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如何提取艾草精油? 艾草精油是从艾草的叶子、茎中提取的挥发性芳香物质，具有多种功效。然而，现有的提取方法存在品质不高的问题。为了解决这个问题，本文介绍了一种改进的艾草精油提取方法。该方法包括以下步骤：艾草叶片的精油提取：将艾草叶片清洗后，使用清水浸泡并进行超声波处理，然后使用水蒸气蒸馏法提取精油。艾草茎的预处理：将艾草茎冷冻处理后浸泡在氢氧化钠水溶液中，然后加热并过滤得到沉淀物，最后使用酶解方法进行处理。艾草茎的精油提取：将沉淀物与酶酶液共混物加水置于烧瓶中，使用水蒸气蒸馏法提取精油。通过这种方法，可以有效去除杂质，提高精油的纯度，同时降低成本。经过实验验证，该方法操作简单，对企业具有重要意义。具体而言，超声波处理的频率为15-20kHz，复合酶酶液的质量为沉淀物质量的2-3倍，复合酶酶液由纤维素酶酶液和半纤维素酶酶液按3:1的质量比混合制得。查看更多

#艾草油

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酵母提取物的广泛应用及其功效？酵母是一种常见的微生物，被广泛应用于食品和护肤品行业。它含有多肽、氨基酸、核苷酸、B族维生素、微量元素等多种营养成分，因此具有丰富的功效。近年来，酵母提取物的市场越来越大，应用范围也越来越广。为了满足国内高端市场的需求，酵母提取物生产厂家改进了生产工艺和设备，生产出了高纯度、溶解性好的产品。这些产品在理化指标、溶解性能和加工性能等方面与国际同类产品更加接近，为产品进入国际市场提供了保证。同时，国内一些客户也开始尝试使用国产酵母提取物，因为他们发现国产产品在性价比方面更具优势。酵母提取物的主要应用功效美白效果酵母提取物通过减少黑色素转移、促进角质细胞新陈代谢和改善肌肤质地等方式，具有良好的美白效果。抗衰老功效酵母提取物具有清除自由基、改善肌肤纹理和增加皮肤弹性的功效，可以减轻和预防早期衰老带来的问题。锁水保湿功效酵母提取物富含天然保湿因子，可以帮助皮肤保持水分，防止干燥。它还可以增强皮肤屏障功能，减少水分流失，改善皮肤状况。其他功效酵母提取物还可以调节皮脂分泌、增强免疫机能、改善微循环和增强血管通透性。此外，它还含有维生素和矿物质等营养元素，为皮肤提供充足的营养。查看更多

#酵母提取物

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己二酸二辛酯的作用原理是什么? 己二酸二辛酯是一种常用的增塑剂，用于聚氯乙烯等制品的生产。它具有优良的低温柔顺性、光热稳定性和耐水性。己二酸二辛酯的作用原理是通过与树脂分子链的相互作用，改变分子链间的引力和缠结，从而增加塑料的塑性。己二酸二辛酯与树脂熔融时，增塑剂的小分子会插入到聚合物分子链之间，削弱了分子链间的引力，增加了它们之间的距离，从而提高了聚合物分子链的移动性，降低了缠结程度。这使得塑料在较低温度下就能发生玻璃化转变，增加了塑料的塑性。此外，聚合物的分子结构和基团性质也会影响分子链间的引力。具有强极性基团的聚合物分子链间作用力大，而己二酸二辛酯的极性基团可以与聚合物极性基团相互作用，削弱了聚合物间的引力，进一步增加了塑料的塑性。查看更多

