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像温柔野兽

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化学学科

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葡聚糖凝胶SephadexLH-20？ 甲醇，氯仿-甲醇查看更多

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材料科学

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给PDMS材料做柔性电极，用什么材料作电极合适? Au啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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全合成和方法学的可比性？如果合成strychnine能够发表什么样的文章? 除非每次都有比较好的进展，不然都是嘲讽的话。... 这个属于个人修养不行哈。查看更多

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想做光引发剂，市场如何？大神指导。？ 你要做哪个品种？查看更多

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工艺技术

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化学实验室实验：氢气与氯气的光化学反应（Photochemical Reactions of Chlorine with Hydrogen）〔I〕？学生讲义之一（Student Handout I）实验介绍本实验的目的是以注射筒进行氢气与氯气的微量製备，并利用燃烧镁带产生紫外光当作光化学反应的光源，照射装在注射筒中的氢气与氯气之混合气体，观察反应的变化情形并检验反应后产生气体的性质。氢气和氯气在室温下并不发生反应，就像氢气和氧气一样。然而，若氢气在空气中被点燃，则会达到活化能而发生快速反应并产生火焰。由于此反应为放热反应，因此温度急速上升，局部区域的气体快速膨胀，而造成爆炸。若在紫外光的照射下，则氢气和氯气也可以达到活化能而发生光化学反应，如反应式[1]所示： H 2 ( g ) + Cl 2 ( g ) → 2HCl( g )? ? [1] 紫外光加速氢气和氯气的光化学反应是自由基的链锁反应，起始步骤是氯分子吸收紫外光，导致Cl－Cl键断裂，而形成氯原子自由基，每个氯原子有一个未成对电子，如反应式[2]所示。 Cl 2 ( g ) → Cl?( g ) + Cl?( g )? ? [2] Cl－Cl的键能有243千焦/莫耳，其能量相当于波长约500 nm，亦即在蓝绿区域的可见光区，此键能可以被紫外光打断。在紫外光下，氢气与氯气的链锁反应之反应机构，如反应式[2]～[4]所示： Cl 2 ( g ) → Cl?( g ) + Cl?( g )? ? [2] Cl?( g ) + H 2 ( g ) → HCl( g ) + H?( g )? ? [3] H?( g ) + Cl 2 ( g ) → HCl( g ) + Cl?( g )? ? [4] 氢气与氯气的结束链锁反应，如反应式[5]～[9]所示： 2Cl?( g ) → Cl 2 ( g )? ? [5] 2H?( g ) → H 2 ( g )? ? [6] H?( g ) + Cl?( g ) → HCl( g )? ? [7] H?( g ) + O 2 ( g ) → HO 2 ?( g )??(含有空气时)? ? [8] Cl?( g ) + O 2 ( g ) → ClO 2 ?( g )??(含有空气时)? ? [9] 虽然在整体的光反应中，反应物（氢气和氯气）与产物（氯化氢）的莫耳数变化并没有增减，但是由于此反应为放热（93 kJ/mol HCl）反应，因此导致产物气体和混合气体的温度快速上身而造成膨涨，使得注射针橡皮塞向外喷出。