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小黄静

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工艺技术

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双金属协同作用，改变他们的氧化还原性，可以吗? 可以的，很多双功能加氢催化剂，有助剂也是这个原因。查看更多

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石墨烯用在锂电池正极材料中的作用，欢迎讨论？ 主要是为了提高材料的导电性。。。查看更多

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给中国煤化工行业敲敲警钟？乙烯作为重要的有机化工原料，是世界上庞大的有机化学工业的基础。国外90%以上的乙烯来自石脑油和乙烷的裂解，国内则主要来自于石脑油和甲醇的裂解。随着石油资源的日渐缺乏，急需寻找替代的资源。就寻找新的原料来源而言，国内外有两条路线，即天然气中的甲烷和煤。我国煤资源十分丰富，价格也便宜，以煤制取甲醇，再经过甲醇裂解得到烯烃，也是一条很好的途径，这是国内研究并且取得工业化成功的一项重大成果，已经对中国的乙烯工业产生重大的影响。不过，世界上天然气的蕴藏量也十分丰富，是仅次于石油和煤炭的世界第三大能源，开采容易、价格便宜，其主要成分为甲烷。如果能够从甲烷中制取乙烯，产品成本将会发生重大的变化，乙烯的成本至少降低700～2200元/吨。若真如此，大量甲烷制烯烃的新装置将在世界各地建立，许多石脑油裂解装置将会关闭，世界的化学工业将发生划时代的变化。甲烷偶联制乙烯有通过氧化偶联和非氧化偶联两种途径。它们的相同点是两者都需要催化剂。甲烷偶联反应将甲烷制成乙烯，使天然气尤其是偏远地区的天然气得以被更方便、更广泛地利用，因而具有十分重要的意义。研究表明，氧化偶联反应工艺的经济性除与原料气、乙烯价格有关外，主要取决于甲烷转化率、碳二烃收率及碳二烃选择性。要真正实现甲烷氧化偶联工艺的工业化，要求甲烷的单程转化率应该在35%以上，碳二烃收率必须在30%以上，碳二烃的选择性在85%以上。氧化偶联制乙烯的技术关键在于催化剂。经过多年来的研究，人们已经筛选出了2000多种催化剂，申请了百篇专利。其中，碱金属—碱土金属、稀土金属、过渡金属氧化物和具有特定结构的复合金属氧化物等几大体系的催化剂最被看好。氧化偶联技术起步于20世纪80年代。1982年，美国uinon caribde化学公司首次公开发表了甲烷氧化偶联制乙烯的研究成果。这个工艺非常简捷，反应一步就可以完成。之后，氧化偶联制乙烯引起了世界各国、各大石油化学公司及研究机构广泛关注，竞相加入其开发行列。多年来，多国对该工艺的核心技术——催化剂的开发投入了大量的人力和物力，通过对偶联的反应机理、催化剂、反应工艺以及工程开发等方面的不断探索，已获得了较深入的认识，促使该工艺取得显着进展。但是由于转化率和收率达不到预期效果，最终没有走向大规模工业化。直到2010年，美国锡卢里亚公司（Siluria）取得了重大进展，并公布了将天然气直接氧化偶联一步转化为乙烯工艺。这个报道震动全世界。该公司在纳米微粒催化剂研究方面已取得积极成果，展现了纳米粒子催化剂的优越性。当时，美国麻省理工学院开发的生物模板制出新型的纳米线状催化剂，使催化剂的活性提高了100多倍。该公司认为这种纳米级的催化剂材料对天然气制取乙烯将会是一个巨大的创新。在反应中甲烷在催化剂表面活化，形成甲基自由基，然后再气相偶合生成乙烷，脱氢和氧化后形成乙烯和水。这个反应的条件比较温和，反应温度为500～700摄氏度，较裂解反应温度低200～300摄氏度，反应压力0.5～1.0兆帕。工艺流程中采用两个反应器，第一个反应器将甲烷氧化偶联为乙烯和乙烷，第二个反应器将乙烷转化为乙烯。