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工艺技术员
筒体环焊缝和纵焊缝的坡口形式为什么不一样? 筒体环焊缝和纵焊缝的坡口形式为什么不一样?X型和U型有什么区别?为什么环焊缝外侧用U型,内侧用V型? 查看更多 2个回答 . 6人已关注
工业上的芳环脱氯,出于成本考虑不能用钯碳还原。雷尼镍加氢可以么? 如题,好的评论可以得一朵小红花。最佳评论再额外送两朵 查看更多 2个回答 . 7人已关注
固液两项流量计选型问题? 最近遇到一个介质 流量计 选型问题,属于固液两项状态,固相含量20%,颗粒直径200μm,其余为液体,酸性液体,ph值:0.1~0.3,密度:1.08,粘度:2,操作温度70℃,压力0.1Mpa,管径DN50,选择什么类型的流量计比较合适?双转子和靶式的都考虑了,不行,不知道各位朋友朋友什么好的建议,谢谢!查看更多 3个回答 . 20人已关注
荧光定量PCR乳酸杆菌标准品? 小生做荧光定量PCR,不知 乳酸 杆菌(DNA) 标准品 怎么破?做标曲 查看更多 2个回答 . 18人已关注
研究某基因的作用机制一定要同时做干扰和过表达实验吗? 过表达实验一直做不出来,筛选稳转细胞筛了几个月也失败了,siRNA干扰的结果挺明显的 重复 的也不错,各项实验都出结果了,请问一般机制研究过表达是必须要做的吗,可以只做RNA干扰吗 查看更多 1个回答 . 9人已关注
无紫外吸收的合成物怎样做HPLC紫外检测? 得到了一些无紫外吸收(扫谱得紫外吸收波长198nm,在203nm处也有吸收)的四环三萜类合成物,想增加紫外吸收,怎样做?打算用HPLC紫外检测。 查看更多 1个回答 . 3人已关注
为什么没有人做 氨基酸的酯类的合成的? 为什么没有人做 氨基酸 的酯类的合成的,没有意义吗? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
为什么PCR电泳在100bp以下有两个条带 ? PCR电泳之后在100bp以下有两个条带,是引物二聚体吗?我的目的片段大小150左右,我该怎么办啊,求教,谢谢啦 查看更多 1个回答 . 4人已关注
损伤塑性模型参数怎么确定? 请问混凝土损伤塑性模型中,屈服应力和非弹性应变是怎么取值的? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
无论怎么都试过,反应总有脱乙酰基副产物,求助怎么避免脱乙酰基? 用此原料配合 65%硝酸 冰醋酸 硝化,反应没问题,但是无论怎么改变硝酸用量温度(10-35)各阶段温度都试过,反应总有脱 乙酰基 副产物,求助怎么避免脱乙酰基。通过质谱初步确认出来脱掉了乙酰基,因为多次实验此副产物有15%左右 查看更多 4个回答 . 2人已关注
关于T3A细胞细胞污染怎么回事? T3A细胞(一种癌干细胞), 培养基 澄清,细胞出现死亡。用D-hanks清洗后 显微镜 观察白色斑块如下图: 查看更多 1个回答 . 11人已关注
盐酸滴定氢氧化钠有2个突越点,为什么? 采用电位滴定法进行 盐酸 滴定 氢氧化 钠,观察了滴定全过程,但是却发现有2个突越点。我采用的是0.1mol盐酸滴定0.1mol氢氧化钠,取量为20ml,在20.84ml的时候,电位显示为-87.8mv出现第一个突越点,在21.62ml时,电位显示129.8mv出现了第二个突越点。这种反应不是中和反应吗?怎么会出现2个突越点呢,实在不解,坐等大神帮助解答。 查看更多 3个回答 . 9人已关注
549细胞培养过程中发现黑点(集中在细胞之间),细胞生长过程会变慢,但未有明显细胞污染征象,这是为什? 549 细胞培养 过程中发现黑点(集中在细胞之间),细胞生长过程会变慢,但未有明显细胞污染征象,这是为什么? 查看更多 4个回答 . 16人已关注
