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验证是否为mRNA的方法?
本人刚用了提poly(A)尾RNA的盒子提了mRNA,扩了内参(b-actin),有条带,但不知道怎么样才能证明就是mRNA,跑了普通的0.7%非变性 琼脂糖 凝胶电泳,但出来了三条带,跟totalRNA 的位置相似,求高手指点
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求问这个反应的产物?
求问这个反应的产物
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提取多糖后除蛋白的方法?
做 黄秋葵多糖 提取的实验,查到文献有用sevag法来除去蛋白,但是课题需要将 多糖 提取物放在化妆品中 测试 性能,觉得用sevag有机方法不是特别好,但是老师说实验主要着重在提取多糖方面,还是让我除去蛋白,想求问下,有没有其他的方法可以除去蛋白,求教。
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勘察范围无法按要求扩大,且周围建筑勘察资料无法收集,该如何处理?
问下各位一个常见的问题。高层建筑涉及基坑,场地周围高楼林立,勘察范围无法 按要求 扩大,且周围建筑勘察资料无法收集,该如何处理?
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不溶于水的药物怎么静脉给药?
不溶于水的药物怎么静脉给药? 我刚接触药代方面的问题,不是很懂,我的药物不溶于水,但溶于DMSO和四氢 呋喃 ,我想静脉给药的话要怎么做啊?
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钯碳催化剂在5%的对甲基苯磺酸溶液中会不会中毒?
请教一下 钯碳催化剂 在5%的 对甲基苯磺酸 溶液中会不会中毒?
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土结构物接触面参数设置的一般原则是什么?
接触面参数设置是个大问题,比如使用摩尔-库仑本构模型,C,fai角怎么确实?
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3'UTR,5'UTR和1stexon区的甲基化异常对基因表达的影响是怎样的?
看到一篇文章说” 3’非翻译区影响RNA水平,而5’非翻译区影响翻译水平”,我可不可以这样理解:如果5’非翻译区发生 甲基 化水平的改变,假设这种甲基化的改变是有意义的,那么它只会影响蛋白水平的表达,而对mRNA水平没有影响?这种说法是不是太片面了?本人基础知识不是很好,希望可以得到大家的指点。另外还有两点疑问: 1、 3'UTR,5'UTR和1st exon区的甲基化异常,一定会通过影响mRNA水平来影响蛋白水平的表达吗?也就是说有没有可能3'UTR,5'UTR或1st exon区的甲基化水平出现异常,但是mRNA水平没有影响,而蛋白水平出现了异常? 2、转录后调控的异常会影响mRNA水平吗?还是转录后调控的异常只会对mRNA的翻译水平产生影响?
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#甲基化
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band math如何对两个指数的图像做差?
利用ENVI5.2的Spectral Index工具分别算出火灾前后,2幅NBR燃烧指数的图像,怎么对2个图像进行做差,生成新的图像,用band math 不好使,为什么? 网上说"对火灾发生前后的两景NBR数据相减,可以得到火点指数的差值图DNBR,该图像表明了火烧程度,差值图可以用/Band Algebra/Band Math工具计算,公式为:DNBR = 燃烧前的NBR –燃烧后的NBR",但是操作显示,两幅图空间尺寸不一致,可是用的是同一个掩膜剪裁后得到的啊,大神指点!!!!
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关于GB50984中VCE及高毒物品和人员集中场所距离的规定?
GB50984中4.8.2注释中规定了vce爆炸危险源以及高毒释放源和人员集中场所的距离规定,vce爆炸危险源没有异议,规范已经说明很清楚,需要同时满足两条才可定义为爆炸危险,即:1,装置区大于500㎡。2,C2,C3,C4,热C5超过10T.但是规范对于高毒释放源的解释却很模糊,给出了浓度和折合储量,然后举例给出了硫化氢,氯,一氧化碳,氨,四种物料,我又查了HG20660,硫化氢,一氧化碳,氯,属于高毒危害,氨属于中度危害,那么问题来了,环氧 乙烷 属于极度危害,那么环氧乙烷属于不属于高毒释放源?其他极度,高毒,中度毒性的介质满足浓度储量要求的话都被归为高毒释]放源吗?如果这样,岂不是和中控室,化验室,办公楼等都要求有很大的距离吗?(最大200米)
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#VCE
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各金属除蜡水合金除蜡水,环保除蜡水,不锈钢除蜡水是用什么表面活性剂陪的?
