巷口酒肆--盖德问答-化工人互助问答社区

巷口酒肆

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

销售

关注已关注 私信

求助马氏体EBSD分析？最近在做关于马氏体钢拉伸变形后的EBSD，有几个问题想请教各位大神，不胜感激！如下图所示： 1、图1和图2看到的黑色边线是不是都是晶界，那么图1用黑色圆圈包围的晶粒是被拉伸变形了？ 2、每个晶粒里面有多种颜色，是否代表不同取向的马氏体，如图1中的用红色箭头表示的 3、图2中几乎都是绿色，是否代表一种晶体取向？ 4、图2中黑色箭头表示的地方是否代表沿晶开裂谢谢大家！图片1.png 图片2.png查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【求助】做EI的高分辨质谱？ 【求助】我有一个样品，分子量在220左右，需要做EI的高分辨质谱，哪里能做EI的高分辨质谱？我在海南查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

降膜蒸发和强制循环蒸发选哪个？我现在有两套降膜蒸发器，流量15方，加热器 20平，加热物料沸点80摄氏度。我想把降膜蒸发改为强制循环蒸发，把循环量加大到50方，请问这样会不会蒸发的快些？？？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

种子萌发实验？ 盐碱胁迫下种子萌发实验，培养皿法，皿内2层滤纸，现在处理液基本上蒸发干了，是往培养皿内加蒸馏水还是加相应浓度的盐碱溶液？查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用循环水汽化液氨，怎么设置联锁？现有一装置，选用循环水汽化液氨，若汽化压力过高时进行联锁，应如何设置，液氨进料肯定是要切断的，循环水是否需要切断呢？若切断了循环水，放空放净也应该打开，让管程里的水排净，不然液氨继续汽化会让水结冰。若水排净了，换热器岂不是会在环境温度下继续汽化？通着循环水温度还能比环境温度低一点，是不是不切更好？后面的过热器应该对压力没有太大影响吧，因为液氨在汽化器已经汽化变成气体了，蒸汽应该是不需要切的.所以最终压力高时，只需要切断液氨进料即可？烦请大家给点参考意见，谢谢！液氨汽化草图查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

吡啶2位醛的合成？小弟最近在做吡啶 2位醛的合成，可是总是反应不好，试过用DIBAL-H/THF直接还原酯基，液质产品只有20%，也试过先还原成醇，然后用Dess-martin氧化，拿到的东西液质无产品信号，核磁也不对，请大神帮我分析，给点意见，感激不尽! untitled.gif查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

知道玻璃的摩尔组成，能用MS模拟其内部原子排布吗? 如题，已经知道玻璃的摩尔组成，能否用MS（或其它软件）模拟出其原子的排布情况，计算其Tg等转变温度参数？如果可以请给出方法或参考资料谢谢！查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

索式抽提器怎么才看密封良好啊？使用索式抽提器萃取，总感觉装置漏气，重新在接口出涂了凡士林，但是看顶部的气球不鼓起来，是我温度设置的低了吗？是不是随着萃取过程的进行，我得将温度升高啊？但是看着冷凝回流还是正常回流的。怎么才出来溶剂有没有挥发啊，大致的装置如图。查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Kolbe？ 请问钠离子和钾离子是如何影响羧基所上位点的？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

内参熔解曲线成了这个样子，而且ct值还高到30以上这是为什么? 求指导，上面的是内参，下面的是一个以前师姐做过了没有问题的目的基因的引物，出现这些情况是为什么呢？内参扩增曲线是这样的，ct值一看就大于30。用的sybr green I 染料 10μl体系，逆转录得的cDNA：引物：sybr green I是2：3：5，这是师姐之前用的体系。查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

爬板的时候不显荧光，放到碘缸里面没有反应，有没有什么办法能使TLC板显色? 请教下，我有个羧酸，有两个羧基。整个分子上没有双键，没有苯环。爬板的时候不显荧光放到碘缸里面没有反应。求助下有没有什么办法能使TLC板显色。查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Iceman画二维结构网格，导出出现错误怎么回事? 如题我画一个二维结构网格出现如下问题求解答查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

