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半胱氨酸玻碳电极？含硫醇有机分子一般都通过au，pt连接，但也有将其电氧化后连接到玻璃碳电极上的报道：主要形成c-n键covalent modification of glassy carbon electrode with cysteine for the determination of dopamine in the presence of ascorbic acidhttp:///article/10.1007/s00604-007-0800-5electrochemical determination of ascorbic acid using the poly-cysteine film-modified electrodehttp:///publ ... -modified_electrodehttp:/// ... sence-ascorbic-acid，查看更多

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安全环保

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COD测试结果异常，求大神解答。？如果原水水质没变，考虑下配的试剂，看看多久了，有可能过期了…没有沉淀可能是跟溶液有关，个人经历… 是我测试的溶液变质了吗??还是cod里的消解液变质了，查看更多

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化学学科

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MMA接枝氯丁胶？ mma强辣味，氯丁胶本身就残留，接枝后会有氯等出来，气味是综合的。消除就是好好真空，产品提纯更好。那能不能从溶剂的角度去改呢，查看更多

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化学学科

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如何由XRD谱图求算d值？第一步，导入你的xrd数据第二步，平滑，扣背底要尽量少使用平滑和扣背底，因为这两项操作带来的可能后果就是将一些微弱的有用信息一概抹掉了，特别注意的是，如果将数据用来做rietveld精修，更不要进行这两项操作。当然，如果是将图谱打印出来给别人看，适当进行平滑和扣背底也是个不错的选择。平滑：打开filters/smooth pattern或在快捷工具栏中右键点击也可。随后将出现一个悬浮框，最上面的一栏中方块可以直接用鼠标拖动，大家试试看图谱会有什么变化，拖到什么位置，根据情况而定，我的经验是将方块拖到尖峰的底部出现倒生的毛刺之前。再下面有“parabolic filter"和”quartic filter"的选择，选择后一个的效果稍好。再下面还有选择框，我一般都不管它。作完以上操作后，再用鼠标左键点击快捷工具栏中的平滑图标即可。扣背底：打开analyze/fit background或在快捷工具栏中右键点击也可。随后也出现一个如附件中所示的悬浮框，（i）处所示代表了背底拟合的级数，点击越靠前，该级数越高，也可在右边选择是一次拟合，抑或二次和三次拟合，试情况而定，背底偏离线性越远，则拟合的级数要求越高。背底曲线用黄线表示，红点代表了背底在局部的最高点，左键点击图谱上的某一处便可在此处添加红点，右键点击红点可以消除该点。背底是否拟合好要靠肉眼观察。 ii所指为背底以下和以上的面积，可以用来粗略估计样品的结晶度。以上完成后点击“removal"即可。第三步，寻峰和峰型拟合? ?? ?1寻峰打开analyze/find peaks，或右键单击快捷工具栏中的图标。出现一个悬浮框，在“search”里面可以对寻峰的判据进行设置，大家可以改动不同的限制条件，然后按“apply”看看有什么变化。在“label”里面主要是可以选定标注的内容，如d值，2 theta值，半峰宽，强度等，这些大家多试几次就ok了。如果要将寻峰结果列出，按下“report”即可。也可以自己手动直接在图谱上标峰，大家可以看到有一个悬浮式快捷编辑框“edit toolbar”，左键点击第3个图标。然后就可以直接在峰顶标注，如果同时按住“ctrl”键，则可以在图谱的任何位置上进行标注。如果要去掉某个峰的标注，则用鼠标将竖线拖到与峰的标注线重叠，出现红颜色之后点击右键即可。如果要删除所有的峰的标注，在窗口中点击右键，选定”erase all”即可。 2 峰型拟合如果要得到精确的峰型，峰位信息，一般都要经过峰型拟合，jade提供了单峰拟合的功能。在峰型拟合前不要进行平滑和扣背底，也不主张预先自动寻峰。就像前面一位朋友说的，对于重叠峰的分离比较有难度，也可能会导致软件“罢工”（我也遇到过这种情况），但对于多数人来说，峰型拟合就等同于分峰，因此面对重叠峰是不可避免的，我的建议是高角度的峰舍弃，并且分峰要一小段接一小段地进行（背底严重的除外）。先在图谱上选好角度范围，在编辑栏中左键点击第7个图标，然后再右键点击，将出现一个峰型拟合的工作框（也可通过analyze/fit peak profile），然后选定你的峰（注意排除kalfa2）或者按下“initialize”，再按下“refine”即可。有时不管怎样似乎都拟合不好，此时可在工作框中调整峰型函数，以及“exponent”和“lorentzian”的值，也可以调整背底的类型等，另外，可以重新确定峰位，去掉一个计算峰也可以用鼠标的右键。拟合好坏的标准除了看r因子外，主要是观察差值线。按下“report”直接查看结果，里面也有一些设置，如要修正的参数，晶粒大小计算的根据等，大家在实践中多试试，看看结果会有什么不同。在结果的列表中，选定复选框可以将该峰定义为背底，一行被选定（在图谱上该峰的标注线显示红色），按下“erase”删除，其它栏目大家都比较熟悉，最后一项为晶粒大小的计算结果第四步，保存结果。第五步，http://www.d.umn.edu/~bhar0022/dpcalculator/index.php，将你从jade 得到的结果输入进去，直接求出d值。如果这样你还不会，那就没办法了，呵呵，傻瓜教程，查看更多

