图B中Volume值得intensity统计的是白色的像素点？迷惑中，望高手解惑：为何在图B中，统计的结果与肉眼观察的结果相反？为何图A中又是一致的呢？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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有没有，大鼠粪便16s rRNA检测方法，包括取材，检测大致步骤，分析方法等稍微详细的步骤。？ 1、描述您的问题 2、上传相关截图 3、描述自己的见解 4、尝试过哪些方法仍未解决查看更多 1个回答 . 16人已关注

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正庚烷中的杂质？最近做做一个原料药的申报文件，里面用到正庚烷。正庚烷的色谱图中有3个比较大的杂质，咨询厂家也不知道是什么，有哪位大虾有知道的，指导一下，本人万分感谢！查看更多 8个回答 . 5人已关注

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来那度胺相关信息？双鹭药业来那度胺专利价值双鹭药业来那度胺专利问题，尤其是对近期“来那度胺化合物专利（ZL97180299.8）授权，2017年7月到期，上市的3个适应症专利2个（ZL97180299.8、ZL03825567.7保护了MDS用途、ZL20061015048.3保护了淋巴瘤用途）已经授权，还有1个适应症专利（ZL03816899.5）5月27日发授权登记，适应症专利保护期至2023年，双鹭的来那度胺能否上市”的疑问，又重新查阅资料和相关报道及近三年双鹭药业互动平台的问答。得出结论是：该品种双鹭药业是成功挑战专利，不受对方专利期限限制。目前该品种国内申请专利的只有双鹭药业一家。（成功申请专利并不构成侵权）。专利价值体现不仅提升今年、明年业绩预期,而且提升公司估值水平。 1、Celgene公司近期认可了公司来那度胺的3项专利,其专利价值今年确定能体现一部分,我们判断公司今年将可能在欧洲、日本和中国3大市场中的1个与专利买家达成商业合作,明年将继续出售另两大市场的专利权。 2、来那度胺和达沙替尼在关键中间体、晶型、新工艺及组合物等方面申请并获得了专利，与原研方拥有的专利构成了专利网，共享全球知识产权权益。其中来那度胺已获得国内4项专利授权、另外2项专利处于实审以及获得2项国际PCT专利，达沙替尼已获得国内2项专利授权、3项处于实审及获得3项国际PCT专利。公司研发的来那度胺拥有与原研Celgene 公司不同的生产工艺专利、组合物专利和晶型专利,因此,按照欧洲、日本和中国的专利法,公司可以把这些专利通过授权许可给跨国药企生产并以专利药销售,公司在合作前端收取专利授权费、在合作后端参与销售分成。 3、从2012年公司年报上看“近三年来，达沙替尼、来那度胺等药物成功建立了全球专利网”，在投资者问答平台上看公司的(2013-05-07)回复中得到结果是目前已在澳大利亚、美国、日本申请专利并获得授权，在欧洲、韩国、印度等国家已进入实申状态，即将授权。 4、市场需要高度重视——在2017年之前,全球来那度胺专利药只有Celgene 和双鹭两家垄断市场,两公司专利相加组成一个完整专利。我国虽然有正大天晴等公司获批临床实验,但这些公司没有专利、一旦上市立即构成对Celgene 侵权,所以这些公司至今并未开始临床实验,只有双鹭已经完成临床病例入组,预计将在明年中期获批上市,来那度胺是治疗骨髓瘤的金标准药,属于治疗骨髓瘤的孤儿药,判断CFDA 将批准其绿色审批通道、较快获批上市。附资料：问：来那度胺一期和二期临床是同时开始的吗?什么时候结束临床？ (2012-07-22 19:09:32 ) 答：您好，来那度胺的临床实验已启动，我们将有效推进。谢谢。问：来那度胺国外临床怎么还没有动静，是碰到什么难题了吗？还是黄了？ (2012-09-02 11:01:22 ) 答：您好，来那度胺海外开拓方案目前尚在制订中。谢谢。 (2012-09-04 15:25:08 ) 问：徐总你好！请问来那度胺临床研发是否顺利？研发成功后是否会受美国原研公司产权侵权起诉？公司投资加拿大公司疫苗预计什么时候可以进入临床研究？ (2012-09-02 16:51:48 ) 答：您好，来那度胺目前正在顺利进行1－2期的合并临床研究，我们已多次表态将立争更快的时间完成临床研究。我公司研发的该品种已成功在国内外申请了专利，部分地区已获得专利授权。未来该产品在国内外市场销售都不会构成侵权。加拿大肺炎疫苗项目即将申报临床研究。谢谢。 (2012-09-04 15:30:14 ) 问：徐总：你好。请问1、目前来那度胺临床进度情况？该药品国外市场销售转让商谈进度？2、福尔生物公司明年能否产生效益？3、加拿大公司药品生产许可证有否办妥？ (2012-10-31 17:50:19 ) 答：您好，目前来那度胺临床研究进展较为顺利，海外拓展方案尚在制定阶段。福尔生物正在进行硬件改造，改造完成后将申请新版GMP认证，通过后方可生产。加拿大药品生产许可证正在办理当中。谢谢。 (2012-11-0611:39:24 ) 问：参股卡文迪许生物工程技术有限公司多少股份比例？ (2012-11-09 18:52:12 ) 答：您好，公司持有南京卡文迪许公司40%的股权。谢谢。 (2012-11-16 11:39:03 ) 问：卡文迪许的研发项目是双鹭选择的吗？卡文迪许申报批准的专利不少，请问目前有多少研发人员？每年研发投入经费有多少？2013年还会有让我们鼓舞振奋的项目出现吗？谢谢！ (2012-11-29 14:22:48 ) 答：您好，卡文迪许是公司的参股公司，作为研发型企业，其拥有许多专利和具有潜力的研发项目。来那度胺和达沙替尼临床试验的获批也再次反映了公司通过股权投资、合作开发等方式储备优势新品种、进一步提高公司竞争实力的成功。我公司和卡文迪许均作为研发型企业，历来重视新产品的研究开发，投入的研发费用每年递增。以上产品是我公司参股卡文迪许前该公司在研的品种。谢谢。 (2012-12-03 09:17:21 ) 问：徐总你好，请问合肥信风科技有限公司用celgene公司转让的来那度胺申请临床研究，对双鹭公司的来那度胺产品有什么影响，谢谢 (2012-12-03 18:55:45 ) 答：您好，即使消息确实，也需时间申报和完成临床。谢谢。 (2012-12-10 16:25:32 ) 问：请问来那度胺,达沙替尼海外的合作方选定了吗?合同方案确定了吗?什么时候可以申请临床? (2012-12-0715:29:46 ) 答：您好，有关以上2个品种的国内外市场拓展情况如有进展我们将以公告的形式披露，请留意公司的相关信息披露。谢谢。(2012-12-10 16:28:56 ) 问：日前，美国食品与药物管理局（FDA）发布信息称，在来那度胺得到批准后进行的临床试验结果显示，与安慰剂相比，经来那度胺治疗的新诊断多发性骨髓瘤患者发生第二原发恶性肿瘤（新的肿瘤类型）的风险增高。上述试验结果提示，此类患者发生急性骨髓性白血病、骨髓增生异常综合征以及霍奇金淋巴瘤的风险增高尤其明显。来那度胺可与地塞米松联合用于已经接受过其他治疗的多发性骨髓瘤，也可用于治疗某些类型的骨髓增生异常综合征。第二原发恶性肿瘤包括急性骨髓性白血病（AML）、骨髓异常增生综合征（MDS）和B细胞恶性肿瘤。在三项前瞻性、随机试验中，新诊断多发性骨髓瘤患者被随机分为两组，在接受初始化疗或化疗联合血液肝细胞移植治疗后分别给予来那度胺或安慰剂。研究结果提示，来那度胺组的824名患者中有65人发生第二原发恶性肿瘤，安慰剂组的665名患者中仅有19人发生第二原发恶性肿瘤，发生率分别为7.9%和2.8%，来那度胺组新发恶性肿瘤的风险几乎为安慰剂组的3倍。自开始来那度胺治疗至诊断出第二原发恶性肿瘤的中位时间为2年。基于目前的数据，接受来那度胺治疗患者和未接受来那度胺治疗患者的非黑色素瘤皮肤癌或实体肿瘤发生率无差异。上述安全性信息已增加到来那度胺药品说明书的警示与使用注意事项部分。为使患者了解这一风险，患者用药指导也进行了相应更新。医务人员在对患者处方来那度胺时，应综合考虑这类药物的获益和发生第二原发恶性肿瘤的风险，并对患者进行风险监测。这是八月的一个报道，不知公司有无注意到，又作何评价 (2012-12-09 16:38:20 ) 答：您好，该信息公司已经关注。诱发第二原发恶性肿瘤的风险增高在抗肿瘤药及免疫调节剂中还是存在的，不单是来那度胺。研究也显示，患者发生第二原发恶性肿瘤的中位时间是2年，很多多发性骨髓瘤患者的预期生存期都不到2年，而且发生率虽然比安慰剂高，但仍属于较低范围。