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柠檬酸钙的基本性质有哪些？柠檬酸钙是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域，对其性质的深入了解有助于更好地应用和利用该物质简述：钙对人体健康、少年儿童身体发育和生理活动有极其重要的作用，也是人体内易缺乏的矿物元素。柠檬酸钙作为一种有机酸钙，较无机酸钙有更高的溶解性和生物利用率，对肠胃无刺激作用，无需经过胃酸中和，可直接被人体吸收，它正成为食品类补钙品的首选对象。 1. 基本性质：（ 1）柠檬酸钙通常为白色结晶状粉末固体，微溶于水，能溶于酸，几乎不溶于乙醇 (25℃，密度0.089 g/L)。通常的柠檬酸钙含有4个结晶水，其化学名为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钙四水合物，分子式为Ca3(C6H5O7)2·4H2O，此外还有多种水合结晶形态，如不含结晶水的Ca3(C6H5O7)2、3/2个结晶水的Ca3(C6H5O7)2·3/2H2O、2个结晶水的Ca3(C6H5O7)2·2H2O及16个结晶水的Ca3(C6H5O7)2·16H2O。（ 2） Ca3(C6H5O7)2·4H2O的热分解过程可分为5个过程：第1阶段为60-140℃，该阶段中四水柠檬酸钙脱去2个结晶水成为二水柠檬酸钙；第2阶段为140-190℃，该阶段中二水柠檬酸钙再次脱去2个结晶水成为无水柠檬酸钙，此时结晶水完全脱去；第3阶段为230℃左右，为无水柠檬酸钙熔融过程；第4阶段为340-480℃，该阶段为无水柠檬酸钙分解成为CaCO3；最后一个阶段为640-780℃，该过程为Ca CO3分解成为Ca O[8]。（ 3）晶体结构研究显示 Ca3(C6H5O7)2·4H2O属三斜晶系，空间群为m C204，晶格参数为：a=5.946 6(4)?，b=10.224 7(8)?，c=16.6496(13)?，α=72.213(7)°，β=79.718(7)°，γ=89.791(6)°，V=947.06(13)?3,Z=2,R1=0.042 6,w R2=0.103 7，其结构见图。 2. 制备：柠檬酸钙的制备主要通过以下 4个途径。（ 1）发酵法利用淀粉含量高的原料，在黑曲霉的作用下 , 进行培养发酵, 最后经过滤、中和、压滤、干燥、分筛等工艺制备出柠檬酸钙。以玉米制备柠檬酸钙为例, 工艺流程为: 玉米 →粉碎→液化、过滤→黑曲霉发酵、过滤→中和、过滤、洗涤→烘干→成品。（ 2）用蛋壳为原料直接采用中和法和高温煅烧法制备柠檬酸钙干蛋壳中 CaCO3的质量分数约为93%，是一种优质的钙源。以中和法为例，首先取一定量经过预处理的蛋壳粉，加入去离子水使其形成悬浊液，然后逐滴加入盐酸溶液至无气泡产生，经抽滤得到氯化钙澄清液。随后在澄清液中加入一定量的氢氧化钠以制备氢氧化钙，最后加入柠檬酸溶液，在50℃水浴锅中进行反应，随后经过浓缩、结晶、抽滤和干燥步骤制备出柠檬酸钙。（ 2）以贝壳、牡蛎壳、虾壳等为原料 , 采用单烧法或双烧法制备柠檬酸钙现代工艺可以轻松从贝壳中提取氧化钙，经过煅烧后制成石灰乳，再与柠檬酸进行中和反应，得到的晶体经过水洗、抽滤和干燥处理，最终制备出柠檬酸钙。这种工艺简单，产品收率较高，操作过程安全，所使用的试剂安全无毒。以贝壳制备柠檬酸钙为例，工艺流程为: 贝壳 →清洗、烘干、粉碎→酸溶、过滤、沉淀→煅烧→调制、中和→水洗、抽滤、干燥→成品。（ 4）采用碳酸钙或石灰乳为中和剂直接与柠檬酸反应合成柠檬酸钙本法采用柠檬酸与 CaCO3或石灰乳直接反应，再经过过滤、结晶、脱水、干燥等工序, 得到产品柠檬酸钙。 3. 柠檬酸钙在机体的代谢柠檬酸主要在肝脏、肌肉和肾脏中通过三羧酸循环被分解利用，最终为机体提供能量。柠檬酸钙主要通过在胃环境中分解出的柠檬酸实现更多的功能。 (1) 柠檬酸经三羧酸循环, 最终生产二氧化碳和水, 并产生ATP, 为机体提供能量, 促进机体生长发育。 (2) 柠檬酸钙在胃环境中分解出柠檬酸，可降低胃肠道pH值, 有利于激活胃蛋白酶原。(3) 柠檬酸钙对肠胃无刺激作用，可不经胃酸中和而直接被机体吸收，吸收率高。柠檬酸钙本身的溶解性优于碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙等其他钙源，降解过程中可高效、平稳释放钙离子。参考文献； [1]杨亚楠,李峻峰,王立等. 柠檬酸钙：一种有趣的有机钙生物医用材料 [J]. 中国组织工程研究, 2021, 25 (10): 1609-1615. [2]孙玉丽,潘喜春,陶俊等. 柠檬酸钙制备及在动物生产中的应用进展 [J]. 粮食与饲料工业, 2019, (03): 40-44. [3]龚玉琼,钟国清. 柠檬酸钙的制备与应用进展 [J]. 精细与专用化学品, 2016, 24 (07): 12-16. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2016.07.005. 查看更多

