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求助,醋酸镍不溶于乙醇?
醋酸镍 的资料都是说易溶于水、 乙醇 ,为什么我们试后一直不溶呢?分层历害 6g醋酸镍 100ml乙醇
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二组分液相不互溶体系相图?
如何从微观上理解两组分不互溶体系沸点降低,微观上解释,从饱和蒸气压、相图角度能理解,但是如何从微观角度解释,请教大家
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求助,求推荐一个催化剂性能评价的模型反应或探针反应?
条件:反应温度最高不超过400℃,常压反应,使用负载型 催化剂 ,最好是气固催化反应。另外我本人觉得二氧化碳 甲烷化 很适合,但老板说这个太简单,然后给我说了一堆加氢脱氢反应,Orz...查文献了解到,目前催化剂发高文章的好多是些有关有机的,所以麻烦各位大神推荐下,有没有比较热门的或有意义的气固催化反应可以做,液相也可以,不局限于加氢脱氢反应,最好能说出反应条件(温度和压力)。选个反应真是很纠结,求各位大牛指点指点!!
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TiO2 高温煅烧转变为Rutile相之后颜色发生改变?
请问大家,我的 锐钛矿 在高温下(>800度)转变为rutile相后颜色由白色变为淡黄色是什么原因呢,大家有遇到这种现象吗
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石油化工方面哪些课题比较新颖?
大家好:在 石油化工 方面,有什么课题比较新颖?
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亚甲基蓝在水中的聚集?
高浓度的 亚甲基蓝 会在水中形成二聚体,这种多聚体是怎么形成的?分子图像是什么?
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温度对活性影响?
我做的 催化剂 升高温度,CO转化率几乎不变?这可能有啥原因?
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扣式电池充不上电?
最近做了一批扣式电池,正极是 钴酸锂 ,负极是 金属锂 片,搁置48小时后电压2.5-3.6V,内阻十几个豪欧,充电时恒流充,电压瞬时达到截止电压,容量几乎为0,为什么会这样?请大家指导一下。
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用来做超级电容器的材料都可以有哪些?现在在做这一项目的企业有哪些?
如题。。。超级电容器的项目应该说未来发展的潜力还是很大的,但是好像到目前为止没有几家可以完全实现技术上的批量生产?国内除了锦州富辰、北京吉星、哈尔滨巨容新能源、上海奥威,还有哪几家做的比较成熟? 他们用的的材料是用 活性炭 吗?还是用的 电解液 ?
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对国内外多个品牌动态吸附仪的比较和自己的看法,仅供参考?
我用过几款国内国外的多款 吸附仪 。自己的感觉是国外的仪器还不如国内产的,但大家可能都是一个心理作用,觉得国外的就一定比国内的好。我拿北大刚买的一台某国外品牌的动态吸附仪ChemBET来说说吧,它存在几个问题:1. 升温曲线不好,不知道有没用这台仪器的用户有相同的体会,只要升温曲线出现斜率的波动,对应的曲线上都会有所反映,明显的时候会出现峰。2. 有个比较大的问题不知道大家有没注意,这台仪器的死体积特别大,在做脉冲滴定时,当通过自动切阀进样后,要等待至少5min以上的时间才能看到该脉冲峰,根据咱们一般的操作条件30ml/min,那么计算死体积大于150ml,这是一个特别庞大的数值了,所以导致几个结果分别是:? ? i. 在做TPR/TPO/TPD时,出现的峰都比较圆滑,大家可能认为图形很好看,但是这不是真实的值,而是气体在庞大的死体积内已经进行了展宽。我想大家希望拿到的数据应该是实时的,要什么的产品出来,就该对应出现峰。? ? ii. 对于NH3-TPD,我经常跟客户解释,为啥我们的仪器在100度吸附后,一升温就会出现脱附峰,而这国外公司的仪器则是先走一段平线,然后再出现脱附峰。我想说,这国外公司的脱附数据不是真实的。我先从吸脱附的原理上讲,对于一般的样品,表面的酸性位点都是很多的,并且酸强度并不单一,造成脱附峰往往呈现出宽、拖尾等现象。正由于酸性位点很多,并且物理吸附并不是限定在特定位点上,因此会有大量不同酸强度的吸附位点来吸附NH3,那些吸附位点肯定是连续的,特别是对应在脱附峰温的低温区。这样脱附温度也即是连续的,不会出现只在100度以下有脱附峰,然后在100度到某个温度没有脱附,再在更高的温度下又出现对应的吸附峰。这也解释了为啥文献上有人在80度吸附NH3气,有人却用100度以及120度等等呢。再说为啥该国外公司的仪器出现这样的问题呢,还是在于死体积。可以这么理解,在刚升温时,样品表面上是有脱附的,只是因为死体积的缘故,该脱附物种需要在一定时间后才能被检测到,正于我刚才说的,在流量为30ml/min时,需要5分钟的时间,那么再按照10度/min的加温速率,也就是峰温滞后了50度。3. 不知道大家有没遇到这样的问题,用纯NH3做NH3-TPD,不过半年时间,管道都腐蚀了。以后我们都改用一定浓度的NH3/N2 混合气 。4. 使用U型的反应管,我个人感觉装样和清洗管子是很麻烦的,有时清洗费劲到了发狂的程度。说到另一家国外公司的吸附仪,我用的不多,体验也相对少点,但有个问题我记得很清楚,就是 热电偶 与样品没有接触,事实上,这会导致温度出现偏差。国内某品牌的的仪器5080我用的比较多,但存在几个问题:1. 调流量的问题,这个是个大毛病,每次调节流量还得去调节压力。2. 电炉丝经常坏。3. 用户体验有些差,给用户可调节的参数太多,每次调节参数我都找半天。4. 仪器不易自己维护和维修,整个仪器做的小,但电路和气路放在一起,显然不利于用户自己去对仪器进行维护。还有一台国内某品牌的仪器,其TCD灵敏度差,现我正在给维修,另外它还有一个问题,程序升温曲线做的太差。总的来说,就动态吸附仪而言,国内的仪器比国外的好使,价格便宜,用户体验更好,并且某些重要部件比国外做的更好(包括程序升温炉和TCD检测器)如果有啥说法不对的,恕自己才疏。望指正批评。如大家有啥吸附仪上的问题和需求,可以联系我。
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求助:10mmol/L的乙酸铵怎么配?