所以临床上医生将综合考虑是否让患者接受来那度胺治疗。至今年8月，美国FDA发布信息以来，并未对来那度胺全球销量产生负面影响。谢谢。(2012-12-1016:31:07 ) 问：Celgene的来那度胺已经获批，请问公司的产品送审流程上是否有所改变？ (2013-01-15 09:44:47 ) 答：您好，来那度胺目前正在按照计划进行临床试验，试验完成后将申报生产。谢谢。 (2013-01-29 14:25:19) 问：徐总好，既然我们的来那度胺和达沙替尼已经有专利，为什么合肥信风科技开发有限公司 CXHL1200439 来那度胺江苏正大天晴药业股份有限公司 CXHS1200206 达沙替尼片会都被药监局按化药3.1受理呢？谢谢！ (2013-01-30 20:20:56 ) 答：您好，目前该品种国内申请专利的只有我们一家。谢谢关注。 (2013-02-25 16:36:32 ) 问：您好，我请问一下，公司现在申请单抗临床，现在单抗的表达水平大约多少？发酵规模能达到多少？还有公司两个化学药挑战专利是化合物专利还是晶型专利？如果是晶型专利的话主要是进入没有化合物授权专利的国家吗？ (2013-01-21 10:39:37 ) 答：您好，公司目前单抗表达大约为2-3g/L，发酵规模约50-100L，在建车间规模达 500L-1000L。来那度胺和达沙替尼在关键中间体、晶型、新工艺及组合物等方面申请并获得了专利，与原研方拥有的专利构成了专利网，共享全球知识产权权益。其中来那度胺已获得国内4项专利授权、另外2项专利处于实审以及获得2项国际PCT专利，达沙替尼已获得国内2项专利授权、3项处于实审及获得3项国际PCT专利。谢谢。问：1、来那度胺2012年就已经进入临床，今年大约何时能够完成临床？2、达沙替尼这个产品大约需要多长时间完成临床？我们期待公司这两个大产品尽快面市！ (2013-02-01 00:13:19 ) 答：您好，您提到的2个项目目前临床试验均进展顺利，我们将力争今年内完成临床。谢谢关注。 (2013-02-2516:41:17 ) 问：中金今天研报说来那度胺国内2期临床基本结束，请问是这样的吗？那很快可以报生产了？另外说挑战专利申请在美国、澳大利亚和日本处于受理和实质性审查阶段。如果审查不通过，会有什么影响呢？ (2013-02-2520:51:08 ) 答：您好，来那度胺目前临床进展顺利，公司将力争年内完成临床研究。有关该项目的进展情况请以公司公开披露和交流平台披露的信息为准。申请国外专利主要是基于保护该产品在全球的知识产权不被侵犯，它需要根据国外知识产权相关法规及程序进行，具有一定的不确定性，但对已获国外受理、部分国家进入实审状态的来那度胺来看，该专利通过的几率较大。谢谢关注。(2013-03-08 18:25:36 ) 问：徐总，之前公司有在互动平台上提过，来那度胺进入美国市场不需要做临床，那是否意味着只要申请到美国市场的专利，就直接可以在美国市场销售呢？此外美国市场的收益，上市公司占40%，卡文迪许占60%，是这样么？ (2013-04-03 16:38:09 ) 答：您好，国外销售需要通过FDA的相关认证。来那度胺未来的市场拓展、营销模式及权益分配目前公司正在探讨。谢谢关注。问：来拉度胺主要用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。想咨询徐总来那度胺的国内市场规模大致的量级，A,1亿以下. B,5亿左右. C,20亿以上。。 (2013-05-0611:16:56 ) 答：该品种在国际市场目前已接近50亿美元，目前虽未在国内上市，但预测今后市场潜力巨大，做到5亿、20亿也是有可能的。谢谢关注。 (2013-05-07 14:59:17 ) 问：来那度胺和达沙替尼临床进展,预计什么时间可以申报,海外专利申请进展,预计什么时候会有结果,通过美国专利申请的话,是否需要做临床后才能申请上市 (2013-05-07 09:24:57 ) 答：海外专利情况前面已交流，目前以上两品种的临床试验进展顺利，预计达沙替尼近期完成临床，来那度胺将于年末或明年年初完成。谢谢关注。 [更新后] (2013-05-07 15:25:54 ) 问：年报说“近三年来，达沙替尼、来那度胺等药物成功建立了全球专利网”，请问已经在哪些国家建立了？ (2013-05-07 09:11:49 ) 答：目前已在澳大利亚、美国、日本申请专利并获得授权，在欧洲、韩国、印度等国家已进入实申状态，即将授权。谢谢关注。(2013-05-07 15:05:18 ) 海外专利情况前面已交流，目前以上两品种的临床试验进展顺利，预计达沙替尼近期完成临床，来那度胺将于年末或明年年初完成。谢谢关注。 [已取消] (2013-05-07 15:25:46 ) 问：公司对来那度胺的国内市场规模有何预计?医院终端价。 (2013-05-07 09:39:03 ) 答：市场规模前面已有交流，价格得等产品即将上市时根据进口产品的价格及国内患者用药需求等因素制定。谢谢关注。 (2013-05-07 15:29:05 ) 问：1.来那度胺的临床试验预计什么时候能结束？2.达沙替尼的生物等效试验预计何时完成？ (2013-05-0715:05:37 ) 答：来那度胺预计年底或明年年初结束，达沙替尼预计近期结束。谢谢关注。 (2013-05-07 15:56:53 ) 问：解释下来那度胺挑战专利成功是什么意思吧 (2013-05-07 14:41:45 ) 答：成功申请专利并不构成侵权。前面专利申请情况前面已有详细介绍。谢谢关注。 (2013-05-07 15:59:59 ) 问：莱美药业的来那度胺正在做生物等效性试验。我想问下如果：双鹭的来那度胺率先获批，是否有4年的新药监测期？是否其他公司的申请将被终止？ (2013-05-10 16:14:03 ) 答：您好，公司的该品种已获得专利保护，目前该品种尚在专利保护期内，任何公司的仿制均构成侵权行为。谢谢关注。(2013-05-15 20:43:21 ) 问：听说来那度胺的原研厂家将专利到期日已经延长至2019年，这一消息是否属实，是否能够影响贵公司的来那度胺的研发及上市进度 (2013-06-06 10:24:06 ) 答：您好，我公司不是首仿，与原研专利期限无关，相反其保护期越长对我们越有利。谢谢。 (2013-06-0914:29:30 ) 问：来那度胺化合物专利（ZL97180299.8）授权，2017年7月到期，上市的3个适应症专利2个（ZL97180299.8、ZL03825567.7保护了MDS用途、ZL20061015048.3保护了淋巴瘤用途）已经授权，还有1个适应症专利（ZL03816899.5）5月27日发授权登记，适应症专利保护期至2023年，双鹭的来那度胺还能上市啊？什么时候能上市啊？ (2013-06-09 16:54:18 ) 答：之前已多次交流，该品种我们是成功挑战专利，不受对方专利期限限制，我们的临床试验预计明年年初前后结束。谢谢关注。 (2013-06-15 01:59:02 ) 问：您好，我是1名投资者，我咨询了医药行业专业人士，来那度胺化合物专利ZL97180299.8保护2017年7月到期，MDS用途专利ZL03825567.7到2023年、淋巴瘤用途专利ZL20061015048.3到2026年，还有个上市的适应症专利ZL03816899.5已经发授权登记，专利保护期至2023年，他们说用途专利不可突破，除非能够无效掉，不然上市销售会导致侵权！是这样的吗？(2013-06-19 16:55:39 ) 答：我们已申请系列专利，目前不构成任何未来上市障碍。感谢关注。问：近期有机构发表研报称： Celgene 公司近期认可了公司来那度胺的3 项专利我想请问该事项是否属实，谢谢！(2013-06-25 19:56:08 ) 答：到目前我们该品种的系列专利申请全部顺利推进，谢谢关注。(2013-06-26 08:15:43 ) 问：对于来那度胺国内正大天晴也取得了临床批件，但有消息称该公司由于无专利，因此目前并未开始临床试验，请问公司对此是否知情，谢谢！ (2013-06-25 19:57:31 ) 答：的确如此，该问题之前已经交流过。谢谢关注。问：来那度胺在国外怎么还没有开始临床？有什么理由？加拿大23价疫苗进展，什么时候进入临床？ (2012-07-09 19:01:01 ) 答：您好，来那度胺国内临床已开展，国外市场的拓展情况目前暂处于保密状态。加拿大23价肺炎疫苗目前进展顺利，公司将适时在定期报告中披露公司主要研发项目的进展情况。感谢关注。(2012-07-16 09:34:47 )查看更多 4个回答 . 2人已关注