#己二酸二(2-乙基己)酯

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丙烯酸2-苯氧基乙基酯的制备及应用？丙烯酸2-苯氧基乙基酯是一种低收缩率单体，也被称为2-苯氧基乙基丙烯酸酯。它是一种UV活性稀释剂，可以参与光固化交联反应，被广泛应用于光固化材料中。丙烯酸2-苯氧基乙基酯的作用包括稀释低聚物、调节体系黏度、影响光固化速度和影响固化膜的性能。丙烯酸2-苯氧基乙基酯可以通过丙烯酸甲酯和乙二醇苯醚的反应制备得到。已有文献报道了丙烯酸2-苯氧基乙基酯的应用，例如作为人工晶状体材料的亲水性形状记忆水凝胶。如何制备丙烯酸2-苯氧基乙基酯？报道一在配备有磁力搅拌棒和回流冷凝器的烤箱干燥的Schlenk烧瓶中，加入Zn4（OCOCF3）6O（5.0 mol％）和4-（二甲基氨基）吡啶（20 mol％）。然后使用注射器将丙烯酸甲酯（20当量）加入烧瓶中。在80°C下，在24小时内向催化剂溶液中加入乙二醇苯醚（1.0 mmol）。在氩气氛下加热反应混合物。然后用AcOEt稀释得到的粗反应混合物，并加入中性硅胶。去除溶剂后，通过快速柱色谱法纯化残余物（己烷/ AcOEt = 10/1），得到丙烯酸2-苯氧基乙基酯。报道二 1）将计量的苯酚和开环聚合催化剂投入不锈钢高压反应釜中，抽真空并升温至适当的反应温度。然后滴加环氧乙烷，控温反应直到环氧乙烷滴加完毕，再保温至反应结束。最后冷却出料，得到2-苯氧基乙醇中间产物。 2）将2-苯氧基乙醇中间产物加入自制真空精馏装置中进行真空精馏，经过组分分离得到2-苯氧基乙醇。 3）将计量的2-苯氧基乙醇、丙烯酸、对甲苯磺酸、二水合氯化铜、对羟基苯甲醚和环己烷加入酯化分水装置中进行酯化反应。得到粗酯后，用5%的纯碱水溶液和清水进行中和洗涤，脱除环己烷和水，最终得到丙烯酸2-苯氧基乙基酯。丙烯酸2-苯氧基乙基酯的应用根据CN201511022079.9的报道，丙烯酸2-苯氧基乙基酯可以用于制备一种亲水性形状记忆水凝胶，该水凝胶作为人工晶状体材料，解决了现有折叠式人工晶状体存在的眩光、偏心移位和易诱发后发型白内障的问题。该水凝胶具有良好的机械性能和光学性能，可以模拟正常人类晶状体的直径和厚度，从而减少并发症的发生。参考文献 [1] Nakatake D, Yazaki R, Ohshima T. Chemoselective Transesterification of Acrylate Derivatives for Functionalized Monomer Synthesis Using a Hard Zinc Alkoxide Generation Strategy[J]. European Journal of Organic Chemistry, 2016, 2016(22). [2] CN201511022079.9一种作为人工晶状体材料的亲水性形状记忆水凝胶 [3]胡剑飞,傅鹏志,马怀祥.2-苯氧基乙基丙烯酸酯(PHEA)的合成及应用研究[J].现代涂料与涂装,2013,16(05):9-11.查看更多

#丙烯酸2-苯氧基乙基酯

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燕窝酸的功效是什么? 燕窝具有独特的功效，其中之一是因为它富含特有的“N-乙酰基神经氨酸”，也被称为“燕窝酸”或“唾液酸”。现代医学研究发现，燕窝酸是人体必需的营养元素之一，也是中国传统美食燕窝中的重要成分之一，对婴儿的早期生长发育至关重要。燕窝酸是什么？燕窝酸，也称为唾液酸，是一种天然存在的碳水化合物，属于一组神经氨酸（9-碳单糖）的衍生物。它广泛存在于脊椎动物、哺乳动物和多种植物组织中。燕窝中的燕窝酸含量有多高？燕窝是由金丝燕用唾液凝结筑成的巢窝，其燕窝酸含量非常高，远超过其他物质。研究分析显示，燕窝中的燕窝酸含量是普通物质中燕窝酸含量的五十倍，具有非常好的养生功能。燕窝酸有哪些作用？ 1、促进智力发育：燕窝酸能够提高大脑神经细胞突触的反应速度，从而促进记忆和智力的发育。 2、提高肠道吸收能力：燕窝酸与带有正电性的矿物质和维生素结合，增强肠道对其吸收能力。 3、促进肠道抗菌排毒：燕窝酸对细胞膜蛋白起到关键作用，提高细胞识别能力、解毒、预防感染等。 4、增强免疫力：燕窝酸可以提高人体免疫力，特别是对儿童。 5、延年益寿：燕窝酸对细胞具有保护和稳定作用，对血球寿命和蛋白质的减少起到重要作用。燕窝酸是一种神奇的物质，特别适合儿童智力发育。研究发现，高智商人群的神经膜中燕窝酸的含量高于普通人数倍。因此，如果宝宝在3岁之前能够摄入足量的燕窝酸，对大脑发育和智力增长非常有益。燕窝酸及其连接的糖基化复合物对儿童大脑的发育具有重要作用。研究发现，燕窝酸在母乳中含量最高，随后逐渐下降。因此，补充燕窝酸可以增加大脑中燕窝酸的浓度，提高大脑的学习能力。查看更多

