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水处理工程师
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如何提高ZSM-5分子筛催化剂的水热稳定性?
我看了一些相关文章,总是找不到头绪。大概看到两种方法,一种是酸处理,另一种是镧改性。我要做 催化剂 ,不合成 分子筛 ,分子筛是买的。这种情况下的镧改性可以做吗?镧改性是在分子筛的合成阶段还是什么时候。酸处理的效果怎么样?还有什么方法可以提高它的水热稳定性吗?
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紫外检测器的波长检定?
岛津LC-10A液相紫外检测器波长示值误差和 重复 性的检定,对改变波长有自动回零功能的紫外-可见检测器,可采用连续进样的方法检定波长示值误差,在液相上怎么设置步步进样的方法?求答案。
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为什么大牛的经历都是那么的传奇?
最近被xinliang_feng的工作所吸引http://www.mpip-mainz.mpg.de/groups/muellen/project_leaders/xinliang_feng马普学会的Klaus Mu?llen组的xinliang_feng,最近发了很多关于燃料电池的文章,有的以 石墨烯 为主题的 复合材 料。看了他的经历,在中国地质大学读本科,上海交大硕士,然后有到慕尼黑大学交流,最后到Klaus Mu?llen组读博士。当然Klaus Mu?llen是大神大仙级别的人物。xinliang_feng的博士还没毕业就已经成了Klaus Mu?llen组里面的project leader了。他拿了很多奖,文章的话仅在国际顶尖化学和材料学术杂志 (影响因子 8)上共发表学术论文45篇, 其中Nature 1篇,Nature Materials 1篇, Nature Communications 1篇,Angew. Chem. Int. Ed 12篇, Nano Letters 1篇, J. Am. Chem. Soc 13篇, Adv. Mater 13篇.在以下是一些有用的链接:http://www.materialsviewschina.c ... ng-interview-video/发此贴只是想交流下,我觉得Feng很年轻就有了那么多的收获,确实很值得学习。人生都有一些最重要的转折点,你觉得我们可以从大神的学习工作经历中学习到什么?比如他研究生阶段做的 聚合物 的催化会不会跟他去Klaus Mu?llen组有很大关系?还有去慕尼黑大学交流?然后最近的石墨烯比较火,所以成果容易发表?当然他可能是个工作狂,应该也是非常勤奋的吧---欢迎各位探讨下,相互学习,我只是一个小硕,希望可以从别人的经历中学到一些东西。祝好
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有同去蹭会的没有?--2015中国化工学会年会?
有同去蹭会的没有?--2015中国化工学会年会http://ciesc2015.wizmeeting.com/dct/page/1别说的那么难听,去蹭个会没啥丢人的吧,毕竟这种学术会议本来就是圈内人去的,别人也不感兴趣的。内容都是转会议主页的,也没有我个人的信息,咋成了广告呢?10.17上午有几个牛人的报告大会学术报告:化学工程领域所面临的全球机遇和挑战——美国工程院院士、普林斯顿大学 韦潜光教授大会学术报告:化工反应强化的理论挑战与工业实践——北京化工大学化工学院院长、教育部超重力工程研究中心主任 陈建峰教授大会学术报告:离子液体与绿色工程——中国科学院过程工程研究所所长 张锁江教授大会学术报告:微化工技术――面向中国制造2025——清华大学、化学工程联合国家重点实验室主任 骆广生教授
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企业如何挖潜增效,大家讨论一下。?
现在行业情况不好,本月盈亏平衡。如何挖潜增效,大家都有啥好点子呢?ps-----? ?? ? 小的100万吨常 减压装置 ,主营 沥青 业务。靠近港口,地处东北。
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无机化学的相关计算?
这道题该怎么算???
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我需要做金属材料的电化学腐蚀测试,需要哪些设备,如何测试?
我需要做金属材料的电化学腐蚀 测试 ,需要哪些设备,如何测试?实在是跨专业了,请大家帮助小弟,感激不尽!
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无机物化版块活动人物传记系列——居里夫人传(生平简介)?
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实验室HCl气体输送?
兄弟做实验需要用HCl气体现在用的是99.9%(供应商说的),采用Φ3×0.5mm的管道但是半年多的时间已经腐蚀了四五台 质量流量计 了开始以为是 流量计 本身腐蚀的但是后来发现管路(316材质)有泄露,流量计外部也腐蚀现在改用 聚四氟 的管子,但是管子有渗漏,还是漏气有没有朋友也使用HCl气体啊指点一下兄弟不胜感激啊
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求助购买小批量泡沫铜?
