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像温柔野兽
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设备工程师
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化工原理? A.越小 查看更多
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用什么软件可预测基因编码蛋白质其氨基酸构成及相对的功能,及突变以后其功能改变? polyphen, sift啊。http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2/dbsearch.shtml 输入RS号或者其他坐标,直接就能预测出来是良性还是致病性,同时有比对图,一般保守区的往往是致病,而在可变区的就是良性。http://sift.jcvi.org/ :主要是通过蛋白结构来预测。一般带S的氨基酸突变后,往往致病。同时他会根据疏水,亲水性进行判断。 查看更多
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抗体中碱性峰的去除效果很不好? 如果只是从纯化角度去考虑,我知道的有两个方向,第一个简单点,因为在CEX中碱性组分后洗脱,所以可以产取分段收集的方式。碱性组分后洗脱,把最后部分洗脱下来的样品舍弃(碱性主要为主),可保证整体的碱性组分含量符合要求。第二种,摸索纯化工艺,更换介质。有一篇文献,High-Throughput Chromatography screening for modulating charge related isoform patterns其谈到的就是利用DOE实验筛选介质和最后洗脱的盐溶度以及pH,盐浓度低时,结合能力较强的碱性组分不会被洗脱下来。 但这两种方法,均会牺牲部分的回收率。 碱性组分很复杂,在HPLC-IEC中定量有时不准,很多含量很小的峰不能表征出来。。。不知道你确定碱性组分含量是怎么定量的?查看更多
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怎样预测两个基因的调控关系? 分别查找各自的上游序列,一般1kb,(可以到ensembl中查),然后看该序列中是否有对方的转录因子结合位点(利用match)。查看更多
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想知道某个基因在染色体的结构是否松散在哪里可以查到? 是这样,常染色质一般处于松散状态,染色质密度较低;而异染色质在有丝分裂后的间期保持非松散的高度凝集状态,染色质密度高且转录不活跃。所以楼主其实是想问 如何查询某个基因是位于常染色质区还是异染色质区。 查看更多
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求核磁化学位移分析? 3.9的是甲氧基峰,12的是酚羟基峰,图二是基本没反应的峰,也就是说是反应物的峰,图三甲氧基的峰变小说明已经反应 图一是反应物生成图二之后又继续反应最终得到的产物 查看更多
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如何有效提高格氏反应的收率? 我以前用的方法是: 1.严格控制溶剂水分小于0.5%,用上一批残留的格式试剂引发反应,不用其他引发剂降低成本。2.卖大块的镁锭用车床刨成镁屑,提高镁的利用率3.减少溶剂挥发有利于提高收率。可采用冷凝器进低温水(小于10度)的办法,一般工厂都有冷液,用冷液对冷凝水冷却,对做格式试剂的反应罐上冷凝器用水走单独的循环管道即可。查看更多
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聚合物区别? 哪方面的 哪方面都行查看更多
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环己烯的红外光谱图(带峰值的那种),及其数据? 推荐有机所化学数据库http://202.127.145.134/scdb/default.asp,红外数据库可以比对谱图查看更多
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有谁知道怎么买到PMNT69/31单晶或者别的PMNT单晶的渠道啊? 这个晶体学名叫什么? 查看更多
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制粒压片以后发现很容易粘冲? 如果片子的硬度够大,可以多加点微粉硅胶,来抗粘。同时,微粉硅胶可以迅速吸水,加快片剂的崩解。查看更多
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有没有实验室有铁细菌? 用磁铁分行不行 查看更多
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求大神帮忙解析? 结构信息呢 还能接吗查看更多
锂电池第一次充放电,电压为0V? 只能猜测一下了:隔膜小了没有隔离正负极,注液后静置几个小时再测试(可能性小),隔膜水分含量过高(干燥环境下存储),供楼主参考 查看更多
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苯并咪唑类物质遇碘单质核磁发生变化? 有意思的现象!从图谱看加入碘后,对位取代苯环峰没发生变化,而发生变化的是苯并咪唑的苯环氢信号。遗憾的是楼主的结构式上没有碳原子编号,讨论起来不方便。 另外咪唑N上的H由尖峰变成了一个包。但积分面积仍为1.查看更多
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质粒DNA转染试剂? 没试过 lipo2000 3000系列吗? 查看更多
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血浆中总RNA的提取? 楼主提取血浆RNA后测得的A260/A280值是多少?我们实验室用BIODAI离心法提取了大鼠血浆里的RNA,A260/A280值在1.78左右,用Qubit测提取到的RNA浓度。查看更多
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聚氨酯热熔胶固化后出现蓝色? 稍有混溶性的问题 查看更多
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静电纺丝PAN针头处液滴聚集是哪个参数导致? 降低推进速度 查看更多
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【讨论帖38】:塔顶吊柱的设置和设计时需要注意些什么? 一定要让吊柱可以伸出平台哦。 查看更多
简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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