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什么是L(-)-乳酸乙酯? L(-)-乳酸乙酯,又称为Ethyl L(-)-lactate,是一种无色透明或浅黄色液体,常温常压下存在。它可以溶于常见的有机溶剂,具有一定的酒香气。L(-)-乳酸乙酯在有机合成和医药化学中起着重要的作用,常用于药物分子和生物活性分子的结构修饰和制备。此外,它还常用作香料和食品添加剂,广泛应用于酒用香精和食用香精的生产。 L(-)-乳酸乙酯的用途 L(-)-乳酸乙酯主要用于食用香精的生产,是我国允许使用的食用香料之一。它常用于调制果香型和乳香型食用香精,以及酒用香精。在食用香精的生产中,L(-)-乳酸乙酯可以单独使用,也可以与其他香料混合使用,以增强其香气和口感。它在果味类香精、奶酪、酸奶等产品的香精生产中得到广泛应用。此外,L(-)-乳酸乙酯还可用作硝化纤维和乙酸纤维的溶剂,以及人造珍珠类产品的高级溶剂。在有机合成转化中,L(-)-乳酸乙酯可以发生多种反应,如酯交换反应、加成反应和氧化反应等。 图1 L(-)-乳酸乙酯的应用 在实验室中,可以通过以下步骤制备L(-)-乳酸乙酯:将L(-)-乳酸乙酯(6.8毫升,60毫摩尔)加入500毫升的圆底烧瓶中,然后加入二氯甲烷(220毫升)和咪唑(8.2克,120毫摩尔),并配备磁力搅拌棒。在冰浴中冷却溶液,并在剧烈搅拌下分次加入TBSCl ( 11.8 g, 78 mmol ) 。加入完毕后,移开冰浴,将反应混合物恢复至室温并持续搅拌20小时。反应结束后,通过过滤除去白色沉淀物。用二氯甲烷(50毫升)清洗固体,收集滤液并转移到分离漏斗中。依次用1.0M盐酸(100毫升)、NaHCO3(饱和水溶液,100毫升)和NaCl(饱和水溶液,100毫升)清洗有机层。收集有机相,在无水硫酸钠上干燥,并在减压下过滤除去干燥剂,即可得到目标产物。 L(-)-乳酸乙酯的稳定性 含有水分的L(-)-乳酸乙酯在加热时会分解成乳酸和乙醇。在真空干燥器中保存时,它会发生双分子缩合反应生成丙交酯。L(-)-乳酸乙酯在催化剂存在下加热至200~300℃,或者在光照的同时用空气氧化,会发生脱氢反应生成丙酮酸乙酯。此外,L(-)-乳酸乙酯加热时还会发生热解反应,生成乙醛、一氧化碳和乙醇。在氨存在下加热,会生成L(-)-乳酸酰胺和乙醇,而在硫酸的存在下则会缩合生成高分子化合物。 参考文献 [1] Geist, Egor; Organic Letters (2019), 21(22), 8930-8933 [2] Janetzko, John; Batey, Robert A. Journal of Organic Chemistry (2014), 79(16), 7415-7424 查看更多
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乙酸钠的用途和生产方法是什么? 乙酸钠(俗称醋酸钠)在有机合成中可用作酯化剂,并广泛应用于摄影药品、医药、印染媒染剂、缓冲剂、肉类防腐、颜料、鞣革等领域。与食盐相比,乙酸钠作为融雪剂对道路的损害较小。作为调味品的缓冲剂,乙酸钠能够缓和不良气味、防止变色,并具有一定的防霉作用。此外,乙酸钠还可用于制取一些化工产品,如呋喃丙烯酸和氯乙酸等。三水合乙酸钠是一种常见的化学试剂。无水乙酸钠可分为医药级、食品级和工业级等。 乙酸钠的生产方法是什么? 工业上通常使用乙酸钙和纯碱等进行复分解反应来生产乙酸钠。生成的乙酸钠溶液经过滤、滤液浓缩、冷却结晶、离心分离后即可得到三水合乙酸钠。制取无水乙酸钠时,通常需要将结晶乙酸钠再融化,经过真空浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥等过程。 CN101671246B公开了一种副产三水合乙酸钠和无水乙酸钠的方法。