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如何合成并应用2--呋喃丙烯酸？本研究旨在探讨合成并应用 2-- 呋喃丙烯酸的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。背景：呋喃丙烯酸主要用于医药和化妆品制造，并且也是一种重要的塑料原料。丙烯酸或巴豆醛β - 位上的氢被杂环取代后可作为防晒软膏的有效成分之一。传统的制备方法包括将糠醛在脱水剂醋酐的作用下与醋酸钾进行 Perkin 反应，产率为 65% ～ 70% ，或者在吡啶催化下用糠醛与丙二酸反应获得产率为 91% ～ 92% 的产物。此外，产品常常呈现发黄的颜色，需要经过脱色和重结晶才能得到纯品。 1. 合成优化：王修然等人改用丙酮代替丙二酸与糠醛进行缩合得到 2- 呋喃丙酮，收率为 88% ，经卤仿反应得到 2-- 呋喃丙烯酸，收率为 82% ，以糠醛计总收率为 72% 。经过卤仿反应，在酸化前，选用了一种价廉的还原剂亚硫酸氢钠，有效地除去了过量的次卤酸钠，提高了产品的纯度和得率。具体步骤如下：（ 1 ）中间体的制取 250ml单口瓶中加入 20ml 新蒸出的糠醛和 200ml 的丙酮，室温 15℃ 下滴加 0.5mol 的 NaOH 溶液 40ml ，磁力搅拌 2h ，用 36% 的醋酸溶液调节 pH 值至中性，将上述反应液转移至分液漏斗中，振荡、静置、分层，水层先经减压回收过量的丙酮，有黄色固体出现，纯化初产品，在 92 ～ 94℃/2KPa 下减压蒸馏得淡黄色针状晶体 29.15g ，测得熔点 39 ～ 40℃ ，产率 88% 。（ 2 ） 2- 呋喃丙烯酸的制取中间体 2- 呋喃丙酮 5g 用热水浴使之熔化，机械搅拌下，滴加 50ml 次氯酸钠，反应放热，冰水浴冷却并维持在 5℃ ， 1h 后测反应液不使淀粉 KI 试纸变蓝，再滴加 20ml 次氯酸钠， 1h 后测定反应液仍不能使淀粉 KI 试纸变蓝，继续滴加 20ml 次氯酸钠，机械搅拌 4h 后，这时的反应液经检测能使淀粉 KI 试纸变蓝 . 加入 100ml 水搅拌直到使沉淀物全溶，冰水浴中边搅拌边滴 30% 的亚硫酸氢钠溶液至反应液不再使淀粉 KI 试纸变蓝为止。转移到分液漏斗中，静置、振荡分层，分去氯仿层，水层在冷水浴中边搅拌边滴加浓盐酸至 pH 值为 2 ～ 3 ，抽滤，得到淡黄色固体，用 150ml 热水重结晶，得淡黄色针状晶体 4.08g ，熔点 140 ～ 141℃ ，产率 80.4% 。 2. 应用：合成 2 －呋喃丙烯酸正丙酯。 2 －呋喃丙烯酸正丙酯是一种很有价值的食品香料，它具有轻微的草莓、梨、苹果香气，广泛用于食品、饮料、烤制食品的调香与增香，也可与其他香料配合调制成各种化妆品的香精。具体合成步骤如下：在装有温度计、分馏柱、分水器的 250mL 三口瓶内，放入0.2 mol 2－呋喃丙烯酸、 0.7mol 正丙醇、环己烷 70mL 和对甲苯磺酸 4.5g ，在油浴上加热，应温度 80 ～ 100℃ ，反应时间为 4h 。反应结束后，用固体碳酸氢钠中和反应混合物，水洗，用分液漏斗分出油层，弃去水层，然后进行减压蒸馏，先蒸出环己烷、正丙醇、水等，再收集 138 ～ 154℃ 馏分，即得无色油状液体 2 －呋喃丙烯酸正丙酯。收率达 90 ％以上。参考文献： [1]王慧敏，孔祥灏，许东卫 . 香料 2- 呋喃丙烯酸正丙酯的合成研究 [J]. 河南化工， 2003 ， (06): 16-17. DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2003.06.006 [2]王修然，周虹屏，叶钟文等 . 由糠醛合成 2- 呋喃丙烯酸 [J]. 安徽师范大学学报 ( 自然科学版 ) ， 1999 ， (04): 345-346. 查看更多

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如何制备月桂酸2-萘酯? 概述 [1] 月桂酸2-萘酯是一种高级芳基酯，可以通过将高级芳族化合物如萘与具有分子氧和高级羧酸的化合物在液相中反应来制备。该反应需要钯或钯化合物、锑化合物和选自铬的金属化合物的催化剂存在。使用某种类型的钯-锑催化剂可以获得较高的产率。制备方法 [1] 月桂酸2-萘酯的制备步骤如下：在玻璃反应器中进行萘的酰氧基化反应。反应器配有温度计、机械搅拌器、DeanStark型收集器、回流冷凝器和气体和液体管。将338摩尔的月桂酸、10克的萘、0.17克的Pd（OAc）2、0.22克的Sb（OAc）3和0.17克的Cr（OAc）3·H2O（Pd/Sb/Cr-1：1：1）加入反应器中。然后加入10摩尔的庚烷，连续搅拌反应混合物，保持反应温度约为170℃。同时以每分钟50cc的流速将氧气鼓泡通过反应液体。在反应过程中，水会形成并与庚烷共沸，连续除去。反应温度保持在170°C±2℃以内。在4小时的反应时间内，约有1.3摩尔的水生成。经过4小时的反应，GLC分析表明，约85％的萘以几乎定量的选择性转化为月桂酸2-萘酯（16.8克；66摩尔），仅产生少量的CO2（小于0.3克）。主要参考资料 [1] EP0160722 A high quality text as facsimile in your desired language may be available amongst the following family members 查看更多

