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化学学科
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求hplc有机酸测定方法?
1、中国药典2010版附录ⅦN有醋酸的检测方法,你可以借鉴。2、可以用普通C18检测草酸,柠檬酸,酒石酸,乙酸等,流动相可以选择较强的酸性体系或季铵盐离子对体系。由于小分子有机酸没有共轭双键,紫外吸收最大吸收可能在低波长,开发方法时需考虑流动相的截止波长。3、也可以用离子交换色谱法,用季铵盐基质的离子交换色谱柱,电导检测器进行检测!更为方便,流动相开发相对简单。希望能帮到你
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化学学科
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工艺技术
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求教催化剂做NOx吸附-脱附实验的问题?
前期处理主要是让样品表面和孔径更洁净,从而使得得到的实验数据更加准确。
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化药
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各位制剂前辈求指导?
那你们仿制对象应该是国内上市这家的。你确定能找到临床数据吗?007的估计也不行吧! 我们是要仿原研的,国内这家的申报的是2类的,它相对我们要仿制的原研在规格,性状,适应症上都改变了。希望获取国内这家的处方和大概工艺也只是希望参考了解下。
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化学学科
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聚合度影响因素?
缩聚反应两种基团数相等时:Xn=1/(1-p)=√K+1,也就是聚合度Xn与反应程度p及平衡常数K有关。同时,若反应在密闭系统进行,与低分子副产物含量也相关。两种基团数bu相等时:Xn=(1+r)/(1+r-2rp),聚合度Xn与反应程度p及基团数比r有关,
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化药
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立项调研、原研。?
注射用盐酸丙帕他莫 英文名:Propacetamol Hydrochloride
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化药
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有关物质做方法学时是不是已知杂质都需要做线性和回收率?
可以啊,只要能说清楚你的工艺可能存在哪些工艺杂质,usp中规定的杂质,只要能证明不可能存在你的工艺中,完全没必要验证它,但是如果它同时也是降解杂质,且药典定为了已知杂质,则必须研究。
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化药
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各位朋友,有谁知道国内有专业做药物晶型筛选和晶型鉴定的公司或者机构吗?
北京康龙化成可以做,有专门的团队做晶型、盐型的研究。
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化药
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求助一个合规性问题?
有。 注册资料已经规定了物料、试剂等,在临床试验样品生产中就应该按照注册的来生产,就像擅自改变原辅料一样,肯定违规的。不过就像2楼说的,如果没有在注册资料里面限定的那么死的话,可以进行风险评估,可接受的话对样品而言应该能用了。
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化药
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BCL2?
我也是 我的23kd 做出来50左右 打错了 是40左右
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化药
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知道药品中文名怎么查询日文名?
1. 先通过百度谷歌之类的查询到品种的英文名(或商品名); 2. 进入KEGG DRUG网址,输入英文名,进而查询到其它英文名(日本上市药品的英文名和其他国家上市的英文名可能有差异:如尿促性素英文为Menotropins,该名在日本就检索不到,输入该网站检索后知在日本名为Human menopausal gonadotrophin); 3. 进入国立医药品食品卫生研究所提供的JAN(JapaneseAccepted Names)上市药品名网站(http://moldb.nihs.go.jp/jan/),可查询准确的日文名称。 其他:单一化药品种的CAS也可以在上述3的网站中直接查询
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化药
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求助现有天然产物临床前药理实验中给NASH小鼠灌胃一周后出现脱毛,且有区域性,为何?
我的老鼠也有点,不过掉的很少。
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化药
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注册分类的区分和临床申报资料的内容?
1期临床顺利完成了吗/ /还是没有完成啊?如果没有完成,出现了上述问题,建议撤回,改成硼酸酯后重新申报1类新药,重新准备材料和实验,这就是1类新药研发的风险所在,哪一步做不下去了都要回到起点
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化药
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有关生物等效性选用参比规格的问题?
虽然被列为RS,但是吃两片显然和吃一片利用度是不同的,亚宝仍使用美国5mg应该是有道理的
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化药
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液相色谱主峰位置干扰?
梯度变化大了,初始有机相比例高点,或者后面比例低点,或者梯度放缓
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化药
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医药小白提问关于原研厂专利的问题?
原研专利不等于路线专利,原研专利分为化合物/通式/路线/晶型/制剂等等类别 楼主好好看下对方专利里面的权利要求书,里面保护的究竟是什么
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化药
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工艺技术
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原料中铝的控制?
铝不属于重金属,ich当中并没有非常明确
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化药
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欧洲药典9.0中2.9.41?
解压密码请见“我的短消息”
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化学学科
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聚合的简单问题?
多官能团还是多引发端。。
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化药
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祖传秘方怎样才能找到合作厂家发扬光大?
最简单的是制成医院制剂,由医院卖出去,要不然就该走药品申报流程,拿到专利和药品批件,厂家才能给生产的呀,当然,你要是卖假药另说
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化药
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对甲苯磺酸甲酯检测方法?
建议你用气质,有成熟的方法可用,欧洲药典的经典方法,适合对甲苯酸酸、甲磺酸的甲酯、乙酯、异丙酯等,甚至是硫酸酯等各种酯,因此你完全可以试一下嘛!
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简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:临沂师范大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎,孝敬父母,爱戴亲友。
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