整个过程中，甲烷转化率15%，乙烯选择性60%～70%(乙烯+乙烷，乙烷占60%～70%)，副产物为二氧化碳等。不久前，锡卢里亚公司宣布，位于德克萨斯州拉波特市（LaPorte）产能1吨/天的甲烷制乙烯示范装置成功运转，其投资1500万美元。该示范工厂在2015年间至少通过了15次测试活动，迄今已持续运转并得到了中试工厂数据。目前这个示范装置的成功运转证明了该技术的可行性。该公司的下一阶段将建立一个商业化规模的甲烷制乙烯装置，其规模约为7.5万吨/年至100万吨/年。甲烷制取烯烃的另一条路线是非氧化偶联催化制取烯烃和芳烃。天然气的主要成分为甲烷，活化甲烷的首个C-H键并避免其过度氧化是这条工艺路线的关键。这条路线的实质是将铁活性中心单分散地掺杂在二氧化硅无定形网格中，并在无氧条件下催化甲烷直接转化成乙烯、芳烃和氢气。原理是在无氧条件下甲烷经催化剂的活性中心诱导产生自由基，进而自由基在气相过程中实现链增长形成目标产物。由于没有邻近的铁活性位能够有效地抑制C-C键偶联，压制了进一步的低聚过程，从而避免积碳的产生。活性实验表明，在温度为1090摄氏度时，甲烷的转化率为48.1%，乙烯的选择性为48.4%，碳氢化合物（乙烯、苯、萘）的选择性总和达到99%以上。稳定性实验表明，经过60小时的寿命测试，催化剂仍维持着较高的活性，没有出现失活现象。国内在这个课题上已经取得一定的进展。由中国科学院大连化学物理研究所（简称大连化物所）包信和院士团队首创的非氧制烯烃和芳烃催化过程，可实现在无氧条件下将甲烷选择活化，一步高效转化生成烯烃、芳烃和氢气等高值化学品。反应过程本身不排放二氧化碳，碳原子利用效率达到100%。该技术自2014年5月在美国《科学》杂志首次报道以来，研究人员瞄准该过程的基础科学问题和工业技术开发等进行了深入系统的研究，在催化剂稳定性提高、催化剂制备方法优化和新型反应器设计等方面取得了一系列突破性进展。该项目得到了中科院纳米先导专项和自然科学基金重点项目的资助。 2015年底，大连化物所与中国石油天然气集团公司、沙特基础工业公司在大连化物所举行非氧制烯烃和芳烃项目合作研发协议签约仪式。2016年3月，3公司就该项目的应用开发研究签署合作备忘录。通过国际的精诚合作，加速推进该技术从实验室走向产业化，为中国乃至世界石化工业作出贡献。甲烷氧化偶联和非氧化偶联技术是化学工业的一项颠覆性技术。其后果是在不远的将来，大批旧的乙烯装置将关闭，以石脑油为原料的乙烯装置将难逃厄运。大批以天然气为原料的乙烯装置将建立，产品的成本将大幅度下降。这对于我国利用石脑油裂解技术进行乙烯生产的绝大多数企业来说，是一个严重的挑战。毫无疑问，这两个技术的成功，也优于我们刚开发的甲醇裂解制乙烯技术。同样，甲醇制低碳烯烃的生产成本也比拼不过。这对于我国的煤化工来说，是一个严重的挑战。我们的企业准备好应对这两个新技术到来的挑战了吗？现在来看，显然没有。国外即将进行甲烷制乙烯的规模化生产，而由于我国缺少国家级的统筹规划，各地正在大量建设以煤为原料、以甲醇为原料和以石脑油为原料的裂解乙烯装置，规模越来越大，数量越来越多，总量至少在2000万吨/年以上。我国的天然气资源虽然还不足以支持建设大规模的甲烷氧化偶联和非氧化偶联装置。但是如果用石脑油裂解、甲醇制低碳烯烃技术与这两个技术竞争，能在竞争中取胜吗？目前，煤制乙烯的装置大多建在内地经济不发达地区。考虑到运输不便和地区经济发展的需要，在内地用煤生产乙烯，还有市场和较长的生存时间。但是，沿海的甲醇制乙烯路线装置将受到新技术的冲击。甲醇制乙烯路线装置的成本回收期大致在10-12年之间，它们能坚持到这个时候吗？煤化工行业如何对付这个挑战？除了降低煤经甲醇制取乙烯路线的投资和成本以外，中国科学院上海高等研究院还有一个研究课题是在温和的反应条件下合成气高选择性直接制取烯烃，目前还没有工业化试验，未来发展如何，还不好下结论。但是，由于我国煤价比较便宜，资源丰富，煤气化技术的成熟，这条路线还是有希望的。总之，化学工业正在酝酿划时代的变化。新技术冲击着我们的煤化工行业，是敲响警钟的时候了！查看更多

