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Science一期两篇关于分子筛的文章,大家说说自己的看法呗!?
做来做去还是分子筛最有用途,而且已经工业化了,其他的新材料只是在大肆的鼓吹,其实没有应用的前途,但是分子筛的只要有性能的改进就会给工业上带来很大效益,个人拙见。大家各抒己见,讨论一下。建议lz将两篇science文章的链接发出来便于讨论。谢谢,
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Tafel曲线,怎么求得腐蚀电位和腐蚀电流?
谢谢你,那我现在这样取值你看行不行,用阴极的线性部分延长线与腐蚀电位处的垂线的相交点对应的电流值为腐蚀电流,有没有问题?谢谢你... 没有
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化学学科
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氯铂酸潮解?
买的都是小包的,1克的或5克的,一次全配成溶液,或分开配成几个不同浓度的 谢谢,请问你在哪儿买的氯铂酸,
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热解工艺的加热方式?
请问是需要持续加热吗?就是从一开始加热到最后,需要很大的能耗。 如果你的反应是放热的后续加热就很少
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ABS底漆求助!?
常规来说出现你说的现象是底漆和面漆之间有互相渗透的现象。延长底漆和面漆之间的时间应该会有一定的好处。另外要看底漆中间的溶剂选择,尽量选择快一点的。但是楼主采用同样的方式在铁板上没有这个现象就很难解释。猜测可能和abs烘烤前后产生了某种(释放应力、热涨冷缩)变化,影响了复合涂膜的外观。
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工艺技术
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★★★如何用吸附法测量负载催化剂上活性金属的表面积★★★?
负载ru表面积,又叫分散的检测不是很熟悉!一般采用化学吸附法,比如:负载pd,pt用co的化学吸附比较好,但是也要控制脉冲的间隔,氢气吸附很少用,因为有氢溢硫!具体步骤可以参考:applied catalysis b: environmental, volume 127, 30 october 2012, pages 212-220catalysis communications, volume 10, issue 12, 25 june 2009, pages 1586-1590估计这个方法也可以用来测ru的分散度!氢气的化学吸附测量ni的表面积是很好的!对于cu,最成功的是n2o氧化-氢还原测定,可以参考!journal of catalysis, volume 296, december 2012, pages 1-11applied catalysis a: general, volume 403, issues 1–2, 22 august 2011, pages 173-182applied catalysis b: environmental, volume 101, issues 3–4, 14 january 2011, pages 431-440,
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着急!!锂电池碳负极材料?
正极材料在经过小倍率、大倍率循环后,会形成比较致密的sei膜,所有再进行小倍率循环容量往往会有所升高。 负极材料呢?也有类似现象吗,
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催化剂中试时买啥设备?
中试的规模多大?用烧杯就可以?关于中试的放大效应应该可以写成一本书,所以找本书看把。
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测超级电容器的阻抗谱,长得跟文献里的不一样?
还有一个疑问就是,超级电容器应该输入的正弦电压信号的频率越大阻抗越小才对,为什么我的是频率越大阻抗也更大了(???︿???) ,
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有做关于生物质与煤共气化的同学么,交流一下这方面的看法?
具体点,关于哪方面小方向的 煤气炉,生物质气化~~~
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丙烯酰氯怎样制备?
加点dmf试试看,有催化作用
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正辛烷能直接加车油箱里当汽油使么?是不是就是100#汽油?
正辛烷的辛烷值很低的,才-17,加进你的车里估计你的发动机就报废的
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格式试剂怎做?
将卤代烷的干燥乙醚或四氢呋喃溶液与金属mg屑放置在一起,就能生成grignard试剂。反应很快,要注意冲温、冲料,也要注意水分,氧气和二氧化碳对格式反应的影响
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低温催化如何操作?
乙二醇+水,循环冷却泵
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北京生物化工方向哪个学校、导师强?
生物化工北化应该不错的…
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浸渍法制备催化剂?
朋友,可能我说的不是很清楚,我的意思是说,我加入的物质比较多,要是直接蒸干,那么多余的填充物仍旧是留在体系内的,相对于模板来说,过量太多,就算最好能得到我要的产物,势必多余的填充物仍旧是形貌不可控 ... 根据你的描述好像你用的不是精制法!
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请问哪里能做ICP-AES?
石油化工研究中心?在北化校区里的,lz可以打电话问问,
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ph=4.8的醋酸-醋酸铵缓冲液的配置?
第一种,百度上有所有缓冲液的配制方法
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HPLC 脱气和过滤顺序?
应该先过滤,再超声脱气
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做过BiVO4光催化的进,问个问题?
这种情况没法弄只能漂着 试试超声下吧看看 超声试过了,解决不了,还会有大量催化剂浮在表面
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简介
职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:德州学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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