#N-乙酰神经氨酸

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辉瑞口服药paxlovid是什么药物? 辉瑞口服药paxlovid是一种复合药物，由奈玛特韦和利托那韦两种成分组成。奈玛特韦可以有效阻断新冠病毒的复制，而利托那韦则通过抑制奈玛特韦的代谢分解，使其在体内停留更长时间，从而提高药物的浓度。 1.适用人群辉瑞口服药paxlovid适用于以下人群：（1）伴有进展为重症高风险因素的轻至中度成人新冠患者。（2）进展为重症高风险因素包括： ①高龄（如：≥60岁）； ②肥胖或超重（如体重指数[BMI]＞25kg/m2）； ③目前吸烟者； ④慢性肾脏疾病； ⑤糖尿病； ⑥免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗（如艾滋病患者、长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物导致免疫功能减退状态）； ⑦心血管疾病（包括先天性心脏病）或高血压； ⑧慢性肺病（如：慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压）； ⑨神经发育性疾病（例如：脑性麻痹、唐氏综合征）或导致医学复杂性的其他病症（如：遗传或代谢综合征和重度先天性异常）； ⑩活动性癌症等。需要特别提醒的是，辉瑞口服药paxlovid是用来阻止高风险的新冠人群发展成重症的药物，不可以提前服用来预防新冠。该药的药理机制是感染早期抑制病毒复制，即延缓病毒在体内的繁殖速度，但不能阻止新冠病毒进入人体去侵袭健康的细胞，想要彻底清除病毒，还是需要靠我们自身的免疫抗体。 2.如何服用辉瑞口服药paxlovid的服用方法如下：（1）确诊新冠及出现症状后5天内尽快服用，越早用药越获益；（2）奈玛特韦300mg（2片）联用利托那韦100mg（1片）q12h；（3）可与食物同服，也可不与食物同服；（4）需整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎；（5）通常服用疗程5天，避免少服漏服。 3.漏服应该怎么办？对于漏服的情况，应根据具体情况采取以下措施：（1）漏服≤8h，尽快补服；（2）漏服≥8h，不应补服，直接按规定时间服用下一剂。 4.特殊人群用药注意事项对于特殊人群，需要注意以下事项：（1）肾功能不全剂量调整： eGFR≥60ml/min：不需调整剂量； eGFR30~60ml/min：奈玛特韦减半，利托那韦不调整； eGFR＜30ml/min：知情同意下，可尝试减量减频次使用；Day1：奈玛特韦2片+利托那韦1片，Day2-5：奈玛特韦1片+利托那韦1片，q24h*4d，密切监测肾功能。（2）肝功能不全剂量调整：轻-中度肝功能不全：不需调整剂量；重度肝功能：不推荐。（3）老年人：无需调整；（4）儿童：12岁以上，体重≥40kg患儿，用法用量同成人；＜12岁或体重＜40kg患儿，不推荐使用。（5）妊娠期：临床数据较少，仅当潜在获益大于风险时使用；（6）哺乳期：治疗期间和治疗结束后7天内应暂停哺乳；（7）治疗期间和治疗结束后7天应采取有效避孕措施；（8）半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者应禁用本品。（9）对于患有未经治疗的HIV患者，有导致HIV耐药性产生的可能。 5.不良反应有哪些？（1）常见常见的不良反应包括腹泻和味觉倒退。（2）偶见偶见的不良反应包括消化不良、胃食管反流病、呕吐、肌痛、头晕以及ALT、AST升高。（3）罕见罕见的不良反应包括结肠炎、焦虑、呼吸困难和斑丘疹等。查看更多