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工艺技术

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请教一个问题，气开与气关的问题。 1. 请教大家一个问题，图中画红线的部分所指事故工况是指“调节阀上信号或气源中断”？还是说其他的事故工况同样考虑？ 2. 今天问了别人一个问题，然后告诉我火灾事故的时候怎么考虑气开与气关，火灾的事故工况是否也是考虑在气开与气关？该如何考虑? 调节阀的故障位置是指气源故障时的位置，一般故障关的阀门也是气开阀，信号故障也对应阀门关位。但也有例外的，很少遇到，听到一个仪表设计专家说他遇到过，是国外设计院设计的。查看更多

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说・吧

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CHI660D电化学工作站，恒电位极化功能如何设置？首先，你需要明白恒电位的意思：在恒电位模式下，对三电极体系而言，设置的电位是工作电极上相对于参考电极的电位；对两电极体系，你需要把参考电极与对电极合并在一起，这时，设置的电位才是工作电极相对于对电极（实际上是参考电极）的电位。你用万用表测量的算是槽压，即工作电极与对电极之间的电位差，恒电位仪无法控制，因电路设计时，比较电路是与参考电极相比较，而不是对电极，在你现在情况下，对电极上的电位是变化的，当然你的万用表显示的电压也是变化的。查看更多

#电化学工作站

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带双破脚做化学分析能行吗？ 谢谢，我想知道，分析是不是坐的为主啊，应该不是很频吧... 我是学药的，老得站着，查看更多

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化学学科

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做Pt/C催化剂的电催化性能，为什么结果不好? 曲线是这样的，一点也不好，都做了好几次了。都不好曲线，查看更多

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化学学科

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同志们，现对自己的语文有严重的怀疑。求指点啊？你们领导小感觉是对的，只是他的感觉不太明确而已。你文中说耐热PE-RT迅速成为采暖系统管道用料的新宠，既然是用于采暖系统管道，就希望耐热PE-RT的导热系数越低越好，从而起到隔热作用，减少管道散热损失。可你文中的结尾处写到“但聚合物材料的低导热能力，仍然是制约PE-RT广泛应用的瓶颈。”，这话的意思完全搞反了，结论并不对，有严重的歧义。查看更多

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仪器设备

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蒸煮锅的疑问....求助！？ 用经费买一台就是查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求硝酸钴的合成路线。。。？要看你有什么原料像2楼所说，原料确定才能确定工艺如果是实验室，任意钴盐与碳酸钠沉淀后，溶于硝酸重结晶即可如果是大生产，原料决定工艺：回收法与钴矿粉就不一样同为钴矿，工艺也有差异回收也一样，不同来源也不一样（比如催化剂环烷酸钴与醋酸钴），查看更多

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软测量建模动态与稳态数据分离？ 还是花10快钱让修电脑的装一下就好了！我的上次好像跟你的毛病相类似！你是……，查看更多

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工艺技术

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甲醇洗中甲醇再生后的pH一般是多少，酸性还是碱性? 为什么显碱性啊查看更多

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化学学科

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关于TPU的模压？最常见的方法有三种，1、加聚酰氨酯膜（俗成黄金膜，）2、特氟龙布3、用蜡纸（不会析出的。） 190℃能用蜡纸么？？如果要买的话，有没有推荐的？谢谢，查看更多

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工艺技术

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谁有沈阳气体压缩机股份有限公司4M80-493/25-BX 系列压缩机性能参数表? 4M80-493/25-BX,从型号上能看出来一部分： 4M表示4列对置型 ,3级压缩 80……表示活塞力80吨 493 ……表示吸入状态下排气量493m3/mi 25……表示三级排气压力25kg/cm2（表）查看更多

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管道（公称）压力等级与管道设计压力有什么关系？它们是就近圆整关系吗？还是其它关系？请具体说明（最好标明出处），非常感谢。如：介质?氮气? ? 设计温度50度? ? 设计压力 0.6MPa? ?管路等级选用M? ?是否可以? 公称压力等级要大于管道设计压力。公称压力等级是规定的，如欧标的有0.6MPa,1.0MPa,1.6MPa,2.5MPa,4.0MPa……。设计压力是根据工况确定。如：介质??氮气? ? 设计温度50度? ? 设计压力 0.6MPa? ?公称压力就为1.0MPa或1.6MPa。管道等级的编号，每个设计院都不一样，但对应的公称压力都是规定值。查看更多