该方法包括以下工艺过程: 步骤一、取得波美度≥12°Bé的乙酸钠溶液,倒入配料釜中,搅拌,用冰乙酸将其中和至pH为6~9,然后将中和后的乙酸钠溶液泵入蒸发釜; 步骤二、在-0.08~-0.04MPa的真空和80~110℃的温度下进行蒸发,使乙酸钠溶液浓缩,直到从视镜中观察到釜液中有固体颗粒析出时,停止加热; 步骤三、将蒸发釜泄真空后,将浓缩的乙酸钠溶液转入结晶釜中,开启搅拌,用循环冷却水将其冷却,当乙酸钠溶液的温度降到60~57℃时,加入釜内溶液质量0.05~5%的三水合乙酸钠晶体,然后让乙酸钠溶液继续冷却到40℃以下,让浓缩液保持搅拌在12小时以上,使其中的晶粒长大,并使釜中析出的晶体不至于沉淀结块; 步骤四、将结晶后的物料转入离心机,进行离心分离,得到的固相即是三水合乙酸钠,而离心分出的母液和新取来的乙酸钠溶液合并后,继续进行下一轮的三水合乙酸钠蒸发、结晶和离心过程; 步骤五、如果要进一步制得无水乙酸钠,将三水合乙酸钠转入旋风干燥机中,在120~130℃的温度下进行干燥。 查看更多
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芸苔素内酯的应用范围和使用注意事项? 芸苔素内酯是一种被广泛应用于油粮作物、果树、蔬菜等作物上的植物激素。它具有促进生长、苗期促根、提高抗逆性、增产提品质、协同增效和解除药害的功能。 目前市场上主流登记的芸苔素内酯产品有5种:24-混表芸苔素内酯、24-表芸苔素内酯、28-表高芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯、14-羟基芸苔素甾醇。 其中,14-羟基芸苔素甾醇是唯一一种被称之为天然芸苔素内酯的化合物,它是从油菜花的花粉中提取出来的。然而,由于提取过程的复杂性,天然芸苔素内酯的供应量非常有限。 虽然芸苔素内酯具有广泛的应用范围和多种施用方式,但在一些情况下,需要注意禁用芸苔素内酯: 1、禁止与碱性农药和化肥混用 芸苔素内酯不宜与碱性肥料和农药混合使用,以免引起药害。 2、不要和除草剂混合使用 芸苔素内酯和除草剂的混合使用会降低除草效果,建议二者间隔7天以上使用。 3、出现旺长的地块不要喷施芸苔素 芸苔素内酯能促进植物生长,但在出现旺长的地块上,应及时控制生长,而不是喷施芸苔素。 4、下雨天或者6小时内有降雨的天气下不要喷施芸苔素 在下雨天或降雨后的6小时内,不宜喷施芸苔素,以免药液被冲刷掉或稀释。 5、高温时间不能使用芸苔素内酯 在高温时段,不宜叶面喷施芸苔素,以免药液快速蒸发和浓度变大。 6、不可高浓度使用 芸苔素内酯有适宜的使用浓度,过高的浓度可能会造成浪费和作物抑制。 7、芸苔素内酯不是叶面肥 芸苔素内酯是一种植物生长调节剂,不是叶面肥。在使用芸苔素内酯时,应确保养分供应,以充分发挥其作用。 查看更多
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哌罗匹隆对精神病患者有何作用? 哌罗匹隆是一种属于第二代抗精神病药的非典型药物。它通过影响多巴胺代谢途径,阻断多巴胺和5-HT(5-羟色胺)受体来发挥作用。哌罗匹隆通常能够改善精神分裂症患者的病情,并且对焦虑和抑郁状态也有改善作用。 与传统的抗精神病药相比,第二代抗精神病药副作用较小,对认知功能的影响也较小,因此患者更容易接受治疗并保持依从性。 传统的抗精神病药常常会引起过度镇静和锥体外系反应,还可能对肝脏和性功能产生影响。目前临床上常用的是第二代抗精神病药,如利培酮、奥氮平、奎利平、齐拉西酮、阿立哌唑和氨磺必利等,这些药物对精神病症状有良好的改善作用。 然而,使用哌罗匹隆的患者可能会出现食欲不振、恶心、震颤、失眠和困倦等不良反应。禁止昏迷状态的患者使用本药,对本药过敏者应避免服用,肝脏和肾脏损害患者应慎用。孕妇服用本药的安全性尚不明确,哺乳期妇女在服药期间应停止哺乳,以免造成不可预估的用药风险。 一旦确诊为精神分裂症,应及时就诊并遵循医生的指导进行规范治疗。在使用盐酸哌罗匹隆片时,应避免自行用药、调整用药剂量或停药,以免延误病情并造成不良后果。 查看更多