#利托那韦

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为什么不推荐硫酸氢氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑联合使用? 胃粘膜的壁细胞可以分泌盐酸(H+Cl-)，其中壁细胞分泌质子H+的结构称为质子泵，抑制质子泵分泌质子的药物称为质子泵抑制剂，英语简写为PPI(proton pump inhibitors)。常用的质子泵抑制剂包括兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑。血栓形成可以导致急性心肌梗死、脑梗塞等疾病，血栓形成也是支架植入术后血管再闭塞的重要因素。血小板的活化、聚集是血栓形成的重要环节，正常的循环血液中，血小板处于静息状态。在某些生理和病理状态下，血小板被激活，血小板发生变形、粘接、聚集，最终导致血栓的形成。硫酸氢氯吡格雷可以抑制血小板聚集而应用于心脑血管等疾病，达到防治心脑血管疾病的作用。硫酸氢氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑的相互作用硫酸氢氯吡格雷原型通过肝脏的细胞色素酶P450的酶促作用形成具有活性的结构；奥美拉唑在肝脏的代谢也需要细胞色素酶P450的酶促作用。硫酸氢氯吡格雷和奥美拉唑竞争性通过细胞色素酶P450的酶促作用进行代谢，所以奥美拉唑对于硫酸氢氯吡格雷具有抑制作用。奥美拉唑可以将硫酸氢氯吡格雷的抗血小板聚集作用减弱21-39%。埃索美拉唑为奥美拉唑的左旋异构体，因而与奥美拉唑一样可以与硫酸氢氯吡格雷产生类似的抑制作用。硫酸氢氯吡格雷的说明书中明确指出“不推荐硫酸氢氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑联合使用”。硫酸氢氯吡格雷与泮托拉唑或兰索拉唑的相互作用泮托拉唑具有独特的硫酸化II相代谢旁路，无需细胞色素酶P450的参与，因而泮托拉唑不与硫酸氢氯吡格雷发生药物间相互作用，可以与硫酸氢氯吡格雷联合给药；已有研究证实兰索拉唑也和硫酸氢氯吡格雷不发生药物间相互作用。因而泮托拉唑、兰索拉唑也可以和硫酸氢氯吡格雷不发生相互作用。高血压病、高脂血症、糖尿病、冠心病、脑梗塞的患者，无消化道溃疡疾病，推荐服用阿司匹林抗血小板聚集。以上疾病而同时患有消化道溃疡的患者，可以服用阿司匹林和任意PPI，或者服用硫酸氢氯吡格雷和泮托拉唑或兰索拉唑。冠心病和脑梗塞患者已经植入支架而无消化道溃疡，需要应用阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷抑制血小板聚集和支架内血栓形成，称为“二联疗法”。阿司匹林称为一联药物，硫酸氢氯吡格雷称为二联药物，也有阿司匹林和替格瑞洛联用的，替格瑞洛也称为二联药物，此时不必服用PPI。冠心病和脑梗塞已经植入支架而伴有消化道溃疡，可以继续应用二联药物，需要同时服用泮托拉唑或兰索拉唑。研究证实，阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷均能抑制血小板聚集，减少心脑血管缺血性事件的发生，它还能明显减少支架内血栓的形成，明显减少支架后缺血事件的发生。但是，阿司匹林的胃溃疡不良反应明显大于硫酸氢氯吡格雷。对于消化道溃疡的患者，多以硫酸氢氯吡格雷替代替阿司匹林以避免胃部刺激的不良反应，或者服用硫酸氢氯吡格雷的同时服用质子泵抑制剂泮托拉唑或兰索拉唑。同时，我们要注意硫酸氢氯吡格雷和不同PPI的相互反应。查看更多

