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K-L方程求转移电子数问题? 这种方法也可以,但是还有另外一种方法求电子数和质子数,扫描速率和峰电流的关系,ph和峰电位的关系结合这两者求出电子数和质子数。 查看更多
帮分析一下阻抗图? 体系没有达到稳态,极化电阻无穷大。 有可能,谢谢 查看更多
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Pb 为什么容易挥发? 求解 用氢气在高温(400℃)下熔融还原pbo得pb 这个可行不 会不会因pb挥发堵塞管道啊 查看更多
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长时间耐硝酸的胶? 使用抗酸保护膜/胶带试试,最好用po基材的 查看更多
ORR测试中电子转移数的计算? 没人懂吗?我见orr测试好像是13年挺火的,现在做的不多了 请问楼主有解决这个问题吗?我最近也遇到了这个问题,都大于4,有的都接近5了 查看更多
ICP-MS测血浆微量元素,血浆预处理中TritonX-100的浓度问题? 从最低的开始试,浓度太高对ms影响很大。 查看更多
帮忙分析一下tg-dsc图? 请问sbr是乳液态还是固态 查看更多
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XPS结果Co的2p 3/2峰劈裂成3个的原因是什么? 有几个峰是跟自旋相关,说明co有三种化学环境,要查阅一下相关文献 您说的具体哪几个是跟自旋相关的?是怎么看出来的呢? 查看更多
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怎样才能使固化后的环氧树脂有低的吸水率? 我也遇到这种问题,关于疏水这块,我也想做一下,可知识太少,还请高手不吝赐教,我邮箱beyondzhangy请教各位有疏水的填料或助剂吗?帮忙给介绍一些, 查看更多
10mM醋酸钠缓冲溶液如何配置? 将0.77克乙酸铵溶于1000毫升,得到10mmol乙酸铵溶液 谢谢!我是要配置ph3.75的醋酸钠缓冲溶液 查看更多
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成都有哪儿能做NMP的GPC呢?以及T型撕裂强度?? 成都有机所分析测试中心可以??电话028-85223712 中科院有机所???确定有么, 查看更多
微乳液的粒径测试? 颜色深的东西肯定不能用dls测试的,这样不行,如果粒子比较大就有一般的激光粒度仪好了,如果稀释会破乳就用tem吧,冷冻蚀刻电镜是最好的办法,但是国内就两台,一台在中科院物理所,一台在扬州大学。并且测试比较过程麻烦。最好的办法就是用冷冻电镜,现在国内好像已经有了冷冻电镜,我上学的时候都是老板在德国测的冷冻电镜,很漂亮的图,我毕业的时候,听老板说国内已经有了,具体是那个学校不知道,呵呵, 查看更多
气相测溶残空白总是在相应的溶剂出峰处有干扰峰。。。。求大神帮忙啊? 如果是用移液枪,请换成移液管 查看更多
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动力学实验数据如何处理? 首先要知道是几级反应呀 查看更多
茫然:荧光 光致变色 DSSC 你会选择。。。。。。。。? 荧光探针这类可能以后主要做检测类了,做做理论分析,我只知道eu3+离子具有这个应用,它对占位和对称敏感。不知道现在应用怎么样,可能主要还是在理论研究方面,实用的比较少吧。个人意见,别被我唬了, 查看更多
脂肪醇聚氧乙烯醚与脂肪酸聚氧乙烯醚? 从表面活性剂分类上讲是同一类表面活性剂,都属于非离子型表面活性剂。但从结构和使用上来讲,属于两种不同物质。脂肪酸聚氧乙烯醚种类主要有: 油酸聚氧乙烯醚,硬脂酸聚氧乙烯醚,月桂酸聚氧乙烯醚.而脂肪醇聚氧乙烯醚的性能主要根据所带的eo数来划分, 查看更多
影响活性染料固色率的因素有哪些呢? 活性染料主要石油活性基和色基组成的。固色率偏低,一般是由于染料中的活性基被破坏所致。破坏活性基的方式比较多,有生产中的本身的副反应导致活性基破坏。又生产操作中控制不到位,导致活性基破坏。有在活性染 ... 同意楼上的说法,合成过程导致固色率低,要么是活性基没有接上去,要么是活性基被破坏掉了,活性基接不上去或者被破坏掉,但是发色基团还是在,这部分染料只贡献uv吸收而不能上染,相对来说染料的利用率就低了,也就是相对固色率低了, 查看更多
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表面活性剂固体溶解? 加热溶的啊 查看更多
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电化学基础问题? 从图上看,阴极好像是铂网,通常用的对电极是铂电极,所以,这里的阴极就是对电极。鄙人愚见…… 查看更多
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drift红外光谱能否测到气相中的物质? 如果吹扫一段时间后,吸收峰没有消失,是不是可以判断是表面上的吸附物种呢? 另外一个问题是,吹扫过程中吸附峰也有可能脱附。脱附速度有的可能很快,有点可能很慢,但应该慢于气相气体被吹走的速度。 查看更多
简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系
地区:贵州省
个人简介:我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。查看更多
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