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? 如何合成2-氯吩噻嗪? 简介 噻吩类化合物在医药、农药、染料、化学试剂、电子及航天等领域有广阔的应用前景,因此对2-氯吩噻嗪的合成方法非常重要。 合成 图1 2-氯吩噻嗪的合成路线 在光反应器中进行光氧化反应,通过GC和GC-MS分析混合物,最终通过硅胶柱色谱纯化得到2-氯吩噻嗪。 图2 2-氯吩噻嗪的合成路线 方法一:将2-氯吩噻嗪、1-氯-3-哌啶基丙烷和四丁基硫酸氢铵在丙酮和50%氢氧化钠水溶液中回流,分离丙酮层,纯化得到2-氯吩噻嗪。 方法二:将2-氯吩噻嗪、1-氯-3-哌啶基丙烷和四丁基硫酸氢铵在丙酮和50%氢氧化钠水溶液中回流,分离丙酮层并蒸发,纯化得到2-氯吩噻嗪。 参考文献 [1]金志辉,尚会师,胡志强.丙氯啦嗪的合成工艺[J].青岛科技大学学报(自然科学版),2017,38(S1):49-51. [2]Baciocchi, Enrico; et al. The Singlet Oxygen Oxidation of Chlorpromazine and Some Phenothiazine Derivatives. Products and Reaction Mechanisms. Journal of Organic Chemistry (2007), 72(15), 5912-5915. 查看更多
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溴乙醇的性质和用途? 溴乙醇 是一种无色或淡黄色吸湿性液体,具有一定的物化性质。它可以作为溶剂、有机化工原料和分析试剂使用。 溴乙醇的英文名是ethylene bromohydrin,也被称为α-bromoethanol、β-bromoethyl alcohol和glycol bromohydrin。它的CAS登记号是[540-51-2],化学式为BrCH2CH2OH。 溴乙醇是一种相对密度较高的液体,可以溶于水和石油醚以外的有机溶剂。它的水溶液具有甜的灼烧味,能与水混合。溴乙醇在酸、碱和加热的条件下会加速水解。 溴乙醇的制备方法是以环氧乙烷为原料,与溴化氢反应,经过中和、萃取、干燥和蒸馏等步骤得到。 溴乙醇具有一定的毒性,比 氯乙醇 的刺激性更强。在空气中的最高容许浓度为16mg/m3。因此,在生产和使用过程中,需要采取密闭设备、良好通风和穿戴防护用具等措施。溴乙醇应贮存于阴凉、干燥和通风的库房内,按照一般化学品规定进行贮运。 查看更多
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二氯甲烷的特性及其在有机合成中的应用? 二氯甲烷(DCM)是一种常用的有机溶剂,具有多功能性和良好的溶剂特性。它具有极性、比重低、毒性低和沸点低等特点,因此在有机反应中被广泛应用。然而,我们常常忽视二氯甲烷本身是一种卤代烃的事实。 据已有文献报道,二氯甲烷与胺类反应会生成盐酸盐、甲撑二胺(aminals)和/或季铵盐。因此,在使用二氯甲烷提取胺类反应产物或进行干燥时,应尽量避免长时间存放,以免产生的铵盐沉淀随干燥剂被过滤掉,导致产率降低。对于进行天然产物分离的研究,也需要特别注意区分所分离的化合物是天然产物还是人为产生的化合物。 二氯甲烷与吡啶的反应也是常见的。尽管在室温条件下反应较慢,但在升高温度和加压时,反应速率会增加。 美国波特兰州立大学化学系的研究人员发现,吡啶的10%二氯甲烷溶液放置一周后会缓慢形成白色细晶体1,1'-亚甲基双吡啶二氯化物3a。9 M的溶液保存两个月后,可以得到1%的收率的3a。 不同吡啶衍生物的反应速率不同。研究人员将13种不同的吡啶衍生物溶解在二氯甲烷中,并通过1 H NMR光谱监测反应,寻找新的低场芳族质子信号和独特的亚甲基信号。