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化药
,
2017年FDA全年批准新分子实体总结?
楼主厉害,厉害,你帮了我们的大忙了,我们搞药物合成的又可以省去时间去找化合物专利、晶型专利等,特别是合成路线,太花脑子了。
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化药
,
关于开发某API的问题?
专利问题属于决策问题,领导应该考虑过了,或是有相应的对策或是暂时不是主要问题。 现在搞新剂型的时间也不会短的,临床研究时间就需要几年甚至更长时间
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化药
,
新药生产场地?
兄弟,分公司的GMP是如何过的?
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化药
,
药物晶型研究?
推荐吕扬老师的《晶型药物》
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生物医药
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植入性医疗器械?
是的,按照新发布的《医疗器械分类目录》 明年(2018年)8月1日执行:链接: 楼主可以在第14部分 注输、护理和防护器械 里面对应的找到。 无菌提供的话,至少为II类以上。
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化药
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微生物
,
关于医药中间体生产许可证?
起始物是药品范畴吗,药品合成的起始物一般不用药品生产许可证的,
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化药
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谷胱甘肽(Glutataione)?
去日本药监局查一查 你会有结果的
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化药
,
我们实验室做纯化的,请问大家那么多柱子怎么放置的?
直接放柜子里
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中药
,
中药按ICH指导整理CTD大纲?
这个我们可以交流一下,我也一直想按照CTD的格式,整理一下,可是一直没时间啊! ... 嗯嗯,好的。你之前整理过中药的资料吗,是按照药品注册管理办法附件1的要求整理的吗
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化药
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急求能做β内酰胺的原料药车间代加工?
量有多大,需要多大釜?
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化药
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舒更葡糖钠杂质现货供应?
. document.write(''); tanx_s = document.createElement("script"); tanx_s.type = "text/javascript"; tanx_s.charset = "gbk"; tanx_s.id = "tanx-s-mm_124065692_25308789_93320081"; tanx_s.async = true; tanx_s.src = "https://wenda-guidechem.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/spider/table 已阅 给TA发消息 TA的回帖
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化药
,
求助:做片剂溶出时溶出杯底出现堆积,加转也无法搅开?
使用锥形溶出杯,就是杯底有一个锥形的溶出杯 溶出杯应该不会换,还有其他方法吗
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化药
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如何查国内某个仿制药有那几家企业通过率一致性评价?
2楼说的对
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化药
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体外诊断试剂盒化学原材料质检项目?
IVD对于原材料检验没有药品那么严,有国标的参照国标,没有的也可以是行业标准、企业自定标准,只要你成品技术要求有对应控制项目即可(比如安全性、有效性的控制指标)
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化药
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艾乐替尼胶囊(Alecensa)?
你要删除?
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化药
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分析新手求解,空白溶剂出现鼓包,该如何解决?
空白溶剂出峰要解决这个问题我们要先做几个测试根据情况的不同去调整仪器或者流动相。 进三针:分别是不进样模式采集一针A,进空气采集一针B,进空白采集一针C 情况1 A出峰 BC都有峰 说明是你液相体系问题 首先要考虑的是流动相,然后是液相的体系 情况2 A不出峰 B出峰 C有缝 说明你的液相体系是好的 包含你的色谱柱流动相,问题出在你液相的进样系统;比如你液相的进样针或者进样阀 情况3 A不出峰 B不出峰 C有峰 问题说明是你的空白溶剂引入 你要考虑你空白溶剂 或者进样瓶 或者移取空白过程中用到的移液器,溶剂瓶等 希望能提供帮助
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化药
,
关于制剂研发中原料药粒径范围确定的一些困惑。?
制剂溶出研究一般是通过原料药的溶解度曲线、参比制剂的多个介质的溶出曲线等的研究,选取具有区分力的溶出介质(一种或一种以上,具体自己判断)进行制剂研究,确定各项工艺参数。
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化药
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求助:做片剂溶出时溶出杯底出现堆积,加转也无法搅开?
交C更换成交联聚维酮试下
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仪器设备
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旋蒸大量甲醇如何选择泵?
少量多次,泵倒是其次,产物是液体还是固体?
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脱丙烷塔进料组分突然变轻应该怎样调整?
进料变轻,轻组分比重变大,首先是整塔的组分分布变化为轻组分占得比重增加,塔釜也是,组分变轻便不需要太多的加热负荷便能使之气化,故再沸适当减弱,整个塔组分较之前清,灵敏板温度往低里调整;再说塔顶,塔顶轻组分多则需要更多的冷凝负荷,故应加大冷凝器的负荷;再说采出,那就简单了,塔釜重组分才出量降低,塔顶轻组分采出量加大即可,虽然简单,但是这一步调整最为关键。
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:枣庄学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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