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颜料分散知识交流?
涂料新人,希望各位大侠能对颜料的分散,谈谈自己的见解,或者交流些工作心得和体会,及相关的基础技能。
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求助有关毛细管现象的一道题?
如题,这题是缺条件吗? 接触角 没告诉,可以求高度差吗?求高手指教
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请问谁有chemical reaction engineering 第3版的答案?Octave Levenspiel的?
如题,有急用啊,给个链接或发我邮箱wuhu2010wuhu@gmail.com谢谢大家。
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谁知道氯化钠在零下15度左右水中的溶解度吗?
哪位大神知道 氯化钠 在零下15度左右水中的溶解度吗?求教了
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有没有在做锂电池,不用手套箱的,就可以组装成电池的?
有没有在做锂电池,不用 手套箱 的,就可以组装成电池的?
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向各位高手求助液质联用问题?
请教下各位高手,同一个中药提取物用LC-UV-MS/MS测定含量,用紫外检测器和质谱检测器测定得到的最终结果会相近吗?如果偏差很大应该如何解释?谢谢
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无机非金属矿粉体机械混合的性质?
经过改性的填料如果再加入其他粉体混合搅拌,会不会对其改性效果造成影响,即是不是有可能 改性剂 本来是与有机高聚物发生反应的官能团会被后来加入的粉体覆盖然后起不到应有的效果?如果想要了解相关的知识,应该查询哪方面的资料?
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求助,如何提高聚三亚甲基碳酸酯分子量?
如题,求大神指导!需要分子量在40000以上!本人所用的 催化剂 是辛酸亚锡, 引发剂 是 三羟甲基丙烷 。单体,引发剂,催化剂摩尔比1000/10/1.反应24小时。产物得到是一种黏流态的东西。根据文献,该产物分子量只有10000左右。请问如何调整?
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Aspen plus 实例教程 PDF版 熊杰明编著?
Aspen plus 实例教程? ? PDF版? ?熊杰明编著
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COFs?
共价有机骨架材料
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晚间抢修DR机,巡检听出气阀阀片碎了。?
发现及时,拆下来果然碎了。正拆 排气阀 找碎片
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如何抑制自由基在反应溶剂中的自偶联现象?
反应中底物产生的自由基会发生大量的自身偶联,交叉偶联进行得较少,如何减少自身偶联?
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玻璃钢化粪池?
现在,在沼气方面,最不可少的应该就是 化粪池 吧!今天说一下 玻璃钢化粪池 的好处。玻璃钢化粪池以其显著的优势受到越来越多用户的肯定,具体的优点主要表现在以下几方面:1、抗压强度高:玻璃钢化粪池可采用环向密集波纹结构,具有极高的抗冲击强度。2、占地面积小:传统的化粪池一般都由混凝土堆砌而成,占地面积很大。玻璃钢化粪池结构较为紧凑,占地仅为传统化粪池的60%,节省了一半的土地资源。3、安装方便:由于采用 玻璃 钢材质和工厂化生产,因此,在运输和安装方面较为方便快捷,一般当天就能安装好并且投入使用,不受环境因素的影响。4、严密性好:整体化制作、无裂缝、无渗漏,避免了传统化粪池由于渗漏而影响地下水和建筑物的安全。5、成本低:玻璃钢化粪池在性能大大提高的同时,也大幅降低了成本。比传统钢筋混凝土化粪池的预算低了20%左右,是一款经济实惠的产品。深受广大施工单位和用户的好评。6、经久耐用:玻璃钢化粪池抗氧化性、抗酸碱、不易老化、不变形、耐腐蚀性强。
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做电容器时泡沫镍活性物质的负载?
文献中提到将 80 %的电极材料、15 %的 乙炔黑 和 5 %的 聚四氟乙烯 液干燥后擀成片状,压在泡沫镍上。。。而有些文献是将糊状物涂抹在泡沫镍上,,,,这两种方法有区别吗?对电极的铂丝和铂片一样吗?
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哪位大神来指点一下“第一油水界面张力”是什么意思?
导师布置了一篇论文,关于“第一油水界面张力,提高原油采集率”的,这个查不到资料啊,哪位大神可以指点一下,这个“第一油水界面张力”到底是什么东西“或者在哪里可以查到相关的东西,非常感谢!