要求100PPI孔隙大小。380g/㎡的表面密度。1.5mm后~用于化学电极材料的制备~一定要质量好的哟。
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如何降低涂膜的附着力?
最近在研究一种水性体系的可剥离涂料,涂膜附着力有点高,剥离效果不好,如何能降低涂膜附着力,又不影响涂膜强度?
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谁有写锂电专利的经验啊?
前面制备部分我觉得还可以模仿别人的,但是这个性能怎么说呢?总不能向写文章一样搞那么多图上去吧?
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亚铁氰化钾/铁氰化钾的使用应该注意什么??
最近用到FeK3(CN)6 和??FeK4(CN)6? ?的混合溶液,听说有点毒性、以前也没搞过化学。。不知道注意点什么? ?? ? 谁来指点一下
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求助:关于硫酸镁?
听说 硫酸镁 吃了能减肥(泻盐) 今天去买了一瓶 试剂 (是晶体),是不是直接加水溶解就可以?浓度多少
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恐怖的铁丝燃烧?
今天将 铁丝 放到充满 氧气 的集气瓶中,想见识一下铁丝的火花四射,结果刚开始燃烧,可能是集气瓶质量不好,一下子就爆炸了,手都被划了。(集气瓶地放有水)
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量子化学软件计算:含CHNO中性分子的密度预测?
本文是上一篇帖子的进阶,仍然沿用了ChemBioOffice 2014、Gaussian 03w、Multiwfn等软件,并依然采用了Politzer拟合的参数和公式对软件计算结果进行处理,进行密度预测。不同的是本文将以Chem3D为 操作平台 利用Chem3D对接上的Gaussian 03w进行计算,大大节省了操作步骤,并避免了格式转换中可能出现的错误,如:单键变双键、化学键消失变孤立原子等情况。同时将B3LYP /6 –311G** 更改为B3PW91/6-31G(d,p),主要是因为Politzer处理数据拟合时采用了B3PW91/6-31G(d,p)基组,更适应拟合得到的参数。 一、Chem3D 如图1.1所示,在Chem3D右侧的空白处单击鼠标左键就会弹出和ChemDraw一样的工具栏,这时按照在ChemDraw上同样的操作即可绘制出化学结构式,本文以RDX为例示范后续操作。 图1.1 Chem3D绘图界面 在菜单Calculations(计算)中找到Gaussian Interface(高斯接口),选择Optimize to Transition State(过渡态的优化),如图1.2所示。 图1.2 Chem3D中高斯接口 从弹出界面的Method(任务种类)中选择DFT=B3PW91,设置为6-31G(d,p)基组,如图1.3。 图1.3 设置基组 接着将opt修改为maxcycle = 200,这是为了解决L9999错误,即加大循环数来应对优化不收敛的问题。我在计算稍微复杂的分子就会出现Error termination request processed by link 9999的错误,若是平时计算完成没有错误也可以跳过这一步。 不要忘记设置fchk文件的输出路径,不然无法开始计算,而且fchk文件可直接用Multiwfn打开,不需要使用Gaussian 03将chk转换为fch文件,简化操作步骤,如图1.4。 图1.4 输出路径的设置 采用以上方法后即可点击Run(运行)开始优化,不过以上的方法极为耗时我的联想Y480搭配i5处理器,cpu使用率50%的情况下,优化RDX耗时达3.7h。对于不想耗时那么久的朋友,可以选择Compute Properties(计算性能)任务种类,将得到的chk转换为fch文件用于计算即可,该方法一般仅耗时数十分钟,但精度较上述过渡态优化的方法稍差。 二、计算精度 由于前期计算中我没有注意到L9999错误,在优化不完善的情况下计算了十余种含能材料,浪费了大量的时间。在后期的计算中又引入了加大循环数来解决L9999错误,但随之而来的是计算时间的大大延长如出现错误时RDX加大循环前时长为0.7 h,加大循环后时长为3.7 h,在有限的时间和精力下,我只能将已完成的内容先行发表出来,后续的内容等完善后再开新帖发布。 图2.1 预测结果 文献中使用Politzer公式平均绝对误差为0.036 g/cm3,本文计算12种典型的含能材料后平均绝对误差为0.035 g/cm3,如图2.1所示。其中的 硝酸甲酯 结果并未计入误差计算中,因为文献中提供的硝酸甲酯密度均为标准状态下的液态密度,而本文所使用的密度预测方法预测的是晶体密度。 硝化甘油 的液态密度为1.596 g/cm3,固态时密度为1.735 g/cm3,本文预测密度为1.773 g/cm3,可见对于得到的结果更偏向晶体密度。 三、结论 1、本文仅计算得到了12个有效数据,而文献中则计算了36个含能材料。所以本文计算得到的平均绝对误差与文献中略有出入。 2、使用过渡态的优化的任务类型进行密度预测得到的结果精度较高,但极为耗时。在处理复杂结构或需大批量处理数据时可选择计算性能任务类型,该方法平均绝对误差为0.049 g/cm3,依然有着一定的精度。 3、出现L9999错误后的数据等效于计算性能任务类型得到的数据,二者预测的密度一致。 4、在计算了脂肪族硝基类、芳香族硝基类、脂肪族硝胺类、氮杂环硝胺类、氮杂环硝基类、无氧氮杂环类、笼型硝基类、硝酸酯类7个类型的含能材料后,对比实测密度,平均绝对误差仅0.035 g/cm3,符合文献中计算了36个含能材料后平均绝对误差0.036 g/cm3,精度较高可用于新型含能材料设计工作中。 5、数据上仍与文献有出入,在本文方法还有着提升空间。
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热冰实验?