四探针测电阻与交流阻抗对于材料的电阻分析分别有什么意义? 四探针测电阻与交流阻抗对于材料的电阻分析分别有什么意义?四探针测量的电阻性能,能不能代替交流阻抗分析?望各位朋友不吝赐教 查看更多 1个回答 . 17人已关注
萘和对甲苯反应,为什么要加入过硫酸钾? 萘和 对甲苯 反应,用醋酸钯做 催化剂 ,TFA做溶剂,为什么要加入过 硫酸钾 ,有什么作用,图片上是具体的反应 查看更多 1个回答 . 20人已关注
精细化工产品中有少量胺类物质影响产品的气味,如何测定含量? 精细化工产品中有少量胺类物质,比如 苯胺 、 吗啉 之类,影响产品的气味,如何测定含量。GC-MS,HPLC-MS应该没有那么精确吧,可能只有0.1%以下 查看更多 2个回答 . 2人已关注
盾构施工时是什么原因造成地面空洞的? 一条城市次干道线位与地铁线位重合,为填方路基,填高约3.5-7m,填方路基下有地铁盾构通过,盾构掘进之后,盾构区域附近地表出现了沉陷,该怎么处理这些沉陷的坑洞呢?坑洞有深、有浅、有大、有小。地质情况从上到下依次是:1.2m可塑状粉质粘土、6.9m中砂、砾砂、硬塑状砂质粘性土,水位线在可塑状粉质粘土层底,盾构顶的标高大概在中砂层底左右。地铁方面不让开挖,怕卸载对已开挖的隧道有影响。有没有人有好的处理方案呢?灌浆处理效果如何? 这些孔洞是如何形成的? 查看更多 4个回答 . 5人已关注
聚氨酯制备过程中、添加无机粉料后,闭孔泡很大? ,分散不均匀,如何处理查看更多 6个回答 . 9人已关注
为什么我的LNCaP越长越像CWR22Rv1了? 我最近遇到一个问题。我的LNCaP越长越像CWR22Rv1了! LNCaP刚买来的时候复苏后成团生长的,消化起来也比较困难,它们总是黏黏的团在一起的,传代后不容易分散开;而且western检测其AR表达也只有全长AR这条带(抗N端抗体),这与文献上基本一致。 但是经过几次传代以后,LNCaP分散生长的越来越好了,基本不聚团了,消化也不困难了,就跟我养的CWR22Rv1差不多,我几次怀疑我是不是弄混了,但是仔细想也是不可能的事,它们传代我都是分开操作,从来不同时进行的。 因为怀疑这点,我用western检测LNCaP的AR表达,发现短AR出现了,大概70-80kDa(还是用N端抗体),应该就是AR variant。我查文献里面说LNCaP也会有少量的AR variant出现,但是含量没有CWR22Rv1这样去激素抵抗的细胞多,可是现在LNCaP的AR variant量从western结果上看与CWR22Rv1差不多了。平时培养的时候都是正常加10%FBS的,里面也应该含有低量基础雄激素的,应该不会存在无激素环境,那么说LNCaP不会转变成去激素抵抗的细胞吧。 现在我很迷惑,因为要做去激素抵抗方面的研究,需要LNCaP这种激素敏感和CWR22Rv1这种激素抵抗细胞之间比较,如果我的LNCaP真的变异了,就失去比较意义了!再买一株细胞真贵啊,经费有限啊,不好意思再跟老板说呀! 请教各位,谁能帮忙提点儿意见,我该怎样确认我手中的LNCaP还是不是我要的激素敏感的前列腺癌细胞啊! 时间有限啊,无限着急上火中…… 查看更多 3个回答 . 3人已关注
从岩芯怎么能具体确定岩层的厚度是多少? 从岩芯怎么确定岩层的厚度是多少,两节岩芯接触的地方就是结构面吗? 查看更多 6个回答 . 13人已关注
简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系
地区:广东省
个人简介:所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多
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