乙二胺油酸酯此是新型替代异构醇油酸皂,FM既能高效快速清除各类金属、塑胶工件表面打磨蜡、油垢及研磨抛光后其它残留物;也能消除清洗槽表面浮油;具有除蜡去污快速彻底、润湿渗透溶解分解能力超强、配比浓度低、持效时间长、防腐蚀防锈效果优异,使抛光表面光亮无斑及水洗性好等特点; 产品用途: 1、与 表面活性剂 或6508(异丙醇酰胺)配置便得快速除蜡水; 2、属 非离子 表面活性剂,与其他表面活性剂配伍性好,溶解力强,俗称强力溶蜡剂; 3、溶液的除蜡效能与速度,远远优于同类FM ?6503 等,并且浮油消失;维护简单味道轻,是生产研磨剂,防锈剂,抛光剂等产品的好原料!
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EBSD极图?
有大神能解释一下这个地方为什么是[112]取向吗?感谢 捕获.PNG
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工艺装置物料储存量的计算?
请问装置区工艺物料储存量如何计算?很多管线和容器,怎么累加啊,或者有什么捷径的计算方法?
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你们侵染植物时间和方法是什么,我的不知道是不是侵染时间长,植物断裂了?
做完转化的拟南芥苗子今天茎秆断裂了,不知道是不是侵染时间的问题?
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纤维素醚的合成一般都会发哪些期刊呢?
菜鸟刚入门,希望各位前辈们多多指教一下!万分感谢!
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怎么解决离心造粒粉末层积?
在用 空白丸芯 粉末层积方法包上药粉,但是每次都是小丸特别湿却不上粉,最后包出来的小丸都是颗剂的状态,想问问是什么原因,
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透皮吸收接受液的选择及其他?
我们现在要做一个乳膏(广谱抗真菌药;未加透皮 促进剂 ;口服制剂有胶囊)的透皮吸收试验,局部用药局部起效,好多文献上讲的都不太一致,关于透皮吸收试验,有以下几个疑问: 1. 接受液该如何选择,主要判断依据是什么 因为是难溶性药物,不溶于生理盐水等,如果要满足漏槽条件只能往里加有机溶剂。如果加乙醇或者甲醇的话要加到30%能满足漏槽条件,但是有机溶剂会促渗;加PEG-400的话,需要加到40%能满足漏槽条件,整个液体都很粘稠,进样的时候压力会很大,仪器受不了(因为紫外响应比较低,只能用高效液相)。 2. 有文献做了温度、pH值(不同pH值的 缓冲液 )的透皮吸收影响,对我们所做的这种类型的药品来说是否必要 3. 前期就用巴拿小香猪的话造价有点高,而市售的猪皮厚薄不均,感觉对检测还是有 一定的影响,有没有合适的人造膜可以替代能完成前期的方法摸索呢? 4. 大家都是如何取液补液的呀,我们用的一次性针管,感觉有些不准,并且 搅拌子 搅出来也不很均匀的样子
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求助做铝热轧制液大概都用哪些型号的添加剂?
最近在做一个铝热扎制液的研究,除了能用sp, 三乙醇胺油酸皂 这些, 润滑剂 还有胺这些都用哪种结构或者型号的较好?有没有必要再加 抗氧化剂 ? 哪位大神有研究过的,请提点一下,不胜感激
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新批中风药vorapaxar的合成很难么?
据说 中间体 不易获得 ,合成路线太长
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未来能成为重磅级或者非常有潜力的先导化合物?
rt ,未来能成为重磅级或者非常有潜力的先导化合物或者是活性化学小分子有哪些?知情的大家来讨论讨论。
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简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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