#月桂酸-2-萘酯

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二十八烷醇有哪些作用? 二十八烷醇是一种天然存在的高级醇，被广泛认可为抗疲劳物质。它主要存在于多种天然产物中，如蔗蜡、糠蜡、小麦胚芽油、蜂蜡和虫蜡灯光。自从1937年，国外学者发现二十八烷醇对生殖障碍疾病有治疗作用后，它逐渐为人们所熟知。二十八烷醇的功效 1949年，美国伊利诺斯大学的库顿博士等进行了长达20年的研究，对894人进行了42个项目的测试。参与实验的人员包括游泳、摔跤、田径等运动员，体育专科学生，美国海军和海军潜水员等。通过总结这些实验结果，确定了二十八烷醇具有以下方面的效果： 1、增强耐力、精力和体力。二十八烷醇在增强人体运动技能方面表现突出。它可以增强肌肉中的ATP常数，并减少肌肉中糖原的含量。人体实验的结果也显示了类似的作用。二十八烷醇可能通过提高肌肉内游离脂肪酸的转移活性来促进脂类分解产生能量，以适应运动。 2、提高反应敏锐性。研究表明，二十八烷醇可以减少视觉和听觉刺激的反应时间，并增加握力。这表明，二十八烷醇可以提高人体的反应敏锐性。 3、调节运动神经功能。临床试验评价二十八烷醇对帕金森病患者的效果显示，服用二十八烷醇后，患者的病情有明显改善，特别是对轻微帕金森症等病人。这表明，二十八烷醇对调节运动神经功能是有益的。 4、促进脂类代谢。二十八烷醇可以显著降低大鼠体内的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，而高密度脂蛋白胆固醇的含量则保持不变。这表明，二十八烷醇可以抑制组织中脂质的积累。此外，补充二十八烷醇还可以降低血浆中甘油三酯的含量，增加脂肪酸的含量。 5、预防心血管疾病。二十八烷醇可以减少心肌损伤的范围。研究者对冠状动脉心脏病患者进行长期治疗，使用含有二十八烷醇的药物，治疗进程加快。这可能与改善心肌缺血的状况有关。 6、抑制胃溃疡。用含有二十八烷醇的药物喂食大鼠，发现该药物对溃疡有显著的抑制作用。具体的机制还需要进一步研究。 7、抗凝血作用。动物实验结果表明，二十八烷醇的高级醇混合物POL具有抗血小板凝集作用。在剂量为200mg/kg时，能显著降低大鼠由于大脑梗塞引起的死亡率。研究还发现，POL和阿司匹林具有协同作用，可能与POL参与了前列腺素和凝血素的代谢途径有关。 8、保护肝脏。二十八烷醇对半乳糖胺和硫代乙酰胺所诱导的肝细胞毒害有明显的抑制作用。此外，二十八烷醇还被发现是血钙素形成的促进剂，可用于治疗血钙过多的骨质疏松症，并刺激动物和人类的性行为。含有二十八烷醇的化妆品可以促进皮肤血液循环和细胞活化，具有消炎和防治皮肤病的功效。尽管二十八烷醇的提取和纯化比较复杂，但由于其独特的功能和高安全性，研究者仍然对其感兴趣。自1937年以来，不断有研究者投入到二十八烷醇的提取、纯化和合成研究中。古巴人因为发明了二十八烷醇的提纯工艺，在1991年获得了世界知识产权金奖。可以毫不怀疑地说，二十八烷醇的研究将会持续下去，它的市场前景必然是非常广阔的！查看更多

#二十八烷醇

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如何合成环丙乙炔? 环丙乙炔是抗艾滋病特效药物依法韦仑（Efavirenz）的关键中间体。依法韦仑是一种非核苷逆转录酶抑制剂，可用于高活性抗逆转录病毒疗法中使用，进而医治甲类人体免疫性病毒HIVTypeI。合成步骤步骤一中间体1,1-二氯-1-环丙基乙烷（式III）的合成按物质的量比环丙甲基酮（式Ⅱ）：五氯化磷：催化剂为1.0：1.0：1.0投料，环丙甲基酮8.4g；五氯化磷20.8g；催化剂为甲醇，投料质量3.2g；有机溶剂为二氯甲烷8mL，其体积用量为环丙甲基酮质量的1倍（mL/g）。在反应瓶中，加入二氯甲烷，开启机械搅拌，调整温度至-10℃，通氮气保护。加入五氯化磷，继续搅拌。待料液温度稳定时，开始缓慢滴加环丙甲基酮和甲醇混合液，控制料液温度在-10～0℃。滴加完毕，升温至40℃，每隔1h取样气相监测。待原料反应完全，反应液在60～70℃经减压蒸馏即得式（III）所示的1,1-二氯-1-环丙基乙烷的二氯甲烷溶液19.7g，其中1,1-二氯-1-环丙基乙烷的质量为10.1g，收率72.7%。步骤二产物环丙乙炔（式I）的合成按物质的量比1,1-二氯-1-环丙基乙烷（式Ⅲ所示）：碱为1：2.0投料，取所得的1,1-二氯-1-环丙基乙烷的二氯甲烷溶液69.4g，其中1,1-二氯-1-环丙基乙烷19.7g；碱为三乙胺，投料质量28.7g。在反应瓶中，加入1,1-二氯-1-环丙基乙烷的二氯甲烷溶液，开启机械搅拌，调整温度至-10℃。待料液温度稳定时，缓慢滴加三乙胺，控制料液温度。加完后，开始升温至25℃进行反应，料液每隔1h取样气相监测。待原料反应完全，反应液在80～90℃经精馏纯化得到最终产物式（I）所示的环丙乙炔6.9g，收率73.7%。应用 CN201910724057.9公开了一种不对称合成抗艾滋病药物依非韦伦关键中间体的方法，包括如下步骤：有机溶剂中，氟化物、有机配体(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇和环丙乙炔搅拌均匀后，在15℃~25℃下缓慢加入有机锌溶液，在恒温搅拌3~5小时后，加入钛酸四异丙酯，继续搅拌2~3小时后降温至?20℃~0℃，加入5-氯-2-氨基三氟苯甲酮，将其在-20℃~0℃下搅拌5~12小时，反应完成后，加入质子源淬灭反应，再加入一定量的活性炭，混合物搅拌0.5小时，过滤，通过萃取分离有机相和水相，有机相洗涤、干燥、减压浓缩，经纯化后得依非韦伦关键中间体。本发明工艺流程短，工艺条件温和，操作比较简单，绿色环保，成本低，适用于工业生产。参考文献 [1][中国发明] CN201510619416.6 一种高效制备环丙乙炔的方法 [2]CN201910724057.9一种不对称合成抗艾滋病药物依非韦伦关键中间体的方法查看更多