用400g 乙酸钠 分两次加热溶解于150ml 蒸馏水 中,直至完全溶解后,再用干净的表面皿盖上,冷却到室温,再在大的 培养皿 里倒入少量过饱和乙酸钠溶液,均匀铺平,再加入一粒晶种(已粘在玻璃棒上),点触液面,即有晶体析出,随即变为整个培养皿内都有晶体析出,呈分散排布的单晶 视频二则是制成冰柱状 试验成功在于乙酸钠的过饱和度要很高,太低会使结晶析出的慢,且会有大量水析出 [flash=640,480]http://www.tudou.com/v/G9SUBXiWBa4/&rpid=75427845/v.swf" target="_blank" style="font-size:20px;" 点击此处查看视频
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润滑油清洗效果好的渗透性润湿性好的表面活性剂?
为了清洗金属表面的 润滑油 脂,需要选用润湿性和渗透性好的 表面活性剂 ,大家有什么推荐的吗?我选的 十二烷基苯磺酸钠 ,溶解度不好。我清洗的体系打算配置成碱性的,金属不需要防锈。
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求助检测电化学氧化中产生的各种氧化物的方法以及阳极直接氧化的定量检测?
我是学土木,环境出生,现在在做关于电化学杀菌的课题,应该算是比较传统的方向了,可是因为自己没有电化学的基础,所以想请教大家一下,在电化学氧化中,有机物或者微生物一般可以被产生的 氧化物 所氧化,也可以通过与正极直接接触失去电子而被氧化,请问:-1:羟基自由基,2:超氧离子, 3:自由氯(有氯离子情况下),4: 过氧化氢 ,5:臭氧,这些产生的微量的 氧化剂 可以通过什么手段被分别定量的检测出 来,之前看过国外公司有卖检测生物环境下这些氧化剂浓度的试剂,但是价格实在是太高,不知道相关专业的同门普遍用的是什么方法,谢谢了。-还有就是阳极的直接氧化(电子获取)这样一个过程如何也可以被定量的检测出来呢,谢谢大家!
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最近遇到一些CV曲线疑惑,望大神前辈不吝指教?
最前面两张Al-1、2,我用的纽扣电池,Al做wp(+),Li做cp&rp(-),扫速0.01v/s,每一圈都不是很贴合,跟后面三电极做的对比确实有差异(真的不太懂,为甚扫速越慢,反而越不贴合,是不是纽扣电池测比较不合适),不知道具体原因。 后面3张Al-3、4、5( 测试 顺序是5、3、4,扫描速度0.1v/s)我用的三电极系统(刚测过 电解液 窗口的,就扫过两次,电解液应该没问题吧),Al做wp,Li做cp&rp,测试电解液对Al的腐蚀电位。峰很宽,不知道是不是阻力太大还是因为扫描速度快,我只能猜测,也希望有经验的前辈给点建议或者批评。 看CV曲线,腐蚀电位应该是3-4v之间,那最左边的一对氧化还原峰是个啥意思呢? PS:其实5V已经超过电解液稳定窗口了,我准备重新测得时候就给范围改小一点,也希望大家能根据自己的经验再给我些建议或者批评。 后来我还想测试Cu的腐蚀电位,结果曲线更加难看,Cu还变黑色了。图就给在最后一张,大家想吐槽啥就说吧,我主要还是想解决上面两段的疑惑。 Al-1.png Al-2.png Al-3.png Al-4.png Al-5.png Cu-1.png
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简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:济宁职业技术学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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