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液相每天开机时还要用10%甲醇、纯甲醇洗吗，还是直接走基线? 基本来说，做完之后就应该清洗色谱柱，这个可以。第二天开始是否可以用流动相直接冲洗，具体还是要看你的流动相决定，如果你的流动相只是水和有机相，这么做基本没问题；如果你的流动相含有无机盐，那么你的色谱柱最好先用90%水/10%有机相过渡一下。查看更多

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请问ph=4.75的磷酸盐缓冲液怎么配? 各种PH值的磷酸盐缓冲液配制2014-06-27 10:33:48 来源：生物秀知道浏览次数：28478 网友评论 0 条磷酸盐缓冲液? ? 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。磷酸盐缓冲液(pH2.0)? ?? ???甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH2.5) ? ?? ???取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液(pH5.0)? ?? ???取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。磷酸盐缓冲液(pH5.8)? ?? ???取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。? ?? ?? ?磷酸盐缓冲液(pH6.5) ? ?? ???取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH6.6)? ?? ???取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)? ?? ???取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH6.8)? ?? ???取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.0)? ?? ???取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH7.2)? ?? ???取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3)? ?? ???取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH7.4)? ?? ???取磷酸二氢钾1.36g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml，即得。? ???磷酸盐缓冲液(pH7.6) ? ?? ???取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml，再加水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.8)? ?? ???甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。? ???乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。? ???磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)? ?? ?? ?取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这些磷酸缓冲液的有效期为多久？查看更多

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有关硝酸银滴定高浓度氯离子的问题？氯离子的测定有直接测定的相关仪器，你可以网上查找一下。直接稀释测定注意稀释倍数要符合所测水质的情况，不能稀释过了。对终点的判断要准确查看更多

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求助XRD分析，我测了三组数据，作为小白不会分析，请高手分析？ 有没有，选特征峰对比判断有无不会分析XRD数据，希望有人帮我分析下。可能是这几种的一种或几种，查看更多

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西维因（ 1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯）能否用气相色谱进行检测？这个真没法给你发，我司农残项目都是按照国家标准或者农业部的标准做的，所以你也可以参照国标5009中的一些部分或农业部761的标准。... 这些标准怎么查找呢？谢谢啦，我自己动手来找吧！！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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跪求制备 γ-氧化铝的配方，哪位大神可以帮忙? 制备方法很多，并且不同的方法制备的氧化铝孔性质也会有差异，以前做过的方案给你参考一下：（沉淀法）①称取7.8g氢氧化铝加入到用6.0g氢氧化钠配成40%浓度的溶液中（150mL烧杯），加热搅拌至氢氧化铝溶解，加热过程中适当补水，如有不溶物则须过滤。 ②用1:1盐酸调节溶液pH为8.5-9.0，在60℃下陈化（老化）2h。 ③老化结束后，用布氏漏斗抽滤，并用热的蒸馏水洗涤滤饼几次，至无Na+和Cl-离子为止。 ④所得氢氧化铝于120℃烘干后，马弗炉中以450℃煅烧4h。 ⑤得到产物，称重，计算产率。PS：如果是做工业化实验的话建议购买工业氧化铝，或者拟薄水铝石煅烧，查看更多

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工艺技术

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本人尚初学者期待各位帮忙解读如何分析这个循环曲线啊？ 首先拿没沉积氢氧化镍的电极同样范围同样扫速扫一个，在拿镍电极扫一下对比，同上边的进行对比，或许你能知道是什么的峰！查看更多

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软包电池如何注液密封? 可以在手套箱内用锡箔纸粘好，再拿出来密封锡箔纸能密封好吗？感觉密封拿出来之后增加了厚度，再热封的时候就会比较困难。请问有没有什么强力胶带推荐的，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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环氧树脂的合成？粘度低的环氧，从现有的活性稀释剂里找找看，可以参考。。如果是力学性能与耐热性，就从苯环或环己烷结构出发；现在环氧产品种类多，低粘度、高耐热、低色度、不同环氧当量的大都可以买到，查看更多

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有关树脂封油性能？最稳妥方式打一层中间层，起到连接涂料和基材的作用，建议不需要自己做，已经很成熟了，找一家稳定点的和自家涂料结合较好的来配合就可以，那么成熟的东西老是很多人赌运气直接上uv，过关了就觉得没必要打连接中间层，等到哪次你几个货柜的成品都出问题了，基本也准备被告到破产了，查看更多

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请问恒电位极化电流为负值是何缘故? 首先得知道试样的开路电位.如果这个电位比开路电位正,电流应该是正的.你所说的负电流我也得出过.估计是软件的问题,我后来把负的改成正的了,发现和文献上的差不多........查看更多

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关于吡虫啉HPLC色谱图的问题？第一，参考国标来做第二 268.9 nm和国标要求的270的误差正好在1到2nm的误差范围内并且2998 PDA和紫外测出来得最大吸收波长肯定有差异这个地方可能就是吡虫啉??另外你既然都用Empower提波长了就应该看看这个地方的峰纯度如果过关就说明没有共流出不需要改方法查看更多

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化学学科

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两道热力学的习题求助？ 这是范崇正书上多少页？我看了本书，上面说是实际气体绝热恒外压膨胀温度不确定啊？查看更多

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工艺技术

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关于循环伏安法的小小问题？ 你扫几圈？ ... 扫15圈，扫完之后我又单独扫一圈，使其停在0.8伏，应该是为了保持氧化态，也不知道这样对不对查看更多

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安全环保

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环境保护的终极目标？ 给子孙留下一个干净的地球查看更多

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化学学科

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在不该改变温度的情况下，如何使得硫酸钠浓溶液中的硫酸钠析出？ 我去试试，这是什么原理呢... 向良溶剂中加入不良溶剂，溶质就会析出，重结晶时常用~~查看更多

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化学学科

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工艺技术

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化学放热反应求助？ 多了，你说的相变材料PCM就是一种。再比如镁铁合金置于NaCl溶液中，可以持续放热，可以用于加热食物等。查看更多

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化学学科

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求大神帮我看看BET图？ 微孔居多！介孔结构类型可以通过小角XRD或SARX确定。那我通过什么能看到它是不是有序的啊..5%。。那些事参杂的Al的含量查看更多

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化学学科

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金属负载上后，为什么载体的衍射峰消失？ 金属的峰很强，活性炭的峰弱所以可能是掩盖，也可能是相对强度的变化查看更多

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这是不是柱子塌陷? 我是先用甲醇冲洗了再用5%的甲醇水冲洗的??这个应该不会有问题吧？... 冲洗的顺序反了先用5%甲醇水冲再用甲醇冲因为固定相长期浸泡在水中会流失因此柱子用完之后应以甲醇或乙腈保存查看更多

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简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：德州学院 - 化学系

地区：辽宁省

个人简介：青年总是年青的，只有老年才会变老。查看更多

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