#环丙乙炔

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如何制备一种高效的固体催化剂用于碳酸乙烯酯水解制乙二醇过程? 3-氯丙基异氰酸酯是一种有机中间体，可用于制备一种固体催化剂，以介孔泡沫氧化硅为载体。首先，在以乙腈为溶剂的体系中，与3-氯丙基异氰酸酯发生酯化反应，然后再与1-甲基咪唑反应，即可获得用于碳酸乙烯酯水解制乙二醇过程的固体催化剂。该催化剂具有高催化活性和高选择性，并且催化剂的回收及循环利用简单，反应成本大大降低。如何制备该固体催化剂？ CN201310440009.X公开了一种用于碳酸乙烯酯水解制备乙二醇过程的固体催化剂及其制备方法。该催化剂以介孔泡沫氧化硅为载体，以3-氯丙基异氰酸酯和1-甲基咪唑为原料。制备方法简单，通过在圆底烧瓶中依次加入乙腈、介孔泡沫氧化硅和3-氯丙基异氰酸酯，然后在室温下反应8小时得到表面羟基酯化的介孔泡沫氧化硅。接着，将固体与甲苯和1-甲基咪唑加入圆底烧瓶中，加热到80℃磁力搅拌反应6小时，即可得到固体催化剂。该催化剂具有长寿命、无污染的特点，可以简单处理后继续循环利用，从而大大降低生产成本。参考文献 [1][中国发明]CN201310440009.X一种用于碳酸乙烯酯水解制乙二醇过程的固体催化剂及其制备方法查看更多

#3-氯丙基异氰酸酯

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如何制备(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺? 背景及概述 [1] 2?氨甲基苯并咪唑是一种重要的精细化工原料，它具有较强的配位能力和配位构型的多样性，因此含苯并咪唑配体的配位化学成为一个活跃的研究课题。制备 [1-2] 报道一、将邻苯二胺和甘氨酸放入高压釜中，加入盐酸并在恒温箱中保温。然后，通过调节pH值、冷却和结晶等步骤，得到(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺。报道二、将邻苯二胺和N-叔丁氧羰基甘氨酸溶解在THF中，然后加入DCC进行反应。经过过滤、蒸发和柱层析等步骤，得到产物。最后，通过醋酸处理和有机溶剂萃取，得到(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺。参考文献 [1] CN201210373660.5一种苯并咪唑衍生物的合成方法 [2] CN201010512017.7N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途查看更多

#4,16-二溴[2.2]对环芳烷

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茶多酚有哪些作用呢? 茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，也是茶叶中具有药理和保健功能的重要成分之一。那么茶多酚有哪些作用呢？ 1、提高人体的综合免疫能力茶多酚通过调节免疫球蛋白的活性，间接提高人体的综合免疫能力，具有抗风湿因子和抗菌抗病毒的功效。茶多酚还能抑制组胺的释放作用，抗变态反应和皮肤过敏反应，对过敏性病症有显著疗效。此外，茶多酚还能舒缓肠胃紧张，止泻和利尿，对便秘和腹泻有治疗效果。茶多酚能促进维生素C的吸收，预防和治疗坏血病。 2、其他保健治疗功效茶多酚具有抗脂质过氧化的作用，能预防衰老。茶多酚对重金属具有吸附作用，能减轻重金属对人体的毒害作用。此外，茶多酚还具有抗辐射作用，抑制癌细胞，抗菌杀菌作用，以及对艾滋病病毒的抑制作用。茶多酚还有助于清洗烟民的肺部尼古丁。茶多酚具有很强的抗氧化作用，比人工合成的抗氧化剂更有效，同时对食品的保鲜防腐也有一定效果。总之，茶多酚在茶叶中起着重要的作用，具有多种保健和治疗功效，对人体健康非常有益。查看更多

