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求助中国二硫化碳下游产品的行业报告?
这方面的行业资讯,打手势收费的哦,呵呵我也挺关注二硫化碳,我查了一些主要用于溶剂和一些精细化工的合成的重要原料,溶剂主要用于粘胶纤维,玻璃纸合成。化工主要做硫醚,橡胶的促进剂,矿物浮选机,钴鉧变换催化剂呵呵差不多进这么多了,
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帮忙 分析拟合下我的阻抗图谱?
从曲线上看,时间常数只有一个,曲线最后出现了感抗;最后的感抗表明电极的副反应,吸附什么的;... 啊??它的等效电路图 大约含什么元件呢?
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工艺技术
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CV曲线还原峰为什么会向低电势偏移,请牛人现身?
lz你这个图,氧化峰和还原峰的位置,曲线图做的不对,电流正负方向反了吧,重新处理下图; 恩,确实反了,多谢,但明白了意思最重要
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化学学科
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MoS2的拉曼图谱不出峰?
请问1t、2h、3r 有什么区别吗?我做了那么久自己都不知道做的什么型的
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#拉曼图谱
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水、乙醇、乙酸异丁酯的分离?
呵呵 我对乙酸异丁酯不太熟悉,不过在我看来,首先它微溶于水中,可以将水,乙醇和乙酸异丁酯分离成两部分;分别是水和乙醇,乙醇和乙酸异丁酯;接着在精馏应该是可以的
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工艺技术
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Co在氮气中煅烧能变为Co3O4吗?
碳被点着的温度很高 不一定能烧没 你不信查查 我们实验室他们烧炭的 一般烧着没事 我的样400度空气中就烧没了,300 度也损失很多
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化学学科
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固体碱催化剂制备?
反应没有效果的因素很多:(1)可能是催化剂在制备过程的问题;(2)催化反应条件的问题。
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化学学科
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醇酸树脂酯化阶段温度升不上去?
30g大豆油你总共才多少克。不能多做点么?醇酸材料那么便宜。你可以先在分水器上划个刻度,然后加水到刻度,再加二甲苯。这样就好操作很多了,如果你什么都不加,后期你怎么知道你釜内的固体份是多少怎么检测。... 酯化过程中垫底的二甲苯会变浑浊,但是没有分层,有没有可能是苯酐被带过来了使垫底二甲苯变浑浊了。我是在180度下反应的,但是酸值下降的很慢,而且反应过程中感觉系统没什么变化,也没有变稠的现象,我想问一下是不是根本就没反应,怎样才能使酸值下降的快一些,求大神指教。
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TOF-MS相关问题?
什么公司仪器,waters的略懂些
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工艺技术
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关于二氧化钛催化的问题啊?
二氧化钛激发是产生电子和空穴,绝大部分都会发生复合,有少数部分经过迁移到了表面,在表面上发生氧化还原反应,你说的3价钛和氧空穴应该是和晶体缺陷有关系吧。具体的怎么解释我也忘了。
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工艺技术
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细胞及分子
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丙酮溶解二醋酸纤维素?
你溶解不充分,适当升温加速其溶解建议控温40度,并安装冷凝装置,
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工艺技术
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求助!用哪些表征可以检测催化剂还原后的价态?
只能做原位表征了原位红外,原位xps,原位xrd,等等
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工艺技术
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Cu催化剂-反应前后?
催化剂是用什么方法合成的?是纳米颗粒么
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化学学科
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氮气保护装置?
非常感谢,听我同事讲,接个氮气包,这样会安全些。您觉得有必要吗?一般操作需要注意什么,呵呵,一直担心要是流量太大,控制不好,怕反应器爆掉。没做过这样的实验,呵呵。 流量不用太大,装个转子流量计就行,质量流量计更好,你的反应器要有尾气出口,放空,
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工艺技术
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请教一下pvp(K30)的碳化温度?
同样的制备方法,只是一种制备方法过程中加了pvp。tg分析大概在三百多度左右开始有明显的下降。这应该是pvp的影响。... 有可能是载体作用,使pvp分解温度降低了?还有可能是pvp小分子量分子有分解反应。
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#K30
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HPLC 反向C18柱,倒过来洗,柱压不降反升高了很多,什么情况?
你基本上就是用纯水冲柱子,柱子不坏才怪。
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化学学科
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催化剂制备过程中 活性炭的处理需要加入乙酸处理吗 还是直接使用?
一般活性炭做催化剂在使用前都要进行酸处理,去除活性炭表面的羟基-oh,但是不一定用乙酸,可以用盐酸、硝酸等,
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TiO2光催化剂,锐钛矿和金红石的混晶?
温度还是气体环境??
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化学学科
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XPS中C校正,是在宽谱中校正还是窄谱中?
分析窄谱时不矫正,只需文章中说明一下,自己的结论基于该c谱上的即可。 什么意思呢?因为我下一步要对一些元素进行分峰,所以我想是不是要先将对应的窄谱偏移1.8ev,再分峰。(c1s大概为283ev,与284.8相差1.8)
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AFM图片中两个尺度不同坐标的含义?
谢谢指点!你分析的很好。不知作者为何还要在旁边加上一个0-11.06 nm的标尺,这个标尺没有意义吗?... 这个标尺有意义呀!它表示的是你的所有形貌的高度,包括你的基体(姑且这样称谓)以及你的竖条的高度。你对照图b中的线扫描。从竖条的底下开始扫描,高度大概是不到1nm。通过竖条的时候,竖条的高度是3纳米,接着继续扫描,竖条的顶上面的形貌,完全通过竖条之后的表面的形貌在1 nm左右,
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系
地区:贵州省
个人简介:
我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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