氢气与氯气反应产生的产物为氯化氢气体，若氯化氢气体与氨气混合，则有白色烟雾产生，因此可以用氨气来检验氯化氢气体，其反应如反应式[10]所示。 HCl( g ) + NH 3 ( g ) → NH 4 Cl( s )? ? [10] 药品和器材 1. 注射筒（容量50 mL）并附注射筒橡皮塞??3个/组 2. 剪刀（小支）??1支/组 3. 烧杯（100 mL）??3个/组 4. 直尺??1支/组 5. 量筒（10 mL）??1支/组 6. PE滴管（3 mL）??1支/组 7. 电子天平（0.01 g或更精确）??2台/班 8. 保特瓶（1000 mL）??1个/组 9. 护目镜??1副/组 10. 铁架及铁夹??1组/组 11. 乳胶手套??1副/组 12. 镁带（Magnesium, Mg）??5 cm/组 13. 镁带（Magnesium, Mg） 10 cm/组 14. 打火机??1个/组 15. 太阳眼镜??1副/组 16. 耳塞??1副/组 17. 3% 次氯酸钠溶液（sodium hypochlorite, NaOCl, solution）??10 mL/组 18. 1.0 M盐酸（Hydrochloric acid, HCl( aq )）??100 mL/组 19. 浓氨水（Conc. ammonia water, NH 3 ( aq )）??5 mL/组实验步骤 A：氢气的製备 1. 用剪刀取约5公分（约0.050克）的镁带，备用。 2. 取一个注射筒橡皮塞紧密地套住一支塑胶注射筒（编号A）的前端出口处，并在注射筒内装约20 mL的自来水，如图一所示。图一注射筒内装自来水 3. 放置步骤1的镁带于注射针筒内，使其沉于底部，如图二所示。图二放置镁带于注射针筒内 4. 插入针筒推桿（活塞）到注射筒内，先手持注射筒使开口朝上，取下注射筒橡皮塞，推进针筒推桿，以排除空气。然后放置于一个保特瓶的瓶口，推进针筒推桿，以排除大部分的水，避免残留空气，如图三所示。图三排除空气及大部分水 5. 拉起注射筒的针筒推桿，吸取约20 mL的1.0 M HCl，如图四所示，并迅速套住橡皮塞。此时开始发生反应而产生气泡，立即手持注射筒橡皮塞朝下并压住桌面，使之紧密连接在一起，以避免气体从注射筒的开口处逸出。随后反应快速发生，针筒推桿会往外推开。图四注射筒吸取稀盐酸 6. 在反应完全后，卸下橡皮塞。放置此注射筒于一个保特瓶的瓶口上，排除未反应的稀盐酸，保留氢气在注射筒中，如图五所示。图五在反应完全后，排除未反应的稀盐酸 7. 在完全排除未反应的稀盐酸后，套上注射筒橡皮塞，收集约30 mL的氢气备用，如图六所示。图六注射筒A收集约30 mL的氢气 B：氯气的製备 1. 取另一支注射筒（编号B），先在开口前端处连接一小段的橡皮管，于橡皮管的一端套上橡皮塞。然后倒入约20 mL的自来水到注射筒内，如图七所示。图七注射筒倒入自来水 2. 插入针筒推桿（活塞）到注射筒内，先手持注射筒使开口朝上，取下注射筒橡皮塞，推进针筒推桿，以排除空气。然后放置于一个保特瓶的瓶口，推进针筒推桿，以排除大部分的水，避免残留空气，如图八所示。图八排除空气及大部分水 3. 手戴乳胶手套，以避免接触次氯酸钠漂白水（NaOCl溶液）。先吸取约5.0 mL的3%次氯酸钠漂白水，如图九所示。图九吸取次氯酸钠溶液 4. 再吸取约20 mL的1.0 M HCl，如图十所示。套上注射筒橡皮塞，此时开始发生反应而产生气泡，立即手持注射筒橡皮塞朝下并压住桌面，使之紧密连接在一起，以避免气体从注射筒的开口处逸出。随后反应快速发生，针筒推桿会往外推开。图十吸取稀盐酸 5. 在反应完全后，卸下注射筒橡皮塞。放置此注射筒于保特瓶瓶口上，排除未反应的稀盐酸，保留氯气在注射筒中，如图十一所示。图十一排除未反应的稀盐酸 6. 在完全排除未反应的稀盐酸后，套上注射筒橡皮塞，收集约30 mL的氯气备用，如图十二所示。图十二注射筒B收集约30 mL的氯气连结：氢气与氯气的光化学反应〔II〕查看更多