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工艺技术

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常减压装置的含硫污水带油多少合格呀。如何从操作上减少酸性水中带油呀？ 把回流罐的界位适当提高，尤其是减顶水封罐的界位，最好高控，我们目前控制在70左右，酸性水基本上不带油。查看更多

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你听过的最最心痛的辞职理由是什么？ 人培养起来了，待遇职位没跟上，离开时最好的选择，毕竟人都是向前看的查看更多

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申报环保税，应分三步走！？ 4月1日～15日，环保税将迎来首个申报期。对于如何开展环保税的核算申报工作，很多纳税人认为，只要把上年度环保部门下达的《排污核定与排污费缴纳决定书》中的污染物种类和数量，根据产量情况增加或减少一定比例申报就可以了。如果真这么想，那就错了。那么，纳税人该如何正确核算申报环保税呢？第一步：确定应税污染物的种类《环境保护税法》附件2《应税污染物和当量值表》明确了应税大气污染物、应税水污染物、应税固体废物和噪声的种类。纳税人应当注意的是，并不是所有污染物都是需要缴税的应税污染物。纳税人必须准确判断自身排放的应税污染物种类。应税水污染物和有组织排放的应税大气污染物及噪声可以通过监测的方法确定。无组织排放的应税大气污染物的种类，则要通过分析物料的种类、生产工艺的反应原理等方式确定。无论采取何种手段，应税污染物的种类确定方式必须是有据可查、有法可依的。比如，采用监测的方法确定水污染物种类，就应该监测全部应税水污染物，并将应税水污染物按污染当量数从大到小排序，对一类水污染物按前五项征收，对其他类按前三项征收；对没有排放口进行无组织排放的应税大气污染物，可以按某车间的生产工艺流程涉及的物料种类及反应过程，判断应税污染物的种类。第二步：计算应税污染物数量计算应税污染物的数量比较复杂，可以通过四个例子说明。例1 ：A省B企业1月向大气中排放二氧化硫10千克，氮氧化物20千克，一氧化碳300千克，汞及其化合物1千克。大气污染物适用税额为每污染当量1.2元。B企业只有一个排放口，计算该企业1月大气污染物应缴纳的环境保护税。（相应污染物的污染当量值分别为0.95千克、0.95千克、16.7千克和0.0001千克）第一步，计算各污染物的污染当量数。二氧化硫：10÷0.95＝10.53；氮氧化物：20÷0.95＝21.05；一氧化碳：300÷16.7＝17.96；汞及其化合物：1÷0.0001＝10000。第二步，按污染当量数排序。汞及其化合物（10000）＞氮氧化物（21.05）＞一氧化碳（17.96）＞二氧化硫（10.53）。第三步，计算应纳税额（单位：元）。汞及其化合物：10000×1.2＝12000（元）；氮氧化物：21.05×1.2＝25.26（元）；一氧化碳：17.96×1.2＝21.55（元）。例2： A省B企业1月向水体直接排放第一类水污染物总汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅各1千克。排放其他类水污染物悬浮物（SS）、生化需氧量、总有机碳、氨氮、挥发酚各20千克。水污染物适用税额为每污染当量1.4元；计算B企业1月水污染物应缴纳的环境保护税。第一类水污染物的污染当量值分别为：0.0005、0.005、0.04、0.02、0.02、0.025；第二类水污染物的污染当量值分别为4、0.5、0.49、0.8、0.08（单位：千克）。第一步，计算第一类水污染物的污染当量数并排序。总汞：1÷0.0005＝2000；总镉：1÷0.005＝200；总铬：1÷0.04＝25；六价铬：1÷0.02＝50；总砷：1÷0.02＝50；总铅：1÷0.025＝40。因此，总汞（2000）＞总镉（200）＞六价铬（50）＝总砷（50）＞总铅（40）＞总铬（25）第二步，计算第一类水污染物应纳税额（单位：元）。总汞：2000×1.4＝2800（元）；总镉：200×1.4＝280（元）；六价铬：50×1.4＝70（元）；总砷：50×1.4＝70（元）；总铅：40×1.4＝56（元）。第三步，计算第二类水污染物的污染当量数并排序（单位：千克）。悬浮物（SS）：20÷4＝5；生化需氧量：20÷0.5＝40；总有机碳：20÷0.49＝40.82；氨氮：20÷0.8＝25；挥发酚：20÷0.08＝250。因此，挥发酚（250）＞总有机碳（40.82）＞生化需氧量（40）＞氨氮（25）＞悬浮物（SS）（5）。根据《应税污染物和当量值表》，对同一排放口中的化学需氧量、生化需氧量和总有机碳，只征收一项，按三者中污染当量数最高的一项收取。因此，其他类水污染物按照挥发酚、总有机碳、氨氮征收环境保护税。第四步，计算其他类水污染物应纳税额（单位：元）。挥发酚：250×1.4＝350（元）；总有机碳：40.82×1.4=57.15（元）；氨氮：25×1.4=35（元）。例3： C企业1月产生煤矸石100吨，其中综合利用的煤矸石20吨（符合国家、地方环境保护标准和资源综合利用标准），在符合国家和地方环境保护标准的设施贮存30吨，计算C企业1月煤矸石应缴纳的环境保护税。计算方式：应纳税额＝（100－20－30）×5＝250（元）例4 ：D企业1月在a、b两地作业均存在夜间噪声超标。a作业场所一个单位边界上有两处噪声超标，分别为超标1分贝～3分贝、超标7分贝～9分贝，超标天数为16天；b作业场所沿边界长度110米有两处噪声超标，分别为超标1分贝～3分贝、超标7分贝～9分贝，两处超标天数为14天。计算D企业1月噪声污染应缴纳的环境保护税。应税噪声的应纳税额为超过国家规定标准的分贝数对应的具体适用税额。计算方式：一个单位有不同地点作业场所的应分开计算，需要合并计征。 a场所应纳税额＝1400（元）（注：同一单位边界多噪声超标按最高处声级计算）；b场所应纳税额＝（1400＋1400）÷2＝1400（元）（注：沿边界长度超过100米有两处以上噪声超标，按两个单位计算；声源一个月内超标不足15天，减半计算）。第三步：制作合规纳税凭证环保税核算申报工作并不仅仅是计算应纳税额，还需要制作大量合规的纳税凭证，包括监测记录、污染防治设施的运行记录、危废处置单位的资质及转移贮存情况、一般固体废物综合利用情况等，这些纳税凭证要统一保存，以备税务部门检查。环保税是一个专业性较强的税种，需要财务、环保、设备、生产和技术等部门形成一套合理的工作流程，才能更好完成环保税的核算申报工作。尤其是像防腐工程、土石方作业等企业，有较多非正常生产情况下的排污行为，仍需要按次申报，这需要多部门联合才能保证环保税足额申报、足额纳税。查看更多