#硫酸氢氯吡格雷

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什么是L(-)-乳酸乙酯? L(-)-乳酸乙酯，又称为Ethyl L(-)-lactate，是一种无色透明或浅黄色液体，常温常压下存在。它可以溶于常见的有机溶剂，具有一定的酒香气。L(-)-乳酸乙酯在有机合成和医药化学中起着重要的作用，常用于药物分子和生物活性分子的结构修饰和制备。此外，它还常用作香料和食品添加剂，广泛应用于酒用香精和食用香精的生产。 L(-)-乳酸乙酯的用途 L(-)-乳酸乙酯主要用于食用香精的生产，是我国允许使用的食用香料之一。它常用于调制果香型和乳香型食用香精，以及酒用香精。在食用香精的生产中，L(-)-乳酸乙酯可以单独使用，也可以与其他香料混合使用，以增强其香气和口感。它在果味类香精、奶酪、酸奶等产品的香精生产中得到广泛应用。此外，L(-)-乳酸乙酯还可用作硝化纤维和乙酸纤维的溶剂，以及人造珍珠类产品的高级溶剂。在有机合成转化中，L(-)-乳酸乙酯可以发生多种反应，如酯交换反应、加成反应和氧化反应等。图1 L(-)-乳酸乙酯的应用在实验室中，可以通过以下步骤制备L(-)-乳酸乙酯：将L(-)-乳酸乙酯（6.8毫升，60毫摩尔）加入500毫升的圆底烧瓶中，然后加入二氯甲烷（220毫升）和咪唑（8.2克，120毫摩尔），并配备磁力搅拌棒。在冰浴中冷却溶液，并在剧烈搅拌下分次加入TBSCl ( 11.8 g, 78 mmol ) 。加入完毕后，移开冰浴，将反应混合物恢复至室温并持续搅拌20小时。反应结束后，通过过滤除去白色沉淀物。用二氯甲烷（50毫升）清洗固体，收集滤液并转移到分离漏斗中。依次用1.0M盐酸（100毫升）、NaHCO3（饱和水溶液，100毫升）和NaCl（饱和水溶液，100毫升）清洗有机层。收集有机相，在无水硫酸钠上干燥，并在减压下过滤除去干燥剂，即可得到目标产物。 L(-)-乳酸乙酯的稳定性含有水分的L(-)-乳酸乙酯在加热时会分解成乳酸和乙醇。在真空干燥器中保存时，它会发生双分子缩合反应生成丙交酯。L(-)-乳酸乙酯在催化剂存在下加热至200~300℃，或者在光照的同时用空气氧化，会发生脱氢反应生成丙酮酸乙酯。此外，L(-)-乳酸乙酯加热时还会发生热解反应，生成乙醛、一氧化碳和乙醇。在氨存在下加热，会生成L(-)-乳酸酰胺和乙醇，而在硫酸的存在下则会缩合生成高分子化合物。参考文献 [1] Geist, Egor; Organic Letters (2019), 21(22), 8930-8933 [2] Janetzko, John; Batey, Robert A. Journal of Organic Chemistry (2014), 79(16), 7415-7424 查看更多

#L(-)-乳酸乙酯

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乙酸钠的用途和生产方法是什么? 乙酸钠(俗称醋酸钠)在有机合成中可用作酯化剂，并广泛应用于摄影药品、医药、印染媒染剂、缓冲剂、肉类防腐、颜料、鞣革等领域。与食盐相比，乙酸钠作为融雪剂对道路的损害较小。作为调味品的缓冲剂，乙酸钠能够缓和不良气味、防止变色，并具有一定的防霉作用。此外，乙酸钠还可用于制取一些化工产品，如呋喃丙烯酸和氯乙酸等。三水合乙酸钠是一种常见的化学试剂。无水乙酸钠可分为医药级、食品级和工业级等。乙酸钠的生产方法是什么？工业上通常使用乙酸钙和纯碱等进行复分解反应来生产乙酸钠。生成的乙酸钠溶液经过滤、滤液浓缩、冷却结晶、离心分离后即可得到三水合乙酸钠。制取无水乙酸钠时，通常需要将结晶乙酸钠再融化，经过真空浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥等过程。 CN101671246B公开了一种副产三水合乙酸钠和无水乙酸钠的方法。该方法包括以下工艺过程：步骤一、取得波美度≥12°Bé的乙酸钠溶液，倒入配料釜中，搅拌，用冰乙酸将其中和至pH为6～9，然后将中和后的乙酸钠溶液泵入蒸发釜；步骤二、在-0.08～-0.04MPa的真空和80～110℃的温度下进行蒸发，使乙酸钠溶液浓缩，直到从视镜中观察到釜液中有固体颗粒析出时，停止加热；步骤三、将蒸发釜泄真空后，将浓缩的乙酸钠溶液转入结晶釜中，开启搅拌，用循环冷却水将其冷却，当乙酸钠溶液的温度降到60～57℃时，加入釜内溶液质量0.05～5％的三水合乙酸钠晶体，然后让乙酸钠溶液继续冷却到40℃以下，让浓缩液保持搅拌在12小时以上，使其中的晶粒长大，并使釜中析出的晶体不至于沉淀结块；步骤四、将结晶后的物料转入离心机，进行离心分离，得到的固相即是三水合乙酸钠，而离心分出的母液和新取来的乙酸钠溶液合并后，继续进行下一轮的三水合乙酸钠蒸发、结晶和离心过程；步骤五、如果要进一步制得无水乙酸钠，将三水合乙酸钠转入旋风干燥机中，在120～130℃的温度下进行干燥。查看更多