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求指导电催化导电基底碳纸(碳纤维),泡沫镍等材料面积的计算方法?
看了一些用碳纸或是泡沫镍作为导电基底的电化学催化文章,在计算LSV时需要除基底面积,但这个面积该除多少,如果我裁剪了一块1cm*1cm的碳纸或泡沫镍,我直接除1,还是需要一些其他的计算,比如算孔隙率,空隙尺寸之类的再经过一系列计算得出所要除的面积。还有就是我的样品并不是平面生长,是纳米球,或是垂直方向生长的纳米片,纳米线等特殊形貌的,又该如何计算面积。大家发文章又是怎么计算的?求大神指教
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求助耐浓硫酸和300℃高温的反应釜内衬防腐材料?
盖德的各位各位化工大神好,最近要做一个 反应釜 设备,但是普通 防腐材料 好像扛不住这样的条件,具体如下:将干燥后的硫化镍矿石与98%的浓硫酸,按照1:2.5的重量比例加入到该设备内,依靠该设备夹套内的导热油对物料加热,将物料加热到200℃以上(物料温度范围150-250℃,一般在200℃以上)。为了便于传热,容器内的耙子不停地搅拌、翻转物料。在加热到150℃以上以后,开始有化学反应,连续反应4小时后结束,将物料排出,开始下一个反应过程。因为反应过程中有有SO2、H2O、S产生,设备内的气相部分是高温的SO2气体、H2O蒸汽、S蒸汽 混合物 。按照化学计量推算,SO2与H2O的重量比为2:1, S蒸汽的含量较低。设备上有排气孔,将化学反应产生的气体及时的排出,保持微负压状态。整个反应过程中,硫酸是过量的,所以反应结束后,硫化镍转化成硫酸镍,反应终点的物料是硫酸镍与硫酸的混合物。现在需要寻找内衬和搅拌耙的合适材料,除了耐酸耐高温外,还得有一定的强度和耐磨性(因为要搅拌),大家提供点建议啊,万分感谢!!!
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燃料电池膜电极制备?
本人制备膜电极,所有工艺,材料都是一样的, 催化剂 也都是新制备的,在三电极体系里测试过,没有问题,但是最近做的MEA性能是原来的1/5,原来是新手,认为工艺上的应该是越熟练越好,可是现在连续7、8块了都出现类似问题。当阳极通入水活化,阴极通入氧气时(本人研究的是直接 甲醇燃料 电池),电压出现负值。即便是我制备的不太好,也不至于是负值啊。当通入 甲醇 时,电压极低到0.4几,检查了一下,nafion膜没有漏啊,到底是什么原因呢?哪位大侠赐教
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循环伏安曲线峰电流差问题以及水分解电压问题请教?
1. 请问各位,判断超电循环伏安曲线,电极反应可逆性的时候,可以通过氧化还原反应峰值电势差约等于59mV来判定该反应可逆(单电子)。然而我看很多文章中即使在低扫速下(5mV/s),电势差也远远大于59mV。而且随着扫速越大,电势差越大,远大于59mV。那么是不是拿电势差来断定反应的可逆性不妥当?或者说电势差远大于59mV也说明不了太多问题? 2.在标准三电极条件下 测试 材料电化学性能,材料是NiAl-LDH,Ni占较大比重(大于95%),文献中大多选择电压区间为0-0.55V,Ni2+到Ni3+反应电位大约在0.3-0.4V,而我们做出来的氧化峰在接近0.7V(相对于0电位)? ?此时正极冒泡( 电解液 KOH),水析氧。 为什么我们做出来的氧化峰位置在接近0.6V? 水冒泡电压为什么那么低?0.7V(相对于0电位)
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咨询烷基封端聚醚的市场和厂家?
朋友们了解脂肪族醇醚的烷基封端产品中的AE03-CH3,AE09-CH3和NP10-CH3的市场吗?比如厂家,相关的产量等的产量!还有一类烯丙基聚烷氧基 甲基 醚化封端产品的相关市场信息?知道什么都可以,金币很多!谢谢!
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简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:济宁职业技术学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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