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如何正确拆装清洗火嘴? 拆装清洗火嘴的步骤：①熄火嘴，关闭油门，用雾化蒸汽将存油吹扫干净；②关闭汽门，冷却5-10分钟，再松开火嘴紧定螺杆，让存汽、水排净，避免烫伤，然后再将火嘴拆下；③清洗：拆开火嘴各部件，清除各部件上之焦粉，杂质，让其畅通，各部件清洗干净；④各部件恢复，用蒸汽及水反复贯通几次，然后用风吹干；⑤将火嘴装上炉子，更换垫片；⑥用蒸汽预热火嘴几分钟，重新点火；⑦拆长明灯时，应先卸下活接头，避免软管缠绕。查看更多

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离心泵出口止回阀的问题 “泵体和泵的进出口管道上需设置装有阀门的排气和排净管，DN50以上的止回阀亦可考虑在阀盖上钻孔安装放净阀，排放物接至合适的排放系统”其中关于止回阀开孔放净的情况大家在工作中可否遇到？这么设计有什么优缺点? 通常都是带有排气螺栓设置在法兰上的，或者是排水用的。排气通常是设置在管道上的。查看更多

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简介

职业：江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师

学校：广东财经职业学院 - 文化应用与传播系

地区：云南省

个人简介：你要知道科学方法的实质，不要去听一个科学家对你说些什么，而要仔细看他在做什么。查看更多

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