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国外研发合成的新药,国内如何申报?
一种全新的 多肽类药物 ,从研发到实验都是在国外进行的,但是还没有在国外进行申报,想拿到国内进行申报,请问我们申报时可以直接使用国外的数据还是需要在国内重新进行所有实验?
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同种材料,为什么结晶度高的反而拉伸强度比较低?
都是 浇铸尼龙 ,一样的原料相同的聚合时间,在后处理的时候有些区别 用DSC的熔融吸热高低表示材料的结晶度高低,并取样做了拉伸试验 结果发现结晶度高的材料拉伸强度反而比较低,但是断裂伸长率会高一些 请问一下这个怎么解释呢,我有点想不明白
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Boc保护胱氨酸?
取胱氨酸5.000g(20.81mmol), 碳酸氢钠 5.2441g(62.43mmol),Boc2O 10.00g(45.82mmol),THF/H2O(1:1)混合溶液150ml,在0℃下混合搅拌30min,之后室温反应,混合液用Et2O(2×100ml)萃取,水相用 柠檬酸 在0℃下酸化至pH值=4-5,在用CH2Cl2(3×100ml)萃取,有机相用Na2SO4干燥,减压蒸发除去溶剂,得到产物。(没有得到产物,重复了两三遍都是没有萃取产物) 取胱氨酸5.000g(20.81mmol), 氢氧化 钠1.8241g(45.60mmol),Boc2O 10.00g(45.82mmol),THF/H2O(1:1)混合溶液150ml,在0℃下混合搅拌30min,之后室温反应,混合液用Et2O(2×100ml)萃取,水相用柠檬酸在0℃下酸化至pH值=4-5,在用CH2Cl2(3×100ml)萃取,有机相用Na2SO4干燥,减压蒸发除去溶剂,得到产物。(在进行pH酸化的时候,加进去柠檬酸开始出现白色浑浊,最后形成了跟浆糊一样的粘稠固体,如下图所示) 请假各位,这个反应到底哪里出了问题,为什么老得不到产物,该怎么做? 图片1.png
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磁控溅射 Cu Al 求助?
磁控溅射镀铝和铜时,出现了一个问题,辉光的时候,靶材发红。 本底真空6×10-4Pa,工作压强 2.1Pa, 氩气 流速:5.3 原先的时候,铜和铝都好使,铜发绿光,铝发紫光。 现在不知道怎么回事,全都变红了,镀膜质量非常差。 诸位哥哥姐姐,有没有知道解决办法的,拜谢了!
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请大家看一下以下物质可以形成氢键吗,怎么排序呢?
这几个分子可以与氨基或者羧基形成氢键吗,可以的话,其氢键强弱怎么排序呢? PTFE.png PVC.png SILICONE.png
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甲基丙烯酰胺合成?
本人想做甲基丙烯酸甲酯与 甲酰胺 在催化剂下反应生成 甲基丙烯酰胺 与甲酸甲酯; 采用 甲醇钠溶液 当催化剂,MEHQ为阻聚剂,发现原料甲基丙烯酸甲酯的双键参与反应严重,选择性很差;想求教采用何种催化剂比较合适,能够控制双键加成;反应条件怎样选择比较好。 图片1.png
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聚己内酯多元醇PCL2100?
请问 聚己内酯多元醇 PCL2100分子量是多少呢?结构式是哪样的?
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请问有什么方法可以将接枝改性后的PVA做成粉末呢?
请问有什么方法可以将接枝改性后的PVA做成粉末呢?
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35wt%的PVA怎么制备?
15wt%加水升温搅拌就可以了,但是30wt%这样制备不出来,谁都被吸收掉了,搅拌也搅不动,不知道文献其他人怎么制备的,求详细过程
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请问这两道题咋做的 谁能写下来拍给我?
求解
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向大神们求助了?
我是用最简单的沉淀法,氢氧化钠溶液和 硫酸铜溶液 反应,搅拌反应,水洗后 无水乙醇 洗,然后在70到90度干燥,得到的粉末做熱重分析,TG和DSC曲线如图,我有几个问题哦,第一,干燥后应该很少量的 氢氧化铜 ,基本上是氧化铜了应该,因为80度氢氧化铜就会分解,但是失重最大的温度是在200到300度,不知道是什么物质分解还是什么原因;第二,200到300度之间的失重时,为什么有个很大的放热峰?QQ截图20130904163125.png
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氧化铝负载硝酸铜在氮气氛围下500度煅烧之后是什么颜色?
请问各位大侠, 氧化铝 负载 硝酸铜 在氮气氛围下500度煅烧之后是什么颜色?用浸渍法好像硝酸铜分散的不均匀,如何才能使其均匀分散呢?还有煅烧之后用氢气/氮气还原之后是什么颜色?小弟刚接触这个玩意,请各位大侠不吝赐教!谢谢!金币可追加
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在用浸渍法制备铜基催化剂时有哪些铜盐可以做前驱体?
之前用了 硝酸铜 浸渍在三 氧化铝载体 上,经焙烧制备CuO/Al2O3 ,现在想尝试用别的前驱体,只是不知道铜盐有哪些前驱体,而且可以在焙烧过程中分解的
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请教关于表面活性剂的一个问题?
想降低 高锰酸 钾水溶液的表面张力,使用什么 表面活性剂 较好,因为高锰酸钾的氧化性,感觉加什么都会被其氧化似的
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石油化工工艺工程师必读-1、2、3册?