#XRD

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金刚化工（昆山）有限公司怎么样？金刚化工（昆山）有限公司系韩国kcc在华独资公司，主要生产涂料产品系列，并提供一流产品.服务.优惠的价格。产品广泛地应用在汽车、船舶、集装箱、工业重防腐、钢结构防腐、彩钢、建筑等行业。? ? kcc集团是韩国五大集团公司之一，亚洲三大涂料制造公司之一、世界九大涂料公司之一。1958年研发生产汽车涂料到现在有50多年的悠久历史。拥有最先进.最尖端的实验仪器和设备.更拥有600多名专家和高级研究人员.是开发研究新产品.新技术的摇篮，查看更多

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化学学科

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PET材料容易脆性断裂，拉力降低，为什么呢?并且冬天更严重？放置2周、4周后去测拉力会有所降低----这就是很多测试的样条要放置24小时后测的原因。高分子刚生产出来的时候分子链不是没有恢复原状。结晶啦、应力啦都没有体现出来。和发脆是一样的道理。谢谢李工，我还可以追问一下，我们是否应该更改测试标准，把让高分子材料放置24小时后再测试?还是更久，李工有这方面的文献吗?非常感谢您的帮助，查看更多

#PET

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GC-2010 与电脑连接不上，显示通讯出错？我们用的也是2010，机器与软件断开连接才会提示通讯错误，看看你的软件会不会设置有问题，不行就卸载重装软件试试看，也有可能是电脑和机器的连接线问题，看看连接线松不松，再不行就可能是硬件咯，联系工程师看看。。。。查看更多

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EDTA滴定石灰石中Ca离子的含量明显偏高？有可能是镁的干扰导致的测钙的时候镁生产氢氧化镁沉淀，量多的时候会吸附指示剂，终点变色会推迟你可以试一下先调ph=9~10，定量加入过量的edta（不要过量太多，1~2ml就够了），再加过量碱到ph=13以上，用ca标液返滴定到有荧光查看更多

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怎样计算出来气体流量？ 皂膜流量计是一级计量标准，哈哈。查看更多

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化学学科

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SEM上面标的500nm，2um是什么意思，物质的尺寸要怎么看？ 对照用尺子量查看更多

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工艺技术

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关于环氧车间底漆的干燥问题？ 多加点固化剂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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沉淀法制备Ru-Al2O3催化剂过程中的洗涤问题？ 用氨水虽然洗涤容易，但是钌有可能没有全部沉淀上去，可以检测一下催化剂的组成。查看更多

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化学学科

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怎样用origin软件求热重曲线的斜率？一般做差热的时候，斜率的也会被绘出来的啊，斜率图的原始数据应该有的，我也顺便看看斜率图怎么画在analysis里有differentiate项，也许是参数的问题，现在还没有弄出来，查看更多

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13Mn 1.3C 高锰钢电解抛光参数。。。。？ 具体配比是多少？我看有人说用高氯酸乙醇的，你试过吗？... 磷酸38甘油53水9，体积分数查看更多

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化学学科

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48小时常压催化加氢？是需要一直通氢气吗？，，套个气球，鼓入氢气，让气球彭胀到一定程度，然后气球拧好，停止通氢气，这个口塞住，然后把气球松开，烧瓶内就是一个氢气的环境，而且压强也很低，查看更多

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仪器设备

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介绍一下哪卖的液氮罐比较好啊？ 液氮罐不是液氮钢瓶，成都金凤液氮容器公司生产的，不错！查看更多

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工艺技术

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三乙醇胺二油酸酯季铵盐合成？ 催化剂用次磷酸，真空操作下酸值一般都比较低的查看更多

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化学学科

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TPEE-PBT的相容性？ 两者的相容性应该是很好的，tpee是pbt和ptmg接枝聚合制备的，pbt做硬段，ptmg做软段。两者有共同的pbt部分不存在相容性的问题。查看更多

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HPLC峰有尖锐峰，每个浓度下都有此峰？ 通过判断不进样和进溶剂时是否有峰，判断是hplc系统问题，还是溶剂问题，再分别解决。另可通过参数设定使尖锐峰不参与积分，查看更多

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仪器设备

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惰性气体手套箱如何除尘? 静电的缘故是不是呢??或者空气中进去的额查看更多

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简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：德州学院 - 化学系

地区：辽宁省

个人简介：青年总是年青的，只有老年才会变老。查看更多

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