#乙酸钠

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芸苔素内酯的应用范围和使用注意事项？芸苔素内酯是一种被广泛应用于油粮作物、果树、蔬菜等作物上的植物激素。它具有促进生长、苗期促根、提高抗逆性、增产提品质、协同增效和解除药害的功能。目前市场上主流登记的芸苔素内酯产品有5种：24-混表芸苔素内酯、24-表芸苔素内酯、28-表高芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯、14-羟基芸苔素甾醇。其中，14-羟基芸苔素甾醇是唯一一种被称之为天然芸苔素内酯的化合物，它是从油菜花的花粉中提取出来的。然而，由于提取过程的复杂性，天然芸苔素内酯的供应量非常有限。虽然芸苔素内酯具有广泛的应用范围和多种施用方式，但在一些情况下，需要注意禁用芸苔素内酯： 1、禁止与碱性农药和化肥混用芸苔素内酯不宜与碱性肥料和农药混合使用，以免引起药害。 2、不要和除草剂混合使用芸苔素内酯和除草剂的混合使用会降低除草效果，建议二者间隔7天以上使用。 3、出现旺长的地块不要喷施芸苔素芸苔素内酯能促进植物生长，但在出现旺长的地块上，应及时控制生长，而不是喷施芸苔素。 4、下雨天或者6小时内有降雨的天气下不要喷施芸苔素在下雨天或降雨后的6小时内，不宜喷施芸苔素，以免药液被冲刷掉或稀释。 5、高温时间不能使用芸苔素内酯在高温时段，不宜叶面喷施芸苔素，以免药液快速蒸发和浓度变大。 6、不可高浓度使用芸苔素内酯有适宜的使用浓度，过高的浓度可能会造成浪费和作物抑制。 7、芸苔素内酯不是叶面肥芸苔素内酯是一种植物生长调节剂，不是叶面肥。在使用芸苔素内酯时，应确保养分供应，以充分发挥其作用。查看更多

#芸苔素内酯

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哌罗匹隆对精神病患者有何作用? 哌罗匹隆是一种属于第二代抗精神病药的非典型药物。它通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺和5-HT（5-羟色胺）受体来发挥作用。哌罗匹隆通常能够改善精神分裂症患者的病情，并且对焦虑和抑郁状态也有改善作用。与传统的抗精神病药相比，第二代抗精神病药副作用较小，对认知功能的影响也较小，因此患者更容易接受治疗并保持依从性。传统的抗精神病药常常会引起过度镇静和锥体外系反应，还可能对肝脏和性功能产生影响。目前临床上常用的是第二代抗精神病药，如利培酮、奥氮平、奎利平、齐拉西酮、阿立哌唑和氨磺必利等，这些药物对精神病症状有良好的改善作用。然而，使用哌罗匹隆的患者可能会出现食欲不振、恶心、震颤、失眠和困倦等不良反应。禁止昏迷状态的患者使用本药，对本药过敏者应避免服用，肝脏和肾脏损害患者应慎用。孕妇服用本药的安全性尚不明确，哺乳期妇女在服药期间应停止哺乳，以免造成不可预估的用药风险。一旦确诊为精神分裂症，应及时就诊并遵循医生的指导进行规范治疗。在使用盐酸哌罗匹隆片时，应避免自行用药、调整用药剂量或停药，以免延误病情并造成不良后果。查看更多

#盐酸哌罗匹隆

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? 如何合成2-氯吩噻嗪？简介噻吩类化合物在医药、农药、染料、化学试剂、电子及航天等领域有广阔的应用前景，因此对2-氯吩噻嗪的合成方法非常重要。合成图1 2-氯吩噻嗪的合成路线在光反应器中进行光氧化反应，通过GC和GC-MS分析混合物，最终通过硅胶柱色谱纯化得到2-氯吩噻嗪。图2 2-氯吩噻嗪的合成路线方法一：将2-氯吩噻嗪、1-氯-3-哌啶基丙烷和四丁基硫酸氢铵在丙酮和50%氢氧化钠水溶液中回流，分离丙酮层，纯化得到2-氯吩噻嗪。方法二：将2-氯吩噻嗪、1-氯-3-哌啶基丙烷和四丁基硫酸氢铵在丙酮和50%氢氧化钠水溶液中回流，分离丙酮层并蒸发，纯化得到2-氯吩噻嗪。参考文献 [1]金志辉,尚会师,胡志强.丙氯啦嗪的合成工艺[J].青岛科技大学学报(自然科学版),2017,38(S1):49-51. [2]Baciocchi, Enrico; et al. The Singlet Oxygen Oxidation of Chlorpromazine and Some Phenothiazine Derivatives. Products and Reaction Mechanisms. Journal of Organic Chemistry (2007), 72(15), 5912-5915. 查看更多

