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设备工程师
锂离子电池充放电过程中,氧气的影响? 锂离子电池 充放电过程中,如果混入 氧气 ,对锂电池各部分有些什么影响?查看更多 2个回答 . 2人已关注
正十五烷热裂解温度? 求 正十五烷 热裂解温度,谢谢。查看更多 4个回答 . 12人已关注
气相色谱热导池检测器走基线为零,一条直线,什么问题造成的啊? NH3-TPD联接的 气相色谱 热导池检测器,之前好好的,换了一台电脑,重新安装了下色谱 工作站 ,能采集信号,但是走的基线是一条直线,0,是什么原因造成的啊?查看更多 3个回答 . 21人已关注
如何测定掺杂氧化钛中 掺杂离子的真实含量? 急!? 这两天在修改一篇论文,是关于 稀土 金属、N--共掺杂改性 氧化钛 的有一审稿意见如下:Throughout the manuscript it is suggested that the reported doping concentrations are for the solid, whereas they are in fact for the precursor solution. This is misleading and not sufficient. To increase the scientific value of the paper: the solid state doping concentrations should be reported.请给位高手指导下,关于固态样品中掺杂组分的含量如何测定?采用何种设备测定结果较准确?先谢了!查看更多 7个回答 . 12人已关注
如何检测玻碳电极是不是好的? 我用0.04M 亚铁氰化钾 溶液坐了人循环伏安 测试 ,扫速为200mv/s,氧化峰比还原峰高一些,且氧化峰电位和还原峰电位的差值是400mv这个玻碳电极是不是有问题?如何判断玻碳电极是不是好的呢?查看更多 6个回答 . 16人已关注
过滤的一些问题? 万能的朋友。过滤时为了防止滤纸上的纤维带入产物中,可以用什么代替滤纸查看更多 3个回答 . 11人已关注
请问哪里可以做热台偏光显微镜测试?观察液晶织构。急!? 如题查看更多 6个回答 . 30人已关注
什么物质可以使钾离子或钠离子显示呀? 什么物质可以使 钾离子 或 钠离子 显示呀?查看更多 4个回答 . 10人已关注
关于材料扣电测试的问题? 比如我买了三个厂家的一种锂电材料,我想选出其中一种相对较好的材料进行我的下一步实验,我需要做实验比较一下。如果我把他们做成半电池来评价是否可以?如果做半电池, 测试 一些什么项目呢?容量?首次充放电效率?循环?然后就测充放电曲线就可以得出这些吗?求解答!!!查看更多 7个回答 . 29人已关注
洗发水成分分析? 朋友要做一个洗发水的成分分析,不知道有没有单位或朋友做。希望能做一个类似产品出来,这在洗化是否可行。懂或者知道的朋友说说看。查看更多 5个回答 . 13人已关注
建设项目批小建大的问题? 建设项目污水处理站和 锅炉脱硫 设施环评批得小,但是实际建设大一倍,这种情况是否允许,有相关文件吗查看更多 4个回答 . 11人已关注
哪里可以用核磁法测定交联密度呢? 最近做出了一批样品,要测交联度。有没有哪位知道北京哪里有核磁共振交联 密度仪 呢查看更多 4个回答 . 18人已关注
硅氧烷空气中水解怎么破? 中间产物三甲氧 硅烷 容易水解,一碰到 空气 就水解,但合成后处理过程中又不能完全避免与空气中水接触,怎么办?难道那些嫁接 硅氧烷 的文献都是一锅法不成?查看更多 7个回答 . 30人已关注
如何查一种物质是否能与水形成共沸物? 朋友们:??如何查一种物质能否与水形成共沸物,例如二 乙烯 三胺 ,与水互溶,沸点是207度,谢谢查看更多 3个回答 . 3人已关注
用于洗洁精的增稠剂638,它的CAS号码是多少呢? 上网查阅一些资料说PEG6000DS(Polyethylene glycol 6000 Distearate) 聚乙二醇6000 双 硬脂酸 酯,可以用来做 洗洁精 或洗发水一类的增稠,但原料供应商提供的原料的CAS 号码是25322-68-3,而我在网上找的CAS号码是9004-99-3,到底哪个才是可以用来增稠洗碗水的呢?以及它的使用方法是怎么样的呢?查看更多 1个回答 . 27人已关注
碱性分子筛及改性为碱性分子筛? 请问各位朋友,一般看到的 分子筛 都是中性或酸性的,碱性分子筛有哪些?文献里采用金属进行离子交换来增强分子筛的酸性,那有没有什么方法可以使分子筛改性得到碱性分子筛?困扰了很久的问题,谢谢各位大虾查看更多 6个回答 . 22人已关注
请问有用过石墨消解消解烟叶的吗?或者其他植物样品的 想请教下? 实验新手最近要ICP-MS测烟叶的中微量元素??但实验室的微波消解坏了??尝试用石墨消解做前处理??前人关于石墨消解烟叶的经验很少 我的方法是0.3g粉后烟样先加6ML 浓硝酸 70度预热30MIN然后加2ML 过氧化氢 再130度1个半小时最后180度半小时 关闭机器然后加超纯水冲洗管壁稍冷却后移至50ML容量瓶 定容有几个问题1.前处理后一定要是透明的液体才证明是消解完全吗?因为直到加热到最后快蒸干还是呈现的黄褐色的浓缩体??然后溶液加水定容后澄清但不透明呈微黄色??底部还有稍许絮状物2.加热到130度时开始冒黄棕色的烟然后半小时左右消失??按道理应该是硝酸挥发完了?然后一直白雾 可最后我加到180度后又开始冒黄棕色的烟 感觉自己方案肯定还是有问题??也有试过改变硝酸量和过氧化氢量或最后加水再蒸干等 但都未达到完全透明的液体 请问大家这方面有何经验 请指导下查看更多 3个回答 . 11人已关注
电极处理问题!? 电极已经在酸、 乙醇 、水中超声清洗过,电极也已磨好,但就是充电电流太大(见图),如何处理啊!2013-05-08_102256.png查看更多 3个回答 . 8人已关注
交流阻抗测量点杂乱无序问题? 电化学方面新手有问题向朋友请教,我的试样是金属涂层,但是表面覆盖了一些有机物,我在做交流阻抗 测试 的时候,那个电流信号会慢慢消失,出来的数据点也是杂乱的,我想问一下,做交流阻抗对试样的导电性要求很高吗?? ? 我看见别人做有机涂层好像也可以做的查看更多 3个回答 . 22人已关注
紫外可见吸收中的摩尔吸光系数? 用紫外可见扫了波谱图,紫外可见光谱图如何分析?因为要用摩尔吸光系数分析物质可能的结构,但不知道摩尔吸光系数是如何得出的?因为物质是未知的,所以无法查,束手无策了查看更多 5个回答 . 11人已关注
简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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