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聚氨酯软质泡沫残留?
各位大侠,我们是将 聚氨酯 软质泡沫用于医疗行业,因此产品安全性很重要,但我们是从供应商处购买的聚氨酯泡沫,不知道来料中具体会有哪些残留,所以请大侠们指点一下,这些残留是怎么产生的,用什么方法去检测,谢谢了!因为我是初来乍到,金币不多,如能指点,我将不胜感激!
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巴布剂求助?
处方如下: NP-700 4.9 g 甘油 20 g 氢氧化铝 0.25 g 酒石酸 0.35g EDTA-2Na 0.2g 水 65g 前面三个混合均匀,为A相;后面三个混合均匀,为B相;将B相倒入A相中,混合均匀,然后出现颗粒状(见图片),有没有哪位遇到类似的情况?谢谢! IMG_20171024_154807.jpg
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关于HPLC溶剂求助?
求助,想问一下DMSO和DMF可以作为高效 液相色谱 的溶剂吗?二者会不会出峰、会不会对仪器或柱子产生损坏?
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#HPLC
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你们的实验室废水废液废渣一般怎么处理?
在上海这边的一般都怎么弄呢?
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中药复方指标成分转移率偏高,甚至超过100%?
目前在做一中药复方新药开发,在进行单因素考察实验时发现指标成分的转移率偏高,大多在80%-100%之间,更有一组数据中两个指标成分的转移率超过了100%,结果很不正常,今天在园子和某虫发现了好多之前遇到这种情况的战友,也结合大家分析的原因对比了一下自己的情况,觉得导致偏高的原因应该是药材检测时提取不完全,因此想咨询一下有经验的前辈,按照药典检测单味药材时如何取样具有代表性,自己之前在打粉时就随手抓一把,打够需要的量其他的就丢掉了,这样是否会引起较大的测定偏差?另外我的复方是水煎煮,煎煮液浓缩制成干粉后再 甲醇 超声处理,用的色谱条件也是针对复方新开发的,而单味药材只是按照药典超声或回流处理后用药典色谱条件测定,个人认为对比之下复方好像多了提取流程导致单味药材提取不完全,不知道这样考虑是否合理。
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枸橼酸内毒素检测?
湛江博康好像有卖 内毒素 检测时候用的pH 调节剂 的= =
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压力计算?
管线此出压力能这么算吗?
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请教下着两张CV图和EIS图能说明材料表面产生了SEI膜吗?
各位电化学大神好,小硕求教,这是个负极材料。CV测的是前3圈的循环伏安图,EIS测的是充放电0,1,5,10,50圈的交流阻抗。我主要是想说明材料的表面生成的SEI膜。CV:在2-2.2V左右是材料的氧化还原峰,那么在0.5-0.7V左右的对称峰还是在接近0V的氧化峰是SEI膜的峰?另外还可以看到,0.5-0.7V的峰强是和材料的2-2.2V的峰强是一致的,即随着扫描的增加峰强减弱。而 0V左右的峰是随着扫描的增加峰强是增加的。EIS:这是在充电时测的阻抗,新电池阻抗较小,但是充放电后阻抗急剧增加,这是SEI膜的生成导致的嘛?不胜感激。图片11.png图片21.png
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紧急求助,页岩气压裂液或返排液中石油的性质?油田采出水中的石油的性质?谢谢?
紧急求助,页岩气 压裂液 或返排液中石油的性质?油田采出水中的石油的性质?谢谢
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请分析一下这个物质是否可逆?谢谢?
请哪位大神分析一下这个循环伏安图的物质是否可逆? 1.jpg
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关于电化学工作站的图?
请问各位大神。谁会用origin画 电化学工作站 的啊。详细点的。万分感谢
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消除催化零回复,感谢朋友来交流(三十八)?
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催化裂解汽油中苯含量高怎样调整操作?
催化裂解DCC装置 汽油 中苯含量高反应怎样调整操作可以降低汽油中的苯含量?
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国内哪家的液力透平做的好?
如题国内哪家的液力透平做的好?
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开工时减压侧线泵不上量怎样处理?
开工时减压侧线泵不上量怎样处理?
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管头氨检漏和氦检漏有没有必须在水压试验之后才能做的说法?
管头氨检漏和氦检漏有没有必须在水压试验之后才能做的说法
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谁知道这个计时器怎么清零?
机械 计时器 ,怎么清零
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动力粘度?
动力粘度(dynamic viscosity),也被称为动态粘度、绝对粘度或简单粘度,定义为应力与应变速率之比,其数值上等于面积为1㎡相距1m的两平板,以1m/s的速度作相对运动时,因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。单位为N·s/㎡(牛顿秒每米方),即Pa·s(帕秒),其量纲为M/(L·T)。动力粘度这个指标到底有什么用?是选择 流量计 的时候考虑?还是什么?
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设计规范条文解释?
规范条文解释的内容能否作为设计依据?如果可以,那在条文说明最后一句怎么理解?条文说明最后一句:本条文说明不具备与标准正文同等的法律效力,仅供使用者作为理解和把握标准规定的参考。
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446材质的钢管可以用于锅炉管吗?
A213标准中没找到S44600材质,在A268表中可以找打,可以此材质做 换热器 的换热管吗?请赐教
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职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:
时间乃是最大的革新家。
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