石油化工 工艺工程师必读第1册:物性、数据处理和优化石油化工工艺工程师必读-第2册-多组分精馏的计算和分析石油化工工艺工程师必读第3册: 化学反应器 的计算和分析
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新型太阳能电池?
过去的太阳能电池是透过太阳能板发电,经由电线将电能储存到蓄电池中。但从太阳能板到蓄电池的转换过程中,容易散逸电能、降低转换效能。为改善这样的问题,俄亥俄州州立大学把太阳能板和充电电池结合成混合装置,让太阳能板成为电池的一部份,电能就能直接存于电池中。 俄亥俄州州立大学化学与生化系武毅英教授(Yiying Wu)带领的团队相信这项装置能使成本降低四分之一,改善长久存在的太阳能储存效能问题。一般的太阳能电池,只有 80% 的电子能从太阳能板移动到电池;有了这项新设计,光能直接在电池内部转换为电子,储存效能近乎百分之百。 呼吸之间,完成蓄电:新型太阳能电池 藉由光和空气便可自行充电的太阳能电池:负责捕捉光能的 二氧化钛 柱和覆盖于上方的网状态金属,可允许空气从孔隙中流入电池。Source: Yiying Wu, The Ohio StateUniversity. 太阳能电池在吸入空气时放电,呼出空气时充电 太阳能电池(Solar Cell)是利用太阳光直接发电的光电半导体薄片,薄片吸收光能之时,电子脱离原子核束缚而被激发成自由电子,形成电流与电压。但我们俗称的太阳能电池实际上是芯片组,并不具备储电的能力,因此需要接上蓄电池,将电能储存。 俄亥俄大学研发的新的太阳能电池则将太阳能芯片与充电电池结合。光会进入网状太阳能板中创造电子,氧气则通过网状孔洞进出电池内部。电池里的电子参与过氧化锂的化学分解时释出锂离子与氧气,其中氧气经孔洞释放到空气中,而锂离子储存在电池中、准备之后捕捉电子形成锂金属。电池放电时,化学反应则使锂金属与氧气反应,消耗氧气形成过氧化锂。 设计让电池「呼吸」的麻烦在于太阳能板通常是实心的半导体版,会阻隔空气进入电池。因此,研究团队以网状钛金属制成「渗透性网状太阳能板」,并于板上植上叶片状的二氧化钛柱。让二氧化钛柱在捕捉光的时候,同时也能让空气从孔隙中流入。 电解质新秘方+电极新构造+经得起考验的电池寿命 电极之间的电解质是负责运输电子的载具,过去的充电电池(如锂金属)使用的电解液是锂盐、常见的碱性电池的电解液则是 氢氧化 钾。这款新型太阳能电池采用了一种新的电解质:碘化物添加物,将其加入电极与网状太阳能板间大幅提升了电池的效率。 而相较于一般太阳能板需要用四个电极连接电池,这项新设计只需要用到三个:网状太阳能板自成第一个电极,太阳能板的下方则放置薄层孔洞状碳板(第二个电极)和锂版(第三个电极),在电极间夹层则夹入电解质层来乘载电子传递。由于只需要三个电极,也得以减低这项新设计的制造成本。 测试电池的过程会重复为电池充放电,同时以 X 光光电光谱仪分析电极材料的消耗状况,研究者利用红色染料来筛选所要捕捉的光的波段,原本所使用的钌物质在八小时的充放电过程后染料消耗殆尽,于是转以锈铁镀上网洞。测试结果显示新型太阳能电池的寿命能与市面上的充电电池相抗衡。 大众过去所关注的太阳能发展,大多集中于芯片板状太阳能板的信息,使用情境几乎是被固定在屋顶或是广漠平地上,需要有庞大的蓄电池组储存电力,才能发挥效能。会呼吸的太阳能电池,巧妙的将太阳能板与充电电池结合,使太阳能电池能摆脱繁琐的线路与较为笨重的蓄电池,整合成自成系统的太阳能充电电池,使太阳能电池更为轻便,应用面向也更加贴近我们的生活。挖掘各种多元的新型太阳能电池可打开我们对于太阳能的想象局限:太阳能可以更「行动化」、应用可以更贴近日常生活。 10.jpg
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如何用饱和盐水控制湿度?
文献中说到了控制相对湿度为60%,怎么控制呢?看到有人说可以用饱和的盐水,怎么用?我配制了饱和的NaCl水溶液,然后用大烧杯扣着,可是测里面的湿度只是30%。怎么回事呢?
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正极材料做半电池,厚锂片做负极怎么会使极化变大呀?
我们实验室以前用薄锂片(0.2mm)4片叠一起用,后来用完了买了1mm的厚锂片,发现后同一种材料,厚锂片做的电池极化变大了,做了好多电池都是这样。各位朋友有遇到同样问题的么?这是问什么呀?1.JPG
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有关红移的问题?
红移是平行移动吗
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有机溶剂废液的处理?
做分析的离不开有机溶剂,请问各位朋友怎么处理有利溶剂废液呢? 甲醇 、 乙腈 、 己烷 、乙醚等。对于有机溶剂废液的处理有没有国家标准?那些国家级的实验室对于有机溶剂又是怎么处理的呢?每次做实验我感觉我的眼睛被甲醇熏的快不行了
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简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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