其中,吡啶衍生物1c与二氯甲烷的反应最慢,5.5 M的二氯甲烷溶液需要2个月才能生成不到1%的3c。相反,1.5 M的DMAP的二氯甲烷溶液两个月后可以得到78%的3b。 通过取样用NMR跟踪DMAP(1b)与二氯甲烷在31天内形成3b的反应进程: 400 MHz的1 H NMR谱。下标o和m分别是指环氮的邻位和邻位的芳族氢,M是指亚甲基质子,Me是指甲基质子。 反应机理如下: 因此,在使用吡啶进行有机合成时,特别是使用DMAP时,需要格外小心。DMAP的反应速度是所研究的六种吡啶衍生物中最快的,并且其产物仍然溶于二氯甲烷中。在高温和高压条件下,需要注意反应质量的影响。 二氯甲烷和吡啶及其衍生物经常用于羟基保护、酰化、Dess-Martin氧化和臭氧分解等反应。了解二氯甲烷的特性,可以预测反应可能出现的问题,并及时采取避免措施。 查看更多
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硫酸钠在制药中的应用是什么? 硫酸钠 是一种常用的无机化合物,在制药过程中具有重要的应用。以下是关于硫酸钠在制药中的盐析剂和聚凝剂的介绍。 盐析是制药过程中常用的一种分离纯化技术,硫酸钠作为一种常用的盐析剂,在制药过程中具有重要的应用。盐析的原理是利用盐对药物分子的溶解度差异进行分离,硫酸钠可以加速药物分子的沉淀和分离,从而提高分离纯化效率。硫酸钠作为一种无毒、无害的化合物,被广泛应用于制药过程中的盐析分离。 硫酸钠还可以作为制药过程中的一种聚凝剂,它可以促进药物颗粒的凝聚和沉淀,从而提高药物的稳定性和质量。在制药过程中,硫酸钠可以与药物分子中的阴离子部分结合,形成聚集体,从而促进药物颗粒的聚集和沉淀。硫酸钠作为一种经济实用、易得的化合物,在制药过程中被广泛应用于聚凝剂。 硫酸钠作为一种无毒、无害的化合物,在制药过程中是安全的。但是,在使用硫酸钠时需要注意其浓度和用量,避免超过安全使用范围,以免产生不良反应。此外,在制药过程中需要严格控制硫酸钠的质量和纯度,确保其符合药品质量标准。 总之, 硫酸钠 是一种在制药过程中广泛应用的化合物,它可以作为盐析剂和聚凝剂,提高药物的分离纯化效率和质量。硫酸钠作为一种安全的化合物,在使用时需要注意其浓度和用量,并严格控制其质量和纯度,以确保药品符合质量标准。 查看更多
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如何合成16alpha-羟基泼尼松龙的绿色合成路线是什么? 如何合成16alpha-羟基泼尼松龙? 非卤代奈德类糖皮质激素药物被广泛应用于治疗顽固性哮喘和炎症。其中,布地奈德和环索奈德是常用的药物,具有剂量小、局部抗炎作用强、全身副作用小等优点,适用于儿童。16alpha-羟基泼尼松龙是合成这些药物的重要中间体,具有广阔的应用前景。 图1 16alpha-羟基泼尼松龙 目前,国内外对16alpha-羟基泼尼松龙的合成都是从泼尼松龙出发,通过六步化学合成得到,反应过程中需要使用大量的有机溶剂且反应条件苛刻,总收率在40%左右。如果能够寻找一条简便的绿色合成路线,将会促进16alpha-羟基泼尼松龙及其衍生物的进一步研究,为奈德类新药物的开发打下良好的基础。 目前16alpha-羟基泼尼松龙的生产工艺是以泼尼松龙或醋酸泼尼松龙为原料,经过4步左右的化学反应制得。虽然国内外研究者对工艺进行了大量的改进,但16alpha-羟基泼尼松龙的生产工艺的绿色化程度还有很大的提升空间。羟化反应是甾体微生物转化反应中最重要的反应之一,在合适条件下能在甾体的很多位置进行羟基化反应。目前11位的羟基化反应已经实现工业化生产,16α位的羟基化也有了一些进展。与化学合成法相比,微生物转化具有步骤少、转化率高、成本低,可有效地降低的生产成本。 16alpha-羟基泼尼松龙应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房,远离火源和热源。