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化学学科

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三元材料精修 Rwp值已经ok 但是CHI值居高不下？ 能否分享一下精修的方法查看更多

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阀门压力温度等级？可丁可卯的砸在线上，一点儿余地都不留啊？是不是有点儿太吝啬啦？这样的配置你也干造，不得不佩服。建议还是给自己留点儿余地吧，否则不好玩啦。你要是搞设计的也是要留有设计余量的吧。查看更多

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洗发水粘度测试？试验时一个是加样品的量要控制好，加在粘度缸中后至少要15分钟后才能开始做，然后如果样品本来就调和的不够均匀的话同一个样品都能做出不同的粘度查看更多

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说・吧

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谈一谈英文论文写作的心得(小更新一下）？楼主做金属结构材料还是功能材料？ACS nano,Chemistry of Materials不收金属结构材料吧。再加上Acta Materialia，楼主觉得三个期刊发表难度和真实质量分别怎么排序？ ... 我的大老板是专门做TEM的，所以我们组有很多跟别人合作发paper的机会，ACSNANO和Chemistry of Materials 都是关于nanoparticle 的合作项目。至于说难度，acta我觉得还好没有特别困难，都是minor revision就完事了。我们老板的风格是不over shoot，该发什么就发什么，刚开始写就按照acta的标准写所以没什么。 ACSNANO那个组喜欢over shoot最开始试JACS，被transfer到了ACSNANO。其实就像我文章里说的，key finding来说我没觉得我的ACTA 比别的MSEA的更好，更先进。但是重点是我的数据做的好一些，数据好的前提不是你用的TEM好，是你要对TEM的原理理解的很透彻这样才能有的放矢的去设计实验，从而提高数据质量。我觉得好的paper不在于你用的表征方法多么全面多么先进，而在于你用的准确，一阵见血。一张图切中要害，解决问题我本来想单独开一个帖子说一下表征方面常见的误区，我现在就举一个例子说一下。 EDX的事，很多人用EDX做定量分析，但是EDX的定量（尤其是SEM）是由很大偏差的。很多人不知道，就用edx的定量分析结果去解释paper的key finding。我举个例子，同样的6061铝合金，制备SEM样品的时候我把表面处理条件稍微表一下，surface roughness 有变化你的EDX结果就会变。或者是同样一个样品拿到SEM下去，我第一次平着放，第二次稍微斜着放，你的结果就会不一样。很多人不知道这些就用EDX的结果来backup重要的conclusion 怎么可能会有好结果查看更多

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化学学科

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这SEM为啥能拍出半透明的形貌？ 薄，加速电压相对高，如果用200kV透射电镜的STEM模式二次电子探头的话，很容易拿到这种效果的，因为电压太高了查看更多

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Raman表征残炭石墨化程度，具体怎么算? 对图谱分峰后可以得到各自的积分面积查看更多

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化学学科

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一锅法？ 工业不能用限定比较大，这俩试剂不行其他就更够呛。除了试试强行加氢外，去scifinder检索了慢慢找吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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向朋友们求助，图中各步反应产物？请教一下哈，第一步那个硝酸和硫酸汞是个强氧化剂吗？ ... 不是很确定，推测的。考虑了这么几点：如果硝化，题目无法进行，但汞盐作用于π 键，有可能促使硝酸氧化开环；产物B、D、E的生成条件说明结构可能有酰胺；F生成过程中的SOCl2说明结构中可能有羟基或羧基查看更多

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化药

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为什么电镜实验结果和DLS检测结果相差比较大? 这两个仪器可比性不大，标尺不一样查看更多

#DLS

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化学学科

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工艺技术

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suzuki偶联七甲川染料和硼酸酯反应求大神专家指导？忘记说了，最开始在圆底烧瓶里面做，做了氮气保护了，但是因为总在尝试，后来每次在EP管里做，加完东西后氮气鼓泡1分钟，盖上盖子封口膜封住（虽然每次到最后封口膜都开了）查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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蒸汽压缩机油箱内有水？停机后有水，油冷内漏可能性大，微漏。正常运行油压大于水压，油会漏进水里，检查方法正常运行时查冷却水出口是否有油花，有判定油冷漏。查看更多

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化学学科

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求可以测试量子效率的地方?？ 我们这边可以测，需要站内私聊查看更多

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化学学科

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硝酸100℃加热？ 瞬间引发，急剧放热，产生大量红棕色气体，注意，不能生成或者含有可燃性有机气体，否则就看烟花吧查看更多

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化学学科

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工艺技术

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我没有喜欢搞有机合成自助创业的一起呀！？ 在哪搞。我有十几年研发中试和车间的管理经验查看更多

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化学学科

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求助，为什么有时甲苯的邻位硝化要先磺化有时却不用？那如果是叔丁基苯的话一定要先磺化再硝化吗？还有硝化时为什么有时加热有时却不加热，如图 ... 叔丁基苯磺化占位后都未必硝化的了，位阻太大了。有机反应中的加热类的反应条件经常省略，这种例子书上很多查看更多

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：临沂师范大学 - 化学系

地区：台湾省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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