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氯化钯的溶解--请教?
我想得到二价钯,在浸渍过程中抑制其还原,因为有文献报道在浸渍过程会发生钯的还原。请师兄指教,如何改进?我试过在在浸渍液里加h2o2氧化剂, 以前做过关于pd负载的催化剂,前躯体是k2pdcl4,没有观察到黑色零价pd的生成,对于你的建议:1,如果你的前躯体是h2pdcl4,相对于k2pdcl4或者na2pdcl4,可能容易发生自还原,浸渍温度不高的话,h2pdcl4是很稳定的,注意控制浸渍温度;2,使用稳定些的前躯体,k2pdcl4或者na2pdcl4,
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工艺技术
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氧化锌作催化剂时降解MO和MB?
你用的是ph为中性的水溶液吗,要是酸性的,mo的吸收峰会到红外区,还有你为什么要把两种染料混合降解,溶液里全是mb
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催化剂制备添加粘结剂如何脱除?
固体成型加点田青粉就可以了,焙烧的时候直接就烧掉了,
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催化界中的 火山堆理论?
太笼统了,是描述催化反应原理的火山堆理论吗? 对,就是那个
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MOF碳化后得到碳材料的CV求助?
请问你这个是锂电的、还是超级电容器 超级电容器
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锂电池石墨烯电极?
如果是单层石墨烯的话估计更牛逼
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XRD物相定量分析外标法?
xrd做外标定量分析,影响因素太多,压片质量好坏的一致性很难保证,包括粒度,厚度,混合均匀性,表面光洁度等。
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氨净化塔如何脱除有机硫?
硫化物的形态有多种,其处理方法也不同,首先要分析一下硫化物的类型,含量,用不同的脱硫剂即可解决。
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催化剂粘结剂求助?
这都是常规的物料,网上一搜很多阿,很好买的
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两个催化剂(铜/硅,钯/氧化铝)的其它用途?
一种直接分解甲酸制取氢气的碳载钯基纳米催化剂的制备方法是在可溶性钯的化合物和其它可溶金属化合物溶液中加入强还原剂,得到钯基纳米催化剂,这些钯基纳米催化剂可以通过分散到活性炭上制得,碳载钯基纳米催化剂可以通过加入稀土氧化物或者氢氧化物来提高其活性;制得的碳载钯基纳米催化剂具有很高的催化甲酸分解的活性,并具有高度的选择性,气体中除了氢气和二氧化碳之外,其它气体含量极低,可以为一些需要氢气或者二氧化碳的领域提供原料,可以为燃料电,
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纳米二氧化钛催化后的TOC值反而上升怎么回事?
toc数值上升表明降解后有机物浓度上升。http:///p-157758935.html,
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异丙醇钛 放在冰箱数天后结冻 还可以用吗?
冻住了,那个东西的熔点好像是20来度,放烘箱外壳上,一会就溶解了
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TEM用的铜网在哪里买?
我们一般在中镜科仪买,一小瓶100个,400块钱 谢谢
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化学学科
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大家帮忙看一下这个SEM图,看下怎么分析怎么描述,很着急呢?
其实2um放大倍数还不够 ,说明不了什么的
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化学学科
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H2PtCl6为前驱体制备Pt基催化剂如何有效除去Cl-?
直接浸渍侯很难把氯离子脱除干净!可以考虑用沉淀-沉积、然后用大量水洗! 因为我还要加ce,为了保持ce很好分散,所以浸渍应该合适些。
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HPLC谱图出不来,怎么回事?
一种情况是药物浓度太低,检测器检测不到;另外,看看检测器开没开。再有就是看看设置 不是不出峰,是连那条红线都不出来,什么都没有,检测器开着的,设置怎么个情况?
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化学学科
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O2-TPD问题请教!?
高温段的也不一定是晶格氧,也可能是你催化剂在高温下的分解产物 文献上有在100多度就出峰的,我的并没有,100多度应该是什么峰?,
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keithley测量电压正负值问题?
驱动电流太小了,对于大电阻,自然测不出电压值。 嗯嗯,明白,谢谢
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化学学科
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搭建电催化系统平台需要什么仪器设备?
想知道楼主现在是否已经搭建好了,我和楼主情况差不多,想问问搭建电催化平台需要哪些仪器,感谢楼主早日回应
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tpr升温速率和峰面积?
理论上来峰的形状会改变,但峰面积是不会变的。 我看到好几个升温速率的,峰面积都是随速率降低而降低、??请问,耗氢量是信号值对温度积分还是信号值对时间积分呢。 这个问题确定了那就知道面积如何了
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简介
职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:德州学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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