保持容器密封,并与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。 参考文献 [1]赵振国,吴彩玲,杨萍等.16α-羟基泼尼松龙的合成研究进展[J].山东化工,2018,47(12):58-59+62.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2018.12.022. [2]Zuo, Qianjin; et al. Method for preparing 16-alpha-hydroxyprednisolone product. China, CN109232697 A 2019-01-18. 查看更多
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求助 这个产物的过柱子? 可以先重结晶得到相对纯化的产物再过柱,但还是建议重新投反应吧!控制各方面的变量,过柱纯化是不得已而为之的操作,一个理想的反应,反应原料反应完全,可以是其中一个原料过量(这个原料性质跟产物性质比较大,容易出除去),而杂质也不多 查看更多
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CuI粉末溶于乙腈的颜色? 应该是颜色较浅。看起来无色;SCN-与铜(I)配位了查看更多
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请教各位有机合成大神这个柱子应该怎么过? 看了你的板,感觉不像是体系点多复杂,更可能是因为产品过柱子变质导致的,比如说第一次爬起来了一点,二次爬就会有一部分变质的点留在第一次的位置。 像是这种情况可以尝试加入三乙胺中和酸性硅胶,并使用PE: EA: 三乙胺 = 3: 1:0.04 这个极性过一下。如果不纯可以考虑适当调节极性。如果还是不行就要尝试一下重结晶。查看更多
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如何提高磁性纳米粒子的磁性? 换试剂配比,表面活性剂等 查看更多
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(100700)343分求调剂? 西南交大了解一下 查看更多
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请问氢化钠使用时有什么注意事项吗? 用钠氢要小心哟 查看更多
本轮新进的双一流学校,到底赢在哪里? 据我所知,湘潭大学的数学专业一直是很不错的 实至名归呢查看更多
初六开工? 过年就没停工过,除夕才投出去一篇,争取元宵前再投出去一篇查看更多
请问acs omega值得投吗? 要多少钱? 人民币大概8000多 查看更多
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对废贵金属催化剂里铂钯铑提炼感兴趣的可以探讨学习。? 方便加个微信,18006181146查看更多
请问一下大家,返修回答审稿人问题有啥基本原则和注意事项嘛? 尽量按审稿人要求来做,让补实验的一般也照做吧 让补实验就补实验,有些测试实在是做不出来,就老老实实的说自己经过了很多努力,由于某些原因,在这个样品上实在是做不出来,但是不影响最终的结论。一般审稿人都理解,这个时候需要拼拼人品,所以平时多做一些好事,这个时候就是回报的时候。查看更多
简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系
地区:广东省
个人简介:所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多
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