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像温柔野兽
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设备工程师
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siRNA下调蛋白表达与应用蛋白抑制剂的意义有什么不同? 这就是从多方面验证一个现象而已,shRNA是几乎完全使这个蛋白不表达,抑制剂比如抑制磷酸化 是抑制激酶活性,你想想 哪个更彻底?再则 抑制剂有的不是专一的 有的靶点也许是未知的,就有可能影响其他未知通路,所以干扰和抑制剂作用不总是一致的结果查看更多
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结晶能力和晶态聚合物有什么关系? 晶态聚合物是一种高聚物的具体环境中的聚集态,与结晶能力无必然的联系,通过不同方法可以获得不同结晶态甚至非晶态的高聚物(当然想获得完全结晶态的是非常困难的,受到诸多因素影响) 例如,将结晶能力强的高聚物在熔融状态下快速冷却,使其迅速通过结晶温度区域,就能够获得非晶态的聚合物. 查看更多
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总的ERK为什么会随着时间点和细胞密度增加 ? 对照组中除了溶剂以外,还有没有其他可能导致erk活化的因素呢,例如血清、生长因子之类的? 查看更多
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HJ 535? 写上以氮计,我们没报过以氨氮计 查看更多
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树脂怎么一直接不上? 有两个原因,纯经验,供你参考1、你接第一个aa时,连接过饱和,取代度过高,第二个aa不好上。2、连接第二个aa前,resin干燥后未充分溶胀。另外在做kaiser test时你最好将取出来的树脂多用乙醇洗几遍,排除残液的干扰。 查看更多
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血管外多次给药稳态血药浓度及稳态下药代动力学参数估算? 这种给药方式可以达到稳态,计算稳态时的药代参数当然是使用最后一次给药后的采血点的血药浓度。查看更多
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如何在无水无氧条件下达到酸性条件? 有机酸 查看更多
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elisa间接法测阴性od值高怎么解决? 你的阴性样本、空白孔分别是什么?查看更多
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PFC电路对电源的影响? 有反馈,DC-DC部分是 全桥并联谐振,虽然频率很高,600KHz,电压模式控制,单极点补偿,补偿速度也不快.但分析出来,PFC部分环路应该是10Hz,所以外部测量,电源等效为10000UF(输出滤波电解),10Hz充放电,不过我也怀疑他DC-DC部分的调整能力,PFC波动几十V,输出应该能稳住. 查看更多
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三维材料培养干细胞,细胞没有增殖,我怎么测定这个材料是不是不适合间充干细胞,还是我需要处理材料? 材料表面不好,细胞不能良好贴附的话基本不长,很多还会死掉查看更多
Aeo? 有碱 aeo-9加4,oep加7 ... 需要加增溶剂 查看更多
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Grads画风矢量图失败,怎么改? 计算数值的时候进行判断,对于怪异值设成缺省值,比如U绝对值大于100m/s,则设u=-9999,然后ctl里面的udef -9999 查看更多
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关于酰胺还原按文献方法,实验了很多次,都未得到还原产物? 用钯碳通氢还原体系吧,后处理简单,产率高查看更多
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pcr体系配置? 还有大佬们我可能是实验考试要配体系…咋算呀… 查看更多
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酸化碱化后用氯仿萃取,第一次萃取出来的东西把氯仿会干以后特别少,为什么调酸性后出现黄白色沉淀? 你这是按照经典的生物碱的提取方法,进行的预试验,根据你目前的试验结果,不能判断药材中是否含有生物碱,建议:1,药材直接用酸水溶液提取,或者乙醇浸膏用酸水溶解后,直接进行碘化铋钾反应和TLC分析,观察试验结果。2,试着改变一下显色剂,有些生物碱,对这些沉淀试剂是没有反应的,如酰胺类的成分,可改用硫酸显色剂,有可能会有意想不到的结果。查看更多
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Y型过滤器安装方向? 部件上都有方向指示! 查看更多
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杂质的稳定性数据怎么补救? 我没有遇到过这种情况,申报现考侧重是真实性和数据完整性,如果你发现了问题,及时进行偏差调查,写好调查报告,实施纠正预防措施,如使用新方法对之前的留样进行复检确认趋势,与参比制剂进行对比说明,评估影响后果。看CDE审评老师的态度,是否能接受。数据真实,实验设计合理,可能也不会影响太大。 查看更多
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分子式C42H25O6可能是什么类型的物质? 极性大于R1, 高度怀疑你的分子式有问题,有时高分辨给出的分子式,特别是在样品浓度太高得情况下,经常会不对的。还是先做nmr靠谱。查看更多
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请问香芹酮与硫酸钠和氢氧化钠溶液混合为什么会分层不清? 活泼氢酸性足够强的话成钠盐是有可能的。查看更多
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材料测试? 过期了肯定会有损失的,查看更多
简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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