#2-氯吩噻嗪

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溴乙醇的性质和用途？溴乙醇是一种无色或淡黄色吸湿性液体，具有一定的物化性质。它可以作为溶剂、有机化工原料和分析试剂使用。溴乙醇的英文名是ethylene bromohydrin，也被称为α-bromoethanol、β-bromoethyl alcohol和glycol bromohydrin。它的CAS登记号是[540-51-2]，化学式为BrCH2CH2OH。溴乙醇是一种相对密度较高的液体，可以溶于水和石油醚以外的有机溶剂。它的水溶液具有甜的灼烧味，能与水混合。溴乙醇在酸、碱和加热的条件下会加速水解。溴乙醇的制备方法是以环氧乙烷为原料，与溴化氢反应，经过中和、萃取、干燥和蒸馏等步骤得到。溴乙醇具有一定的毒性，比氯乙醇的刺激性更强。在空气中的最高容许浓度为16mg/m3。因此，在生产和使用过程中，需要采取密闭设备、良好通风和穿戴防护用具等措施。溴乙醇应贮存于阴凉、干燥和通风的库房内，按照一般化学品规定进行贮运。查看更多

#2-溴乙醇

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二氯甲烷的特性及其在有机合成中的应用？二氯甲烷(DCM)是一种常用的有机溶剂，具有多功能性和良好的溶剂特性。它具有极性、比重低、毒性低和沸点低等特点，因此在有机反应中被广泛应用。然而，我们常常忽视二氯甲烷本身是一种卤代烃的事实。据已有文献报道，二氯甲烷与胺类反应会生成盐酸盐、甲撑二胺(aminals)和/或季铵盐。因此，在使用二氯甲烷提取胺类反应产物或进行干燥时，应尽量避免长时间存放，以免产生的铵盐沉淀随干燥剂被过滤掉，导致产率降低。对于进行天然产物分离的研究，也需要特别注意区分所分离的化合物是天然产物还是人为产生的化合物。二氯甲烷与吡啶的反应也是常见的。尽管在室温条件下反应较慢，但在升高温度和加压时，反应速率会增加。美国波特兰州立大学化学系的研究人员发现，吡啶的10%二氯甲烷溶液放置一周后会缓慢形成白色细晶体1,1'-亚甲基双吡啶二氯化物3a。9 M的溶液保存两个月后，可以得到1%的收率的3a。不同吡啶衍生物的反应速率不同。研究人员将13种不同的吡啶衍生物溶解在二氯甲烷中，并通过1 H NMR光谱监测反应，寻找新的低场芳族质子信号和独特的亚甲基信号。其中，吡啶衍生物1c与二氯甲烷的反应最慢，5.5 M的二氯甲烷溶液需要2个月才能生成不到1%的3c。相反，1.5 M的DMAP的二氯甲烷溶液两个月后可以得到78%的3b。通过取样用NMR跟踪DMAP(1b)与二氯甲烷在31天内形成3b的反应进程： 400 MHz的1 H NMR谱。下标o和m分别是指环氮的邻位和邻位的芳族氢，M是指亚甲基质子，Me是指甲基质子。反应机理如下：因此，在使用吡啶进行有机合成时，特别是使用DMAP时，需要格外小心。DMAP的反应速度是所研究的六种吡啶衍生物中最快的，并且其产物仍然溶于二氯甲烷中。在高温和高压条件下，需要注意反应质量的影响。二氯甲烷和吡啶及其衍生物经常用于羟基保护、酰化、Dess-Martin氧化和臭氧分解等反应。了解二氯甲烷的特性，可以预测反应可能出现的问题，并及时采取避免措施。查看更多