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欧盟委员会批准首个单克隆抗体类生物类似物　Inflectra (infliximab)？欧盟委员会批准了历史上首个单克隆抗体类生物类似物（mab biosimilar）-- Inflectra (infliximab)，用于治疗类风湿关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩氏病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎和牛皮癣。该单抗由韩国生物技术公司Celltrion研发，由Hospira负责市场和销售。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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托法替尼原料药分析？ 求有关托法替尼原料药分析方面的资料，十分感激！！！查看更多 5个回答 . 12人已关注

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硅烷偶联剂在复合材料改性中的作用？硅烷偶联剂在线缆、复合材料、矿物填料及橡胶混炼中的应用 1、线缆行业硅烷偶联剂在电线电缆中主要是作为交联剂和增粘剂使用，赋予材料的如下性能：提高改性后的材料的热形变稳定性和机械强度提高改性后的材料的湿态电气性能提高改性后的材料的耐化学性提高填料的添加量的同时改善加工性 1.1 交联剂乙烯基硅烷是用于聚烯烃材料交联的最常用的交联剂，其反应过程如下所示：常用的乙烯基硅烷包括乙烯基三甲氧基硅烷 (USI-401)、乙烯基三乙氧基硅烷 (USI-402)和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷(USI-412)，其中，乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷(USI-412)的沸点最高，适合于需要较高加工温度的情况下使用；乙烯基三甲氧基硅烷的水解速度最快，适用于生产温水硅烷交联聚乙烯；乙烯基三乙氧基硅烷的水解速度较慢，适合于生产需要储存时间比较长的可交联聚烯烃。 1.2增粘剂/表面改性剂在低烟无卤线缆材料的生产中，常会使用硅烷偶联剂作为无机阻燃材料的表面改性剂，提高填料在树脂或者橡胶中的分散性和与树脂的粘结性，并改善被填充基材的加工性能、机械性能和热稳定性。在生产低烟无卤线缆材料过程中，有三种加入硅烷的方式：（1）硅烷改性填料，再跟聚合物和其他助剂混合并加工，即预处理工艺。（2）在填料、其他助剂和聚合物混合的同时，通过喷嘴加入硅烷混合并加工，即直接添加工艺。（3）先把硅烷偶联剂以较高比例与载体树脂混合成色母粒，然后再把混合后的载体树脂以一定比例与基体树脂、填料和其他助剂混合并加工，即“干硅烷色母粒”法。 2、玻纤和复合材料硅烷偶联剂是玻璃纤维增强聚合物的关键成分，玻纤极其亲水，能把水吸附到界面上，如果不用硅烷处理表面，玻璃纤维和树脂之间的结合将变弱，最后导致断裂。