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像温柔野兽
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设备工程师
求助:质谱检测问题? 可以先做direct infusion,优化质谱参数,再连lc看看查看更多
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文献中的graphene oxide(GO)自己合成的和直接买的有区别吗? 自己合成的比较保险,还可以表征下质量什么的,说不定比购买的质量还要好的!建议自己制备哦、!!!查看更多
还是扣式电池,小弟再求助两个问题!? 有可能是电池封装不严,在充放电的过程中电解液有泄漏。查看更多
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催化剂干燥炸裂问题? 升温速度太快?查看更多
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我做的一个红外吸收数据,早500-700的区间,为什么会出现向下的峰的呢?求解!? 晶体是指ATR测试使用的晶体,不是你的样品。查看更多
奇怪的腐蚀极化曲线,求助解释? 楼主这让人怎么分析,介质什么都没有,不过你坐标确实弄错了,还有你要重复多做几次,个人感觉你就做了一次然后拿上来的...查看更多
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美国USA 固体酸solid acids 课题组? 早做烂了都,除非反应体系创新,美国里海大学这方面不错查看更多
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如何判断PF5的分子几何构型? 19FNMR 的时间分辨率(毫秒)不够快,轴向和水平方向的氟在快速置换。气相电子衍射和单晶X射线衍射试验都表明,PF5属于三角双锥构型。查看更多
大神们,HPLC泵转动,但是不显示压力。? 是不是柱压传感器坏了? 如果接上柱子有流动相流出么?20A 不是很了解,检查某个标准品的出峰时间了么?若果时间不变,就是主要传感器坏了。还有检查整体的漏液了么???是什么样的进样阀, 进样阀门一般来讲寿命可能只有1000次,不过大多数时候都一直用着。查看更多
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阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,电流在0.000和0.001安之间跳动。求前辈赐教。? 这个实验我倒是没做过,但是,你可以检查电路。用其他别人或者自己做过的实验去验证哪些缓解出问题,再者,换一台机器做同样的实验去排除机器问题。出了问题就一项项去排除好了。一般最易出问题的是电极夹或者你的电极。排除的时候比较辛苦,比较烦,要做好心理准备 ,查看更多
如何配制高碘酸钾溶液? 我用硫酸溶解,还行,配置成0.25g每100ML查看更多
我正相色谱做得少,突然想问一下:为什么正相里面没有做梯度洗脱的? 当然可以,我在我们单位就做正相梯度洗脱,己烷-异丙醇梯度洗脱查看更多
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甲烷二氧化碳重整色谱数据处理? 峰面积的比值需要乘以矫正因子的查看更多
水溶性差的表面活性剂怎么测表面性能? HLB值约为10,也挺高的啊,为什么不溶于水呢?你要不考虑在油相中溶解,然后再侧表面性能查看更多
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如何用五氧化二铌合成水合氧化铌? 1、水合氧化铌确实难溶于水。2、合成方法:先将五氧化二铌用碱(NaOH/KOH)溶,再酸化就可以得到(需要通过洗涤除杂)。 能不能将他溶于强碱性溶液。查看更多
新买的柱子换了台液相仪就分不开了? 新柱和用过的柱子对比测试有同样的结果,排除了柱子问题,更换设备后,样品检测条件不变的情况下出现这种现象,那应该就是检测器及泵的问题,开机后检测器需预热半小时,问题不大,泵出现问题的可能性较大,因为泵输送的流动相发生变化可能导致峰无法分离查看更多
卡尔费休法与失重法? 微量水分的测试使用卡式法会更加准确,失重法只能初略估算,作为涂布之后的极片水分测试参考! 你的问题:我推测失重多出部分应该是溶剂NMP引起的。查看更多
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如何制备厚度均一的聚合物基复合材料薄膜? 我做这个,完全不懂可以请教你吗 可以交流一下。查看更多
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有机小分子请大神们帮忙解谱,报酬您来定? 有结构和红外?什么情况啊?是对某已知化合物的红外光谱做信号归属吗?查看更多
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谁会用公式编辑器编辑下面的东东? 大神,能给我发个chemdraw软件吗 软件已上传到“电脑软件”板块,以便大家分享,请注意下载!谢谢关注哦,查看更多
简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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