#二氯甲烷

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硫酸钠在制药中的应用是什么? 硫酸钠是一种常用的无机化合物，在制药过程中具有重要的应用。以下是关于硫酸钠在制药中的盐析剂和聚凝剂的介绍。盐析是制药过程中常用的一种分离纯化技术，硫酸钠作为一种常用的盐析剂，在制药过程中具有重要的应用。盐析的原理是利用盐对药物分子的溶解度差异进行分离，硫酸钠可以加速药物分子的沉淀和分离，从而提高分离纯化效率。硫酸钠作为一种无毒、无害的化合物，被广泛应用于制药过程中的盐析分离。硫酸钠还可以作为制药过程中的一种聚凝剂，它可以促进药物颗粒的凝聚和沉淀，从而提高药物的稳定性和质量。在制药过程中，硫酸钠可以与药物分子中的阴离子部分结合，形成聚集体，从而促进药物颗粒的聚集和沉淀。硫酸钠作为一种经济实用、易得的化合物，在制药过程中被广泛应用于聚凝剂。硫酸钠作为一种无毒、无害的化合物，在制药过程中是安全的。但是，在使用硫酸钠时需要注意其浓度和用量，避免超过安全使用范围，以免产生不良反应。此外，在制药过程中需要严格控制硫酸钠的质量和纯度，确保其符合药品质量标准。总之，硫酸钠是一种在制药过程中广泛应用的化合物，它可以作为盐析剂和聚凝剂，提高药物的分离纯化效率和质量。硫酸钠作为一种安全的化合物，在使用时需要注意其浓度和用量，并严格控制其质量和纯度，以确保药品符合质量标准。查看更多

#硫酸钠

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如何合成16alpha-羟基泼尼松龙的绿色合成路线是什么? 如何合成16alpha-羟基泼尼松龙？非卤代奈德类糖皮质激素药物被广泛应用于治疗顽固性哮喘和炎症。其中，布地奈德和环索奈德是常用的药物，具有剂量小、局部抗炎作用强、全身副作用小等优点，适用于儿童。16alpha-羟基泼尼松龙是合成这些药物的重要中间体，具有广阔的应用前景。图1 16alpha-羟基泼尼松龙目前，国内外对16alpha-羟基泼尼松龙的合成都是从泼尼松龙出发，通过六步化学合成得到，反应过程中需要使用大量的有机溶剂且反应条件苛刻，总收率在40%左右。如果能够寻找一条简便的绿色合成路线，将会促进16alpha-羟基泼尼松龙及其衍生物的进一步研究，为奈德类新药物的开发打下良好的基础。目前16alpha-羟基泼尼松龙的生产工艺是以泼尼松龙或醋酸泼尼松龙为原料，经过4步左右的化学反应制得。虽然国内外研究者对工艺进行了大量的改进，但16alpha-羟基泼尼松龙的生产工艺的绿色化程度还有很大的提升空间。羟化反应是甾体微生物转化反应中最重要的反应之一，在合适条件下能在甾体的很多位置进行羟基化反应。目前11位的羟基化反应已经实现工业化生产，16α位的羟基化也有了一些进展。与化学合成法相比，微生物转化具有步骤少、转化率高、成本低，可有效地降低的生产成本。 16alpha-羟基泼尼松龙应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火源和热源。保持容器密封，并与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。参考文献 [1]赵振国,吴彩玲,杨萍等.16α-羟基泼尼松龙的合成研究进展[J].山东化工,2018,47(12):58-59+62.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2018.12.022. [2]Zuo, Qianjin; et al. Method for preparing 16-alpha-hydroxyprednisolone product. China, CN109232697 A 2019-01-18. 查看更多

#16alpha-羟基泼尼松龙

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求助这个产物的过柱子？可以先重结晶得到相对纯化的产物再过柱，但还是建议重新投反应吧！控制各方面的变量，过柱纯化是不得已而为之的操作，一个理想的反应，反应原料反应完全，可以是其中一个原料过量（这个原料性质跟产物性质比较大，容易出除去），而杂质也不多查看更多

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CuI粉末溶于乙腈的颜色？ 应该是颜色较浅。看起来无色；SCN-与铜(I)配位了查看更多

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请教各位有机合成大神这个柱子应该怎么过？看了你的板，感觉不像是体系点多复杂，更可能是因为产品过柱子变质导致的，比如说第一次爬起来了一点，二次爬就会有一部分变质的点留在第一次的位置。像是这种情况可以尝试加入三乙胺中和酸性硅胶，并使用PE: EA: 三乙胺 = 3: 1：0.04 这个极性过一下。如果不纯可以考虑适当调节极性。如果还是不行就要尝试一下重结晶。查看更多

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如何提高磁性纳米粒子的磁性? 换试剂配比，表面活性剂等查看更多

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简介

职业：江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员

学校：广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系

地区：广东省

个人简介：所谓爱国心，是指你身为这个国家的国民，对于这个国家，应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多

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