有机硅烷在玻璃纤维中的作用可以归纳为：（1）在增强复合材料中，改进干、湿态的力学性能使增强复合材料的电气性能稳定（2）在玻璃纤维增强材料的制造过程中改进加工特性（3）在复合材料的制造中提高玻璃纤维的改进处理（4）增加热绝缘玻璃纤维的弹性和强度硅烷偶联剂在复合材料中形成化学键的作用机理如下图：聚合物和玻璃纤维的表面（1）多层硅烷覆盖，提供最佳的复合材料性能（2）硅烷与聚合物在界面发生化学反应的效果是最佳的除了适合线缆行业聚烯烃和有机橡胶弹性体，还有其他很多种类的热塑性树脂可以用硅烷偶联剂来改性。下表推荐了各种热塑性树脂最适合的硅烷偶联剂品种。 3、矿物和填充物处理矿物填充物已经逐渐变成重要的有机聚合物添加剂和改性剂，矿物表面的金属羟基是非常亲水的，并且和有机聚合物不共溶性，烷氧基硅烷天生适合处理矿物的表面，使矿物在聚合物中能与更多的成分共容和更容易分散，甚至是使填充物变成增强添加剂，除了在塑料中应用，硅烷改性的矿物在橡胶，特别是轮胎的应用中也变得越来越重要。表面具有硅和氢氧化铝的矿物极其容易和硅烷结合，用于填充体系的白炭黑（气相法和沉淀法）、玻璃珠、石英、沙子、滑石粉、云母、粘土和硅灰石使用硅烷偶联剂都非常有效。其他含金属羟基材料，如氢氧化镁、氧化铁、氧化铜和氧化锡反应性一般，但也能获得不错的益处，通常硅烷和炭黑、石墨、碳酸钙的结合能力差。硅烷处理可以通过以下方式改善矿物改性产品的工艺性能、力学性能和耐久性：增强矿物和聚合物之间的粘合改善矿物对聚合物的浸湿性能促进矿物在聚合物中分撒改善电学性能提高机械性能特定应用中选择适用何种硅烷应该根据所需硅烷的优势特征所决定。所有的烷氧基都可以与矿物填充物表面结合，如果硅烷专为提供表面疏水而设计，那么应选择具有疏水性的硅烷，如甲基、丁基、辛基等，如果硅烷处理专为在聚合物混合物中矿物共容性而设计，那么硅烷上的有机基团的特征应该和聚合物的化学结构相似（如辛基和长链烷基将有助于矿物在聚烯烃混合物中的共容和分散）。如果硅烷处理为了将填充物结合到聚合物上，那么应该选择有机反应硅烷，从化学特性上讲，它将结合到聚合物存在的反应性位点。下表介绍了矿物填充物的作用 4、橡胶混炼在橡胶行业，硅烷的独特性质被用于提高性能和改善工艺性能，硅烷在橡胶配方中充当偶联剂和分散剂。由于在增强型橡胶中使用无机填料取代炭黑带来的好处使硅烷在有机橡胶业中得到了很广泛的应用。和炭黑相比，白炭黑和其他无机填料能使橡胶获得更优异的物理性质和性能，然而要使非炭黑填料起到作用必须用到硅烷偶联剂，为了是无机填料和有机弹性体有效结合，硅烷的使用是其中一个关键因素，机理和前面矿物和填料处理类似，甲氧基或者乙氧基将和白炭黑或者粘土表面强力粘结，有机官能团将和橡胶聚合物键合，机理见图示上述应用的一个具体例子就是在绿色轮胎中使用白炭黑/硅烷技术，可以对轮胎产生以下影响：增强耐磨性减少滚动阻力、提高燃料经济性、在潮湿和冰雪路面上的抓地力。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请教一个用电化学工作站进行CV电沉积的问题？ 我用的CV沉积法，想在在泡沫镍上沉积，我要设置的电位值是正的还是负的，比如应该是0到-1.2V，还是应该0到1.2V。查看更多 3个回答 . 13人已关注