#茶多酚

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如何制备1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮并应用于DL-新戊基甘氨酸的制备? 背景及概述 [1] 1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮是一种双乙酰化甘氨酰甘氨酸，可以通过甘氨酰甘氨酸与醋酐进行酰化反应得到。它可用于制备DL-新戊基甘氨酸衍生物。制备 [1] 制备过程如下：首先称取80g甘氨酰甘氨酸和80g醋酐，将甘氨酰甘氨酸加入醋酐溶液中溶解，然后升温至120℃，进行4小时的回流反应。反应结束后，将反应液进行真空浓缩干燥，得到116g的油状物。接着将油状物加入232g乙酸乙酯中溶解，过滤除去盐，然后将滤液进行真空浓缩干燥。随后缓慢加入232g石油醚，并在加入石油醚的同时进行搅拌打浆，然后进行抽滤和烘干，最终得到163g的双乙酰化甘氨酰甘氨酸中间体。应用 [1] 1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮可用于制备DL-新戊基甘氨酸。制备方法如下： (1)缩合反应：取1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮，同时称取特戊醛，碳酸钾，四丁基溴化铵，将双乙酰化甘氨酰甘氨酸、碳酸钾和四丁基溴化铵加入DMF溶液中，搅拌条件下滴加特戊醛，常温下反应，待反应结束后，将反应液加入到1L去离子水中，搅拌结晶，抽滤，真空干燥得中间体新戊基双乙酰化甘氨酰甘氨酸； (2)水解反应：将步骤（1）制得的中间体新戊基双乙酰化甘氨酰甘氨酸加入到HCL溶液中，逐步升温至105℃，反应液变澄清，颜色变深，反应一段时间，待反应结束后，低温下搅拌结晶，抽滤，真空干燥得中间体β-酮酸中间体； (3)肟化反应：取步骤(2)制得的中间体β-酮酸，加入20％NaOH溶液中，加热搅拌，反应液变澄清，之后将温度降至40℃，分批滴加盐酸羟胺，在滴加过程中有大量固体析出，待加入结束后，搅拌30min，最后将反应液降温至0℃，搅拌1-2h，抽滤，结晶体用冰水洗涤2-3次，真空干燥，得中间体肟化物； (4)还原反应：将步骤(3)制得的中间体肟化物，加入到盐酸溶液中搅拌，升温至35℃，匀速搅拌，每隔30min加还原剂锌粉，待反应结束后停止加锌粉。将反应液浓缩干，超纯水结晶，得中间体DL-新戊基甘氨酸。参考文献 [1] [中国发明] CN201911322619.3 一种DL-新戊基甘氨酸中间体及其制备方法、基于该中间体的衍生物的制备方法查看更多

#N,N'-二乙酰基甘氨酸酐

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头孢噻肟钠是一种什么样的药物? 头孢噻肟钠是第三代头孢菌素类药物，具有抗菌作用机制，可以抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而导致细菌死亡。头孢噻肟钠的药理作用是什么？头孢噻肟钠具有广泛的抗菌谱和强大的杀菌力，对革兰阴性菌有良好的作用，对革兰阳性球菌的活性也很强。它在临床上被广泛应用于肺炎、尿路感染、脑膜炎、败血症等疾病的治疗。头孢噻肟钠的不良反应有哪些？ 1. 变态反应头孢噻肟钠最常见的不良反应是过敏反应、皮疹和药物热，偶尔会出现过敏性休克。 2. 消化道损害头孢噻肟钠可能引起肠道菌群失调，导致腹泻。 3. 肾毒性头孢噻肟钠的肾毒性较低，但仍有一定程度的肾损害风险。 4. 血液系统头孢噻肟钠可能对血液系统造成损害，表现为血尿、溶血、消化道出血等凝血功能障碍和出血倾向。此外，头孢噻肟钠还可能引起白细胞下降，临床医生在治疗病人时需要注意这种副作用。查看更多

#头孢噻肟钠

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如何制备D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐? D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域。为了解决其易氧化、易聚合等稳定性差的问题，我们提出了一种制备工艺，能够充分利用反应热，不需要外界提供冷源和热源，提高产品的纯度和色级，降低生产成本。具体制备工艺如下：合成方法步骤一：将D-苯甘氨酸和甲醇按一定比例加入反应器中，形成悬浊液。步骤二：缓慢加入氯化亚讽，控制加入速率，利用反应热使反应器内温度不超过55°C。步骤三：保持反应器内温度在55-65°C，进行回流反应一定时间。步骤四：回流反应结束后，降低温度至30-60°C，揽拌反应器内液体，加入共沸剂进行真空共沸蒸馈，控制真空度在0.05-0.1MPa。步骤五：当反应器内溶液中甲醇的质量含量低于5-20%时，停止真空共沸蒸馈，进行控温冷却结晶，保持温度在0-15°C，持续揽拌一定时间。步骤六：经过滤，得到滤饼。步骤七：用甲醇洗漆滤饼，进行真空干燥，得到D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐结晶产品。通过以上工艺，我们可以得到纯度高达99%以上，色级为1#的D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐。查看更多

#(R)-(-)-2- 苯基甘氨酸甲酯

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抑郁症的治疗方法是什么? 抑郁症是一种情感低落、思维迟缓以及言语动作减少的疾病。它给患者的生活和工作带来了困扰，也给家庭和社会带来了负担。据研究显示，抑郁症已经成为中国疾病负担的第二大病。为了治疗抑郁症，药物治疗是一种常见的方法。治疗方法：药物治疗是中度以上抑郁发作的主要治疗措施。目前临床上常用的抗抑郁药包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）以及去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（NaSSA）。传统的抗抑郁药由于不良反应较大，应用已经减少。盐酸舍曲林胶囊 1 适应症：盐酸舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。它还可以预防抑郁症的复发和再发，并用于治疗强迫症。 2 药效学原理盐酸舍曲林是一种选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，通过抑制中枢神经元对5-羟色胺的摄取来发挥作用。它可以提高机体的能力，减轻抑郁症状和焦虑症状。 3 优点：盐酸舍曲林对胆碱能、组织胺能、肾上腺能受体没有直接作用，不抑制自身代谢，不良反应轻微，对肝细胞毒性低，体内消除快。 4 用法用量成人每日服药一次，通常剂量为50毫克。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可以逐渐增加剂量，最大可增至200毫克。服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。查看更多

