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1，2？ 1，2二溴乙烷和卟啉取代反应，没反应完的1，2－二溴乙烷如何除去？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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请教下磷酸（85%），氢氧化钠（49%）是什么意思？ RT，在书上看到的磷酸（85%），氢氧化钠（49%）是什么意思 QQ截图20190226200901.png查看更多 2个回答 . 11人已关注

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电机散热仿真中定子与水套间的热阻怎样来考虑? 最近在做一个电机的散热仿真，有几点想向大家咨询一下，一是用近似的均质等值热源能不能起到近似模拟的效果（由于热源的分布很难获得），二是定子与水套间的热阻怎样来考虑，需要不需要设置？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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寻求医用级70%的异丙醇，急谢谢！？ 求助各位，我需要寻求医用级70%的异丙醇，急，谢谢！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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项目立项 BD？ 大家谈谈项目立项， BD角色查看更多 9个回答 . 6人已关注

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外标法和相对校正因子加自身对照法对比计算杂质含量结果偏差比较大？请教下有经验的朋友：外标法和相对校正因子加自身对照法对比计算杂质含量结果偏差比较大，可能是什么原因？注：相对校正因子采用斜率的比值计算，计算值和欧典相似。感谢大家的帮助，问题已解决查看更多 8个回答 . 11人已关注

#校正因子

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酪氨酸酶溶液的配制？我买的酪氨酸酶溶液是25ku的，想用PBS溶液配制成200u每毫升的溶液怎么配制？还有配制的过程是温度要保持恒定么？室温可以么？我在做酪氨酸酶抑制实验，希望各位大大多多帮忙~~~跪谢~~~~跪谢~~~~跪谢~~~~跪谢了。。。。。。很着急，看了很多文献但还有很多疑问查看更多 5个回答 . 12人已关注

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求助，有谁知道哪个厂家生产药用级别的硬脂酸钙？ 有谁知道国内有药用级别的硬脂酸钙吗，进口的都没注册证。万分感谢。。。。查看更多 5个回答 . 14人已关注

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求Thomson pharma和Pharmaprojects 的数据？ 求Clonidine Hydrochloride 在Thomson pharma、Thomson forecast和Pharmaprojects 的数据查看更多 4个回答 . 8人已关注

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请问如何配制胰岛素溶液啊？想在CHO细胞培养中添加胰岛素？ 请问如何配制胰岛素溶液啊？想在CHO 细胞培养中添加胰岛素！查看更多 2个回答 . 5人已关注

#CHO细胞

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palbociclib最终成盐问题？ 大家好，本人最近在做palbociclib，在最后一步成盐是发现是与两个酸成盐，求各位帮忙查看更多 26个回答 . 2人已关注

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达比加群文献查找？ 我之前有一篇文献，是关于达比加群酯的分析方法的，其中分析方法是乙酸铵（pH8.0）-乙腈为流动相的！谢谢查看更多 4个回答 . 19人已关注

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报药材料发补，让测一个原料药中矿物油的残留，哪位大神有相关的文献或经验啊。求指导？ 跪求帮助查看更多 9个回答 . 5人已关注

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阴离子型离子交换柱分离D与L对映异构体时的峰形问题？各位朋友，有没有人做过离子交换色谱的，帮帮忙啊，最近在做一个对映异构体分离，分离度还可以，但是就是峰形程椅子状，以前没有接触过此类东西，不知道该怎么办，我用的是流动相：A相：20mM Tirs-HCl（pH8.0）- 乙醇 =37-63，B相：20mM Tirs-HCl（pH8.0）-乙醇=37-63，加50mM NaCl,梯度：0-50min，B相从0-100%，样品是多肽类的，用流动相A相溶解，图谱走成这样，怎么办啊？附图是L型的样品 L构型.jpg查看更多 4个回答 . 4人已关注

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晶体生长方法的整理？ 对于药物晶型非常不合适查看更多 1个回答 . 10人已关注

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抗肿瘤药体外药效学研究方面有些问题请教？在新药药理毒理这一块我有很多问题不太懂，请教各位。抗肿瘤药体外药效学研究，选取的阳性对照优于该创新药物。还有对照的意义么？还是要重新选取阳性对照么？体外药效ic50值单位um/l和ug/ml可以互相转换，但不同单位和阳性对照药的比较就不一样。这时候怎么办呢。感谢同仁的帮助。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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杂质对照品标定问题？ 合成自制的杂质需要在有关物质条件下，进行标定，浓度怎么确定呢查看更多 3个回答 . 6人已关注

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问个辅料变更的问题？如题，例如主要的辅料需要将甘露醇变为微晶， CMS-Na变为PVPP。这种辅料变更属于什么级别的变更，需要什么资料，报国家局批吗？多谢大神。查看更多 5个回答 . 8人已关注

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【交流】关于中药6类新药含量测定指标提取率的问题，请各位指点？在中药6类工艺研究和质量标准中含量测定指标的确定方面，身边的同行有不同的观点，让我很疑惑，不知在工艺开发和质量标准建立的时候如何选择：观点1：含量测定指标要有比较的高的提取率，至少大于50%，如果水煎提取率低就用醇提等现代提取工艺。不然申报上去会被CED评审专家认为不合理。身边的做了多年新药研发的人多数支持观点1. 观点2：工艺接近传统工艺最好，如果临床经验方原来是水煎服，新药开发时工艺最好的用水提，做个正交优化下提取参数就可以把工艺定下来，含量测定指标则根据这个工艺确定，提取率高或低都是可以接受的，只要工艺稳定就可以。我个人比较赞同观点2，因为中药有配伍的相互作用，成分提取率会受配伍药物的影响。采用醇提，分开提取等工艺后，成分的提取率会发生变化，很有可能会和原水煎服用方式物质基础有交大的差别，药效和毒性都有很大风险。个人认为中成药中含量测定成分的含量水平和汤剂中接近就可解释得通，为什么一定要求提取率要大于多少呢？再看看岛国人做汉方药，也基本上也都是水提工艺。很想听听论坛上各位同行的意见，请不吝指教！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助塞来昔布最新药典标准？ 如题，求助塞来昔布（celecoxib）最新的药典标准，包括EP9.1，USP40，BP2016（如果实在没有最新的往前一个版本的也可以）查看更多 7个回答 . 9人已关注

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简介

职业：江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员

学校：广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系

地区：广东省

个人简介：所谓爱国心，是指你身为这个国家的国民，对于这个国家，应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多

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