稳转细胞系生长缓慢求解? 我用带有GFP-G3bp1的慢病毒和仅带GFP的空慢病毒，分别感染HL-1细胞系，然后观察到荧光后，加药物筛选，可是带目的基因的细胞比仅带GFP的长的慢很多，一个月还没长满25T瓶培养瓶，查文献有报道说这个基因被敲除了才会影响某些肿瘤细胞的生长，为什么过表达细胞还长的这么慢，请各位师兄师姐帮帮忙！查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Phe-OMe或者Ac-Phe-OMe在苯环上做F-C 酰基化?？请问有人做过Phe-OMe或者Ac-Phe-OMe在苯环上做F-C 酰基化的吗?为什么反应很不完全,而且杂?有什么特别要注意的?加料顺序有讲究吗? 我的方法是:1. 把2.2当量的三绿化铝溶于二氯乙烷中,室温 2. 加入一当量Phe-OMe或者Ac-Phe-OMe固体或者其二氯乙烷溶液,室温 3. 滴加入1.1当量的乙酰氯 4. 回流过夜查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

实验室的碱缸怎么配比? 请问实验室常用来清洗容器的碱缸，你们都是怎么配制的？查看更多 3个回答 . 5人已关注

#实验室

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么做了一系列的RT-pcr，出现很多非特异条带；做pcr空白对照竟然出现目的条带? 最近做了一系列的RT-pcr，结果都不太理想。出现很多非特异条带，重复了很多次都消除不了，按照论坛的老师说的做了一个空白对照，没加cDNA，只加pcr mix，depc水和上下游引物，居然有条带而且还是目的条带大小（190bp）左右。首先我想到的当然是操作不当污染，但是换了几管以往别人用的同样序列引物，自己新溶解的同样序列引物，前前后后重复了四次，条带依然出现。然后我想到的是我的操作也许问题，depc枪头也许带有一些DNA，但我同时做的其他的引物空白对照（总共做过3组不同序列）没有出现这种情况。也就是说目前同样时间的实验，只有那一组序列的几个空白对照出现了190bp的条带，同时做的其他三个序列组没有条带。所以感觉非常奇怪查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

检测测试新材料半导体·······？米格实验室为用户提供科研仪器共享、检测分析、芯片加工以及实验方案制定等一系列个性化实验定制服务。目前平台在电镜检测技术、聚焦离子束技术、（光、质、色、波）谱分析、成分分析、可靠性与失效分析等方面优势突出，形成了自身特有的一套技术矩阵体系公司以新材料和半导体芯片行业为公司重点发展领域，与国内的研发团队合作，针对产业需求定制实验解决方案，逐步形成自有的技术服务体系，实现科技知识成果与产业需求之间的无缝转化。有检测需求可以找我哟或者直接点我直接咨询欢迎来咨询查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

介质润滑的滚动轴承哪种泵有需要? 耐高温不超过900摄氏度；可以用流体介质代替润滑油或者润滑脂直接对轴承润滑；耐腐蚀高转速长寿命，不知道这种滚动轴承哪种泵可以用的到呢？查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水相中edc/nhs酰胺化？我的高分子带羧基，下一步想和rgd上的氨基反应。但是我的高分子只能溶于水中，请问一下在水中做酰胺化的几个问题：一、edc/nhs活化的话ph4-6，和氨基反应的话ph7-8比较好，我用什么调ph比较好？二、edc/nhs活化多久后加入带氨基的原料比较好？加入后反应多久比较好？三、投料比多少比较合适？四、水相中产率高吗？大概多少？这一步卡了许久了，还望做过相关反应的朋友们不吝赐教，拜谢！查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

只有马弗炉该怎么制备生物炭? 坩埚容量太小了，可以定制长方形的密封罐，再包上锡纸，把材料放进罐子里用马弗炉制作吗? 查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11下一页

简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：德州学院 - 化学系

地区：辽宁省

个人简介：青年总是年青的，只有老年才会变老。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天