#盐酸舍曲林

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EDTA(乙二胺四乙酸)的作用是什么? EDTA通常被用作根管冲洗液，因为它可以与玷污层中的矿物质结合并去除。EDTA是在1935年制成的，1957年Nygaard-Ostby将其引入根管治疗，作为辅助预备狭窄和钙化根管的润滑剂。 EDTA通过与细菌直接接触，从细菌的细胞膜上提取金属离子，破坏表面蛋白，导致细菌死亡。它能与钙离子形成稳定的螯合物，当所有钙离子都被鳌合后，反应就停止了，因此EDTA的作用具有自限性。 EDTA单独作用并不能有效去除玷污层，必须结合其他消毒剂如次氯酸钠使用。EDTA在根管预备中单独作为冲洗剂的作用有限，常用浓度为17%的EDTA，其与根管壁接触不超过1分钟即可去除玷污层。尽管其有自限性，如果长期将其留在根管内，或者在使用EDTA后使用次氯酸钠，会发现有牙本质破坏。类似浓度的柠檬酸也有类似的去除玷污层的效果。螯合剂能分散根管壁上附着的生物膜，这也解释了为什么相比于生理盐水，EDTA有更好的抑菌效果，尽管其抑菌能力有限。建议将EDTA与次氯酸钠合用。合用时，EDTA保持了其与钙鳌合的能力，但会使次氯酸钠丧失其使组织溶解的能力，因为混合液中没有游离的氯存在。临床上建议单独使用它们，在使用了EDTA后应用大量的次氯酸钠将EDTA冲出。在现代根管治疗中，一旦根管清理和塑形完成，使用EDTA1分钟，使用超声可以使其更好地进入牙本质小管，不必对EDTA加热。当温度从20度上升到90度时，其鳌合能力下降。查看更多

#乙二胺四乙酸

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如何提取艾草精油? 艾草精油是从艾草的叶子、茎中提取的挥发性芳香物质，具有多种功效。然而，现有的提取方法存在品质不高的问题。为了解决这个问题，本文介绍了一种改进的艾草精油提取方法。该方法包括以下步骤：艾草叶片的精油提取：将艾草叶片清洗后，使用清水浸泡并进行超声波处理，然后使用水蒸气蒸馏法提取精油。艾草茎的预处理：将艾草茎冷冻处理后浸泡在氢氧化钠水溶液中，然后加热并过滤得到沉淀物，最后使用酶解方法进行处理。艾草茎的精油提取：将沉淀物与酶酶液共混物加水置于烧瓶中，使用水蒸气蒸馏法提取精油。通过这种方法，可以有效去除杂质，提高精油的纯度，同时降低成本。经过实验验证，该方法操作简单，对企业具有重要意义。具体而言，超声波处理的频率为15-20kHz，复合酶酶液的质量为沉淀物质量的2-3倍，复合酶酶液由纤维素酶酶液和半纤维素酶酶液按3:1的质量比混合制得。查看更多

#艾草油

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酵母提取物的广泛应用及其功效？酵母是一种常见的微生物，被广泛应用于食品和护肤品行业。它含有多肽、氨基酸、核苷酸、B族维生素、微量元素等多种营养成分，因此具有丰富的功效。近年来，酵母提取物的市场越来越大，应用范围也越来越广。为了满足国内高端市场的需求，酵母提取物生产厂家改进了生产工艺和设备，生产出了高纯度、溶解性好的产品。这些产品在理化指标、溶解性能和加工性能等方面与国际同类产品更加接近，为产品进入国际市场提供了保证。同时，国内一些客户也开始尝试使用国产酵母提取物，因为他们发现国产产品在性价比方面更具优势。酵母提取物的主要应用功效美白效果酵母提取物通过减少黑色素转移、促进角质细胞新陈代谢和改善肌肤质地等方式，具有良好的美白效果。抗衰老功效酵母提取物具有清除自由基、改善肌肤纹理和增加皮肤弹性的功效，可以减轻和预防早期衰老带来的问题。锁水保湿功效酵母提取物富含天然保湿因子，可以帮助皮肤保持水分，防止干燥。它还可以增强皮肤屏障功能，减少水分流失，改善皮肤状况。其他功效酵母提取物还可以调节皮脂分泌、增强免疫机能、改善微循环和增强血管通透性。此外，它还含有维生素和矿物质等营养元素，为皮肤提供充足的营养。查看更多

#酵母提取物

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己二酸二辛酯的作用原理是什么? 己二酸二辛酯是一种常用的增塑剂，用于聚氯乙烯等制品的生产。它具有优良的低温柔顺性、光热稳定性和耐水性。己二酸二辛酯的作用原理是通过与树脂分子链的相互作用，改变分子链间的引力和缠结，从而增加塑料的塑性。己二酸二辛酯与树脂熔融时，增塑剂的小分子会插入到聚合物分子链之间，削弱了分子链间的引力，增加了它们之间的距离，从而提高了聚合物分子链的移动性，降低了缠结程度。这使得塑料在较低温度下就能发生玻璃化转变，增加了塑料的塑性。此外，聚合物的分子结构和基团性质也会影响分子链间的引力。具有强极性基团的聚合物分子链间作用力大，而己二酸二辛酯的极性基团可以与聚合物极性基团相互作用，削弱了聚合物间的引力，进一步增加了塑料的塑性。查看更多

