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水处理工程师

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有做贵金属催化剂涂覆的吗，用于汽车尾气净化方面的？ 我刚刚转到这个领域来，有从事这方面工作的大侠请冒出来，多多指点，交流啊，怎么可以让浆料涂覆均匀呢，且浆料附着力要强一点。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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如何用oringe 7,5作抑制率曲线图，并求抑制率（IC50）？做树莓中SOD的提纯，利用NBT光还原法测定其活性并测定抑制率（IC50）如何用oringe 7,5作图。其中横坐标为酶液量，纵坐标为抑制率（百分量），想利用软件求出抑制率，希望大家帮个忙~查看更多 5个回答 . 4人已关注

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超低界面张力又能形成不稳定乳状液的表面活性剂？ 把原油/水界面张力降低得非常低，同时又能形成不稳定乳状液易于破乳或不形成乳状液的表明活性剂有哪些？欢迎大家来交流查看更多 3个回答 . 17人已关注

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请求一下哪位大神帮忙教我一下回收率的计算方法？我坐的是提取水稻里面的农药：吡虫啉和三环唑，在做回收率的时候表示不懂，用外标法做回收率的话，我能否在空白样品中加入1.0ppm的农药标样10ml，然后进行离心，取上清液加入吸附剂再离心，然后hplc，得出的浓度如果是0.1ppm的话是不是说明我的回收率就是100%啊，希望懂行的帮帮我。大恩不言谢！！！！！！！！！！！！查看更多 7个回答 . 23人已关注

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求助AlFeO3还原生成什么物质? 请教一下AlFeO3被H2还原生成什么物质？如果生成FeAl2O4，那么AlFeO3+H2=FeAl2O4+H2O好像不能配平。希望各位提提意见，谢谢。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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求助：气质联用分析方法的建立？按照文献上上的方法，同样的仪器，同样的柱子及仪器参数，结果却不理想。我用的是安捷伦的6890-5975GC-MSD，测一种阻燃剂。预实验跑1mg/l的标准品，不分流进样，进样1微升，却不出峰，换10mg/L的可以出峰，仪器灵敏度太低，找不出原因。请大家帮忙分析一下一下两个原因可能造成灵敏度降低吗？??1.自动调谐显示EM电压最近在1800-1900附近，离子源脏了？??2. 色谱柱是HP-5ms，之前它跑过2000多个样测别的物质，分离效果还好，这次使用没有老化。? ? 请有经验的朋友们指教一下，气质两用的参数的优化，就是根据什么情况来微调检测条件。比如，改变载气流量，会有什么结果的改变。刚接触色谱分析，对此很陌生，请指教！！！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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油酸钠质谱中出什么峰? 油酸钠 ??C17H33COONa在质谱中，ES-API 负模式条件下分子量出多少呢？? ? C17H33COONa? ?精确分子量 304? ?? ?? ?? ?? ?? ? C17H33COO-??281打出来的质谱图分子量有：215.1??413.2? ?431.2求大侠们赐教！质谱.jpg查看更多 4个回答 . 25人已关注

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用HPLC测小分子酸，有个峰一直不能确定是什么物质，能用液质联用吗? 哪位大神能给我讲讲原理吗？谢谢了查看更多 6个回答 . 22人已关注

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用玻碳电极测OER，如何确定玻碳电极已经打磨清洗干净？ 请大神指点一下。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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如图，第一次做超电，蓝电测试上出的图，怎么感觉不太对劲？ 前六个小时是在静置，然后开始0.05A/mg 后面是0.1A/mg 出的图是不是不对啊查看更多 4个回答 . 20人已关注

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制备SBA-15分子筛搅拌后产生大量的泡沫，请问这是正常现象吗? 制备SBA-15 分子筛搅拌后产生大量的泡沫，请问这是正常现象吗？（转速用了400），如果不正确应该怎么操作？？？607515901334458333.jpg查看更多 10个回答 . 10人已关注

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求做分析的朋友，审稿人的问题该如何回答？ To get the partition coefficients, one needs the composition/concentration in the IL phase: how is this obtained???If it is by some sort of mass balance (which is NOT recommended), what is the error analysis and propagation? 文章做的是离子液体萃取，检测的手段是气相色谱，在求分配系数的时候，只是检测了上相的浓度，审稿人的意思是离子液体相也要测，还问误差分析和累积。该审稿人问了10个问题，主要都是在问数据的误差、准确性的问题，这个问题实在是无法解答，离子液体相无法通过气相测得，用其他方法会不会误差较大。而且问题是，溶质在上相和下相分配，测一相不应该就可以了，分测的意义何在查看更多 3个回答 . 3人已关注