求助:10mmol/L的 乙酸铵 怎么配详细的步骤
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#乙酸铵
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求助大神帮忙分析一下这个紫外-可见光谱?
求大神帮忙分析一下这个紫外-可见光谱,毕业论文要用发不上照片,大体描述一下,在256nm和398nm有明显的吸收峰,但是在256nm吸收峰过后又突然竖直下降,从256nm~398nm吸光度都是零,然后到398nm又突然竖直上升,再缓慢下降,求各位能解释一下~我做的是海参 黑色素 的分离,然后光谱分析。
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聚酰亚胺膜材料的改性?
本人做 聚酰亚胺 高分子膜材料的,经过测试发现膜的 玻璃 化温度很低,热膨胀系数很高,想要提高Tg,降低CTE,有什么方法吗?采用两步法做 聚酰亚胺薄膜 发现膜的颜色呈棕黄色周围卷曲厚度较大,什么原因导致这种现象?有什么避免方法吗?有做这个方向的朋友吗求助大神。
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请教化工车间的中试流程是怎样的?
目前我在一个县城的小 原料药 厂工作,公司是新建的,各项制度很不健全,我是公司研发部门的,目前在车间做中试。现在工作起来觉得别扭,想咨询一下各位关于车间中试时项目研发人员和车间双方的责任问题。主要是这么几点:一、一个项目中试过程该由车间负责还是项目研发的人员负责?双方怎么分工?主要是人员组织、规程制定、操作和安全责任二、中试该达到什么样的指标可以向车间交接工作?三批中试釜投料还是生产大釜投料?三、中试操作工人该不该由车间负责培训?现在公司做法是由研发人员培训,我觉得不合理。以上几个问题,还请各位不吝赐教,如果哪位有详细的车间中试制度性资料,请发一份给我,我愿赠送50个金币。邮箱:changqingfriend@163.com[search]中试[/search]
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关于 分子筛催化剂 催化裂化方面 的 困扰?
刚从事催化方面的研究,有个问题最近一直困扰着我。全硅型 分子筛 有没有催化能力, 比如应用在 石油化工 中,全硅 分子筛催化剂 是否会有一定的催化能力? 即使其作用很小。? ?如果有,其主要催化作用方式是什么?有没有相关文献参考! 谢谢大家!
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水质净化的菌剂?
哪位同学知道靠谱的卖EM菌粉剂的公司吗?用于水质净化,最好自己用过的。能否提供一下联系方式。谢谢。为了避免广告,可以私信我。或者加我qq:305042131
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关于硫酸烷基化?
各位专家:? ?朋友想请教几个关于烷基化的问题。1.碳4 硫酸 法烷基化中,烷基化反应速度很快,但是到底有多快?我查了一些关于反应动力学的文献,有的说是6s左右,有的说是2s左右,而有的说从混合到反应完全的时间是30min左右。朋友有点迷糊了,哪位专家能给我个建议,那个数据可信?为什么?2.烷基化反应中的氢转移反应和异构化反应是一样的吗?我认为是相似的,理由是烯烃在酸性条件下形成正碳离子,而不稳定的正碳离子又会异构化为稳定一些的正碳离子,而生产异构化油的异构化反应机理也是正碳离子反应机理。不知道我理解的对不对,请大家给我一点建议。
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铝材的碱基清洗剂?
各位筒子们:??最近在做铝材的清洗方案,卷铝很薄容易刮花和腐蚀,现在做的是碱基的, 氢氧化 钠,需要寻找一种 抑制剂 。寻求帮助啊……求意见。
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TCD装置,先前是做氢TPR的装置现在改做氧TPD 需要调极性吗?
TCD装置,先前是做氢TPR的装置现在改做氧TPD 需要调极性吗?求大神指导。
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想问下大家实验室用的汞/氧化汞参比电极哪里买的?
想问下大家实验室用的汞/氧化汞 参比电极 哪里买的,询问了不下10家的公司,都说没有卖这个,很多都不生产了。不知道大家现在用的是在哪里买的?急着买,大家帮帮忙
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简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:临沂师范大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎,孝敬父母,爱戴亲友。
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