#己二酸二(2-乙基己)酯

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丙烯酸2-苯氧基乙基酯的制备及应用？丙烯酸2-苯氧基乙基酯是一种低收缩率单体，也被称为2-苯氧基乙基丙烯酸酯。它是一种UV活性稀释剂，可以参与光固化交联反应，被广泛应用于光固化材料中。丙烯酸2-苯氧基乙基酯的作用包括稀释低聚物、调节体系黏度、影响光固化速度和影响固化膜的性能。丙烯酸2-苯氧基乙基酯可以通过丙烯酸甲酯和乙二醇苯醚的反应制备得到。已有文献报道了丙烯酸2-苯氧基乙基酯的应用，例如作为人工晶状体材料的亲水性形状记忆水凝胶。如何制备丙烯酸2-苯氧基乙基酯？报道一在配备有磁力搅拌棒和回流冷凝器的烤箱干燥的Schlenk烧瓶中，加入Zn4（OCOCF3）6O（5.0 mol％）和4-（二甲基氨基）吡啶（20 mol％）。然后使用注射器将丙烯酸甲酯（20当量）加入烧瓶中。在80°C下，在24小时内向催化剂溶液中加入乙二醇苯醚（1.0 mmol）。在氩气氛下加热反应混合物。然后用AcOEt稀释得到的粗反应混合物，并加入中性硅胶。去除溶剂后，通过快速柱色谱法纯化残余物（己烷/ AcOEt = 10/1），得到丙烯酸2-苯氧基乙基酯。报道二 1）将计量的苯酚和开环聚合催化剂投入不锈钢高压反应釜中，抽真空并升温至适当的反应温度。然后滴加环氧乙烷，控温反应直到环氧乙烷滴加完毕，再保温至反应结束。最后冷却出料，得到2-苯氧基乙醇中间产物。 2）将2-苯氧基乙醇中间产物加入自制真空精馏装置中进行真空精馏，经过组分分离得到2-苯氧基乙醇。 3）将计量的2-苯氧基乙醇、丙烯酸、对甲苯磺酸、二水合氯化铜、对羟基苯甲醚和环己烷加入酯化分水装置中进行酯化反应。得到粗酯后，用5%的纯碱水溶液和清水进行中和洗涤，脱除环己烷和水，最终得到丙烯酸2-苯氧基乙基酯。丙烯酸2-苯氧基乙基酯的应用根据CN201511022079.9的报道，丙烯酸2-苯氧基乙基酯可以用于制备一种亲水性形状记忆水凝胶，该水凝胶作为人工晶状体材料，解决了现有折叠式人工晶状体存在的眩光、偏心移位和易诱发后发型白内障的问题。该水凝胶具有良好的机械性能和光学性能，可以模拟正常人类晶状体的直径和厚度，从而减少并发症的发生。参考文献 [1] Nakatake D, Yazaki R, Ohshima T. Chemoselective Transesterification of Acrylate Derivatives for Functionalized Monomer Synthesis Using a Hard Zinc Alkoxide Generation Strategy[J]. European Journal of Organic Chemistry, 2016, 2016(22). [2] CN201511022079.9一种作为人工晶状体材料的亲水性形状记忆水凝胶 [3]胡剑飞,傅鹏志,马怀祥.2-苯氧基乙基丙烯酸酯(PHEA)的合成及应用研究[J].现代涂料与涂装,2013,16(05):9-11.查看更多

#丙烯酸2-苯氧基乙基酯

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燕窝酸的功效是什么? 燕窝具有独特的功效，其中之一是因为它富含特有的“N-乙酰基神经氨酸”，也被称为“燕窝酸”或“唾液酸”。现代医学研究发现，燕窝酸是人体必需的营养元素之一，也是中国传统美食燕窝中的重要成分之一，对婴儿的早期生长发育至关重要。燕窝酸是什么？燕窝酸，也称为唾液酸，是一种天然存在的碳水化合物，属于一组神经氨酸（9-碳单糖）的衍生物。它广泛存在于脊椎动物、哺乳动物和多种植物组织中。燕窝中的燕窝酸含量有多高？燕窝是由金丝燕用唾液凝结筑成的巢窝，其燕窝酸含量非常高，远超过其他物质。研究分析显示，燕窝中的燕窝酸含量是普通物质中燕窝酸含量的五十倍，具有非常好的养生功能。燕窝酸有哪些作用？ 1、促进智力发育：燕窝酸能够提高大脑神经细胞突触的反应速度，从而促进记忆和智力的发育。 2、提高肠道吸收能力：燕窝酸与带有正电性的矿物质和维生素结合，增强肠道对其吸收能力。 3、促进肠道抗菌排毒：燕窝酸对细胞膜蛋白起到关键作用，提高细胞识别能力、解毒、预防感染等。 4、增强免疫力：燕窝酸可以提高人体免疫力，特别是对儿童。 5、延年益寿：燕窝酸对细胞具有保护和稳定作用，对血球寿命和蛋白质的减少起到重要作用。燕窝酸是一种神奇的物质，特别适合儿童智力发育。研究发现，高智商人群的神经膜中燕窝酸的含量高于普通人数倍。因此，如果宝宝在3岁之前能够摄入足量的燕窝酸，对大脑发育和智力增长非常有益。燕窝酸及其连接的糖基化复合物对儿童大脑的发育具有重要作用。研究发现，燕窝酸在母乳中含量最高，随后逐渐下降。因此，补充燕窝酸可以增加大脑中燕窝酸的浓度，提高大脑的学习能力。查看更多