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问一个极性物质硅烷化的问题？ CFCQ-270121这是我使用硅烷化试剂型号，BSTFA:TMCS=99:1，BSTFA+1%TMCS硅烷化试剂（干燥保存）≥99% 不知道极性组分用二氯甲烷萃取之后，要不要把二氯甲烷氮吹至近干，再加入丙酮作为硅烷化反应的溶剂。。。。? ?? ???谢谢大家查看更多 4个回答 . 20人已关注

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您好，我想请教一下夏天钯碳催化剂消耗量大的问题如何解决？ 您好，我想请教一下夏天钯碳催化剂消耗量大的问题如何解决查看更多 4个回答 . 22人已关注

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关于用Boehm滴定活性炭表面酸性官能团？本人最近做活性炭改性，用Boehm滴定发现问题如下：1、采用氢氧化钠浸泡搅拌的活性炭，24h之后水变成深棕色，由于颜色影响采用甲基红滴定不能判断终点，其他两种没有这种情况。2、计算时，“nNaHCO3=[cNaHCO3VNaHCO3-cHCl(VHCl-?V3-Vb)]/W (5.3)式中:Vb为蒸馏水空白值(mL);VHCl为滴定所用的盐酸标准溶液的体积(mL);ci为下标对应的标准溶液 i 的浓度(mol/L);W为试样质量(g); ?V为将甲基红的理论指示终点校正到酸碱滴定时理论终点的 HCI 标准溶液体积修正值。?V1=(VNaOH+VHCl)([H+]R-[H+]T1/cHCl (5.4)?V2=(2VNa2CO3+VHCl)([H+]R-[H+]T2/cHCl (5.5)?V3=(VNaHCO3+VHCl)([H+]R-[H+]T3/cHCl??(5.6)其中， [H+]R=10-5mol/L，为甲基红理论指示终点的质子浓度; [H+]T1、 [H+]T2 和[H+]T3 分别代表 HCl 滴定 NaOH、 Na2CO3 和 NaHCO3 时的理论终点的质子浓度。从 nNaOH、 nNa2CO3和 nNaHCO3 之间的差额可以计算出羧基、弱酸、酚羟基的比例。”这句话里边的理论终点的质子浓度是不是10-7？？？不太理解。希望哪位大神做过滴定指点一下，正在做的朋友们交流交流查看更多 4个回答 . 22人已关注

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请教一个单位的换算？ 如何把F/g转换为mAh/g？比如：电容350 F /g ,??193 F /g 转化后为多少mAh/g？电压为2.5V查看更多 4个回答 . 21人已关注

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可不可以导电聚苯胺的薄膜? 想要合成导电聚苯胺薄膜，该怎么下手？可以直接合成薄膜吗，还是说要先合成聚苯胺然后再制备薄膜？可不可以直接合成导电聚苯胺薄膜？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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多金币悬赏咨询四探针法测量粉体电导率的有关问题？本人做的纳米级碳材料在做锂电负极材料，最近审稿人要求给出这种纳米粉体的bulky state 电导率，我想用四探针测量，但是，有以下几个问题不明白，还请赐教。1. 我用普通的红外压片机压片，但是，模具直径为13mm。而所用的四探针电阻率/方阻测试仪（M123301）要求样品直径不得小于15mm，请问这样测出的数据误差大么？2.压片过程中的工艺参数有要求么？有没有相关文献或者手册呢？2.四探针法测量中测到的是表面电阻率么？跟审稿人要求的所谓的bulky state 电导率是一个概念么？谢谢各位。查看更多 6个回答 . 29人已关注

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关于催化剂还原方式？ 最近在做负载型钯炭纳米管催化剂，分别采用了氢气还原，甲醛还原，硼氢化钾还原，后两者粒径明显增大，赏几篇文献解释下！谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求组，前辈们发文章时都用什么软件画阻抗的等效电路图啊？ 求助求助查看更多 0个回答 . 25人已关注

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