#电化学工作站

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MEGA软件做的进化树怎么输出图片? 可能是软件的问题，输出PDF时图片不全，输出PNG时直接报错，有什么办法把进化树图保存为高质量的图片（拒绝粘贴到word和ppt）。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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求助各位大佬，低于30A的MDI体系聚氨酯弹性体怎样做到快速表干?？ 1.表面沾手的原因是聚醚在合成过程中遗留的单体和聚醚中单羟基结构造成的吗？ 2.b组分是液化MDI ，a组分应该怎样选择原材料和催化剂才能保证弹性体硬度是25a左右，并且a组分粘度在25℃时低于1000. 3.催化剂要怎样选择呢？室温固化不能加热查看更多 9个回答 . 14人已关注

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温度对压力露点有影响吗? 各位大咖，我想请教在一套干燥系统中，吸附式干燥机出口的温度是20℃，测得压力露点一个压力露点值，由于是冬天，经过一段距离后，压缩空气的温度降低了，那在后端测得的压力露点会有变化吗？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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给中检所提交对照品及申报资料，对照品质量标准的含量用外标法吗? 如题，新药报批的同时，要申报对照品，提交对照品的质量标准和起草说明的时候，对照品的含量测定是用归一化方法还是用外标法呢？老板说用归一化方法。我个人认为是用外标法的，所以也做了一套方法学验证资料。我查了几篇文献，文献中都是用外标法的。有谁了解，请大家发表点意见。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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有关物质校正因子问题，求助，谢谢？（1）在做特殊杂质的校正因子，杂质A限度0.1%，杂质B限度1.0%，主成分的线性范围怎么定？定量限~供试品溶液浓度*限度*120%，那主成分的高浓度选择限度大的就好了吗？（2）单杂限度0.5%。总杂2.0%，那我有关物质的线性中限度选择2.0%（供试品溶液浓度*限度*120%）？谢谢查看更多 3个回答 . 6人已关注

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3类缓控释胶囊在报临床时，是否需要提交动物药代动力学数据? 如题，前辈指点下，3类缓控释胶囊在报临床时，是否需要提交动物药代动力学数据？不是首仿。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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介孔二氧化硅纳米球求购？请问有知道在哪可以买到非核壳结构的介孔硅吗？尺寸为150nm和300nm的，或者有没有可以有偿提供的？还请各位道友多多告知，帮忙，急用，不胜感激啊！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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关于空白中老是出现峰的问题？最近在做一有关物质项目，空白中出现未知峰出峰时间不固定有时在主峰位置上出现 35分钟以后基线波动较大流动相：PH3.6 磷酸盐缓冲液乙腈的梯度洗脱（ph3.6缓冲盐：3.12g 磷酸二氢钠二水化合物加水至1000ml 用10%磷酸调Ph 至3.6）乙腈采用的是国药的西陇的也试过了目前仪器:Agilent 1260（双泵）用两台也想都试过了问题依然存在色谱柱：规格250*4.6 5.0Miron （色谱柱两根均有问题新买的也是）流动相所用的试剂从新换了一遍经不同的人配制不同色谱柱不同仪器都尝试了一遍空白中的峰偶尔会消失请各位高见分析下具体原因查看更多 9个回答 . 6人已关注

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氢溴酸东莨菪碱药典上的分子式为三水合物，是不是原料药就必须存在三个结晶水？本虫在做氢溴酸东莨菪碱这个原料药，氢溴酸东莨菪碱分子式为：C17H21NO4.HBr.3H2O ，分子量为438，药典规定干燥失重（干燥失重后为无水物）少于13%，目前我们采用各种重结晶的方案均不能做到含有三个水分子所需要的干燥失重（折水换算的话，干燥失重应为12.3%），更纳闷的是中检院标准品，竟然说本品含有三个结晶水，按无水物计算含量为91.7%，测过其水份和干燥失重，仅为8.6%左右，如果真含三个结晶水，干燥失重应该至少在12.3%以上才对，现在把我搞糊涂了，连在盖德上求教都有点语无伦次了，就像请教各位大虫们，分子式为C17H21NO4.HBr.3H2O ，干燥失重仅仅有一个上限13%，不存在下限12.3%的产品是不是一定得做成三个结晶水，第二个就是中检院的标准品这个情况是怎么回事，是不是要跟中检院去沟通一下！！！查看更多 18个回答 . 18人已关注

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简介

职业：江苏乐科节能科技股份有限公司 - 品质工程师

学校：陕西纺织服装职业技术学院 - 自动化系

地区：四川省

个人简介：修养的花儿在寂静中开过去了，成功的果子便要在光明里结实。查看更多

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