#N-乙酰神经氨酸

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辉瑞口服药paxlovid是什么药物? 辉瑞口服药paxlovid是一种复合药物，由奈玛特韦和利托那韦两种成分组成。奈玛特韦可以有效阻断新冠病毒的复制，而利托那韦则通过抑制奈玛特韦的代谢分解，使其在体内停留更长时间，从而提高药物的浓度。 1.适用人群辉瑞口服药paxlovid适用于以下人群：（1）伴有进展为重症高风险因素的轻至中度成人新冠患者。（2）进展为重症高风险因素包括： ①高龄（如：≥60岁）； ②肥胖或超重（如体重指数[BMI]＞25kg/m2）； ③目前吸烟者； ④慢性肾脏疾病； ⑤糖尿病； ⑥免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗（如艾滋病患者、长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物导致免疫功能减退状态）； ⑦心血管疾病（包括先天性心脏病）或高血压； ⑧慢性肺病（如：慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压）； ⑨神经发育性疾病（例如：脑性麻痹、唐氏综合征）或导致医学复杂性的其他病症（如：遗传或代谢综合征和重度先天性异常）； ⑩活动性癌症等。需要特别提醒的是，辉瑞口服药paxlovid是用来阻止高风险的新冠人群发展成重症的药物，不可以提前服用来预防新冠。该药的药理机制是感染早期抑制病毒复制，即延缓病毒在体内的繁殖速度，但不能阻止新冠病毒进入人体去侵袭健康的细胞，想要彻底清除病毒，还是需要靠我们自身的免疫抗体。 2.如何服用辉瑞口服药paxlovid的服用方法如下：（1）确诊新冠及出现症状后5天内尽快服用，越早用药越获益；（2）奈玛特韦300mg（2片）联用利托那韦100mg（1片）q12h；（3）可与食物同服，也可不与食物同服；（4）需整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎；（5）通常服用疗程5天，避免少服漏服。 3.漏服应该怎么办？对于漏服的情况，应根据具体情况采取以下措施：（1）漏服≤8h，尽快补服；（2）漏服≥8h，不应补服，直接按规定时间服用下一剂。 4.特殊人群用药注意事项对于特殊人群，需要注意以下事项：（1）肾功能不全剂量调整： eGFR≥60ml/min：不需调整剂量； eGFR30~60ml/min：奈玛特韦减半，利托那韦不调整； eGFR＜30ml/min：知情同意下，可尝试减量减频次使用；Day1：奈玛特韦2片+利托那韦1片，Day2-5：奈玛特韦1片+利托那韦1片，q24h*4d，密切监测肾功能。（2）肝功能不全剂量调整：轻-中度肝功能不全：不需调整剂量；重度肝功能：不推荐。（3）老年人：无需调整；（4）儿童：12岁以上，体重≥40kg患儿，用法用量同成人；＜12岁或体重＜40kg患儿，不推荐使用。（5）妊娠期：临床数据较少，仅当潜在获益大于风险时使用；（6）哺乳期：治疗期间和治疗结束后7天内应暂停哺乳；（7）治疗期间和治疗结束后7天应采取有效避孕措施；（8）半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者应禁用本品。（9）对于患有未经治疗的HIV患者，有导致HIV耐药性产生的可能。 5.不良反应有哪些？（1）常见常见的不良反应包括腹泻和味觉倒退。（2）偶见偶见的不良反应包括消化不良、胃食管反流病、呕吐、肌痛、头晕以及ALT、AST升高。（3）罕见罕见的不良反应包括结肠炎、焦虑、呼吸困难和斑丘疹等。查看更多

#利托那韦

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为什么不推荐硫酸氢氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑联合使用? 胃粘膜的壁细胞可以分泌盐酸(H+Cl-)，其中壁细胞分泌质子H+的结构称为质子泵，抑制质子泵分泌质子的药物称为质子泵抑制剂，英语简写为PPI(proton pump inhibitors)。常用的质子泵抑制剂包括兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑。血栓形成可以导致急性心肌梗死、脑梗塞等疾病，血栓形成也是支架植入术后血管再闭塞的重要因素。血小板的活化、聚集是血栓形成的重要环节，正常的循环血液中，血小板处于静息状态。在某些生理和病理状态下，血小板被激活，血小板发生变形、粘接、聚集，最终导致血栓的形成。硫酸氢氯吡格雷可以抑制血小板聚集而应用于心脑血管等疾病，达到防治心脑血管疾病的作用。硫酸氢氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑的相互作用硫酸氢氯吡格雷原型通过肝脏的细胞色素酶P450的酶促作用形成具有活性的结构；奥美拉唑在肝脏的代谢也需要细胞色素酶P450的酶促作用。硫酸氢氯吡格雷和奥美拉唑竞争性通过细胞色素酶P450的酶促作用进行代谢，所以奥美拉唑对于硫酸氢氯吡格雷具有抑制作用。奥美拉唑可以将硫酸氢氯吡格雷的抗血小板聚集作用减弱21-39%。埃索美拉唑为奥美拉唑的左旋异构体，因而与奥美拉唑一样可以与硫酸氢氯吡格雷产生类似的抑制作用。硫酸氢氯吡格雷的说明书中明确指出“不推荐硫酸氢氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑联合使用”。硫酸氢氯吡格雷与泮托拉唑或兰索拉唑的相互作用泮托拉唑具有独特的硫酸化II相代谢旁路，无需细胞色素酶P450的参与，因而泮托拉唑不与硫酸氢氯吡格雷发生药物间相互作用，可以与硫酸氢氯吡格雷联合给药；已有研究证实兰索拉唑也和硫酸氢氯吡格雷不发生药物间相互作用。因而泮托拉唑、兰索拉唑也可以和硫酸氢氯吡格雷不发生相互作用。高血压病、高脂血症、糖尿病、冠心病、脑梗塞的患者，无消化道溃疡疾病，推荐服用阿司匹林抗血小板聚集。以上疾病而同时患有消化道溃疡的患者，可以服用阿司匹林和任意PPI，或者服用硫酸氢氯吡格雷和泮托拉唑或兰索拉唑。冠心病和脑梗塞患者已经植入支架而无消化道溃疡，需要应用阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷抑制血小板聚集和支架内血栓形成，称为“二联疗法”。阿司匹林称为一联药物，硫酸氢氯吡格雷称为二联药物，也有阿司匹林和替格瑞洛联用的，替格瑞洛也称为二联药物，此时不必服用PPI。冠心病和脑梗塞已经植入支架而伴有消化道溃疡，可以继续应用二联药物，需要同时服用泮托拉唑或兰索拉唑。研究证实，阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷均能抑制血小板聚集，减少心脑血管缺血性事件的发生，它还能明显减少支架内血栓的形成，明显减少支架后缺血事件的发生。但是，阿司匹林的胃溃疡不良反应明显大于硫酸氢氯吡格雷。对于消化道溃疡的患者，多以硫酸氢氯吡格雷替代替阿司匹林以避免胃部刺激的不良反应，或者服用硫酸氢氯吡格雷的同时服用质子泵抑制剂泮托拉唑或兰索拉唑。同时，我们要注意硫酸氢氯吡格雷和不同PPI的相互反应。查看更多

#硫酸氢氯吡格雷

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简介

职业：江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员

学校：广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系

地区：广东省

个人简介：所谓爱国心，是指你身为这个国家的国民，对于这个国家，应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多

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