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他的提问 2345 他的回答 13826

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生物医学工程

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蛋白浓缩遇到不能完全浓缩的情况该怎么办? 用PEG6000试试，或者超滤膜浓缩一下试试。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氧化锆陶瓷表面能够做裂纹釉效果吗? 氧化锆可以上玻璃釉，但失去了高硬度的特点查看更多

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生物医学工程

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唾液提取基因组DNA？唾液中的DNA含量较少，对试剂盒的要求比较高，有用过一个BIOG的唾液DNA试剂盒, 操作比较简单，耗时少，提取的DNA做PCR的CT值在23左右，我是做下游基因检测的，这个结果已经很好了，符合我的要求。查看更多

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化药

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工艺技术

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现在正做一类新药，一类新药为一种杂质，怎么查询这种杂质的合成制备和理化性质？要是一类新药的话，恐怕很难找到一些已知信息，找不到就自己测吧，比如熔点，溶解性，旋光性，等等。既然是杂质，就看是在什么物质的合成过程中产生的，新发现的要自己摸索，不然也就不是一类新药了。这种物质不是全新的物质，是作为一种杂质而存在，现在开发成一类新药，而且国内外已经有了对照品查看更多

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化药

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如何用汤姆森数据库遴选前景好的适合仿制的新药品种呢? 我觉得先看打方向，然后查汤姆逊，比如大方向比较好的糖尿病，癌症，然后看靶点，比较新的，应该有个靶点研发图，从最早的Vegfr等到现在下游的raf，mek，c-mat等，根据图谱，对应的药物，调研一下临床数据，市场 ... 多谢指点！查看更多

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化药

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王印祥：凯美纳(埃克替尼)十年研究历程？其实该药物不论属高仿还是创新我们都可以理解，商品英文命不错，可中文名太失败了，这不，小编还是有处错误的写为凯美瑞了，哈哈，中国人要摆脱仿制，跟风，没创意的劣根性还的需要很长一段时间呀。查看更多

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化药

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生产现场检查三批工艺验证三批报产三批？一般具有自己GMP资质的，验证三批和中试三批就合二为一，因为反正是要在GMP车间做的，这样可以可以节约研发成本，另外时间上也节省很多。当然工艺稳定是前提。谨慎些的，会在做这三批之前，做一个中试放大，但只是工艺研发用途，不做注册报批用的。这个主要看你怎么权衡了，如果你本身没有GMP资质或者GMP车间资源紧张，也可以先中试三批把工艺做稳定了再上GMP做三批。现场动态三批，没什么可说的，牵扯到现场抽样检查，必须要做。查看更多

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化药

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大家来探讨一下中国的新药研发模式吧？ 从这个帖子中学到了很多东西！感谢楼主！查看更多

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化药

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申报6类已有国家标准原料到底需要哪些号资料? 6类现在要走CTD了吧，建议看下CTD要求和目录，上面很全查看更多

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化药

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想调研仿制药，请教几个问题？ 前面有中国的正大天晴与豪森制药申请上市你再申请已经没多少优势了除非你有市场查看更多

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化药

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系统适应性和流动相配制问题？ 可是，先调完pH值，再加100的水，对酸碱度影响不是也很大吗？查看更多

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化药

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如何查找治疗某一疾病的所有上市药物及在研药物？ 汤姆森的数据库可以查这些数据，资料很全，另外pharmaproject也是可以的，基本查这些数据肯定是要用到收费数据库的查看更多

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化药

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如何查询了解某药是否属于行政保护品种? 进入——点击数据查询——点击药品行政保护，输入要查的产品。现在的行政保护只有50个产品行政保护只有7年半，其实很多都已经过期了，远远没有50个。查看更多

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化药

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“地沟油”惹的祸！！！！！？ “地沟油制药”的提法不妥，易使公众误解媒体呀查看更多

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化药

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如何工艺验证中批量的确定？ 工艺验证的批量要和上市后生产的批量一致查看更多

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化药

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替卡格雷杂质研究？ 我们给阿三仿制药公司搞过一些杂质，欢迎交流下哈。... 好啊，你qq多少查看更多

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化药

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帮忙查询一个药的标准，阿格列汀，英文名字叫alogliptin？ 阿格列汀片进口注册标准我有，13683021127 我也有查看更多

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化药

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门冬氨酸鸟氨酸原料药的检测条件？用氨基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.08mol/L磷酸盐缓冲液（磷酸调pH至4.0±0.1）-乙腈（35：65）为流动相；柱温35℃；流速1.5ml/min；检测波长为205nm。这是我们拟定的方法，但这个方法用到的氨基柱寿命不长，你要做的话得多备几根色谱柱才行。查看更多

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化药

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多种微量元素注射液？ 你解决了没啊！你们有药用级别的原料药吗查看更多

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化药

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工艺技术

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还要继续合成这行业吗？这么经验丰富，就做个合成的带头人就好了！参与立立项什么的，跟紧合成但不要自己做合成，不久行了！转行的话，如果你单一就是对合成的机理反应比较了解的话，转什么你都是新手，都得重新开始！查看更多

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：临沂师范大学 - 化学系

地区：台湾省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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